ALT在胆源性胰腺炎诊断中的价值

目的探讨血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）用于诊断胆源性胰腺炎的价值。方法连续监测129例胰腺炎患者血清ALT,利用接受工作特征（ROC）曲线法计算不同ALT诊断点诊断胆源性胰腺炎的灵敏度和特异度。结果当选ALT=73．5U／L为诊断点时,其诊断胆源性的灵敏度为84．1％,特异度为80．6％。结论ALT诊断胆源性胰腺炎具有较高的特异度及敏感度,合适的诊断点为ALT=73．5U／L。     

253例低丙氨酸氨基转移酶乙型肝炎病毒感染者临床生化和肝组织病理学分析

目的观察在低丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平（〈2×ULN）的慢性HBV感染者中,不同ALT水平感染者临床生化指标和肝脏组织病理学分级的差异。方法根据ALT水平不同,将253例AIJT小于2倍ULN患者分为三组,A组为男性AIJT30U／L和女性ALT≤19U／L（n=74）,B组为男性30U／L〈ALT60U／L和女性19U／L〈ALT≤38U／L（n=119）,和C组为男性60U／L〈ALT80U／L和女．陛38U／L〈ALT≤80U／L（n=60）。观察各组人群血生化指标和肝脏炎症分级（G）和纤维化分期（S）的差异。结果本组A组、B组和C组患者HBeAg阳性率分别为39．2％、47．1％和71．7％（x2=15．1,P〈0．01）;三组患者年龄分别为39．5±11．9岁、34．5±11．4岁和31．6±11．6岁（F=8．1,P=000）;A组血清AST、GGT和AST／血小板比值（APRI）分别为22．9±6．6u／L、31．6±22．9u／L和0．2±0．1,B组分别为36．5±26．7u／L、39．9±30．8u/L和0.3±0．2,C组分别为44．3±11．6u／L、47-3±49．3u／L和0．4±0_3,三组相差显著（P〈O．05）;A组肝组织G2为16．2％,明显低于B组（35．3％）和C组（30．0％,P〈0．05）;3组肝组织肝纤维化程度无显著性相差（P〉O．05）。结论在ALT〈2倍ULN的HBV感染者中,不同AIJT水平者血生化指标和肝组织炎症程度存在差异,需要区别处理。     

急性肺血栓栓塞患者血清酶学及肌钙蛋白I的变化

目的观察急性肺血栓栓塞（PTE）患者血清酶学及肌钙蛋白Ⅰ（TnI）的变化，了解其与估测肺动脉收缩压、右心运动功能及预后的关系。方法519例PTE患者来自北京24家医院参与的国家“十五”科技攻关课题——肺栓塞规范化诊治方法的研究。根据2001年5月中华医学会呼吸病学分会制定的《肺血栓栓塞症的诊断与治疗指南（草案）》的诊断标准确定大面积、次大面积、非大面积肺栓塞患者。大面积、次大面积肺栓塞患者采用溶栓治疗，非大面积肺栓塞患者采用抗凝治疗。按中心随机方法将患者分组，应用尿激酶和重组组织型纤溶酶原激活剂及普通肝素和低分子肝素。结果（1）大面积肺栓塞患者治疗前血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、肌酸激酶（CPK）、乳酸脱氢酶（LDH）水平[（74±33）、（88±40）、（157±75）、（419±264）U／L]明显高于次大面积肺栓塞患者[（52±21）、（43±18）、（75±30）、（284±176）U／L]和非大面积肺栓塞患者[（38±13）、（35±11）、（78±24）、（239±178）U／L]；（2）非大面积肺栓塞患者应用普通肝素治疗7d后血清ALT[（84±39）U／L]明显高于应用低分子肝素患者[（67±26）U／L]；（3）519例患者中45例肺动脉收缩压≥80mmHg（1mmHg=0．133kPa），治疗前存在右心运动功能减弱169例，预后不良48例。大面积肺栓塞患者中17例（41．5％）AIJT升高，次大面积中76例（45．5％），非大面积中26例（54．5％）。大面积肺栓塞患者中24例（54．4％）LDH升高，次大面积中68例（40．2％），非大面积中15例（30．8％）；（4）39例血清TnI≥0．07μg／L的患者中右心功能减弱24例（63．3％），预后不良者8例（24．2％）。结论（1）急性PTE患者可出现血清ALT、ASF、CPK、LDH水平升高；（2）非大面积肺栓塞患者应用抗凝治疗，普通肝素较低分子肝素更易引起血清ALT升高；（3）血清ALT、LDH以及TnI的升高与PTE患者的肺动脉收缩压、右心运动功能及预后密切相关，其变化可能有助于对急性肺栓塞患者进行危险分层。     

胸水和血清ADA、CEA联合检测对良恶性胸腔积液的诊断价值

目的探讨胸水／血清腺苷脱氨酶（ADA）、癌胚抗原（CEA）联合检测对良恶性胸腔积液的鉴别诊断价值。方法采用酶连续监测法和酶联免疫（ELISA）双抗体夹心法对119例胸腔积液进行胸水／血清ADA和CEA检测分析。结果CEA在结核性和癌性胸腔积液中的阳性率分别为8．20％和63．6％,特异性91．8％（89／97）。ADA活性在结核性和癌性胸腔积液中分别为（59．62±29．86）U／L和（15．31±7．36）U／L（P〈0．01）。以P—ADA〉40U／L做为诊断结核的临界值,其敏感性为79．3％,特异性为86．4％;以P—ADA／S—ADA〉1为临界值,其敏感性为97．7％,特异性为95．5％。结论胸腔积液ADA、CEA检测对良恶性胸腔积液具有诊断与鉴别诊断价值。     

线粒体天冬氨酸氨基转移酶在肝脏损害病程中的临床意义

目的探讨线粒体型天门冬氨酸氨基转移酶（m—AST）及m-AST／天门冬氨酸氨基转移酶（AST）在肝损害中的变化规律及临床意义。方法采用免疫抑制法原理测定120例肝脏疾病患者的血清m-AST,并计算m-ASTAST。结果30名健康对照组血清m-AST8．0±1．5U／L,肝脏疾病患者发病时,血清m—AST：急性肝炎组121．3±40．1U／L,慢性肝炎组40．1±27．8U／L．酒精性肝炎组35．3±11．5U／L,肝硬化组15．8±11．7U／L,显著高于正常人（P〈0．01）,治疗两周后血清m—AST水半急性肝炎组28．3±13．7U／L,慢性肝炎组27．5±20．3U／L,酒精性肝炎组10．3±5．18U／L,肝硬化组13．7±12．3U／L,病情好转者血清m—AST下降明显,而慢性肝病者下降不明显（P〉0．05）。结论动态监测m-AST及m—ASWAST比值的变化,有助于对肝实质细胞损伤的坏死程度进行评估并判断疾病的发展,鉴别急、慢性肝脏疾病。     

酒精性肝病的临床特点

目的探讨酒精性肝病（ALD）的临床特点及非侵入性方法诊断ALD的依据．方法将16例每日饮酒精量＞40g，持续10a以上的肝病患者（重度饮酒组）与22例不或偶尔少量饮酒的肝病患者（对照组）的乙型和丙型病毒性肝炎血清学标志（HV）、ALT，AST／ALT，r-谷氨酰转肽酶（TGT）、碱性磷酸酶（ALP）、凝血酶原时间（PT）、血浆清蛋白（Alb）、是否合并黄疸、腹水、脂肪肝、肝硬变及肝癌等12项临床指标进行对比分析．结果重度饮酒组HV阳性者4例（25．0％），对照组22例HV全部阳性（100％），对照组全部为病毒性肝损害病例．重度饮酒组ASL／ALT＞1者13例（81．2％）r－GT为374U／L±170U／L，合并肝癌者2例（HV都阳性）；对照组这3项指标分别为10例（45．5％），116U／L±U／L及10例（45．5％）（P＜0．05）．重度饮酒组合并脂肪肝者4例（25．0％），多于对照组1例（4．5％），但统计学未见显著差异其他7项临床指标两组均无显著差异结论每日饮酒精量＞40g，持续10a以上，AST／ALT＞1，r－GT明显升高、合并脂肪肝及肝炎病毒血清学检查阴性（部分患者可合并病毒性肝炎）有助于ALD的诊断．酒精性肝损害肝癌的发生率比病毒性肝损害低．     

高碳酸血症对急性肺损伤保护作用及机制探讨的实验研究

目的探讨高碳酸血症对急性肺损伤模型的保护作用及可能的机制。方法24只新西兰兔按随机数字表法分为对照组、治疗组、预防组，每组8只。采用脂多糖静脉注射复制肺损伤模型，观察3组兔血流动力学、血气指标的变化；检测肺组织湿／干重（W／D）比、光镜、肺损伤组织学定量评价指标（IQA）来评估肺脏的损伤程度。通过对肺组织中髓过氧化物酶（MPO）、丙二醛（MDA）及血清和支气管肺泡灌洗液（BALF）中白细胞介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF—α）浓度及中性粒细胞凋亡率的测定，阐明高碳酸血症对肺损伤保护的可能机制。结果（1）治疗组、预防组在模型形成后平均动脉压、心率、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、动脉血氧分压／吸入气氧浓度（PaO2／FiO2）分别为（79±6）mm Hg（1mmHg=0．133kPa）、（180±10）次／min、（99±13）mmHg、250±26，（80±9）mmHg、（181±12）次／min、（95±11）mmHg、241±56，与对照组[（66±10）mmHg、（139±13）次／min、（31±4）mmHg、182±35]比较差异有统计学意义（t值分别为4．05、26．32、5．36、28．15、12．54、11．07、16．13、12．36。P均分别〈0．05、0．01）；（2）治疗组、预防组W／D、NPO、MDA分别为1．98±0．28、1．87±0．30、（6．1±1．6）U／g、（5．8±1．5）U／g、（20±5）mg／L、（19±4）mg／L，与对照组[2．43±0．26、（9．0±1．3）U／g、（36±8）mg／L]比较差异有统计学意义（t值分别为11．07、24．46、2．35、9．63，12．34、25．32，P分别〈0．05、0．01）；（3）治疗组、预防组血清和BALF中IL-8、TNF—α、中性粒细胞凋亡率分别为（50±8）ng／ml、（103±49）ng／ml、（94±16）ng／ml、（44±9）ng／ml、（38±9）％、（56±5）％、（49±7）ng／ml、（96±50）ng／ml、（91±14）ng／ml、（39±6）ng／ml、（39±10）％、（55±10）％，与对照组[（91±43）ng／ml、（177±60）ng／ml、（162±15）ng／ml、（67±7）ng／ml、（19±7）％、（43±7）％]比较差异有统计学意义（t值分别为7．12、5．55、7．30、3．93、13．08、8．00，P分别〈0．05、0．01）；（4）各组血清及BALF中IL-8、TNF—α与中性粒细胞凋亡率呈负相关（r值分别为-0．73、-0．72、-0．52、-0．64、-0．73、-0．56、-0．57、-0．78、-0．69、-0．75、-0．82、-0．84，P均〈0．05）。结论高碳酸血症对急性肺损伤具有保护作用，对血流动力学无明显影响。     

血缘与非血缘供者异基因造血干细胞移植治疗白血病的比较研究

目的探讨血缘供者（RD）与非血缘供者（URD）造血干细胞移植（HSCT）治疗白血病的差异。方法115例白血病患者接受HLA血清学全相合异基因造血干细胞移植。流式细胞仪测定移植后1年内不同时间点患者的T细胞与B细胞重建情况。结果接受骨髓移植的RD-HSCT和URD—HSCT组WBC〉1．0×10^9／L分别为移植后（13．1±2．4）d、（16．3±3．0）d;PLT〉20×10^9／L分别为移植后（14．9±6．6）d、（20．2±7．3）d,两组WBC和PLT重建时间差异均有统计学意义（P值分别为0．003、0．042）;接受外周造血干细胞移植患者RD-HSCT和URD．HSCT组WBC〉1．0×10^9／L分别为（12．5±2．9）d、（13．1±4．1）d（P=0．488）,PLT〉20×10^9／L分另Ⅱ为（12．2±4．2）d、（15．7±7．1）d（P=0．020）。移植后1、3、6、9、12个月CD;CD;,1个月CD45RA^＋CD4^＋,3个月CD;CD;重建两组差异均有统计学意义。两组Ⅱ～Ⅳ度急、慢性移植物抗宿主病（GVHD）的发生率分别为45．5％、52．3％;45．3％、63．2％;GVHD的病死率分别为6．1％、15．9％,差异均无统计学意义。两组移植后复发率分别为18．2％、11．4％（P=0．424）。两组移植后早期感染率分别为42．4％、47．7％（P=0．696）。3年总生存率分别为（67．8±6．9）％、（61．6±7．7）％（P=0．133）,无病生存率分别为（62．3±6．9）％、（56．8±7．9）％（P=0．177）。结论URD-HSCT治疗白血病具有和RD-HSCT近似的疗效。     

肝苏颗粒对实验性黄疸大鼠肝功能的保护及其机制

目的 观察肝苏颗粒对实验性黄疸大鼠的保护作用及其机制的初步探讨。方法 采用α-萘异硫氰酸酯（ANIT）灌胃制备大鼠黄疸模型，共60只大鼠，设正常组、模型组、熊去氧胆酸（UDCA）组、肝苏颗粒小剂量组和肝苏颗粒大剂量组，检测不同组血清ALT、TBil和一氧化氮（NO）、IL-6的变化，流式细胞仪检测肝细胞凋亡，免疫组化检测肝细胞Bcl-2、Bax蛋白的表达。结果 肝苏颗粒大、小剂量治疗组和UDCA组与模型组比较，ALT及TBil降低明显，ALT分别为（547．20±79．41）U／L、（573．34±68．79）U／L、（535．60±69．39）U／L、（642．30±92．70）U／L，TBil分别为（47．10 ± 11．54）μmol／L,（50．87±13．46）μmol／L、（45．22±14．46）μmol／L.（66．19±10．67）μmol／L，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。肝苏颗粒治疗组和UDCA组NO、IL-6水平与模型组比较下降显著，差异有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）。肝苏颗粒治疗组、UDCA组与模型组比较，肝细胞凋亡率下降，差异有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）；肝苏颗粒大剂量治疗组、uDCA组Bcl～2和Bax阳性表达及Bax／Bcl-2相对比率明显低于模型组，差异有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）。结论 肝苏颗粒对实验性黄疽大鼠的肝功能具保护作用，影响血清NO、IL-6及抑制肝细胞凋亡可能是其退黄、恢复肝脏功能的作用机制之一。     

菜菔硫烷对低硒病毒性心肌损伤小鼠Ⅱ相酶和一氧化氮的影响

目的 研究Ⅱ相酶和一氧化氮（NO）在低硒病毒性心肌损伤中的变化以及十字花科蔬菜成分菜菔硫烷（SF）的影响。方法 采用低硒和常硒病毒性心肌损伤小鼠模型，观察心肌组织Ⅱ相酶和NO的变化及SF对其的影响。结果 病毒感染使低硒条件下谷胱甘肽硫转移酶（GST）水平增高[（22．46±2．08）×10^3、（19．36±2．03）×10^3U／g，P〈0．05]，而常硒条件下使醌还原酶（QR）水平增高[（24．40±1．18）×10^3、（22．04±1．25）×10^3U／g，P〈0．01]，各SF保护组Ⅱ相酶活性均明显高于相应未保护组（P〈0．05）；病毒感染使小鼠血清NO水平升高（P〈0．01）。常硒SF保护组NO水平显著低于未保护组[（45．98±3．16）、（61．33±8．54）μmol／L，P〈0．01]。结论 SF可通过诱导心肌组织Ⅱ相酶活性．提高抗氧化能力以及降低血清NO水平减轻炎症反应来保护损伤的心肌。     

肝病患者精氨酸代琥珀酸裂解酶水平与肝病血清学指标的相关性研究

[目的]探讨肝脏疾病时患者精氨酸代琥珀酸裂解酶(argininosuccinate lyase,ASL)的分泌及与肝病血清学指标的关系.[方法]102例明确诊断的肝病患者,测定血清ASL、甘氨酸胆酸(GCA)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST),并与71例非肝病患者以及40例健康体检者(健康对照组)进行对照比较.[结果]肝病组血清ASL水平显著高于非肝病组和健康对照组(均P＜0.01),而非肝病组和健康对照组间差异无统计学意义;GCA、ALT和AST 3组间差异均有统计学意义(均P＜0.01).受试者工作特征曲线(ROC Curve)显示ASL诊断肝脏疾病的诊断效率高于GCA、ALT和AST,相关性分析显示肝病患者血清ASL水平与GCA、ALT、AST呈正相关(均P＜0.01).[结论]ASL是反映肝脏疾病的灵敏指标,与常见的肝病血清学诊断指标有关联性,且诊断效率最高,适合临床开展肝病的鉴别诊断.     

慢性重型肝炎患者离体肝组织病理与临床诊断的相关性

目的 研究慢性重型肝炎患者的病理诊断与临床诊断的符合率,筛选与病理诊断符合率高的临床诊断指标.方法 选取2004年11月-2009年6月于北京佑安医院住院并进行肝移植的病例,筛选出临床诊断为慢性乙型重型肝炎和(或)病理诊断为慢性乙型重型肝炎的病例为研究对象.检测患者白细胞、血小板、平均红细胞体积、总胆红素、直接胆红素、白蛋白、ALT、AST、尿素氮、肌酐、血糖、胆碱酯酶、总胆固醇、γ-谷氨酰转移酶、碱性磷酸酶、血清钾、血清钠、凝血酶原活动度及血氨水平,彩色超声检查测量门静脉宽度及脾静脉厚度,并对其在不同组别患者间的差别进行比较.2组间数据比较用独立样本t检验,3组间数据比较用F检验.结果 51例患者中,临床及病理诊断符合率64.7%.慢性重型肝炎组ALT及AST分别为(675.0±510.0)U/L和(392.0±370.0)U/L,均高于活动性肝硬化组的(67.0±45.0)U/L和(103.0±59.0)U/L(t值分别为2.349和2.332,P值均＜0.01);慢性重型肝炎组中发病时间＜30d者的ALT为(761.0±743.0)U/L,明显高于发病时间≥30d者的(117.0±112.0)U/L(t=2.928,P＜0.01);慢性重型肝炎组和活动性肝硬化组的酶-胆分离现象发生率分别为78.9%及0.结论 慢性乙型重型肝炎的临床与病理诊断符合率不高,观察ALT和AST升高幅度及疾病过程中有无酶-胆分离现象有助于提高慢性重型肝炎的诊断符合率.     

ALT低于2倍正常值上限的慢性HBV感染者肝脏病理结果的预测因素分析

目的探索在ALT2倍正常值上限(2×ULN)的慢性HBV感染人群中,一般临床指标对肝脏病理结果的预测作用。方法收集2009年1月至2013年6月新乡医学院第一附属医院收治的122例ALT2×ULN的慢性HBV感染者,在超声引导下行肝穿刺活组织检查术,判断肝组织炎症活动度及纤维化程度,同期化验肝功能、乙型肝炎血清标志物、HBV DNA等指标,应用Logistic回归分析法探索该类患者的一般临床指标对其肝脏病理结果的预测作用。结果 122名患者中有明显炎症或纤维化(G≥2或S≥2)者共94例(77.0%),早期肝硬化者5例(4.1%)。G2组与G≥2组相比,除HBV DNA外,其余各指标间差异均无统计学意义;S2组与S≥2组相比,年龄、HBeAg、HBV DNA、AST、血小板差异均有统计学意义;Logistic回归分析提示,年龄、HBeAg和AST是肝脏明显纤维化(S≥2)的独立预测因子。结论对血清ALT2×ULN的慢性HBV感染者,年龄40岁、HBeAg阴性、AST40U/L者应积极进行肝穿刺活组织检查术,必要时尽早抗病毒治疗。     

Determination of the upper cut-off values of serum alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase in Chinese

AIM:To determine the upper cut-off values of serumalanine aminotransferase(ALT)and aspartate aminotransferase(AST)in a Northern Chinese population.METHODS:A total of 3769 subjects in Jilin Province Northeast China were stratified to determine the potential factors affecting serum ALT and AST levels.The upper cut-off values of serum ALT and AST in these subjects were determined using receiver operating characteristic analysis and their sensitivity and specificity were evaluated.RESULTS:Stratification analysis revealed that serum ALT and AST levels were associated with gender,alcohol consumption,serum cholesterol and triglyceride levels,and body mass index.The upper cut-off values of serum ALT and AST were 22.15 U/L and 25.35 U/L for healthy men and 22.40 U/L and 24.25 U/L for healthy women,respectively.The new cut-off values had a higher sensitivity,but a slightly lower specificity than the current standards.CONCLUSION:Our results indicate that the new upper cut-off values of serum ALT and AST are markedly lower than current standards and may be valuable for the evaluation of liver function.     

Serum levels of cytokeratin-18 (tissue polypeptide-specific antigen) in liver diseases.

OBJECTIVE: The tissue polypeptide-specific antigen (TPS, cytokeratin-18, a normal constituent of the hepatocyte cytoskeleton) is a standard tumour marker. This study aimed to evaluate serum TPS levels in patients with liver disease. METHODS: Serum TPS was measured with a commercial immunoassay in 884 individuals (753 outpatients from a liver disease clinic, 131 patients admitted to the hospital with acute liver disease). RESULTS: Abnormally high (> 80 U/l) TPS levels were found in 57.7% (95% CI 54.0-61.3%) of outpatients with liver disease. Elevated TPS levels were observed for all liver diseases, including fatty liver, alcoholic disease, chronic viral hepatitis, autoimmune hepatitis, cholestasis, transplantation, and hepatocarcinoma. TPS levels correlated with liver markers, particularly serum AST. In addition, TPS levels correlated with Knodell's score in patients with chronic hepatitis. TPS was increased in one-third of patients with normal liver enzyme values. Serum TPS levels decreased after specific therapy in patients with hepatitis C and autoimmune hepatitis. Abnormally high TPS levels were found in the vast majority of patients admitted to the hospital, with markedly high (> 800 U/l) values being observed in 47.5% (95% CI 36.1-55.7%) of patients with alcoholic liver disease and in 80.8% (95% CI 60.0-92.7%) of patients with acute hepatitis. CONCLUSIONS: Serum TPS (cytokeratin-18) is elevated in patients with non-malignant liver diseases, particularly in those with prominent cytolysis. Further studies are needed to evaluate the use of TPS as a marker of liver disease.     

肝细胞脂肪变导致HBV DNA载量慢性乙型肝炎患者转氨酶增高

目的 分析HBV DNA低载量HBsAg阳性患者转氨酶异常的原因.方法 研究对象为血清HBsAg阳性时间持续1年以上、HBV DNA(PCR法)<103拷贝/ml和ALT>1.25×ULN超过6个月的患者,剔除合并HCV和HIV等病毒感染及其他慢性肝病.患者均进行肝活组织检查并结合临床资料分析转氨酶增高的原因. 结果有119例患者纳入研究,男性102例,HBeAg阴性88例(73.9%);平均年龄(33.9±9.7)岁,体重指数(23.4±3.7)kg/m2,ALT(150.0±166.6)U/L,AST(102.4±193.2)U/L.肝活组织检杏有32例(26.9%)为肝细胞脂肪变,64例(53.8%)为慢性肝炎,7例(5.9%)为两者并存,15例(12.6%)为非特异性改变,1例为止常肝组织.30例接受核苷类似物抗病毒治疗的患者,17例有肝脂肪变,占56.7%;89例未进行抗病毒治疗的患者,有22例有肝脂肪变,占24.7%,两组比较x2=10.394,P<0.01,差异有统计学意义.单因素分析显示,肝脂肪变组(n=39)体重指数、甘油三酯、总胆固醇、载脂蛋白B以及尿酸水平显著高十尢肝脂肪变组(n=64);而ALT、AST和载脂蛋白-A水半则显著低于无肝脂肪变组,t值分别为5.369、4.276、3.216、4.223、2.438以及-2.234、-3.877和-2.956,P值均<0.05.肝脂肪变组男性的比例.超重和肥胖,高尿酸血症和高脂血症的患病率亦显著高于无肝脂肪变组;而肝组织炎症和纤维化程度却显著降低,x2分别为3.829、7.659、13.389、0.549和20.978、17.550,P值均<0.05.与肝脏非特异性改变患者相比较,慢性肝炎患者ALT、AST、GGT水平显著升高,P值均<0.05;但其他相关指标无统计学差异. 结论代谢紊乱及其相关肝细胞脂肪变为HBV DNA低载量HBsAg阳性患者转氨酶升高的原因之一.     

Relationship between hepatitis B virus DNA levels and liver histology in patients with chronic hepatitis B

AIM： To study the relationship between hepatitis B virus （HBV） DNA levels and liver histology in patients with chronic hepatitis B （CHB） and to determine the prevalence and characteristics of hepatitis B e antigen （HBeAg） negative patients.
METHODS： A total of 213 patients with CHB were studied, and serum HBV DNA levels were measured by the COBAS Amplicor HBV Monitor test. All patients were divided into two groups according to the HBeAg status.The correlation between serum HBV DNA levels and liver damage （liver histology and biochemistry） was explored.
RESULTS： Of the 213 patients with serum HBV DNA levels higher than 10^5 copies/mL, 178 （83.6%） were HBeAg positive, 35 （16.4%） were HBeAg negative. The serum HBV DNA levels were not correlated to the age,history of CHB, histological grade and stage of liver disease in either HBeAg negative or HBeAg positive patients. There was no correlation between serum levels of HBV DNA and alanine aminotransferanse （ALT）,aspartate aminotrans-ferase （AST） in HBeAg positive patients. In HBeAg negative patients, there was no correlation between serum levels of HBV DNA and AST,while serum DNA levels correlated with ALT （r = 0.351, P = 0.042）. The grade （G） of liver disease correlated with ALT and AST （P 〈 0.05, r = 0.205, 0.327 respectively）in HBeAg positive patients. In HBeAg negative patients,correlations were shown between ALT, AST and the G （P 〈 0.01, and r = 0.862, 0.802 respectively）. HBeAg negative patients were older （35 ± 9 years vs 30 ±9 years, P 〈 0.05 ） and had a longer history of HBV infection （8 ± 4 years vs 6 ± 4 years, P 〈 0.05） and a lower HBV DNA level than HBeAg positive patients （8.4± 1.7 Log HBV DNA vs 9.8 ± 1.3 Log HBV DNA, P 〈0.001）. There were no significant differences in sex ratio,ALT and AST levels and liver histology between the two groups.
CONCLUSION： Serum HBV DNA level is not correlated to histological grade or stage of liver disease in CHB patients with HBV DNA mor     

CD4+Foxp3+CD25+/− Tregs characterize liver tissue specimens of patients suffering from drug-induced autoimmune hepatitis: A clinical-pathological study

Background: The diagnosis of drug-induced autoimmune hepatitis(DIAIH) and its differentiation from idiopathic autoimmune hepatitis(AIH) is challenging. This study aimed to differentiate DIAIH from AIH by comparing the biochemical changes, histological features, and frequencies of CD4~+Foxp3~+CD25~(+/-)regulatory T cells(Tregs) in liver tissues or peripheral blood lymphocytes.Methods: A total of 15 DIAIH patients and 24 AIH patients who underwent liver biopsies at initial presentation were enrolled in this study. The liver histological changes were assessed by HE staining. The phenotypic recognition and distribution of CD4~+Foxp3~+CD25~(+/-)Tregs in liver tissues were evaluated by single/double immunostains in serial sections. The CD4~+Foxp3~+CD25~(+/-)Tregs in peripheral blood were analyzed by flow cytometry.Results: The median values of ALT and AST were 404.50 U/L and 454.10 U/L in DIAIH patients and309.50 U/L and 315.00 U/L in AIH patients, respectively. More importantly, for the first time we found that patients with DIAIH had higher levels of serum ALT and AST, more severe degree of lobular inflammation,higher frequencies of zone 3 necrosis and higher number of lobular CD4~+Foxp3~+CD25~-Tregs compared with AIH(P 0.05). Furthermore, there were positive correlations in DIAIH between the degree of lobular inflammation and either the AST/ALT level or the number of lobular CD4~+Foxp3~+CD25~-Tregs(P 0.05).However, the frequency of peripheral blood CD4~+Foxp3~+CD25~(+/-)Tregs were not significantly different between DIAIH and AIH.Conclusions: The differences of ALT, AST and the number of lobular CD4~+Foxp3~+CD25~-Tregs between patients with DIAIH and those with AIH are clinically helpful in differentiating these two diseases in their early stage.     

The relative expression of hepatocellular and cholestatic liver enzymes in adult patients with liver disease

Introduction and objectivesHepatocellular liver injury is characterized by elevations in serum alanine (ALT) and aspartate (AST) aminotransferases while cholestasis is associated with elevated serum alkaline phosphatase (ALP) levels. When both sets of enzymes are elevated, distinguishing between the two patterns of liver disease can be difficult. The aim of this study was to document the predicted ranges of serum ALP values in patients with hepatocellular liver injury and ALT or AST values in patients with cholestasis.Materials and methodsLiver enzyme levels were documented in adult patients with various types and degrees of hepatocellular (non-alcoholic fatty liver disease, hepatitis B and C, alcohol and autoimmune hepatitis) and cholestatic (primary biliary cholangitis and primary sclerosing cholangitis) disease.ResultsIn 5167 hepatocellular disease patients with ALT (or AST) values that were normal, 1–5×, 5–10× or >10× elevated, median (95% CI) serum ALP levels were 0.64 (0.62–0.66), 0.72 (0.71–0.73), 0.80 (0.77–0.82) and 1.15 (1.0–1.22) fold elevated respectively. In 252 cholestatic patients with ALP values that were normal, 1–5× or >5× elevated, serum ALT (or AST) values were 1.13 (0.93–1.63), 2.47 (2.13–2.70) and 4.57 (3.27–5.63) fold elevated respectively. In 56 patients with concurrent diseases, ALP levels were beyond predicted values for their hepatitis in 38 (68%) and ALT (or AST) values beyond predicted values for their cholestatic disorder in 24 (43%).ConclusionsThese data provide health care providers with predicted ranges of liver enzymes in patients with hepatocellular or cholestatic liver disease and may thereby help to identify patients with concurrent forms of liver disease.