卡马西平对离体蛙心心功能的影响

目的:观察卡马西平对离体蛙心心肌收缩力和心率的影响及其初步机制。方法:根据斯氏蛙心插管方法,蛙心插管内液体恒定体积为1ml,以卡马西平溶液100μl对离体蛙心进行一次加药灌流,使其终浓度为10.58μmol·L~(-1)、21.16μmol·L~(-1)、42.32μmol·L~(-1),采用BL-420生物机能实验系统记录第2分钟内离体蛙心心率、心力峰峰值、心肌平均收缩力的变化;以乙酰胆碱100μl对离体蛙心进行一次加药灌流,使其终浓度为1mg·L~(-1)、以艾司洛尔100μl对离体蛙心进行一次加药灌流,使其终浓度为10 mg·L~(-1)、以乙酰胆碱与卡马西平溶液各50μl同时灌流离体蛙心,使乙酰胆碱和卡马西平终浓度分别为1mg·L~(-1)和21.16μmol·L~(-1)1、以艾司洛尔与卡马西平溶液各50μl同时灌流离体蛙心,使艾司洛尔和卡马西平终浓度分别为10 mg·L~(-1)和21.16μmol·L~(-1),记录第2分钟内离体蛙心心力峰峰值的变化。结果:10.58μmol·L~(-1)、21.16μmol·L~(-1)、42.32μmol·L~(-1)浓度的卡马西平溶液对蛙心心率无影响,但是可以增强离体蛙心心肌自发性收缩的心力峰峰值和平均收缩力(P0.01),且具有一定浓度依赖性;21.16μmol·L~(-1)卡马西平可明显拮抗乙酰胆碱抑制蛙心心肌收缩峰峰值的作用(P0.01),同时也可明显拮抗艾司洛尔抑制蛙心心肌收缩峰峰值的作用(P0.01)。结论:卡马西平可以明显增强心肌收缩力,其机制可能与其兴奋β1受体、阻断M2受体有关。     

印防已毒素和蛇毒、蝎毒对中枢神经系统的作用机制

印防已毒素、蛇毒和蝎毒广泛存在于自然界,因其对神经系统的毒性作用而在神经科学研究中得到广泛应用。本文介绍了这三种天然的动植物神经毒素对中枢神经系统的作用机制,并就它们与神经细胞膜上离子通道、实触的GABA受体、Ach受体等的相互作用来分析其对神经细胞的电活动的影响。     

鱼油饲料对自发性高血压大鼠血压、血脂、心肌收缩力和动作电位的影响

鱼油饲料对自发性高血压大鼠血压、血脂、心肌收缩力和动作电位的影响黄玉芝Ｒ．Ｗ．ＧｕｌｃｈＲ．Ｊａｃｏｂ（北京大学生物系北京１００８７１）自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）２０只，８个月龄雄性，其遗传性高血压及心肌肥大已稳定形成。对照组１０支，饲标准饲料８０天...     

柴胡桂枝汤对离体蟾蜍坐骨神经动作电位的影响

目的:研究柴胡桂枝汤对蟾蜍离体坐骨神经干动作电位传导阻滞作用。方法:观察柴胡桂枝汤对蟾蜍离体坐骨神经复合动作电位的振幅和传导速度的影响。结果:柴胡桂枝汤作用0min、2min、4min、6min、8min、10min后均使坐骨神经干复合动作电位的振幅变小(P0.01),传导速度变慢(P0.01)并最终使坐骨神经动作电位消失。结论:柴胡桂枝汤能阻滞神经动作电位的传导。     

蛇床子提取液对离体蟾蜍坐骨神经动作电位的影响

目的:研究蛇床子提取液对蟾蜍离体坐骨神经动作电位传导阻滞作用。方法:观察3种浓度蛇床子提取液(1g·ml-1、0.5g·ml-1、0.2g·ml-1)对蟾蜍离体坐骨神经复合动作电位的振幅和传导速度的影响。结果:3种浓度的蛇床子提取液均可使坐骨神经复合动作电位的振幅变小(P0.01),传导速度变慢(P0.01)并最终使坐骨神经动作电位消失。结论:蛇床子提取液能阻滞神经动作电位的传导。     

氢化可地松对在体、离体蛙心的影响

糖皮质激素已广泛应用于休克、自身免疫疾病和感染,至今未见报道该激素对蛙心有无影响。本实验旨在研究氢化可地松对在体或离体蛙心的心率、收缩力和心电图是否有影响,其机理如何。用50～15克体重蟾蜍,分在体和离体二大组。(一)离体组:常规蛙心插管术,经换能器输入二道生理仪,分为下面几小组:1、氢化可地松含量为     

雷尼替丁对正常及高钾除极豚鼠离体乳头状肌收缩性及动作电位的影响

H_2受体拮抗剂雷尼替丁(Ran)可拮抗早期缺血性心律失常,本文进一步分析其作用机理。Ran在低于300μmol/L浓度时,不影响豚鼠正常离体乳头状肌的收缩,在极高浓度(>300μmol/L)时,显示较弱的负性肌力作     

粉防已碱对离体狗隐静脉的收缩作用

粉防已碱对狗隐静脉的去极化收缩有抑制作用。但在抑制后冲洗时却引起明显收缩。α２－肾上腺素能受体拮抗剂Ｒａｕｗｏｓｃｉｎｅ １０＾－７ｍｏｌ／Ｌ能抑制冲洗洗波的出现。单独使用Ｔｅｔ也能诱发ＤＳＶ缓慢的张力增加，而ＫＣｌ ２０ｍ ｍｏｌ／Ｌ能抑制冲洗波的出现也能增强α２－肾上腺素能受体激动剂Ｂ－ＨＴ９２０的缩血管效应。对Ｂａｙ Ｋ ８６４４诱发的ＤＳＶ收缩，Ｔｅｔ既不能抑制也无冲洗波出现。提示在低Ｋ＾     

铜、硒对离体大鼠心脏心肌收缩能力的影响

用低硒饲料饲喂大鼠两个月,制备自由基损伤模型。向饲料中分别或联合添加0.25ppm亚硒酸钠.2.66Ppm氯化铜,均能显著改善致损心肌的心肌收缩性能,使主动咏流量、冠脉流量,心输出量,每搏输出量、脉压.左室最高压,左室舒末压,室内压最大上升速率、室内压最大下降速率等9项指标一致向正常方向转化。而且能显著减轻离体心脏在灌流过程中出现的心肌自然衰竭。两种微量元素联合应用的效果比单独应用时更为显著。以上结果提示铜作为超氧化物歧化酶的活性中心,硒作为谷胱甘肽过氧化物酶的活性中心,各通过其酶清除自由基,导致心肌收缩性能的改善。     

消炎痛对离体豚鼠胆囊收缩运动的影响

自1971年Vane证明阿斯匹林可抑制前列腺素(PG)的生物合成以来,阿斯匹林、消炎痛等非类固醇抗炎药已广泛用于研究内源性PG的作用。一些实验指出,PG可使豚鼠、猫和人的离体胆囊条收缩或使胆囊压     

四数九里香挥发油对离体蟾蜍坐骨神经动作电位的影响

目的:研究四数九里香挥发油对离体蟾蜍坐骨神经动作电位的传导阻滞作用。方法:采用水蒸气蒸馏法提取四数九里香挥发油,观察四数九里香挥发油对离体蟾蜍坐骨神经复合动作电位的振幅和传导速度的影响。结果:四数九里香挥发油使坐骨神经复合动作电位的振幅变小(P0.01),传导速度变慢(P0.01),并最终使坐骨神经动作电位消失。结论:四数九里香挥发油能阻滞神经动作电位的传导。     

黄体酮对大鼠离体膀胱逼尿肌收缩活动的影响

压力性尿失禁多见于女性 ,患者在妊娠期、月经周期的黄体期和使用黄体酮替代治疗期症状加重。动物实验也证实 ,使用黄体酮能够增加雌性兔逼尿肌对拟副交感神经药的敏感性 ;雌二醇可降低大鼠离体逼尿肌条的收缩波平均振幅[1] ;同时使用雌二醇和黄体酮处理非妊娠雌性大鼠 ,来自处理组大鼠的离体逼尿肌对电刺激的反应性与对照组比无显著差异 ,然而单独使用雌二醇处理大鼠却能显著降低处理组大鼠离体逼尿肌对电刺激的反应性。表明黄体酮对膀胱逼尿肌可能具有兴奋作用 ,也表明黄体酮可能拮抗雌二醇的抑制作用。本文取雌性大鼠膀胱体纵行肌条 ,观…     

聚乙二醇化重组人生长激素对离体豚鼠乳头肌细胞动作电位的影响

目的 探讨聚乙二醇化重组人生长激素(PEG-rhGH)对离体豚鼠乳头肌细胞动作电位的影响,并以重组人生长激素(rhGH)为阳性对照物比较二者的体外生物活性.方法 健康雄性DHP豚鼠12只,随机分为2组,PEG-rhGH干预组和rhGH干预组,每组6只.采用累计给药法和给药前后自身对照方法,分别观察不同质量浓度(1、5、...     

苯海索对豚鼠乳头状肌动作电位、收缩力及兔窦房结细胞动作电位的影响

苯海索（ＴＨＰ）１０、５０、１００μｍｏｌ／Ｌ抑制豚鼠乳头状肌收缩力（Ｆｃ），缩短动作电位时程（ＡＰＤ）和有效不应期（ＥＲＰ），抑制最大去极化速率（Ｖｍａｘ）；ＴＨＰ５０μｍｏｌ／Ｌ对Ｖｍａｘ的抑制呈频率依赖性。ＴＨＰ５０、１００μｍｏｌ／Ｌ可降低其ＡＰＡ，缩短其ＥＲＰ，ＴＨＰ可对抗ＢａｙＫ８６４４增强Ｆｃ，延长ＥＲＰ、ＡＰＤ的作用。ＴＨＰ５０μｍｏｌ／Ｌ可抑制哇巴因（Ｏｕａ）诱发的振荡电位和触发活动。ＴＨＰ５、１０、５０μｍｏｌ／Ｌ抑制兔窦房结细胞动作电位的动作电位幅度（ＡＰＡ），４相除极化速率（ＳＰ＿４）和Ｖｍａｘ，延长窦性周氏（ＳＣＬ）。结果提示ＴＨＰ对Ｃａ￣（２＋）和Ｎａ￣（２＋）的跨膜转运均有抑制作用。     

红霉素对豚鼠离体回肠的收缩作用

红霉素对豚鼠离体回肠的收缩作用余贤恩，罗绮凝右江民族医学院生理学教研室微生物学教研室红霉素（ＥＭ）在低于抗感染剂量时即可增强人、狗的胃肠运动及胃排空，也可加强胆囊排空，并刺激兔离体小肠及大肠收缩。国外研究发现红毒素对豚鼠离体肌肉无影响或抑制小肠运动。...     

离体蛙心制备方法的改进

在生理学和药理学的实验教学中,常需要制备蛙心。按照教科书上的传统方法(以下简称传统方法)进行实验操作难度大,成功率不高。学生不易掌握。自己经多年的教学实践、摸索,改进了离体蛙心制备方法(以下简称改进方法)。现介绍如下:     

大黄素对大鼠离体胃平滑肌条收缩性的影响

中草药大黄是中医临床下法方剂大承气汤的代表性药物，广泛用于治疗各种急腹症。整体动物实验研究显示大黄可增强肠道蠕动^[1]，其泻下作用的有效成分主要是蒽醌类衍生物，包括番泻甙类和大黄素。有研究证明大黄和番泻总甙对豚鼠结肠带细胞电活动具有促进细胞去极化，显著增加峰电位和发放频率的作用^[2]。但对于离体胃平滑肌条收缩性的研究尚不多见，     

吡喹酮及其对映异构体对离体大鼠心房收缩性、自律性和不应期的影响

前文发现吡喹酮致心律失常作用存在立体选择性。本文比较了吡喹酮及其对映异构体对离体大鼠心房生理特性的影响。(±)-,(+)-和(-)-和PQT对左心房正性肌力作用的ED_(50)分别为14.8,16.6和48.0μmol/L。心肌收缩幅度最大净增率(+)-和(±)-PQT分别为85±(SD)15％和79±(SD)4％,而(-)-PQT     

pCO2,pH对兔离体肺动脉缺氧性收缩的影响

观察了二氧化碳（ＣＯ＿２）和ｐＨ对兔离体肺动脉缺氧性收缩（ｈｙｐｏｘｉｃｐｕｌｍｏｎａｒｙｖａｓｏ－ｃｏｎｓｔｒｉｃｔｉｏｎ，ＨＰＶ）反应的影响。浴槽内ＣＯ＿２浓度降低（ｐＣＯ＿２＝１．３３ｋＰａ）使ＨＰＶ加强，Ｋ％为４２．６３±３．１１；而ＣＯ＿２浓度增高则抑制ＨＰＶ（ｐＣＯ＿２＝９．３３ｋＰａ），Ｋ％为１８．４７±２．３１，均与对照值（ｐＣＯ＿２＝５．３３ｋＰａ，Ｋ％为３１．５４±２．６６）有显著差异。相关分析表明ｐＣＯ２与ＨＰＶ的改变呈负相关（ｒ＝一０．４８１，Ｐ＜０．０１，ｎ＝８２）。浴槽内ｐＨ的增高或降低均有使ＨＰＶ增高的趋势，但ｐＨ低至７．１０时ＨＰＶ被抑制。一氧化氮（ＮＯ）合成酶抑制剂ＮＧ一硝基左旋精氨酸抑制了ＨＰＶ，也抑制了低ＣＯ＿２加强ＨＰＶ的作用。结果提示ＣＯ＿２可经对ＮＯ的影响而改变肺血管对缺氧的反应。