前列康和非那雄胺治疗良性前列腺增生的对比研究

摘 要 目的： 比较前列康和非那雄胺治疗大鼠良性前列腺增生的疗效。方法: 36只Wistar大鼠随机分成3组,去势14 d后皮下注射丙酸睾丸酮5 mg·kg^-1,前列康组按成人剂量10倍剂量灌胃给药,非那雄胺组按0.1 mg·kg^-1灌胃给药,对照组给予等量的蒸馏水,21 d后处死,称取前列腺湿质量,量取前列腺体积,光镜观察前列腺组织病理学改变。结果: 前列康和非那雄胺组大鼠前列腺湿质量分别为 （0.467±0.061）g,（0.408±0.058）g;大鼠前列腺体积分别为（0.371±0.059）ml,（0.365±0.054）ml,均显著低于对照组大鼠（P＜0.05）。结论: 前列康能显著抑制模型大鼠的良性前列腺增生,其机制可能是通过抑制前列腺细胞的增殖而实现的。     

非那雄胺治疗良性前列腺增生疗效观察

<正>前列腺增生(BPH)是老年男性很常见的疾病,过去10年来药物治疗逐渐占据BPH治疗的主导地位,尤其是对那些有明显症状而又暂时没有手术指征或有手术治疗禁忌证的BPH患者。为进一步了解非那雄胺对BPH的长期疗效。收集     

经尿道等离子前列腺剜除术联合非那雄胺治疗老年良性前列腺增生的临床效果观察

目的 探讨非那雄胺、经尿道等离子前列腺剜除术联合治疗老年良性前列腺增生的临床效果.方法 本次研究选取2013年9月至2015年9月期间,在我院60例良性前列腺增生患者,随机分组为观察组和对照组,各组为30例,对照组采用经尿道前列腺剜除术(TUERP),观察组采用非那雄胺联合经尿道前列腺剜除术(TUERP)进行治疗.观察和比较两组患者治疗后IPSS评分、前列腺体积、残余尿量、最大尿流率、白细胞计数.HT5"H结果 ①与对照组对比,观察组IPSS评分明显更低,前列腺体积明显更小,残余尿量明显更少,最大尿流率明显更小,白细胞计数明显更少,数据比较差异具有统计学意义,P<0.05.②观察组并发症发生率为10％,对照组并发症发生率为30％,两组并发症发生率无明显差异,P>0.05.结论 非那雄胺、经尿道等离子前列腺剜除术联合治疗老年良性前列腺增生的临床效果显著,有利于改善患者的前列腺功能,值得临床广泛应用以及推广.     

国产和进口非那雄胺治疗良性前列腺增生的成本与效果分析

目的:评价国产和进口非那雄胺治疗良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)的成本与效果.方法:将64例BPH患者随机分为两组,A组为31例给予国产非那雄胺片(星保,扬子江制药厂),B组为33例给予进口非那雄胺片.治疗方案均为5mg,1次/d,连续治疗6个月为1个疗程,观察其疗效和不良反应,并运用成本—效果分析方法比较其经济性.结果:A组与B组总有效率为87.10％和90.91％(P＞0.05),成本—效果比分别为690.24和1496.86.结论:国产非那雄胺治疗BPH的经济学效果较好.     

非那雄胺治疗良性前列腺增生的安全性

<正>非那雄胺(finasteride)是一种四氮杂甾体化合物,具有竞争性和选择性抑制5α还原酶活性。临床上主要用于治疗良性前列腺增生(benign prostat-ic hypertrophy,BPH),可作为中度增大无并发症BPH病人的首选治疗药物,特别是前列腺较大(>40mL)的病人更适合。最近小剂量非那雄胺还被用     

睾丸切除联合非那雄胺治疗前列腺增生的临床效果观察

目的：探讨睾丸切除联合非那雄胺治疗前列腺增生(BPH)的临床效果。方法选取2010年4月~2014年11月在本院治疗的120例BPH患者,随机进行分组,对照组采取睾丸切除术治疗,观察组采取睾丸切除联合非那雄胺治疗,对比两组患者治疗前后的最大尿流率(MFR)、残余尿量(Ur)、前列腺体积(Vp)、国际前列腺症状评分(IPSS)及生活质量(QOL)评分。结果两组患者治疗后的MFR、Ur、Vp、IPSS及QOL评分均有所改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的MFR、Ur、Vp、IPSS及QOL评分改善程度较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论睾丸切除联合非那雄胺可显著改善BPH的临床症状,其临床疗效优于睾丸切除,值得推广应用。     

非那雄胺联用特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床观察

目的 探讨治疗良性前列腺增生安全高效的治疗方法.方法 前列腺增生患者72例,随机分两组.常规治疗组口服特拉唑嗪2 mg,1次/晚;强化治疗组在常规治疗组治疗的基础上口服非那雄胺5 mg,1次/d.观察用药6个月后临床症状及前列腺体积变化等情况.结果 两组均明显改善前列腺增生患者的临床症状、缩小增生的前列腺体积,强化治疗组总有效率为97.2％优于常规组的77.1％(x2 =4.96,P＜0.05).结论 非那雄胺联用特拉唑嗪治疗良性前列腺增生安全方便且有效率高.     

非那雄胺、坦索罗辛联合治疗老年良性前列腺增生疗效观察

目的 探讨非那雄胺、坦索罗辛联合治疗老年良性前列腺增生(Benign Prostatic Hyperplasia,BPH)的疗效,验证中国2019版《泌尿外科疾病诊断治疗指南》推荐非那雄胺、坦索罗辛联合治疗BPH的可重复性、准确性.方法 选取本院2019年7月～2020年6月收治的88例BPH患者为研究对象,年龄均是≥...     

非那雄胺治疗前列腺疾病疗效观察

目的 观察非那雄胺治疗前列腺疾病的临床疗效.方法 48例前列腺癌患者在知情同意情况下,随机分为A组和B组各24例,同期56例良性前列腺瘤患者随机分为C组和D组各28例.A组采用前列腺切除术及围术期常规治疗;B组在A组治疗的基础上口服非那雄胺治疗,5 mg/d;C组采用坦洛新治疗,0.2 mg/d;D组在C组治疗的基础上口服非那雄胺治疗.均治疗3个月,观察比较各组治疗前后前列腺特异抗原（PSA）、PSA密度（PSAD）、移行带PSA密度（PSAT）变化情况.结果 治疗3个月后,A组和B组各项观察指标水平较治疗前差异均有统计学意义（t=2.53、2.76、2.79、2.46、3.17、3.04,均P＜0.05）;B组较A组治疗后改善更明显（均P＜0.05）.D组治疗后PSA、PSAD改善程度（治疗前后差值）与C组的差异均有统计学意义（均P＜0.05）,而两组PSAT改程度差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 非那雄胺治疗前列腺疾病具有缩小前列腺体积、减轻临床症状等作用.     

非那雄胺治疗前列腺增生500例的疗效及护理体会

目的探讨非那雄胺治疗前列腺增生的临床效果及护理方法。方法选择2012年医院收治的500例前列腺增生患者,均采用非那雄胺5 mg口服治疗,每日1次,以1个月为1个疗程。观察患者疗效及不良反应,并评价前列腺症状评分及残余尿量改善情况。结果治疗1个疗程后,500例患者中显效234例,有效251例,无效15例,总有效率为97.00%;治疗后前列腺症状评分及残余尿量明显小于治疗前(P<0.05)。治疗过程中12例发生头痛、头晕、视力模糊,8例皮疹,4例阳痿、性欲低下,经采取积极对症护理治疗后,症状缓解,无明显血压下降及肝肾功能异常。结论采用非那雄胺治疗前列腺增生,同时配合护理,疗效确切,安全性好,值得临床推广。     

非那雄胺在中重度前列腺增生电切术前的应用

目的 探讨非那雄胺在中重度良性前列腺增生(BPH)经尿道前列腺电切术(TURP)治疗前的应用价值.方法 15例前列腺体积>60 ml的BPH患者行TURP术前2~4周给予非那雄胺10 mg,qd,记录患者术中和术后1个月期间的临床资料,并与同期16例未服用非那雄胺的BPH手术患者资料进行对比分析.结果 治疗组和对照组患者前列腺体积分别为(80.6±23.5)ml和(78.5±25.3)ml,差异无统计学意义(P>0.05),术中出血量分别为(98.6±52.1)ml和(182.6±88.2)ml,甘露醇灌洗量分别为(2.6±7.8)L和(28.2±10.6)L,电切操作时间分别为(70.0±20.2)min和(96.5±32.3)min,术后膀胱冲洗时间为(52.3±11.2)h和(60.5±23.4)h,冲洗液量分别为(25.0±6.8)L和(36.5±11.6)L,输血分别为2例和6例,术后继发性出血分别为1例和4例,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 TURP术前应用非那雄胺可显著减少术中、术后出血,可作为中重度BPH患者术前准备的一种方法.     

非那雄胺联合盐酸坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生(BPH)的临床疗效及安全性观察

目的观察非那雄胺(5α-还原酶抑制剂)联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗高龄老年前列腺增生(BPH)临床疗效及安全性观察。方法将我所62名患良性前列腺增生离休老干部随机分为观察组和对照组各31例,观察组采用非那雄胺(5α-还原酶抑制剂)联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,对照组单用非那雄胺治疗。两组均治疗2年(2011年6月至2013年6月),分别在3个月、9个月、2年,比较两组临床疗效及安全性。结果观察组总有效率29例93.5(%),对照组总有效率22例(70%),两组比较,差异显著(P<0.05)。结论非那雄胺(5α-还原酶抑制剂)联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗老年前列腺增生(BPH)疗效明显优于单用非那雄胺。     

多沙唑嗪联合非那雄胺治疗良性前列腺增生观察

目的:研究非那雄胺联合多沙唑嗪治疗良性前列腺增生(BPH)的疗效.方法:将前列腺体积＞30 mL、国际前列腺症状评分(IPSS)＞15分的良性前列腺增生80例随机分为A和B2组,2组均给予非那雄胺5 mg/d及多沙唑嗪4 mg/d联合治疗.A组3月后停用多沙唑嗪,B组6月后停用多沙唑嗪.2组在停用多沙唑嗪后均继续服用非...     

前列疏通汤联合非那雄胺片治疗良性前列腺增生的效果及对其生活质量的影响

目的:探讨前列疏通汤辅助治疗良性前列腺增生的效果及其对生活质量的影响.方法:将我院2019年2月-2020年8月期间收治的102例良性前列腺增生患者分组,按照随机数字表法分为对照组51例,给予非那雄胺治疗,观察组51例,在对照组基础上添加前列疏通汤治疗,观察两组临床疗效、前列腺特异性抗原水平、最大尿流率及生活质量.结果...     

非那雄胺片联合中药脐疗治疗良性前列腺增生的临床研究

目的评价非那雄胺片联合中药脐疗治疗良性前列腺增生的疗效。方法 60例良性前列腺增生患者随机分为治疗组与对照组,治疗组非那雄胺片联合中药脐疗,对照组口服非那雄胺片治疗,观察治疗组与对照组治疗前后前列腺症状IPSS评分、前列腺体积、最大尿流率、膀胱残余尿变化情况。结果治疗组治疗后IPSS评分明显下降,残余尿量及最大尿流率明显改善,均优于对照组,且治疗过程中无不良反应发生。结论保列治联合中药脐疗治疗良性前列腺增生疗安全有效。     

良性前列腺增生治疗药Urorec将在欧洲上市

Recordati制药公司的Urorec(silodosin)在欧洲获准用于治疗良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH).Urorec原先由Kissei制药公司开发,此后Recordati公司获得其在45个欧洲国家的销售权,计划于2010年底或2011年初上市.     

经尿道前列腺电切术治疗良性前列腺增生的临床效果观察

目的:观察分析经尿道前列腺电切术(TURP)治疗良性前列腺增生的疗效。方法:共纳入100例良性前列腺增生患者,患者均为2016年5月~2017年5月期间收治,按不同手术方式分为TURP组和传统手术组,每组50例。对照组患者采用传统开放手术治疗,治疗组患者采用TURP治疗,对手术指标及各疗效指标进行分析比较。结果:两组患者治疗前疗效指标比较,无明显统计学差异(P0.05)。治疗后,TURP组的疗效指标改善情况优于传统手术组,经比较,两组有显著的统计学差异(P0.05);TURP组的临床指标优于传统手术组,两组比较,有显著统计学差异(P0.05)。结论:TURP是治疗良性前列腺增生的有效术式,具有手术时间短、出血少、导管留置时间短、住院时间短、疗效佳等优点,比传统开放手术更具优势。