复方聚维酮碘片长期给药对大鼠甲状腺功能的影响

目的 :观察复方聚维酮碘片 (CPI)长期给药对大鼠甲状腺功能的影响。方法 :Wistar大鼠每天口腔给予CPI 0 .4和 4.0mg·kg 1·d 1,连续给药 30d。采用放射免疫法测定血清甲状腺激素 (T3 和T4 )含量。结果 :CPI组大鼠的甲状腺指数、血清T3和T4 水平与对照组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :CPI长期口腔给药对大鼠甲状腺功能无明显影响     

壬基酚对大鼠甲状腺功能影响的研究

目的:研究不同剂量壬基酚(NP)对大鼠甲状腺功能的影响。方法:健康4周龄SD大鼠40只,按给NP的剂量分为溶剂对照组(0mg/kg)、低剂量组(40mg/kg)、中剂量组(80mg/kg)和高剂量组(200mg/kg)4组,每组各10只,雌雄各半,造模15d后观察各组组织病理学、组织化学及血清学指标变化。结果:各实验组均可见甲状腺组织增生,4组间琥珀酸脱氢酶(SDH)酶活性差异有统计学意义(P<0.05),血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)浓度呈逐渐降低的趋势,促甲状腺素(TSH)浓度呈逐渐升高的趋势,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。中、高剂量组与低剂量组血清TSH、FT3及FT4比较,差异均有统计学意义(P<0.05),但中、高剂量组间上述指标差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:NP可造成甲状腺功能减低。     

复方聚维酮碘片长期给药对家兔甲状腺功能的影响

复方聚维酮碘片 (Ｃｏｍｐｏｕｎｄ ｐｏｖｉｄｏｎｅｉｏｄｉｎｅ ,ＣＰＩ)是由聚维酮碘 (ｐｏｖｉｄｏｎｅｉｏｄｉｎｅ ,ＰＩ)和双氯芬酸钠 (Ｄｉｃｌｏｆｅｎａｃｓｏｄｉｕｍ ,ＤＳ)组成的含化片 ,用于口腔和咽部的感染性及非感染性炎症的治疗。实验研究证明 ,ＣＰＩ对多种疼痛和炎症模型具有明显抗炎镇痛作用。动物口腔给药 ,无明显毒性和局部刺激作用。鉴于ＣＰＩ为含碘制剂 ,为提供临床安全用药的参考资料 ,本文对ＣＰＩ长期给药对家兔甲状腺功能的影响进行了实验研究。1 实验材料1 1　动物　新西兰兔 ,体重 1 5～ 2 0ｋｇ ,♀♂各…     

联合检测FT3、FT4、TSH、T3、T4评价甲状腺功能的临床意义

目的 探究联合检测游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)评价甲状腺功能的临床意义。方法 选取90例甲状腺功能减退患者作为甲组,另选同期接受体检的90例健康者作为乙组。分别检查两组研究对象的FT3、FT4、TSH、T3、T4水平,并进行组间比较。结果 甲组的T3水平为(0.5±0.1)nmol/L,T4水平为(56.4±0.8)nmol/L,FT3水平为(1.2±0.2)pmol/L,FT4水平为(8.1±1.6)pmol/L,TSH水平为(11.3±1.8)mU/L;乙组的T3水平为(1.7±0.3)nmol/L,T4水平为(93.0±2.1)nmol/L,FT3水平为(4.3±0.7)pmol/L,FT4水平为(16.2±2.6)pmol/L,TSH水平为(4.2±1.1)mU/L。甲组的T3、T4、FT3、FT4水平均低于乙组,TSH水平高于乙组,差异均具有统计学意义(t=36.0000、154.5100、40.3966、25.1709、31.9300,P=0.0000、0.0000、0.0000、0.0000、0.0000<0.05)。结论 通过联合检测FT3、FT4、TSH、T3、T4水平,可以了解患者的甲状腺功能有无异常,也可作为甲状腺功能异常的诊断评定依据之一,准确了解患者病情的发展情况,有益于后期治疗工作的实施,值得在临床推广。     

新西兰兔长期应用复方聚维酮碘片的安全性

目的：对新西兰兔长期应用复方聚维酮碘片的安全性进行评价。方法：24只新西兰兔随机分为3组，包括对照组，0．32，3．2mg.kg^-1.d^-1复方聚维酮碘片口腔给药组，连续给药30d，结果：口腔给予复方聚维酮碘组兔的体重、脏器指数，血常规和血清生化指标（GPT，GOT，TP，BUN，Cr)与对照组比较无明显差别（P＞0．05），结论：复方聚维酮碘片长期口腔给药对新西兰兔无明显毒性。     

妊娠期妇女甲状腺功能检测指标的临床应用分析

目的研究常用甲状功能指标的不同参考值范围在妊娠孕妇中诊断甲状腺疾病的意义,了解妊娠妇女甲状腺疾病的患病率,并对妊娠期甲状腺常规检查提出建议。方法采用简单随机抽样方法选择产科门诊就诊的398例孕妇为研究组,另选择178例在该院体检中心体检的非妊娠育龄妇女作为对照组,人选人群均常规测定甲状腺功能指标。结果（1）采用特殊妊娠人群甲功指标参考范围,398例妊娠孕妇中甲状腺疾病患病率为10．6％,与采用非妊娠妇女甲功指标参考范围相比,可检查出3．77％的漏诊患者。（2）妊娠研究组中甲状腺疾病患病率高于非妊娠育龄妇女组（2．81％）（P〈0．05）。（3）妊娠期间,甲状腺激素的波动是有规律的,游离三碘甲状腺氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）呈现上升后逐渐下降的趋势,促甲状腺素（TSH）值在妊娠早期达到最低值后逐渐上升。结论妊娠期甲状腺疾病的患病率高,建议常规在妊娠人群中进行常规甲状腺功能检查,检查指标采用特殊妊娠人群参考范围为标准,其特异性更高。     

亚临床甲状腺功能减退症的临床分析

亚临床甲状腺功能减退症(SCH)是血液中促甲状腺激素(TSH)增高而游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)正常的甲状腺功能状态。近年来,随着内分泌激素检测水平的提高,血清高敏TSH测定的普及和敏感性提高,此类患者被大量地筛选出来,SCH成为一种常见疾病。现就我院2003—2     

不同剂量左甲状腺素联合硒酵母片对原发性甲状腺功能减退患者的临床疗效、甲状腺功能及血脂代谢影响

目的 分析不同剂量左甲状腺素联合硒酵母片对原发性甲状腺功能减退患者的临床疗效、甲状腺功能及血脂代谢影响.方法 选取2017年12月-2020年6月本院收治的原发性甲状腺功能减退90例为研究对象,根据左甲状腺素片剂量的不同分为低剂量组(左甲状腺素12.5 μg+硒酵母片)及高剂量组(左甲状腺素25 μg+硒酵母片),每组...     

糖尿病合并甲状腺功能亢进症的临床分析

目的：探讨糖尿病合并甲状腺功能亢进症（甲亢）患者的治疗方法及疗效。方法：回顾性分析本院近年来收治的糖尿病合并甲状腺功能亢进症患者68例,对其临床表现、治疗方法、临床疗效进行分析。结果：68例患者中,空腹血糖均恢复至5.4~6.9mmol/L,餐后2h血糖（2hPG）维持在7.8~11.2mmol/L,患者甲状腺功能检测64例恢复或接近正常。39例患者于甲亢症状控制后胰岛素用量减少15%~25%。结论：糖尿病与甲状腺功能亢进症可相互影响,经联合治疗可取得满意疗效。     

慢性乙型肝炎HBV-DNA对甲状腺激素水平的影响

目的探讨慢性乙型肝炎的HBV-DNA对甲状腺激素水平的影响。方法 2014年6月至2014年12月慢性乙型肝炎肝炎患者106例,其中慢性乙型肝炎轻度患者29例(慢性乙型肝炎轻度组)、慢性乙型肝炎中度患者57例(慢性乙型肝炎中度组)、慢性乙型肝炎重度患者20例(慢性乙型肝炎重度组)和正常体检者为30例(对照组)。检测TSH、FT_3、TT_3、FT_4、TT_4和乙型肝炎五项指标和HBV-DNA,进行统计并分析。结果 (1)TT_3、FT_4、TT_4在慢性乙型肝炎轻度组、慢性乙型肝炎中度组、慢性乙型肝炎重度组和对照组中差异明显有统计学意义(P<0.001);TSH、FT_3无明显变化(P>0.05)。(2)慢性乙型肝炎轻度患者的TSH、FT_3、TT_3、FT4、TT4水平与HBV-DNA无相关性(P>0.05)。(3)慢性乙型肝炎中度患者TSH、TT4水平与DNA的水平呈现正相关(r=0.3178;6.9454,P<0.05)。(4)慢性乙型肝炎重度患者FT_3水平与HBV-DNA负相关性(r=-2.177,P<0.05)。结论慢性乙型肝炎的甲状腺指标水平与HBV-DNA无规律的相关性。但是当肝炎患者病情长期迁延不愈转化为肝硬化、肝癌后,甲状腺激素改变更为明显,应引起临床的关注和患者的重视。     

甲状腺激素对皮质下缺血性血管病患者认知功能的影响

目的探究甲状腺激素对皮质下缺血性血管病患者认知功能的影响。方法选择2014年8月~2017年6月来我院就治的皮质下缺血性血管病患者180例,根据临床痴呆评定量表分为对照组(65例)为无认知损害患者、观察1组(73例)为轻度认知损害组、观察2组(42例)为重度认知损害组。收集和整理患者的一般临床资料,比较三组患者的甲状腺素水平,运用简易智能精神状态量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)和日常生活能力量表(ADL)评估三组的精神状态、认知功能和生活能力,用t检验/秩和检验、χ2检验和采用Logistic回归分析检验分析甲状腺激素对皮质下缺血性血管病患者认知功能的影响。结果对照组的受教育程度高的患者比例(58.2%)明显高于观察组1组(35.9%)和2组(30.2%),差异有统计学意义(P<0.05);观察1组和观察2组的甲状腺素[(89.4±15.6);(75.3±17.9)]、游离甲状腺素[(5.2±1.1);(2.9±0.9)]、三碘甲状腺原氨酸[(0.9±0.3);(0.7±0.3)]和游离三碘甲状腺原氨酸[(5.2±1.3);(2.9±1.0)]水平明显低于对照组的甲状腺素(108.6±18.2)、游离甲状腺素(6.0±1.3)、三碘甲状腺原氨酸(1.3±0.5)和游离三碘甲状腺原氨酸水平(6.8±2.1)(P<0.05);观察1组和2组的MMSE评分[(15.7±3.0);(12.8±2.5)]和Mo CA评分[(22.0±4.6);(18.4±4.3)]明显低于对照组的MMSE评分(19.8±2.6)和Mo CA评分(27.5±5.0)(P<0.05),ADL评分[(27.9±3.9);(32.5±4.5)]明显高于对照组(20.8±4.0)(P<0.05);患者的高中以上学历、三碘甲状腺原氨酸和游离三碘甲状腺原氨酸与患者的认知能力相关。结论患者的高中以上学历、三碘甲状腺原氨酸和游离三碘甲状腺原氨酸水平是影响患者的认知能力的重要因素。     

碘酊和聚维酮碘溶液的离体小鼠透皮吸收率及在体家兔甲状腺指标的比较

目的:研究碘酊和聚维酮碘溶液的离体小鼠透皮吸收率及在体家兔甲状腺指标。方法:采用硫代硫酸钠滴定法测定含碘量3%(3g/100ml)的碘酊和聚维酮碘溶液在Franz扩散池中3h透过小鼠离体皮肤的碘浓度,计算透皮吸收率。将家兔分为A(完整皮肤涂抹含碘量0.5%的聚维酮碘0.5ml)、B(破损皮肤涂抹含碘量0.5%的聚维酮碘0.5ml)、C(完整皮肤涂抹含碘量2%的碘酊0.5ml)、D(完整皮肤涂抹含碘量2%的碘酊0.5ml并脱碘2次)、E(不作任何处理)组,每组5只,作相应处理,每日2次,采用电化学发光仪器测定各组家兔给药前和给药30d后血清中促甲状腺激素(TSH)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)的浓度,并测定各组家兔给药30d后甲状腺的质量。结果:碘酊在0.5h时已经有少量透过小鼠皮肤,且随着时间延长,透皮吸收率越大,3h时透皮吸收率为(56.41±10.02)%;聚维酮碘溶液3h内基本不透过小鼠皮肤。与E组家兔和给药前比较,B、C、D组家兔给药30d后T4浓度明显增加(P<0.01),其余指标均无明显变化(P>0.05);与C组家兔比较,D组家兔给药30d后T4浓度明显减少(P<0.01);与E组家兔比较,A、B、C、D组家兔的甲状腺质量均无明显变化(P>0.05)。结论:碘酊易透过皮肤,酒精脱碘可有效减少透过;聚维酮碘不能透过完整皮肤,但能透过破损皮肤。     

奥氮平单药或联合用药治疗后甲状腺激素水平的变化

目的探讨精神疾病患者接受奥氮平单药或与其他非典型抗精神病药物联合用药治疗后,甲状腺激素水平的变化,并比较两种治疗方案之间的差异。方法回顾44例接受奥氮平治疗的住院精神疾病患者的病例,其中24例接受单药治疗,20例接受多药联合治疗,比较治疗前后甲状腺激素水平的差异。结果治疗后,单药组中游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)、总四碘甲状腺原氨酸(TT4)血清水平降低,促甲状腺激素(TSH)水平升高,与治疗前比较差异有统计学意义(相对于基线变化值的中位数:FT4:-2.86 pmol/L,P<0.001;TT4:-22.09 nmol/L,P=0.002;TSH:0.97 mIU/L,P<0.001)。联合用药组中游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、FT4和TT4的血清水平均降低,TSH血清水平升高,与治疗前相比,差异有统计学意义(相对于基线变化值的中位数:FT3:-0.34 pmol/L,P=0.022;TT3:-0.17 nmol/L,P=0.049;FT4:-1.28 pmol/L,P=0.001;TT4:-12.31 nmol/L,P=0.028;TSH:1.59 mIU/L,P=0.012)。两组患者亚临床甲状腺激素功能减退的发生率分别为4.2%、20.0%,两组比较差异无统计学意义(P=0.242)。结论为了避免甲状腺激素水平异常引起其他的疾病,应关注接受奥氮平治疗的精神疾病患者的甲状腺激素水平。     

甲亢灵胶囊联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的疗效观察

目的探讨甲亢灵胶囊联合甲巯咪唑片治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效。方法选取2015年10月—2017年3月成都市郫都区中医医院收治的甲状腺功能亢进症患者60例为研究对象,采用随机数字表法将患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组口服甲巯咪唑片,10 mg/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服甲亢灵胶囊,4粒/次,3次/d,两组患者均连续治疗6周,随访半年。观察两组的临床疗效,比较两组的甲状腺功能指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、96.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组游离型三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离型甲状腺素(FT4)水平均显著下降,促甲状腺激素(TSH)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些甲状腺功能指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论甲亢灵胶囊联合甲巯咪唑片治疗甲状腺功能亢进症具有较好临床疗效,能改善甲状腺功能,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

妊娠期亚临床甲状腺功能减退症的研究进展

甲状腺素(T4)是维持机体正常生长、发育不可缺少的激素,特别是对骨和脑的发育尤为重要.因此,如果妊娠期间发生甲状腺功能减退症(简称甲减)就会对母体和胎儿造成不同程度的危害.妊娠期亚临床甲减(subclinical hypothroidism,SHT)是妊娠期最常见的一种甲状腺功能异常,是指促甲状腺素(thyroid stimulating hormone,TSH)高于正常范围,而血清游离甲状腺索(free thyroxine,FT4)与游离三碘甲状腺原氨酸(free triiodothyronine,FT3)在正常范围内.     

胺碘酮治疗心律失常患者过程中血清反T_3的改变

口服胺碘酮治疗18例心律失常患者,于治疗前及治疗中以放射免疫法测定血rT_3、T_3及T_4,同时作心电图及临床观察。结果表明:总有效率94％,见效时间为1-3d。甲状腺激素的规律性变化是rT_3逐渐上升,T_3降低,T_4缓慢上升。心律失常有效控制时rT_3的血浓度在0.768-1.383nmol/L。心脏毒性轻微。作者认为血rT_3水平可作为简易的使用胺碘酮的临床药学检测指标。     

甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进患者的疗效及安全性

目的分析甲巯咪唑联合普萘洛尔对甲状腺功能亢进患者的疗效及对游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)和促甲状腺素(TSH)水平的影响。方法将110例甲状腺功能亢进患者采用随机数字表法均分成观察组和对照组。对观察组患者实施甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗,对照组患者仅用甲巯咪唑治疗,比较2组的疗效以及对FT3、FT4和TSH水平的影响。结果治疗后,观察组患者疗效为优者达到58.18%(32/55),优良率为98.18%(54/55),明显高于对照组的32.73%以及74.55%(P<0.05)。观察组不良反应发生率明显小于对照组。观察组与对照组的FT3和FT4水平在治疗后均有效降低,TSH水平均有效升高,并且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲巯咪唑联合普萘洛尔对甲状腺功能亢进患者疗效较好,能调节FT3、FT4和TSH水平,降低不良反应发生率,安全性较高。     

促甲状腺素释放激素对应激小鼠免疫功能的影响

促甲状腺素释放激素对应激小鼠免疫功能的影响吴敏毓，汤斌，曲卫敏（皖南医学院微生物学教研室，芜湖２４１００１）促甲状腺素释放激素（ＴＲＨ）是丘脑下部分泌的三肽激素，能刺激垂体释放促甲状腺素（ＴＳＨ），进而促使甲状腺合成与分泌三碘甲状腺原氨酸（Ｔ３）和甲...