HPLC测定复方板蓝根胶囊中靛玉红含量

复方板蓝根胶囊是含大青叶、板蓝根的复方胶囊剂,本品具有清热解毒、凉血利咽的作用,用于风热感冒,咽喉肿烂流行性乙型脑炎,肝炎,腮腺炎见上述证候者.该制剂收载于国家中成药标准汇编耳鼻喉科分册中,靛玉红为该制剂中大青叶、板蓝根的主要成分,原标准采用薄层色谱法测定靛玉红的含量,但该法操作繁琐,误差大,重现性差.本实验采用高效液相色谱法测定靛玉红的含量,方法简便,专属性强,回收率好,阴性无干扰,结果准确可靠.     

HPLC测定复方南板蓝根颗粒中靛蓝和靛玉红的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方南板蓝根颗粒中靛蓝和靛玉红含量的方法。方法:色谱柱为Agilent C18(4.60 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-2%磷酸(梯度洗脱);流速0.9 mL.min-1,检测波长289 nm,柱温35℃,进样量20μL。结果:靛蓝、靛玉红分别在0.030 4～0.608μg(r=0.999 3)和0.0993～1.986(g(r=0.999 6)与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率靛蓝为98.1%(RSD 2.31%)、靛玉红为101.4%(RSD 2.61%)。结论:该方法灵敏度高、简便、准确,可用于复方南板蓝根颗粒的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定板蓝根注射液中靛玉红的含量

目的：建立板蓝根注射液中靛玉红的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，固定相为AHTC C18柱，以0．02mol．L^-1磷酸二氢钠-甲醇（25：75）为流动相，检测波长为280nm。结果：靛玉红平均回收率为97．35％，RSD为1．49％。结论：该法操作简便、准确，可作为板蓝根注射液中靛玉红的含量控制方法。     

RP-HPLC测定板蓝根颗粒中靛玉红的含量

目的:建立板蓝根颗粒中靛玉红的含量测定方法,为板蓝根颗粒的质量标准控制提供理论依据。方法:采用LC-10ATvp高效液相色谱仪,色谱柱:Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm,10μm);流动相:甲醇:0.2%醋酸溶液(73:27);流速:1.0ml/min;检测波长:289nm;柱温:25℃;进样量:20μl。结果:靛玉红进样量在5.28～26.40μg范围内与峰面积呈良好线性关系,R=0.9935;平均回收率为100.67%,RSD=1.31%。结论:本实验所建立的方法专属性强,准确度高,重现性好,可作为板蓝根颗粒的质量控制方法。     

复方板蓝根分散片中靛玉红的含量测定

目的:测定复方板蓝根分散片中靛玉红的含量.方法:采用双波长薄层扫描法.硅胶G板,苯-氯仿-丙酮(5:4:1)为展开剂,λs=537 nm,λR=700 nm.结果:回归方程y=25319.28+41516.04x,r=0.9979,平均回收率为98%,RSD为4.9%.结论:该法较稳定、可靠,可用于复方板蓝根分散片的质量控制.     

复方南板蓝根片中靛玉红的含量测定

复方南板蓝根片是《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第5册(1992年)收载的品种,由南板蓝根、紫花地丁、蒲公英组成,具有消炎解毒之功,是治疗腮腺炎、咽炎等疾病的常用中成药。为了更好地控制药品质量,保证用药安全、有效,对方中君药南板蓝根所含有效成分靛玉红进行ＨＰＬＣ含量测定,结果报告如下。1　仪器、试剂及样品Ｗａｔｅｒｓ输液泵Ｍｏｄｅｌ510,Ｗａｔｅｒｓ2487检测器及Ｗａｔｅｒｓ750数据处理器;靛玉红对照品由中国药品生物制品检定所提供;复方南板蓝根片为广西某制药厂生产提供;苯、氯仿均为分析纯。2　实验条件21　…     

HPLC法测定清热解毒颗粒中靛玉红含量

本制剂由金银花、大青叶等药味经提取加工制成，具有清热解毒、凉血消斑之功效。为控制其质量，本制剂采用反相液相色谱法测定大青叶中靛玉红含量，经方法学考察，方法的专属性、精密度、稳定性、重复性、回收率试验均符合有关规定，为该制剂质量分析，提供了可行的控制方法。     

HPLC测定复方公英片中靛玉红的含量

复方公英片主要由蒲公英、板蓝根2味中药组成的片剂，系卫生部药品标准中药成方制剂第十册收载的品种。具有清热解毒功能。用于上呼吸道感染，疮疖，肿毒，肠炎等症。现标准中尚无该药相关有效成分的含量测定方法。为控制产品质量，保证疗效，板蓝根中主要有效成分为靛玉红、靛蓝。笔者参考文献，用反相高效液相色谱法测定复方公英片中靛玉红的含量，效果满意。     

HPLC法测定清肠愈溃膏中靛玉红的含量

目的用HPLC法测定清肠愈溃膏中靛玉红的含量,制定该制剂的质量标准。方法色谱柱为Hypersil BDS C18(5μm 4.6 mm×250 mm)柱,流动相为甲醇-水(70∶30);检测波长:280 nm;柱温:27℃。结果靛玉红在(0.010~0.055)μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=1。结论本法操作简便,结果满意,可用于清肠愈溃膏的质量控制。     

HPLC法测定升血小板片中靛玉红的含量

目的:应用高效液相色谱法测定升血小板片中靛玉红的含量,控制该制剂的质量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(53:47),检测波长290 nm。结果:靛玉红线性范围(0.3028~3.028)μg,平均加样回收率为97.4%,RSD=0.7%(n=6)。结论:该法操作简便易行、准确,可用于升血小板片的质量控制。     

板蓝根制剂所致29例不良反应回顾性分析

目的：分析板蓝根制剂不良反应发生的原因与发生规律,为临床安全用药提供参考。方法：检索1994～2013年国内医学期刊报道应用板蓝根制剂所致不良反应案例29例,并进行统计分析。结果：板蓝根制剂不良反应的发生与性别无关;各个年龄段均有分布,但以儿童为多;临床表现主要为过敏反应,严重者出现过敏性休克;不良反应多以板蓝根注射剂最多,21例,占72.41%,并多在30min内发生（18例）,提示不良反应以速发型为主。结论：临床应用板蓝根制剂时应密切观察,尽量减少和避免不良反应的发生。     

HPLC测定大鼠血清中靛玉红的含量及其药代动力学研究

目的:建立测定血清中靛玉红含量的高效液相色谱(HPLC)方法,并应用于靛玉红在大鼠体内的药代动力学研究.方法:采用ODS C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(75:25),流速1.0 mL·min-1,检测波长289nm,柱温35℃,进样量为20μL,内标物为炔雌醇.给大鼠颈静脉插管后,分别按2.0,4.0 mg·kg-1经插管静脉注射靛玉红,用HPLC测定给药后不同时刻大鼠血清中靛玉红的浓度.采用Winnonlin 5.0软件拟合,计算药动学参数.结果:靛玉红在0.031～2.48 mg·L-1线性关系良好(R2=0.999 6),最低检测限31μg·L-1.回收率大于98%,其日内、日间RSD均小于10%.靛玉红在大鼠体内的药代动力学过程符合二室模型.结论:本方法操作简便、准确,灵敏度高、重复性好,可用于靛玉红血药浓度的监测及其药代动力学研究.     

HPLC法测定益视颗粒中二苯乙烯苷的含量

目的:建立HPLC法测定益视颗粒中二苯乙烯苷含量的方法.方法:色谱柱:diamonsil C18(4.6×200mm)色谱柱,流动相:乙腈-0.2%磷酸(23:77),流速:1.0ml/min,柱温:30℃,检测波长:320nm.结果:二苯乙烯苷在0.044～0.528μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.1%.RSD为2.2%.结论:该法方便、快捷、准确、可靠,可作为益视颗粒中二苯乙烯苷的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定小儿清咽颗粒中哈巴俄苷的含量

目的:建立小儿清咽颗粒中哈巴俄苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Dikma Diamasil C₁₈(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(45∶55～70∶30,0～40min),检测波长为278nm。结果:哈巴俄苷在2.944～88.32μg.mL-1(r=0.9999)的浓度范围内呈良好的线性关系,哈巴俄苷的平均回收率为100.5%、RSD=2.78%(n=9)。结论:该法操作简单,结果准确,可用于小儿清咽颗粒的质量控制。     

HPLC法测定康媛颗粒中芍药苷的含量

目的:用HPLC法测定康媛颗粒中芍药苷的含量。方法:采用DiamonsillC18(5μm,200 mm×4.6 mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(18∶82);检测波长230 nm。结果:芍药苷进样量在0.2264~2.0376μg范围内,与色谱峰面积呈良好线性关系,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.35%,RSD为1.99%(n=5),精密度RSD为0.31%(n=5)。结论:HPLC法简便、灵敏、稳定,可用于芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量

目的 探讨控制宫炎康颗粒质量的最优方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)法对芍药苷进行含量测定,色谱柱为;Thermouest(BDS,C18柱,5μm,250×4.6 mm);流动相为;甲醇-水-磷酸(30:70:0.1):检测波长230 nm.结果 芍药苷在0.01026～0.06156 mg范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.12%,RSD=1.61%.结论 采用HPLC法测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量,方法简便,准确,重现性良好,可用于宫炎康颗粒的质量控制.     

RP-HPLC测定酸枣仁汤配方颗粒中芒果苷的含量

目的：建立酸枣仁汤配方颗粒芒果苷的反相高效液相色谱分析方法。方法：Lichrospher C18柱,乙腈-0．2％冰醋酸水溶液（12：88）为流动相,流速为1．0mL·min-1,柱温为35℃;7：258nm测定酸枣仁汤配方颗粒中的芒果苷。结果：芒果苷的线性范围为0．0976—0．488μg,平均回收率为98．17％（RSD=1．23％,n=6）。结论：该方法简便、准确、无干扰,可用于测定酸枣仁汤配方颗粒中芒果苷含量。     

HPLC测定玉叶解毒颗粒中蒙花苷含量

目的用HPLC对玉叶解毒颗粒中蒙花苷含量进行测定。方法采用PhenomenexLunaC₁₈色谱柱,以乙腈005mol·L^-1磷酸氢二钠溶液磷酸(30∶70∶006)为流动相,检测波长327nm。结果蒙花苷在0025～050μg线性关系良好,r=099997,平均回收率为987%(n=5),RSD27%。结论本法简便、准确、重复性好,可用于玉叶解毒颗粒中蒙花苷的含量测定。     

HPLC测定复方龟鹿颗粒中甜菜碱的含量

目的:建立测定复方龟鹿颗粒中甜菜碱含量的方法。方法:采用HPLC柱前衍生化来测定复方中的甜菜碱,shim-pack CLC-ODS色谱柱(6.0 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-水(35∶65,其中含有0.1 mol.L^-1NaClO₄),流速1 mL.min^-1,检测波长254 nm。结果:甜菜碱在0.090～0.585μg线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率98.4%,RSD 2.5%(n=5)。结论:本法准确可靠,可用于复方龟鹿颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定坤舒康颗粒中丹酚酸B的含量

目的 建立坤舒康颗粒中丹酚酸B的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相;以甲醇-乙腈-甲酸二水(30:10:0.5:59.5)为流动相,检测波长:286 nm,流速:1mL/min.分别进行线性关系、精密度试验、稳定性试验、重现性试验、阴性试验、加样回收率试验及耐用性试验考察.结果 丹酚酸B浓度在0.145~2.90 ug范围内呈良好线性关系;仪器精密度良好;供试品溶液稳定性良好;方法重现性良好;在丹酚酸B色谱峰处未出现色谱峰,表明阴性对照品溶液中组分不干扰丹酚酸B的测定;工艺基本稳定.结论 高效液相色谱法适用于坤舒康颗粒中丹酚酸B的含量测定.