人胃癌转移因子特异活性的体外鉴定

用培养的人MGc 803胃癌细胞免疫小鼠,取小鼠脾制备人胃癌特异性小鼠TF(小鼠Sp-TF);用手术摘除胃癌组织标本所提抗原免疫山羊,同法制备人胃癌特异性羊TF(羊Sp-TF)。以经改进的~3H-Leu白细胞移动抑制试验(~3H-Leu LMI法)为指标检测和比较其活性,结果表明,小鼠Sp-TF具有机抗原特异活性,羊Sp-TF具有同样的抗原特异活性。     

LACA小鼠脾细胞增殖试验对乙肝病毒特异性转移因子抗原依赖活性的研究

取同窝 LACA 小鼠的脾细胞,分别与乙肝病毒(HBV)抗原、乙肝病毒特异性转移因子(HBV—TF)、HBV 抗原+HBV—TF 进行体外培养,观察小鼠脾细胞增殖的能力,并对 HBV—TF 的抗原依赖活性进行了研究。经~3H-胸腺嘧啶核苷(~3H—TdR)掺入 DNA 法进行了测试,HBV 抗原+HBV—TF 组的 cpm 值为13759.3±3970.4,是单独 HBV 抗原组及 HBV—TF 组 cpm 值的10倍多,与各组相比 P 均<0.01。研究结果证明,本方法对检测 HBV—TF 的生物活性具有高度的敏感性。     

用白细胞粘附抑制法鉴定HBV—TF特异免疫活性

选用白细胞粘附抑制试验来鉴定乙肝特异性转移因子(HBV-TF)免疫活性。实验结果表明:经HBV-TF致敏的淋巴细胞与乙肝抗原(HBV-Ag)孵育后,显示出明显的粘附抑制活性,而非特异性转移因子(TFn)致敏淋巴细胞与乙肝抗原孵育、HBV-TF致敏淋巴细胞与甲肝抗原(HAV-Ag)孵育或HBV-TF致敏淋巴细胞与1640液(代替抗原液)孵育时均不能表现出这种抑制作用,说明HBV-TF具有抗原特异性免疫活性。实验证明,本法是体外鉴定HBV-TF免疫活性简便易行的方法。     

羊脾转移因子体外对人淋巴细胞的活性作用

本文介绍匀浆透析法制备山羊脾TF,经化学分析、紫外光谱扫描、高压液相层析、葡聚糖凝胶G—25层析和其分离组分的薄层层析、游离氨基酸分析等,初步说明与同法制备的人脾TF具有基本相似的组成成份。在体外非特异性活性反应中,羊脾TF显示出与人脾TF相似的活性,两者均能刺激人淋巴细胞内环核苷酸水平变化,使cGMP水平增高,cAMP水平不变或略下降,cGMP/cAMP比值显著增高,并能非常显著地促进37℃温育后人淋巴细胞与绵羊红细胞结合作用的恢复,提示羊脾TF作为免疫增强或触发剂,具有实际运用的可能性。     

人脾转移因子的研究——Ⅲ、转移因子三个组份的体外活性鉴定—~3H—胸苷掺入DNA实验

转移因子(TF)已知为介导细胞免疫的一种重要的因子。它的活性鉴定与活性成分国外近来虽已有报导,但是尚未得出明确的结论。 我们曾用~3H-胸苷掺入DNA及活性玫瑰花结实验测定人脾转移因子的体外活性,并用活性玫瑰花结实验检测TF三个组份(TF_Ⅰ、TF_Ⅱ、TF_Ⅲ)的活性。但是TF各     

鸡卵黄乙型肝炎特异性转移因子口服液的制备及其免疫活性鉴定

目的制备鸡卵黄乙肝病毒特异性转移因子（EYHBV-STF）口服液,并鉴定其活性,探索一种新型、有效治疗乙肝的免疫调
节剂。方法采用乙肝疫苗免疫母鸡,从卵黄中提取乙型肝炎病毒特异转移因子（HBV-STF）,进行理化特性等检测。采用白细
胞粘附抑制试验检测转移因子的免疫活性,将其制成口服液,经小鼠灌胃后,迟发型皮肤超敏反应试验鉴定其体内特异性细胞
免疫活性,免疫脏器指数鉴定其非特异性免疫活性。同时分别与经注射或口服途径的EYHBV-STF组、传统方法制备的猪脾乙
肝特异性转移因子组、猪脾非特异性转移因子组及未经免疫的鸡卵黄提取液组进行比较。结果EYHBV-STF口服液各项理化
特性及安全实验指标符合TF生物制品标准,体外实验能明显抑制正常小鼠白细胞黏附,体内实验能显著增强小鼠足垫肿胀度
反应,提示该制品可将供体的乙肝抗原特异性皮肤迟发型超敏反应转移给受体,并能够显著提高免疫脏器指数（P<0.01）,与注
射EYHBV-STF、传统方法制备的注射、口服PHBV-STF 对照组比较,各项实验指标结果相近（P>0.05）。结论口服
EYHBV-STF与注射途径同样具有依赖乙肝抗原的特异性细胞免疫活性,可明显增强正常小鼠特异性细胞免疫功能。
     

流行性出血热病毒特异性转移因子的研究

对流行性出血热病毒(EHFV)特异性转移因子(EHFV-TF)的制备、特性及在小鼠体内的活性作用进行了研究。其理化性状与普通 TF 非常相似,能激活淋巴细胞的 E 受体(激活率为65.54%),明显提高 Et-RFC 的形成率。E-HFV-TF 还具有特异性抗原依赖活性:①促进 BALB/C 小鼠和 NIH 裸鼠特异性抗体的产生;②促进 LACA 小鼠脾细胞对 EHFV 反应的特异性应答;③促进脾细胞在 EHVF 存在时对 PHA 诱导下的增殖反应(促时率为151.3%)。EHFV—TF可推迟动物感染 HEFV 后的发病期,延长病程和推迟死亡时间;减轻发病动物脑肺充血、出血、水肿现象和肝肾病理损害程度。结果表明 EHFV-TF 不仅具有提高细胞免疫的非特异活性,而且具有对 EHFV 抗原的依赖活性。本研究提示,E-HFV-TF 可用于 EHFV 感染病人的治疗。     

山羊心肌可透析提取物对小鼠脾淋巴细胞RNA合成的影响

山羊心肌可透析提取物能增强conA刺激的小鼠脾淋巴细胞体外RNA合成。在最适浓度下,这种作用较由同一山羊淋巴组织制备的转移因子(TF)为强(P<0.05),而与免疫所用抗原无关。由免疫与非免疫山羊心肌制备的可透析提取物的增强作用无差异。TF与山羊心肌可透析提取物混合使用呈现无关作用。作者认为心肌可能成为制备TF类似物新的原料来源。该提取物对特异性免疫反应的影响有待进一步研究。     

淫羊藿甙对小鼠体外脾脏细胞增殖及产生集落刺激因子样活性的影响

为探讨淫羊藿甙（ＩＣＡ）对免疫功能的影响。本实验采用［~３Ｈ］－ＴｄＲ掺入法及骨髓细胞［~３Ｈ］－ＴｄＲ掺入法，观察了ＩＣＡ对刀豆球蛋白（ＣｏｎＡ）诱导小鼠脾淋巴细胞增殖反应及ＩＣＡ对ｃｏｎＡ或脂多糖（ＬＰＳ）诱导的小鼠脾淋巴细胞产生集落刺激因子（ＣＳＦ）样活性的影响。实验结果表明：ＩＣＡ能显著促进ＣｏｎＡ诱导的小鼠体外脾淋巴细胞增殖；同时检测ＩＣＡ和小鼠脾淋巴细胞培养上清液证明；ＩＣＡ在ＣｏｎＡ诱导作用下可显著促进小鼠脾淋巴细胞产生ＣＳＦ样活性。提示淫羊藿甙能增强免疫功能。     

破伤风类毒素特异性iRNA和TF对小鼠脾细胞LAI的体外效应

从经TT免疫小鼠脾脏提取RNA和TF,在体外与未经免疫的小鼠脾细胞共温育,发现两者均可加强小鼠脾淋巴细胞的LAI反应,这种作用具有抗原特异性和供体特异性。讨论了两者在体外作用的特点及其相互关系。     

乙型肝炎特异性转移因子抗原特异免疫活性的检测

参照 Hoffman 白细胞移动抑制试验,采用琼脂糖法巨噬细胞移动抑制试验(MIT),研究了乙型肝炎特异性转移因子(HBV—TF)对正常人及乙肝病人淋巴细胞转移、诱导产生巨噬细胞移动抑制因子(MLF)的抗原特异免疫活性取得了成功。结果表明 HBV—TF 具有明显的抗原依赖性免疫活性。琼脂糖法MIT 操作简单、结果敏感并且重复性较好,可以作为 HBV—TF 产品的抗原特异活性的检测指标。     

猪脾转移因子与人脾转移因子的生物活性比较—活性E花结形成试验

本文用人淋巴细胞活性E-玫瑰花结(Ea花结)形成试验,以检查自制的猪脾转移因子[TF(Ⅱ)]和人脾转移因子[TF(Ⅰ)]的生物活性。结果表明,TF(Ⅱ)与TF(Ⅰ)均能明显地增高人淋巴细胞活性E-花结形成率,证明两者均具有增强人的细胞免疫反应的活性。 一.材料 1.TF(Ⅰ) 我室产品,批号:820412     

免疫豚鼠TF对人AFP免疫抑制作用的对抗效应及其特征

用亲和层析法从胎儿组织中提纯AFP作为试验抗原,观察AFP的免疫抑制作用和TF的对抗效应及其特征。结果表明:AFP在体外能显著地抑制健康人外周血淋巴细胞转化,iG—TF能对抗这种抑制作用,且其对抗效应具有随AFP抑制作用的加深而增强的特征。在相同实验条件下,nG—TF对抗效应不显著,用HSA作为对照抗原时,iG—TF的活性不能表达。由此提示iG—TF的对抗效应具有供体依赖性和抗原特异性。     

HSV-1特异转移因子对小鼠脾细胞~3H-Leu参入的影响

用HSV-1特异的小鼠脾TF(TFHSV-1)进行小鼠脾细胞[~3H] Leu参入试验,观察到TFHSV-1明显增加HSV-1特异抗原介导的小鼠脾细胞[~3H] Leu参入。如加热处理TFHSV-1,其影响[~3H]-Leu参入的抗原特异活性丧失。经紫外光吸收值测定和游离氨基酸分析,发现热处理TFHSV-1的紫外光吸收值增高,TFHSV-1中的游离氨基酸含量增加。这种变化与其特异活性的丧失可能有密切关系。结果表明,TFHSV-1具有增加体外小鼠脾细胞蛋白质合成的抗原特异活性的特征。其特异性成分可能是某种肽类。     

抗鼠T淋巴细胞血清的制备

目的 根据小鼠神经元与T淋巴细胞具有共同抗原Thy-1的特点，利用鼠脑组织制备兔抗鼠T淋巴细胞血清。方法 提取鼠脑组织与弗氏完全佐剂混合，制成油包水乳剂， 免疫2只家兔后，采血，分离血清，用鼠脾淋巴细胞做凝集试验及补体依赖的细胞毒试验确定其活性。结果 制备的抗血清可与鼠脾淋巴细胞发生反应，2只兔抗血清凝集试验的效价分别为1：640及1：1280。抗血清1：320倍稀释后与鼠脾淋巴细胞做补体依赖的细胞毒试验，特异性细胞毒性均为32％。结论 用鼠脑组织制备抗鼠T淋巴细胞血清是一种可行的方法。     

抗原特异性CD4+CD25+ T细胞的制备及功能鉴定

目的: 制备供体抗原特异性CD4+CD25+调节性T细胞,并对诱导的细胞进行免疫生物学功能鉴定?方法:分离供体ICR小鼠的脾细胞经尾静脉免疫BALB/cByJ小鼠,每周1次,连续3周?第4周,体外免疫磁珠分离技术(MACS)分选被免疫小鼠CD4+CD25+ T细胞和CD4+CD25-T细胞?混合淋巴细胞反应和ELISA检测细胞的功能?结果:体外共培养实验显示,被免疫BALB/cByJ小鼠的脾细胞呈低增殖反应?CD4+CD25+T细胞能够抑制同种异体抗原刺激的天然(na?觙ve)BALB/cByJ小鼠CD4+CD25-T细胞的增殖反应和γ干扰素(IFN-γ)的分泌?结论:供体特异性脾细胞输注后分选的CD4+CD25+调节性T细胞是抗原特异性的,在体外具有免疫无能性和免疫抑制性?     

人脾转移因子对小鼠脾淋巴细胞环核苷酸磷酸二酯酶活性的影响

本文观察了人脾TF及其各组分对小鼠脾淋巴细胞cAMP-PDE和cGMP-PDE活性的影响。结果表明人脾TF对cAMP-PDE和cGMP-PDE均有明显抑制作用。TF_(Ⅱ)和TF_(Ⅲ)是抑制cAMP-PDE和cAMP-PDE活性的主要组分;TF_(Ⅰ)对cAMP-PED活性抑制作用较弱,对cGMP-PDE活性无明显影响。认为人脾TF及其组分TF_(Ⅱ)、TF_(Ⅲ)增高小鼠脾淋巴细胞内cGMP水平可能和抑制cGMP-PDE活性有密切关系。     

鼠抗人TCR/CD3单克隆抗体的制备及其初步应用

目的应用B淋巴细胞杂交瘤技术,制备鼠抗人CD3单克隆抗体,并用于T淋巴细胞亚类检测。方法以本室纯化的CD3蛋白免疫Balb/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,成功地获得1株抗人CD3单克隆抗体。经间接ELISA测定,杂交瘤细胞培养腹水的抗体效价。结合SDS-PAGE实验考察单克隆抗体对CD3促T淋巴细胞增殖活性的作用。结果杂交瘤细胞培养腹水的抗体含量为20 mg/mL,效价为10-7,并对T淋巴细胞有促增殖活性,检测正常人外周血阳性T细胞百分率为（73&#177;7）%。结论制备的抗人CD3单克隆抗体具备较高的纯度和活性,可用于T细胞亚类的检测。     

三种不同种属转移因子对淋巴细胞E受体激活的比较

本文报道人、猪、牛三种不同种属转移因子对淋巴细胞E受体的激活作用。实验结果表明：人脾、猪脾和牛脾转移因子对人脐血和猪血淋巴细胞玫瑰花的形成率明显升高，与对照组相比，差异均有非常显著意义（P＜0．01）。因此，猪血淋巴细胞可用于E玫瑰花结形成试验来检测因子在体外的免疫活性。     

乙型肝炎特异性转移因子的制备及鉴定

[目的 ]探索羊脾乙型肝炎特异性转移因子的更高效的制备方法 .[方法 ]用乙型肝炎疫苗辅以福氏完全佐剂免疫绵羊 ,在细胞介导免疫应答的高峰期放血 ,从羊脾脏和白细胞透析物中制备乙型肝炎特异性转移因子 .用一系列理化性状及药典规定项目对制品进行检定 ,并采用小鼠皮肤试验检定制品的特异性活性 .[结果 ]经检定表明符合生物制品标准 ,并证实该乙型肝炎特异性转移因子具有抗原特异性 ,能在体外转移对乙型肝炎病毒的免疫性 .[结论 ]制备的乙型肝炎特异性转移因子是一种可用于治疗乙型肝炎的安全有效的免疫调节剂