隐睾伴精索扭转致睾丸坏死1例

睾丸扭转是由于睾丸和精索本身的解剖异常或活动度加大而导致,使精索内的血液循环发生障碍,引起睾丸缺血、坏死。我科诊治隐睾伴精索扭转致睾丸坏死1例,现报告如下。1临床资料患者,男,7岁,因被同龄人用脚踢伤左侧小腹部,在受伤3 d后突然出现左侧腹股沟区疼痛难忍,     

腹壁下动脉误伤1例教训

某女49岁,因上腹痛转移右下腹持续性疼痛10余日而急诊入院。查:T 38.9℃,P44次/分,R24次/分,BP120/90mmHg,心肺oB,腹部胀、腹式呼吸减弱,叩之鼓音,肠音弱,肝浊音界正常,右下腹有压痛,肌紧张及放手痛,可扪及约鹅蛋大的包块,余未见异常。x线见结肠充气。化验:白细胞18400/mm3,N80％,L20％。     

下腔静脉及双侧睾丸动脉变异一例

在制作一成年男性腹后壁脏器及血管陈列标本时 ,见其下腔静脉走行异常及双侧睾丸动脉起始变异。经复习有关文献 ,发现此变异报道较少。1 .主动脉腹部位于脊柱的左前方。下腔静脉起于第五腰椎椎体左侧 ,由左右髂总静脉汇合而成 ,继而沿主动脉腹部左侧上升 ;在第二腰椎椎体上缘平     

闭孔、旋股内侧和腹壁下动脉共干1例

作者在解剖一具成年女性盆腔标本时，发现其右侧闭孔、旋股内侧和腹壁下动脉异常，报道如下（图1）。     

双侧肾动脉异常1例

解剖一成年男性尸体标本时，见其双侧肾动脉均异常（见图1）,现报道如下。     

双侧肾副血管并双侧双干型睾丸静脉变异1例

笔者在解剖一具成年男性尸体时,发现其双侧出现肾副动脉,且均有肾副静脉伴行,同时双侧睾丸静脉腹段为双干型(图1,2)。报道如下:     

腹壁畸胎瘤1例

腹壁畸胎瘤实属罕见,我院遇见一例,并经手术切除,现报告如下。 患者王某某,女44岁,该患自幼年起,右下腹部即有一约花生米大小包块、不痛、不痒及任何不适感,一直未引注意,有关年龄的增长腹部包块也逐渐增大。近半年来畸有疼痛曾在某县、市医院及某医科大学诊断为腹壁皮脂腺瘤合并感染,嘱期手术治疗,故于1993年8月6日前来我院就诊。 查体所见:于右下腹近腹股沟管处并沿其走行可见一约8.0×4.0×4.0cm之圆柱形包块,表面与皮肤显梭形粘连约6.0×3.0cm,粘连之皮肤呈灰褐色,皮面光滑及无桔皮样改变,未见增粗之皮脂腺管开口,瘤体表面光滑,无触痛,内侧半坚硬如石,外侧1/3有囊性感,张力较大肿物与周围组织呈广泛性粘连,不能活动,但可随周围组织而     

睾丸静脉与腹壁下静脉吻合术治疗精索静脉曲张的解剖学研究和临床应用

对50侧成年男尸的睾丸静脉和腹壁下静脉作了解剖学观测,并采用显微外科技术对6例精索静脉曲张的病人施行睾丸静脉与腹壁下静脉吻合术。介绍手术方法,讨论精索静脉曲张与男性不育的关系,指出本术式较睾丸静脉高位结扎术更有利于解除睾丸瘀血和造精功能的恢复。     

腹腔镜阑尾切除术中误伤腹壁下动脉1例

从1977年DeKok H．首次应用腹腔镜技术施行阑尾切除术、1988年Semm K．报道首例完整腹腔镜阑尾切除术至今,腹腔镜阑尾切除术已迅速成为一种成熟的手术技术,腹腔镜技术在急性阑尾炎的诊断和治疗过程中起到极其重要的作用。与开腹手术相比,有住院时间短、切口感染率低、康复快等优点。在实际应用腹腔镜操作中也有血管损伤、腹腔脏器损伤、神经损伤等特征性医源性损伤出现,但术中引发腹壁下动脉损伤比较少见。我院曾发生1例,报道如下。     

左位下腔静脉并双侧睾丸静脉变异1例

下腔静脉的变异并不罕见，文献已有很多报道，但左位下腔静脉的变异极少出现，其发生率仅为0．2％～0．5％，且经常合并出现其它静脉和器官的变异。在临床工作中，后腹壁区域的手术、介入治疗及心导管检查术等经常涉及下腔静脉，为了提高手术成功率，避免术中损伤这些变异的血管，除了术前通过田、B超等影像学检查进行确诊外，临床工作者还必须对已发现的不同变异有所了解。本文将尸体解剖过程中发现的一例左位下腔静脉并双侧睾丸静脉变异报道如下，以期为临床相关科室提供解剖学参考资料。     

双侧尺神经肘部走行异常1例

患者,男性,25岁,左手肌肉萎缩并环小指麻木半年就诊,查体:左环指尺侧半及左小指皮肤感觉减退,左手小鱼际肌,骨间肌萎缩,环小指呈爪状畸形,夹纸试验阳性,左肘尺神经沟处Tinel征阳性,左前臂内侧皮肤感觉无异常.诊断为"左肘管综合征(重度)[1]",入院拟行尺神经探查松解及前置术,术中探查见尺神经并未在尺神经沟内,而是在肱骨内侧髁的前侧走行,与尺侧上副动脉伴行(图1).神经沟的浅面未见明显的筋膜和韧带覆盖,而是被肌肉组织充填,尺神经在肱骨内侧髁近侧和远侧分别被增厚的腱膜(来源不明)和尺侧屈腕肌的筋膜压迫,卡压段神经变细,中间段神经水肿增粗,切开筋膜,松解神经外膜,然后切开内侧髁前面的深筋膜,将尺神经移位其内,缝合筋膜数针予以固定.     

Bilateral total renal dysplasia: a case report

Bilateral total renal dysplasia is an extremely rare congenital anomaly associated with Potter's facies. We report an autopsy case of a stillborn male child. Histopathology is showing persistence of structures not seen in normal development.     

双侧巨大胸小肌1例

我们在对一具年龄28岁的男性尸体进行解剖的过程中，发现其双侧胸小肌异常巨大，报道如下：     

双侧输尿管完全型重复畸形1例

患者，男，37岁，左侧腰背部不适2月，行腹部CT检查，平扫示：左上肾盏及输尿管扩张识水，肾实质变薄，右肾实质未见异常，右肾似见两条输尿管增强扫描示：古肾实质强化未见异常，右肾见上、下两个肾盂及输尿管，下降过程中两根输尿管前后重叠，在盆腔入口处见两条输尿管左右分开显影，肾盂及输尿管显影未见异常，无扩张（图1，3）；左肾上极变薄的肾实质强化程度减低，相连的肾盂、