肝苏颗粒治疗慢性乙型肝炎64例

自 1996年 8月以来 ,我们采用肝苏颗粒 (无糖型 )治疗慢性乙型肝炎 64例 ,取得明显效果 ,并与同期用垂盆草冲剂治疗的 64例进行对比观察 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料 :两组 12 8例均为住院患者 ,其中男 80例 ,女 4 8例 ,年龄 19～ 60岁 ,平均 35 .8岁 ;病程 3～ 2 0年 ,临床诊断参照 2 0 0 0年 9月西安第 10次全国病毒性肝炎与肝病学术会议修订的《病毒性肝炎防治方案》中病毒性肝炎诊断标准。全部为慢性乙型肝炎 ,其中轻度 10例 ,中度 86例 ,重度 32例。1.2　治疗方法 :12 8例病人随机分为两组 ,治疗如下。①治疗组 :服用肝苏颗…     

美能片剂治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的 观察美能片的临床疗效。方法 25例慢性乙型肝炎随机分为治疗组15例,对照组70例。结果 显示总有效率为86．7％,降转氨酶(ALT．AST)疗效出现早,降高酶效果显著,血胆红素同步下降用药安全。结论 美能片有降低转氨酶,改善临床症状的作用。     

肝苏颗粒治疗慢性乙型肝炎疗效的Meta 分析

目的 系统评价肝苏颗粒对慢性乙型肝炎疗效,为临床用药提供可靠的依据。方法 搜索自成立到 2017 年10 月的Pubmed、Cochrane 图书馆、Embase、Web of Science、中国知网、CBM、VIP、万方数据库中该研 究的临床随机对照实验,制定放入与清除的标准,并对放入文献质量进行评价,提取数据进行Meta 分析。结果 共纳入7 个研究,受试对象为893 例,治疗组较对照组疗效好,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 肝苏颗粒 治疗慢性乙型肝炎有确定的效果,但目前证据缺乏质量,需要高质量的证据进一步验证。     

肝苏颗粒合逍遥丸治疗慢性乙型肝炎80例

目的 探讨肝苏颗粒合逍遥丸治疗慢性乙型肝炎的疗效,挖掘中成药在慢性乙型肝炎治疗中的作用.方法 160例病人随机分成治疗组和对照组各80例,治疗组口服肝苏颗粒3g,Tid,逍遥丸8g,Tid,对照组服用葡醛内酯片0.2g,Tid,联苯双酯10丸Tid,1个月为一疗程.连服3个疗程,观察治疗前后肝功能及HBV-DNA定量的变化结果.结果 治疗3个月观察疗效,治疗组有效率97%,对照组有效率87%,治疗组有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论 中成药肝苏颗粒合逍遥丸治疗慢性乙型肝炎疗效确切,服用方便,价格合理,值得推广.     

美能联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎

目的 探讨美能联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 选择肝功能异常：ALT、AST、TBIL升高,乙型肝炎病毒标志物：HBsAg阳性、HBeAg阳性、HBV—DNA阳性的慢性乙型肝炎患者68例,随机分治疗组38例,对照组30例。治疗组为美能针加苦参碱针各每日1次静脉滴注,对照组单用美能针每日1次静脉滴注,疗程均为8周。观察治疗后肝功能、乙型肝炎病毒标志物的变化。结果 肝功能恢复ALT、AST两组无明显差异,血总胆红素下降治疗组优于对照组（P〈0．01）,HBeAg、HBV—DNA阴转率治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论 美能联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎有较好疗效。     

肝苏颗粒联合恩替卡韦对慢性乙型肝炎患者肝纤维化及乙型肝炎病毒-DNA转阴率的影响

目的探讨肝苏颗粒联合恩替卡韦对慢性乙型肝炎患者肝纤维化及乙型肝炎病毒(HBV)-DNA转阴率的影响。方法 420例慢性乙型肝炎患者分为2组,每组210例。对照组给予恩替卡韦治疗,观察组给予恩替卡韦联合肝苏颗粒治疗,观察比较2组患者的肝功能复常率、肝纤维化及HBV-DNA的变化。结果 2组患者治疗1 a时肝功能复常率均显著高于治疗3个月时(P<0.05),观察组在治疗3、6个月及1 a时肝功能复常率高于对照组(P<0.05)。2组治疗前肝纤维化程度比较差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗1 a时肝纤维化指标显著低于治疗前(P<0.05),观察组肝纤维化改善显著优于对照组(P<0.05)。随着治疗时间的延长,2组患者HBV-DNA转阴率逐渐升高(P<0.05);2组患者在治疗3、6个月及1 a时HBV-DNA转阴率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论肝苏颗粒联合恩替卡韦可显著改善慢性乙型肝炎患者肝功能及肝纤维化,但对HBV-DNA转阴无明显影响。     

20 肝苏颗粒联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的 观察肝苏颗粒联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎(CHB)的近期临床疗效.方法 选择CHB患者128例,随机分为两组,对照组患者口服拉米夫定,100mg/次,1次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上加服肝苏颗粒,9g/次,3次/d.疗程均为6个月.结果 在综合疗效方面,治疗组的总有效率96.88%显著优于对照组的73.43%(p＜0.01;治疗组血清ALT AST TBIl改善、HBeAg阴转率、HBeAg/抗HBe转换率、HBVDNA定量水平变化与对照组比较差异有显著性意义(P＜0.05或p＜0.01).结论 肝苏颗粒联合拉米夫定治疗CHB可促进患者肝功能改善,增强抗HBV作用,值得临床进一步研究应用.     

肝达片联合治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察肝达片、抗乙肝免疫核糖核酸、潘生丁联合应用对慢性乙型肝炎的疗效。方法治疗组78例，使用肝达片、抗乙肝免疫核糖核酸、潘生丁和一般保肝药物；对照组68例，仅使用一般护肝药物，3个月为1疗程。结果两组综合疗效及乙肝病毒复制指标HBeAg、HBV—DNA相比较，差异有显著性。结论肝达片联合抗乙肝免疫核糖核酸、潘生丁治疗慢性乙型肝炎疗效较好，副作用少。     

治肝片治疗慢性乙型肝炎疗效观察(摘要)

采用我院自制的由党参、茯苓、苍术、厚朴、泽泻、当归、赤芍、白芍、丹皮、菌陈、栀子、扳兰根等中药配伍组成的治肝片,治疗慢性乙型肝炎100例(男82例,女18例,平均年龄28.7±7.2岁。其中,慢性迁延性肝炎60例,慢性活动性肝炎40例),并与肝必复治疗慢性乙型肝炎100例(男80例,女20例,平均年龄30.2±9.1岁。其中,慢性迁延性肝炎64例,慢性活动性肝炎36例)进行对照观察。入院病程治疗组为18.4±14.3个月,对照组为20.1±15.3     

肝苏胶囊辅助治疗慢性乙型肝炎患者的疗效随机对照研究

目的：观察肝苏胶囊辅助治疗慢性乙型肝炎患者的疗效及安全性。方法：选取2011年6月~2012年12月间在我院治疗的120例患者作为研究对象,并随机分入观察组和对照组,每组各60例患者。对照组患者采用拉米夫定进行治疗,观察组患者在对照组的基础上加用肝苏胶囊进行治疗。观察比较两组患者抗病毒治疗疗效情况、肝功能指标改善情况、肝纤维化指标改善情况和药物不良反应情况以评价肝苏胶囊的治疗效果。结果：观察组共52例患者完成研究,对照组共54例患者完成研究;观察组患者抗病毒治疗疗效明显优于对照组,其差异有统计学意义(z=2.04,p＜0.05);观察组患者治疗后肝功能改善情况明显优于对照组,其差异有统计学意义(p＜0.01);观察组患者肝纤维化指标较对照组明显改善,其差异有统计学意义(p＜0.05);观察组患者不良反应发生率为3.84%,对照组患者为5.55%,其差异无统计学意义(p＞0.05)。结论：应用肝苏胶囊联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者可以显著提高患者抗病毒治疗应答率,改善患者肝功能,减缓患者肝纤维化进展,同时不增加不良反应发生率,是一种安全有效的治疗方法,值得在临床推广应用。     

加味寿胎颗粒联合干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 现察加味寿胎颗粒联合α-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 60例e抗原阳性的慢性乙肝患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组单用α-2b干扰素(安福隆)500万u,皮下注射,隔日1次;治疗组采用干扰素注射联合加味寿胎颗粒冲服,10 g/次,3次/d,疗程6个月.结果 治疗组e抗原阴转率60％,HBV- DNA转阴率为76.7％:对照组e抗原阴转率33.3％,HBV- DNA转阴率为43.3％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 α-2b干扰素联合加味寿胎颗粒可以显著提高e抗原阳性的慢性乙型肝炎的治疗效果.     

肝康颗粒抗乙型肝炎的临床研究

目的 研究评价肝康颗粒抗乙肝病毒的疗效.方法 2000年7月～2003年7月进行多中心,随机,双盲实验,从280个携带乙型肝炎表面抗原、乙型肝炎e抗原和乙肝病毒的患者中随机抽取209人作为肝康颗粒组,该组患者服用肝康颗粒4g/d,tid,疗程为12周;另71人服用乙肝宁粉末制剂作为对照组,该组患者服用乙肝宁粉末制剂1包/d,tid.结果 经过12周的治疗,在肝康颗粒组患者血清中的乙型肝炎病毒迅速减少.肝康颗粒组和对照组的病毒我量下降中住数在第12周时分别是4.3、2.1 log10 copies/mL(P<0.001).肝康颗粒组中45.93%的患者通过 PCB 实验已经检测不到乙型肝炎病毒,但是对照组中只为24%.肝康颗粒组和对照组中乙型肝炎e抗原分别减少33.49%和22.53%,病人丙氨酸转氨酶的水平达到正常化的比例分别为39%和29%.结论 经过12周的治疗,肝康颗粒抗慢性乙肝病毒有效.     

恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的评价恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎（CHB）的疗效和安全性。方法72例慢性乙型肝炎（CHB）患者随机分为治疗组和对照组,治疗组（30例）予恩替卡韦0.5mg/d;对照组（42例）予拉米夫定100mg/d,疗程均48周,基础治疗相似。结果治疗组和对照组在治疗24周、48周时：血清HBV-DNA水平比基线值（log10copies/ml）平均下降分别为5.48、6.87和2.84、5.38;病毒应答率分别为53%、67%和21%、43%,两组差异均有统计学意义（P〈0.001）。ALT复常率分别为67%、77%和60%、67%,血清HBeAg阴转率、HBsAg消失率、不良事件发生率,均P〉0.05,差异无统计学意义。无严重不良反应发生。结论恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎,可在病毒学及生物化学方面取得显著疗效,且安全性良好。     

慢性乙型肝炎治疗进展

目的 综合慢性乙型肝炎的有效治疗方法。方法 对目前临床治疗慢性乙型肝炎的最新方法加以分析整理。结果 采用干扰素（IFN）、小剂量口含干扰素（肝灵素）、生物技术导向疗法、拉米夫啶、左旋咪唑涂布剂、苦参素注射、阿德福韦、抗乙肝胎盘转移因子、小柴胡冲剂、强力肝得健、凯西菜等方法均有疗效。结论 对于慢性乙型肝炎应采取祛除病因、修复病理改变、促进肝细胞生长、抗肝纤维化等综合措施为原则，在临床治疗过程中进行探索。     

双环醇治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的评估双环醇治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法慢性乙型肝炎病人服用双环醇25mg,3次／d,共24wk。结果经双环醇治．疗后,临床症状有较大程度的改善,ALT和AST的复常率分别为53．19％和53．19％,停药12wk后分别为72．34％和74．47％。治疗结束和停药12wk后,血清HBeAg阴转率分别为23．40％和27．66％,HBeAg／HBeAb血清转换率分别为8．51％和12．77％,HBV DNA阴转率分别为10．64％和17．02％;治疗前ALT〉200U／L者,HBeAg阴转率显著高于ALT〈60U／L者。病人在治疗期间未出现明显不良反应。结论双环醇对改善慢乙肝病人临床症状和降低转氨酶有很好的疗效,不良反应少,病人耐受性好,有一定的抗病毒作用．     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的研究进展

拉米夫定（3TC）是第二代抗病毒核苷类药物，治疗慢性乙型肝炎效果较好。现将其对慢性乙型肝炎的作用机理、临床应用及不良反应综述如下。     

Clinical and histological characteristics of chronic hepatitis B with negative hepatitis B e-antigen

Objective To study the clinical and histological features of chronic hepatitis B (CHB) with negative hepatitis B e-antigen (HBeAg). Methods A tatal of 743 in-patients with chronic hepatitis B were recruited into the study and divided into two groups according to the HBeAg status. The correlation among alanine transaminase (ALT) levels, hepatitis B virus (HBV) DNA semiquantification, and the liver histopathological data were dectected.Results Of the 743 successive in-patients, 267 (35.9%) were HBeAg-negative. The HBDAG-negative group had significantly lower serologic HBV DNA levels (63.0% of&lt;100 pg/ml) vs HBeAg-positive (42.6%, P&lt;0.001), while more sever inflammation (58.1% of inflammatory scores of histological activeity index (HAIinf≥9) vs HBeAg-positive group (46.0%, P&lt;0.001) and severe fibrosis (45.3% of fibrosis scores of histological activity index (HAIfib≥3) vs HBeAg-positive group (27.9%, P&lt;0.001) of liver histology. In HBeAg-positive patients, increasing ALI levels were significantly associated with high inflammation and fiborsis scores and low HBV DNA levels. However, it was not the case in the HBeAg-negative cases. In HBeAg-positive patients, 91.3% of them had HAIinf≥9 and 65.7% had HAIfib≥3 with HBV DNA&gt;100 pg/ml, while 8.2% of them had HAIinf≥9 and 12.3% had HAIfib≥3 with HBV DNA&lt;20 pg/ml, indicating an obverse correlation between HBV DNA levels and histology scores.Conclusions As regards clinical and histological background, the chronic HBeAg-negative hepatitis B is a different subpopulation from the HBeAg-positive counterpart.     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床研究

笔者观察了拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效,并与病毒唑进行对照比较.结果表明,口服拉米夫定100mg/d,可明显抑制乙型肝炎病毒的复制,表现为HBV-DNA、HBeAg转阴及ALT下降,疗效明显优于病毒唑.