清利化瘀法联合特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎43例

目的：观察应用中药清利化瘀法联合特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法：将86例3型慢性前列腺炎患者分成两组,治疗组应用清利化瘀汤中药,并口服特拉唑嗪片2mg,每晚1次;对照组仅服用相同剂量的特拉唑嗪片,2周为1个疗程,2—3个疗程后根据两组服药前后的NIH—CPSI评分进行疗效评定。结果：治疗组和对照组的总有效率为83．4％及69．8％,治疗组治疗后的NIH—CPSI评分较对照组改善（P〈0．05）。结论：中药清利化瘀法联合特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎疗效显著。     

中医外治法联合特拉唑嗪治疗Ⅲb型前列腺炎54例疗效观察

目的:观察中医外治法联合西药特拉唑嗪治疗Ⅲb型慢性前列腺炎(气滞血瘀证)的临床疗效.方法:将临床诊断为Ⅲb型慢性前列腺炎的108例患者(中医辨证为气滞血瘀证型)随机分为2组,观察组54例采用中医外治法联合特拉唑嗪治疗;对照组54例单用特拉唑嗪治疗.均治疗2周后,采用NIH-CPSI评分进行疗效判定.结果:观察组治愈率为 51.9%,总有效率为87.0%;对照组治愈率为37.0%,总有效率为81.5%,2组治愈率比较有显著性差异(P<0.01);治疗后观察组NIH-CPSI各项评分均明显改善,与治疗前比较有显著性差异(P<0.01);与对照组治疗后比较有显著性差异(P<0.05).结论:中医外治法联合西药治疗Ⅲb型前列腺炎疗效较好.     

复方玄驹胶囊联合特拉唑嗪治疗慢性非细菌性前列腺炎临床研究

目的：评价复方玄驹胶囊联合特拉唑嗪治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效。方法：口服复方玄驹胶囊和特拉唑嗪治疗80例慢性非细菌性前列腺炎患者,连服8周,观察治疗前后慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）,WBC及pH值改善情况。结果：有效率91.25%,治疗后NIH-CPSI积分及EPS中WBC、pH值均有不同程度的改善,其中治疗前后NIH-CPSI评分比较有显著性差异（P值〈0.01）。结论：复方玄驹联合特拉唑嗪治疗慢性非细菌性前列腺炎有较好的疗效。     

前列安通片联合盐酸特拉唑嗪治疗慢性非细菌性前列腺炎临床观察

慢性非细菌性前列腺炎（CNP），又称慢性盆腔疼痛综合征（CPPS），是前列腺炎最常见的一种，临床上约占所有慢性前列腺炎的90％-95％。临床表现以盆腔疼痛和排尿异常为主，治疗上多采用α-受体阻滞剂、非甾体抗炎镇痛药、植物制剂和M-受体阻滞剂等。为了探讨前列安通片联合α-受体阻滞剂缓解CNP／CPPS患者盆腔疼痛和改善排尿异常的效果，笔者于2007年5月-2008年2月进行了随机、对照临床试验。     

特拉唑嗪联合匹多莫德治疗慢性非细菌性前列腺炎临床观察

目的观察特拉唑嗪联合匹多莫德治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效,并探讨匹多莫德对慢性前列腺炎局部免疫功能的影响。方法将83例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为2组,治疗组45例给予特拉唑嗪2mg每晚1次口服,匹多莫德0.8 g每日1次饭后口服;对照组38例仅给予相同剂量的特拉唑嗪服用。2组疗程均8周。观察2组临床症状及NIH-CPSI变化情况,检测治疗前后前列腺液中免疫抑制因子(IAP)并进行比较。结果治疗组总有效率91%,对照组总有效率66%,2组比较有显著性差异(P<0.05);治疗后治疗组NIH-CPSI下降程度及IAP增加程度与对照组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论特拉唑嗪能有效缓解临床症状,匹多莫德能提高前列腺局部免疫功能,二者联合治疗慢性非细菌性前列腺炎具有确切的临床疗效。     

柴胡疏肝散合桃红四物汤治疗ⅢB型前列腺炎40例临床观察

目的:观察柴胡疏肝散合桃红四物汤治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效。方法:将80例ⅢB型前列腺炎患者随机分为治疗组与对照组各40例。对照组用盐酸特拉唑嗪治疗,治疗组用柴胡疏肝散合桃红四物汤治疗。观察比较两组治疗前后的慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)及综合疗效。结果:两组治疗后NIH-CPSI评分比较,差异有统计学意义(P<0.05);总有效率治疗组为87.5%,对照组为75.0%,两组综合疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组均优于对照组。结论:柴胡疏肝散合桃红四物汤治疗ⅢB型前列腺炎能明显缓解患者症状,提高综合疗效。     

泽桂癃爽合特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎临床观察

慢性前列腺炎是男性成人常见疾病 ,表现为排尿刺激症状 (包括尿频、尿急、尿痛、夜尿增多 )及骨盆区和生殖器的疼痛。目前对大多数慢性前列腺的病因尚不清楚 ,治疗效果亦不甚满意。自 1999年 10月以来 ,笔者以泽桂癃爽胶囊 (连云港正大天晴制药有限公司出品 )与盐酸特拉唑嗪 (海南绿岛制药有限公司出品 )联合治疗慢性前列腺炎患者 6 8例 ,取得满意疗效。现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料 :治疗组 6 8例 ,年龄 2 1～ 5 6岁 ,平均(2 8.6 9± 7.5 9)岁 ;病程 3～ 72个月 ,平均 (18.16±16 .2 5 )个月 ;病情评分 7～ 2 1分 ,平均 (13.0 5±…     

血府逐瘀汤和盐酸特拉唑嗪联合治疗慢性前列腺增生症34例

对34例慢性前列腺增生症用中西医联合治疗,中药血府逐瘀汤活血化瘀散结使增生前列腺缩小,同时配以盐酸特拉唑嗪松驰膀胱、前列腺平滑肌,结果总有效率91．2％。     

特拉唑嗪片联合辅助疗法治疗肛肠病术后尿潴留80例

目的:观察特拉唑嗪片联合辅助疗法治疗肛肠病术后尿潴留的疗效.方法:80例肛肠病术后尿潴留患者,随机分为对照组和治疗组各40例,治疗组采用特拉唑嗪片联合辅助疗法,对照组单纯使用辅助疗法,比较两组治疗肛肠病术后尿潴留的疗效.结果:对照组总有效率为70.0％,治疗组总有效率为90.0％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:特拉唑嗪片联合辅助疗法治疗肛肠病术后尿潴留其疗效优于单纯应用辅助疗法,是一种比较好的方法.     

泽桂癃爽联合盐酸特拉唑嗪治疗前列腺增生合并慢性非细菌性前列腺炎

目的评价泽桂癃爽联合特拉唑嗪治疗前列腺增生合并慢性非细菌性前列腺炎的疗效。方法口服泽桂癃爽联合盐酸特拉唑嗪治疗90例前列腺增生合并慢性非细菌性前列腺炎患者,观察治疗前后前列腺症状IPSS评分、最大尿流率、膀胱残余尿、慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)。结果治疗后IPSS评分及NIH-CPSI评分明显下降,残余尿量及最大尿流率明显改善。结论泽桂癃爽联合特拉唑嗪治疗前列腺增生合并慢性非细菌性前列腺炎疗效显著。     

爱普列特联合特拉唑嗪治疗前列腺增生的疗效观察

目的:探讨爱普列特联合特拉唑嗪治疗前列腺增生的临床疗效。方法:选取我院接收的92例前列腺增生患者作为本次的研究对象,所有患者均行爱普列特联合特拉唑嗪治疗,并对其治疗效果进行回顾性分析总结。结果:治疗6个月后所有患者的国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积(PV)、最大尿流量(Qmax)、剩余尿量(RU)均较治疗前有明显改善(P0.01),有统计学意义。结论:将爱普列特联合特拉唑嗪应用于前列腺增生患者的治疗中具有较高的应用价值,有助于改善患者症状,值得推广应用。     

硝苯地平联合特拉唑嗪治疗老年原发性高血压的临床疗效观察

目的：观察与探讨硝苯地平联合特拉唑嗪治疗老年原发性高血压的临床效果。方法：将我院2009年1月-2010年6月收治的42例老年原发性高血压患者,将其随机平均分为2组,即对照组和治疗组,对照组21例采用硝苯地平进行治疗,治疗组采用硝苯地平联合特拉唑嗪进行治疗;观察和记录2组患者治疗前后的血压水平以及评定合并良性前列腺增生患者治疗前后国际前列腺’症状（Internationalprostatesymptomscores,IPSS）评分及生活质量（thequalityoflife,QOL）评分,并对治疗后的不良反应进行观测和记录。结果：治疗组显效16例、有效3例、无效2例,总有效率90．5％;对照组显效9例、有效6例、无效6例,总有效率71．4％;治疗组的血压水平显著高于对照组（P〈0．05）;合并良性前列腺增生老年男性原发性高血压患者治疗后IPSS评分和QOL评分明显低于治疗前,前后结果差异有统计学意义（P〈0．05）;对照组与治疗组对患者的血糖与肝肾功能未发现不利影响,并且治疗组对血脂的改善有着一l定的积极作用。结论：硝苯地平联合特拉唑嗪治疗老年原发性高血压具有非常明显的临床疗效,并且安全可靠、起效平稳、具有一定改善血脂的作用．其临床疗效明显优于单纯的硝苯地平加量治疗。     

体外碎石联合排石汤与特拉唑嗪治疗输尿管结石并肾积水286例

目的：观察体外碎石联合排石汤与特拉唑嗪治疗输尿管结石并肾积水的临床疗效。方法：选取符合病例入选标准的286例输尿管结石并肾积水患者,患者仰卧位或俯卧位于碎石台上,B超定位观察碎石情况,碎石机电压为12～14 kV,总冲击量为1 000～3 000次。碎石后服用排石汤,1剂/d;特拉唑嗪,首次剂量1 mg,睡前口服,逐步增加至5 mg的维持剂量。结果：治愈272例,占95.10%;好转11例,占3.85%;无效3例,占1.05%。均未出现明显的不良反应,仅有11例患者出现轻微血尿。结论：体外碎石联合排石汤与特拉唑嗪治疗输尿管结石并肾积水临床疗效好,副反应小。     

HPLC测定盐酸特拉唑嗪片中盐酸特拉唑嗪的含量

盐酸特拉唑嗪为α1-受体阻断剂，可松弛血管和前列腺平滑肌，该药不引起反射性心动过速，不良反应较小。临床用于治疗高血压和良性前列腺增生引起的排尿困难。其片剂盐酸特拉唑嗪片含量测定现标准为紫外分光光度法（UV），与UV相比，高效液相色谱法有检测限低，选择性好，可有效排除辅料对含量测定的影响等优点，内标法还可以消除进样等操作带来的误差。本实验采用高效液相色谱内标法测定盐酸特拉唑嗪片中盐酸特拉唑嗪的含量，结果表明，该法准确、可靠，适合盐酸阿夫唑嗪片的含量控制。     

单味黄柏联合盐酸特那唑嗪治疗慢性前列腺炎127例

慢性前列腺炎(CAP)是男科门诊最为常见的疾病之一。由于CAP的病因复杂,发病机理不明确,尚缺乏行之有效的治疗方法。笔者2001年10月～2008年10月应用单味黄柏联合盐酸特那唑嗪治疗慢性前列腺炎127例,疗效满意,报道如下。一般资料127例CAP门诊患者,年龄20～45岁,平均34岁;已婚33例;病程6个月～3年,平均1.7个月。患者均有不同程度的尿频、尿急、尿后滴白、排尿费力、排     

盐酸特拉唑嗪贴剂的制备及质量控制

 目的:制备盐酸特拉唑嗪贴剂，研究其耐热、耐寒性、刺激性及透皮吸收性能。方法:以PVA制备盐酸特拉唑嗪贴剂，小鼠皮为模型皮肤，采用Franz扩散池分别进行药物经皮释放试验和渗透试验，并测定了人体透皮速率。结果:盐酸特拉唑嗪贴剂耐热和耐寒性质良好, 对皮肤无刺激性,体外释放速率为13.52 μg·cm^-2·h^-1，体外透皮速率为11.87 μg·cm^-2·h^-1，人体平均透皮速率为11.25 μg·cm^-2·h^-1。结论:盐酸特拉唑嗪贴剂是一种有效的控释型外用制剂。     

体外冲击波碎石联合盐酸特拉唑嗪治疗输尿管下段结石

目的探讨在输尿管远端结石体外震波碎石术后使用盐酸特拉唑嗪的排石效果。方法将180例输尿管远端结石患者随机分成2组,均进行体外冲击波碎石治疗,其中联合组在体外冲击波碎石后口服盐酸特拉唑嗪,1次/d,每次4 mg。结果治疗2周后,对照组有39例排出结石,排石率43%;联合组有72例排出结石,排石率82%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。对照组患者使用止痛药物153次,平均1.7次;联合组患者使用止痛药物97次,平均1.1次,2组比较有显著性差异(P<0.05)。再次手术(输尿管镜下钬激光碎石术或腹腔镜下输尿管切开取石术)对照组28例,再次手术率31%;联合组12例,再次手术率14%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。联合组中有2例患者因服用盐酸特拉唑嗪后有明显头晕,退出实验,其余均无其他不良反应。结论盐酸特拉唑嗪可以有效提高体外冲击波碎石治疗后输尿管远端结石患者的排石成功率,降低再次手术率,减少使用止痛药次数,值得临床推广。     

非那雄胺与特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床疗效及安全性分析

目的探讨非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床疗效及安全性。方法将200例良性前列腺增生患者随机为入对照组与观察组各100例,对照组患者给予非那雄胺口服,观察组患者接受非那雄胺联合特拉唑嗪治疗,疗程6个月。比较2组国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积、膀胱残余尿(Ru)、最大尿流率(Q max)、急性尿潴留及不良反应发生率。结果与对照组相比,治疗后3个月及6个月观察组患者Qmax值显著升高(P均0.05),IPSS评分及Ru显著降低(P均0.05);2组均未发生急性尿潴留,治疗期间2组不良反应发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生可显著提高临床疗效,且不增加不良反应。     

前列平消胶囊配合特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎60例

目的:观察清热利湿、活血祛瘀、清热解毒类中药配合特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎(CP)的疗效。方法:采用前列平消胶囊(黄柏、川牛膝、金钱草、淫羊藿等)配合特拉唑嗪治疗本病60例,并设对照组对比。结果:治疗组总有效率91.2%,对照组92.3%,2组比较,差异无显著性(P>0.05);恢复EPS-卵磷脂小体数方面,治疗组优于对照组(P<0.01);结论:本方法对本病具有清热解毒,活血祛瘀的功效,改善恢复前列腺功能EPS-卵磷脂小体的作用。     

三金片与盐酸特拉唑嗪联合治疗慢性前列腺炎

目的观察中药制剂三金片对慢性前列腺炎的疗效。方法将200例慢性前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组各100例,治疗组用三金片联合盐酸特拉唑嗪口服;对照组用左氧氟沙星联合盐酸特拉唑嗪治疗。2个疗程后进行疗效比较。结果治疗组有效率86%,对照组有效率64%,2组比较有显著性差异(P0.01)。结论三金片治疗慢性前列腺炎疗效满意。