蜂胶影响小鼠免疫功能的实验研究

目的研究蜂胶对小鼠免疫功能的影响作用。方法依据卫生部2003年版《保健食品检验与评价》方法进行检测。结果蜂胶能促进小鼠的脾淋巴细胞增殖和转化作用、提高小鼠抗体生成细胞数和血清溶血素水平、促进小鼠单核-巨噬细胞的碳廓清和腹腔巨噬细胞的吞噬能力、能促进小鼠的迟发型变态反应、具有增强免疫力功能作用。结论蜂胶具有增强免疫力功能的作用。     

食积小鼠模型免疫功能的实验研究

通过对食积小鼠模型巨噬细胞吞噬功能、迟发性变态反应试验(DTH)、血清溶血素测定等免疫指标的实验研究,发现食积组均明显低于正常对照组。巨噬细胞吞噬功能的吞噬百分数和吞噬指数均为 P<0.005,DTH 为 P<0.01,血清溶血素测定为 P<0.05。食积用药组灌喂具有导滞清热作用的防惊汤后,即恢复至接近正常对照组(P>0.05)。这为中医所说的“有宿食积滞则易感染外邪导致发热”的理论以及防止食积患儿感染外邪和高热惊厥的预防提供了部分实验依据。     

低聚糖对荷瘤小鼠免疫功能调节作用的实验研究

目的　了解低聚糖对荷瘤小鼠的免疫调节作用。方法　取ICR、C57DL/ 6种小鼠分组后分别接种Lewis肺癌、S1 80 肉瘤、B1 6 黑色素瘤株以复制小鼠荷瘤模型 ,成瘤后分别静脉注射不同剂量的低聚糖 ,并设空白对照组 ,观察并测定各组T淋巴细胞转化功能 ,NK细胞活性、IL - 2、IFN -γ含量及溶血素值、腹腔吞噬细胞的吞噬功能。结果　用药各组T淋巴细胞转化功能、NK细胞活性、IL - 2、IFN -γ含量及腹腔吞噬细胞的吞噬功能与空白对照组有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　低聚糖对荷瘤小鼠的细胞免疫、非特异性免疫都有提高作用。     

斑氏丝虫感染Scid小鼠模型的建立

采用人工感染法,对严重联合免疫缺陷小鼠(Scid 小鼠) 进行夜现周期性斑氏丝虫实验感染研究。结果表明,斑氏丝虫经人工感染后能在Scid 小鼠体内发育成熟并产生微丝蚴,且虫体回收率较高为6～30% ,平均14-8% 。感染的10 只小鼠均在外周血中检获出微丝蚴,及解剖收集到成虫,感染成功率高达100% 。作者认为Scid 小鼠由于T、B淋巴细胞功能缺如,不能产生相应的抗丝虫感染抗体,是一种易于感染成功、潜伏期短、微丝蚴密度及成虫回收率高的较理想的实验动物。     

艾灸关元、足三里对衰老小鼠免疫功能影响的实验研究

目的：通过观察艾灸关元、足三里对D-半乳糖致衰老小鼠的免疫功能的影响，探求其廷缓衰老的可行性和可能的作用机理。方法：通过皮下注射D-半乳糖建立的衰老小鼠模型，在接受艾灸治疗6周后，测定血清白介素-2(IL-2)、血清白介素-6(IL-6)含量、淋巴细胞转化率、脾脏指数作比较。结果：与青年组相比衰老小鼠血清白介素-2(IL-2)水平、淋巴细胞转化率、脾脏指数明显升高、血清白介素-6(IL-6)水平明显升高，差异具有显著性；而艾灸治疗后的衰老小鼠与模型组相比血清白介素-2(IL-2)水平、淋巴细胞转化率、脾脏指数明显升高、血清白介素-6(IL-6)水平明显降低，差异具有显著性。提示：艾灸可在一定程度上改善衰老机体的免疫衰退或紊乱情况。增强免疫器官功能；提高淋巴细胞转化率，从多个途径增强或改善机体免疫功能。     

实验动物中心等级大鼠和小鼠的寄生虫监测

等级大、小鼠的建立,是各项医学科研顺利完成、保证科研质量的前提。为配合我省等级大、小鼠的建立,我室自1995年起开展对实验动物寄生虫的监测工作和大、小鼠体内外寄生虫感染的调查,并提出了改进建议,2000年5月我们对贵阳医学院实验动物中心报验的普通级和清洁级大、小鼠进行了体内外寄生虫感染情况的监测,现将结果报告如下。     

用冰冻组织切片法对小鼠视交叉上核定位技术的实验研究

在衰老的药理研究中，通常需要对实验对象的生长、发育各阶段进行跟踪对比观察，即需要幼年、中年、老年等不同生长阶段的实验对象，因此需长期、大批地饲养动物。以往多采用细菌、果蝇等生存周期较短的生物，但因与人类种属差别较大，结果不尽人意。而象小鼠、大鼠这样种属接近的啮齿类哺     

甲醛对小鼠精子影响的实验研究

目的：通过对雄性昆明种小鼠经腹腔注射甲醛(Formaldehyde）后，观察动物的一般中毒情况；研究甲醛对精子的影响。方法：选用雄性昆明种成年鼠，采用腹腔注射染毒，染毒的甲醛低、中、高剂量分别为0．20mg/kg,2.00mg/kg和20.00mg/kg，每天1次，连续7d，第8天处死。显微镜下观察精子数及精子头畸形。结果：甲醛导致小鼠睾丸组织以生殖细胞变性为主的病理改变，引起精子数减少，精子畸形率升高，与阴性对照组比较差异均有显著性。结论：甲醛能导致小鼠精子数的减少及精子头畸形率的增加。     

芪黄煎剂对大鼠胃切除后Peyer结淋巴细胞的影响

目的探讨芪黄煎剂对大鼠胃切除后Peyer结淋巴细胞的影响。方法将90只大鼠随机分为假手术组、模型组、芪黄煎剂组,每组30只。假手术组大鼠仅给予腹部正中切开后缝合,不行胃切除,手术后自由饮水进食,不给予肠内营养和芪黄煎剂;模型组大鼠行胃切除手术后给予肠内营养制剂能全素;芪黄煎剂组大鼠行胃切除手术后给予能全素和芪黄煎剂。疗程1周。疗程结束后,处死大鼠,分离出Peyer结及其内淋巴细胞,采用流式细胞仪检测αβT细胞抗原受体-白细胞分化抗原3阳性（αβT cell antigen receptor-cluster of differentia-tion 3 positive,αβTCR-CD3^＋）T细胞,白细胞分化抗原4阳性（cluster of differentiation 4 positive,CD4^＋）、白细胞分化抗原8阳性（cluster of differentiation 8 positive,CD8^＋）T细胞;免疫组织化学法检测免疫球蛋白A阳性（immunoglobulin A positive,IgA＋）B细胞。结果模型复制后1周,与假手术组比较,模型组Peyer结中αβTCR-CD3^＋、CD4^＋T细胞构成比和IgA＋B细胞数显著降低（P〈0.05,或P〈0.01）,模型组和芪黄煎剂组CD8^＋T细胞构成比无显著变化;与模型组比较,芪黄煎剂组Peyer结中αβTCR-CD3^＋、CD4^＋T细胞构成比和IgA＋B细胞数显著上升（P〈0.05,或P〈0.01）。结论芪黄煎剂能刺激Peyer结中T细胞的成熟、分化和增殖,并进一步促进Peyer结中B细胞的增殖和活化,有利于胃切除手术应激后肠道免疫屏障功能的调节和恢复。     

槲皮素对小鼠免疫功能影响研究

目的：研究槲皮素对小鼠免疫作用的影响。方法：将小鼠分为低、中、高3个剂量组，分别为0．23、0．46、0．69g／kg槲皮素组和空白对照组、溶剂为对照组。小鼠连续灌胃30天后开始试验，分别进行免疫指标测定。结果：各剂量组与空白组比较，小鼠淋巴器官／体重比值差异均无显著性。中、高剂量组能明显增强二硝基氟苯诱导的小鼠迟发型变态反应、明显增强小鼠碳廓清能力、明显增强ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖能力、明显升高小鼠血清溶血素含量、明显增强抗体生成细胞能力；高剂量组能明显增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞功能；各剂量组对NK细胞活性增强无显著性。结论：按照增强免疫力功能作用评价程序规定，该受试物具有增强免疫力功能作用。     

饲用金霉素对实验小鼠免疫器官生长发育及T、B淋巴细胞功能的影响

不同水平金霉素(0,50,150mg/kg) 饲喂BALB/c 小鼠,于第4 周和第8 周测定免疫器官指数和脾脏T、B淋巴细胞在ConA和LPS刺激下的转化率,镜下观察脾脏、胸腺的组织学变化。结果表明:B组(50mg/kg) 脾脏指数和B、C组(150mg/kg)T淋巴细胞转化率高于A组,其余免疫指标试验组与对照组无显著差异。提示用于促生长作用的饲用金霉素(0 ～50mg/kg) 对BALB/c 小鼠免疫器官的生长发育及T、B淋巴细胞功能没有抑制作用     

异基因骨髓移植存活小鼠发生"特异性"免疫耐受的研究

目的通过对异基因骨髓移植（ＡＬＬＯ－ＢＭＴ）存活小鼠及其皮片移植的观察,以判断ＡＬＬＯ－ＢＭＴ小鼠是否建立了特异性的兔疫耐受机制。方法（１）给Ａ组受者ＣＢ６Ｆ１（Ｈ－２ｂｄ）小鼠注射生理盐水,给Ｂ组受者ＣＢ６Ｆ１（Ｈ－２ｂｄ）小鼠移植供者Ｃ５７ＢＬ／６ｊ（Ｈ－２ｂ）小鼠的骨髓细胞;（２）将供者Ｃ５７ＢＬ／６ｊ（Ｈ－２ｂ）和ＢＡＬＢ／ｃ（Ｈ－２ｄ）小鼠的尾部皮片原位移植给ＡＬＬＯ—ＢＭＴ后存活６０ ｄ以上的受者ＣＢ６Ｆ１（Ｈ－２ｂｄ）小鼠和未经任何处理的ＣＢ６Ｆ１（Ｈ－２ｂｄ）小鼠,观察１００ ｄ。结果（１）Ａ组受者ＣＢ６Ｆ１（Ｈ－２ｂｄ）小鼠平均存活时间（１０．６土１．３）ｄ显著短于Ｂ组的受者ＣＢ６Ｆ１（Ｈ－２ｂｄ）小鼠平均存活时间（３６．９±１０．８）ｄ（ｐ＜０．０１）。（２）ＩＩ组中进行ＡＬＬＯ－ＢＭＴ后存活６０ ｄ以上的受者ＣＢ６Ｆ１只接受来自Ｃ５７ＢＬ／６ｊ小鼠的皮片而排斥来自ＢＡＬＢ／ｃ／小鼠的皮片,而Ｉ组中未经任何处理的 ＣＢ６Ｆ１小鼠排斥来自 Ｃ５７ＢＬ／６ｊ和 ＢＡＬＢ／Ｃ ／ｃ小鼠的皮片。结论经 γ射线照射并移植有Ｃ５７ＢＬ／６ｊ 小鼠异基因骨髓且能长期存活的ＣＢ６Ｆ１小鼠建立了较完全的供者型免疫耐     

壳聚糖胶囊对小鼠免疫功能的影响

目的：研究壳聚糖胶囊对小鼠免疫功能的影响.方法：设低（0.167g/kg·bw）、中（0.333g/kg· bw）、高（1.000g/kg·bw）剂量组与对照组,进行迟发型变态反应、ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化、抗体生成细胞检测、半数溶血值测定（HC50）、碳廓清、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞及NK细胞活性实验.结果：高剂量显著增加迟发型变态反应能力、淋巴细胞转化能力、抗体生成细胞数和HC50;中、高剂量显著增加NK细胞活性;各剂量对小鼠体重增长、脏/体比值及单核-巨噬细胞功能无明显影响.结论：壳聚糖胶囊具有增强免疫力的功能.     

参藿口服液对动物免疫系统的影响

目的研究参藿口服液对动物免疫系统的影响。方法小鼠脾淋巴细胞增殖实验、小鼠溶血素(HC50)和单核巨噬细胞吞噬功能测定,小鼠皮肤迟发型过敏反应(DCH)实验。结果参藿口服液10～20mlkg连续口服6d,可显著促进小鼠脾淋巴细胞增殖反应,参藿口服液25～10mlkg连续口服6d,明显恢复免疫抑制小鼠单核巨噬细胞的吞噬活性和抗体产生能力,参藿口服液25～10mlkg连续口服10d,明显增强免疫抑制小鼠DCH反应,促进机体细胞免疫功能。结论参藿口服液能明显增强小鼠的体液免疫和细胞免疫功能。     

防风苍耳子水煎剂对小鼠免疫功能的影响

本文用ＥＬＩＳＡ法研究了防风、苍耳子水煎剂对ＩｇＥ、ＩｇＧ、ＩｇＭ的调节作用。结果表明：防风和苍耳子水煎剂均能显著抑制ＤＮＰ－ＢＳＡ致敏小鼠的ＩｇＥ产生（Ｐ＜００５），延迟和减轻卵蛋白致敏豚鼠的Ｉ型超敏反应。其中防风对ＩｇＧ和ＩｇＭ抗体的产生、以及细胞免疫功能都有显著的增强作用（Ｐ＜００５和＜００１），苍耳子对体液免疫作用不明显（Ｐ＞００５），但对细胞免疫却有抑制作用（Ｐ＜００１和＜００５）。     

睾酮对低氧小鼠红细胞比容和血清促红细胞生成素的影响

为了观察性激素对红细胞生成的作用,应用低压舱(0.42atm,22h/d)分别给小鼠注射人重组促红细胞生成素(rhEPO)、睾酮、皮质醇,检测红细胞比容(Hct)和血清促红细胞生成素(sEPO)的变化。结果表明:低氧6d后,各组sEPO均显著升高(P<0.05);注射rhEPO或睾酮组的Hct显著增加(P<0.05);注射rhEPO或睾酮组的Hct显著增加(P<0.05),而注射皮质醇组Hct改变不显著(P>0.05)。     

马钱子碱透皮贴剂镇痛实验研究及对大鼠脑啡肽含量的影响

目的 研究马钱子碱透皮贴剂对小鼠和大鼠的镇痛作用及对大鼠脑啡肽含量的影响.方法 (1)小鼠的镇痛实验采用电刺激法,将50只小鼠随机分成空白对照组、芬太尼组及马钱子碱透皮贴剂小、中、大剂量组,分别给药后,用电刺激法观察给药后20 min及1、2、4、8、10 h不同时间点小鼠痛阈值的变化;(2)大鼠的镇痛实验采用5-HT致痛法,将50只大鼠随机分成5组,分组方法同前,分别给药后30 min给予5-HT致炎,用足压痛法观察给药后1、2、4、8 h不同时间点大鼠致炎足的痛闽值的变化.(3)将另50只大鼠随机分成5组,分组方法同前,给药后30 min分离大鼠脑功能区,采用放射免疫分析法观察给药后大鼠脑内脑啡肽的含量的变化.结果 马钱子碱贴剂能提高小鼠电刺激致痛的痛阈值,能提高5-HT致痛的大鼠镇痛率和大鼠大脑功能区脑啡肽的含量.结论 马钱子碱透皮贴剂对小鼠电刺激和大鼠5-HT致炎引起的疼痛有一定的镇痛作用,其作用的机制与增加脑功能区脑啡肽的含量有关.     

吸入脂多糖对哮喘小鼠气道炎症和气道黏液分泌的影响

目的 观察哮喘小鼠吸入脂多糖 （LPS,作为刺激原）其气道炎症和气道黏液分泌的变化 。 方法 30只清洁级BALB/c小鼠随机分为哮喘组 (AST组)、LPS哮喘组 （LAS组）和正常组 (NS组),每组10只。哮喘组用卵清白蛋白 （OVA）致敏和激发制作哮喘模型,LPS哮喘组在哮喘模型的基础上加用LPS (50 μg/mL)雾化吸入30 min,正常组用生理盐水代替OVA。检测各组小鼠支气管肺泡灌洗液 (BALF)细胞总数和细胞分类计数,采用ELISA检测BALF中的白细胞介素4 (IL-4)和肿瘤坏死因子-α （TNF-α）水平,HE染色观察肺部病理学改变,用阿尔辛蓝-过碘酸雪夫 (AB-PAS)染色气道杯状细胞,免疫组织化学法检测肺组织中黏蛋白5ac (Muc5ac)的表达,荧光定量RT-PCR检测Muc5ac mRNA在肺内的表达。并分析Muc5ac蛋白表达与各指标的相关性。 结果 AST及LAS组小鼠较NS组在BALF中的细胞总数、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞百分比,IL-4和TNF-α水平、肺组织AB-PAS阳染面积, Muc5ac蛋白和mRNA表达明显升高,其差异均有统计学意义 (P均<0.05)。LAS组较AST组上述气道炎症（除单核细胞数外）和气道黏液高分泌指标明显增高,差异均有统计学意义 (P<0.05)。气道Muc5ac蛋白表达与BALF中细胞总数、嗜酸性粒细胞数、IL-4、TNF-α水平、气道AB-PAS染色阳性着色面积均呈正相关（P均<0.05）。 结论 OVA致敏和激发的哮喘小鼠出现以嗜酸性粒细胞、淋巴细胞浸润为主的气道炎症及杯状细胞增生的气道黏液高分泌,且气道炎症和气道黏液高分泌关系密切。LPS可使气道炎症和气道黏液高分泌加重,可能与LPS激发了体内炎症介质的生成、活化有关。