高效液相色谱法测定醋酸泼尼松片中相关物质含量

目的:探讨高效液相色谱法测定醋酸泼尼松片中相关物质含量。方法:采用ZORBAX SB C18(规格:4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(58∶42),流速为1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长为240 nm,进样量取10μL。结果:醋酸泼尼松、泼尼松、醋酸可的松在浓度范围0.52～30.81μg.mL-1之间有良好的线性关系,平均回收率(n=6)为99.36%,RSD=1.31%。结论:本研究方法专属性强、重复性好、结果准确,为醋酸泼尼松片中醋酸泼尼松、泼尼松、醋酸可的松含量测定提供了科学、专属的方法。     

高效液相色谱法测定复方氯霉素乳膏的含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定复方氯霉素乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量。方法：采用岛津Shim-pack C18（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇-0．025mol·L^-1磷酸二氢钾溶液，梯度洗脱，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为240nm。结果：氯霉素和醋酸地塞米松的线性范围分别为0．9808～9．8080μg（r=0．9999）和25．0～249．8ng（r=0．9998）。平均加样回收率（n=6）氯霉素为100．3％，RSD为1．9％；醋酸地塞米松为99．5％，RSD为1．8％。结论：该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定醋酸泼尼松在其复方搽剂中的含量

用Ｒ－ＨＰＬＣ法测定了复方酸泼尼松搽剂呆到泼尼松的含量，采用Ｓｈｉｍ－Ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ Ｃ１８柱，以甲醇－水为流动相，能使醋酸尼松峰得到很好地分离，呈良好的线性关系，平均回收率为１００．３１％，ＲＳＤ为０．７３％。     

反相高效液相色谱法测定醋酸泼尼松片的含量

目的 建立醋酸泼尼松片的含量测定方法。方法 反相高效液相色谱法（RP—HPLC法），日本岛津Shim—packVP—ODS柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水（60：40）为流动相，检测波长为240nm，流速为1．0mL／min，进样量为20乩。结果 醋酸泼尼松回归方程为A=5．0939138×10^7G—1．0496×10^-4，线性范围为0～0．25mg／mL，r=0．9999，平均回收率为99．5％，RSD=1．2％，稳定性试验RSD=0．8％。结论 RP—HPLC法简单、准确，可用于醋酸泼尼松片的定量分析。     

反相高效液相色谱法测定醋酸地塞米松乳膏含量

目的:测定醋酸地塞米松乳膏中主药的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,所用色谱柱为ODS(5μm,4.6mm×250mm)不锈钢柱,甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长为240nm,用外标法计算含量。结果:醋酸地塞米松浓度在9.6～28.8μg/mL之间与峰面积线性关系良好,r=0.9992(n=5),平均回收率为100.32%,RSD=0.95%,日内和日间精密度的RSD均小于1.5%(n=5)。结论:方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定发酵液中醋酸可的松及醋酸泼尼松的含量

介绍了用HPLC法对醋酸泼尼松发酵液中的底物醋酸可的松和产物醋酸泼尼松的含量进行测定的方法。采用正相硅胶吸附色谱柱，以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水（体积比86．0：12．0：1．6：0．4）为流动相，在240nm波长下检测，流速0．8ml／min。发现两种组分分离良好，醋酸可的松和醋酸泼尼松的线性范围均为40～600μg／ml；检出限均为0．1μg／ml。该方法准确，灵敏，重现性好。     

高效液相色谱法测定小儿泻痢停片中醋酸泼尼松的含量

目的建立小儿泻痢停片中醋酸泼尼松的高效液相检测法.方法色谱柱Hypersil ODS2(5μm,4.6mm×200mm),流动相甲醇-水(58∶42),流速1.0mL/min,检测波长240nm,氢化可的松为内标物.结果醋酸泼尼松和内标的保留时间分别为11.4min和7.5min.在80～240 μg/mL浓度范围内,醋酸泼尼松与内标峰面积之比与浓度呈良好的线性关系(r=0.9998),醋酸泼尼松平均回收率为99.95%,RSD为0.26%.结论用高效液相色谱法测定醋酸泼尼松的含量,简便、准确、灵敏度高,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC测定复方四环素泼尼松膜中的醋酸泼尼松

目的 采用HPLC法测定复方四环素泼尼松膜中醋酸泼尼松的含量.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(65∶35)为流动相,流速1.0 mL· mim-1,检测波长240 nm.结果 25 ～ 250 μg· mL-1醋酸泼尼松与峰面积的线性关系良好(r ＝0.9999),平均回收率为95.06％,RSD ＝1.14％ (n＝9).结论 所用方法操作简单、重复性好、测定结果准确,可用于复方四环素泼尼松膜的质量控制.     

高效液相色谱法测定复方氯霉素乳膏含量及稳定性考察

目的测定复方氯霉素乳膏中氯霉素与醋酸地塞米松的含量,并考察温度对该乳膏含量稳定性的影响。方法采用高效液相色谱法,流动相为线性梯度洗脱：甲醇-0．34％磷酸二氢钾溶液（55：45）保持7min,8min～16min为（30：70）,17min后恢复（55：45）。检洲波长240nm．流速1mL·min^-1,同时测定复方氯霉素乳膏中主药的含量,同时将乳膏在4℃、25℃和35℃下保存,在2d、7d、15d以及30d后分别取样测定含量,进而考察氯霉素、醋酸地塞米松在不同温度下的含量变化。结果新制品中氧霉素及醋酸地塞米松的含量分别为标示量的100．3％、100．0％。30d后只有在4℃下保存的样品含量达标。结论高效液相色谱法作为该制剂的质量控制方法方便、准确。氯霉素和醋酸地塞米松的含量均随汪度、时间的递增而递减。故须低温冷藏来保存本品。     

高效液相色谱法测定复方维生素B6乳膏中维生素B6和醋酸泼尼松的含量

目的:建立同时测定复方维生素B6软膏中维生素B6和醋酸泼尼松含量的反相高效液相色谱法.方法:采用Hypersil C18柱(250 mm×4.0 mm,5μm),流动相为磷酸二氢钾,庚烷磺酸钠溶液(取磷酸二氢钾6.8 g,庚烷磺酸钠1.0 g,加水溶解并稀释至1 000 ml)-甲醇-三乙胺(35:65:0.3),用磷酸调pH值为3.2,检测波长242 nm.结果:维生素B6在22.12～176.8μg·ml-1范围内,醋酸泼尼松在6.92～55.4μg·ml-1范围内呈线性关系,维生素B6的平均回收率为99.6%,RSD=1.09%(n=5),醋酸泼尼松的平均回收率为99.6%,RSD=1.89%(n=5).结论:本方法简便,结果准确,可用于本制剂的含量测定和质量控制.     

复方螺内酯霜的HPLC测定

采用高效液相色谱法测定复方螺内酯霜中螺内酯的含量。色谱条件μBondapakC18色谱柱(3.9×300mm);磷酸盐缓冲液(0.025mol/L,pH6.5)-甲醇(40∶60)为流动相;醋酸氢化可的松为内标;检测波长240nm;柱温40℃。在1～10mg/L范围内线性关系良好(r=0.9999);方法平均回收率为99.8%(RSD=1.16%)。     

反相高效液相色谱法测定复方醋酸钠注射液中醋酸钠含量

目的建立测定复方醋酸钠注射液中醋酸钠含量的反相高效液相色谱法。方法采用ICsepIce-Coregel 87H3型色谱柱,流动相为0.005mol/L硫酸,流速为0.6mL/min,柱温60℃,检测波长210nm。结果醋酸钠质量浓度在1.0～3.0g/L范围内与峰面积线性关系较好,r=0.9999;平均加样回收率为100.18%,RSD=0.31%（n=6）;精密度试验的RSD=0.15%（n=6）;最低检测限为99.15ng。结论所用方法简单、灵敏、准确,可作为复方醋酸钠注射液中醋酸钠含量测定的方法。     

RP-HPLC法测定醋酸曲安奈德地米乳膏中醋酸曲安奈德和醋酸地塞米松的含量

目的 建立测定醋酸曲安奈德地米乳膏中醋酸曲安奈德和醋酸地塞米松的高效液相色谱法.方法 采用XBridge C18 (250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-水-冰醋酸(53∶15∶32∶0.1)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为240nm.结果 醋酸曲安奈德、醋酸地塞米松分别在10.1520～81.2160μ·mL-1、2.2640～ 18.1120μg·mL-1范围内线性关系良好;平均回收率分别为99.49％ (RSD =0.34％)、99.27％ (RSD =0.59％).结论 所用方法简便可行、重现性好,可较好地控制该制剂质量.     

RP-HPLC法测定复方盐酸普莫卡因乳膏中盐酸普莫卡因的含量

目的 测定复方盐酸普莫卡因乳膏中盐酸普莫卡因得含量。方法采用RP—HPLC法测定复方盐酸普莫卡因乳膏中盐酸普莫卡因得含量。色谱柱：CLC—ODS（4．6×150mm,5μm）,流动相：乙腈-pH7．5磷酸盐缓冲液（55：45）,柱温：40℃,流速：1．5ml／min,检测波长：224nm,进样量：20μL。结果盐酸普莫卡因在0．2—0．9mg／ml浓度范围内线性关系良好,其平均回收率为99．6％,RSD值为0．53％,制剂中其他成分及辅料对含量测定无干扰。结论该含量测定法准确简便,专属性强,重现性及稳定性良好,适用于复方盐酸普莫卡因乳膏的质量控制。     

RP-HPLC法测定复方鼻用软膏中醋酸地塞米松含量

目的: 建立复方鼻用软膏中醋酸地塞米松含量测定方法.方法: RP-HPLC法,日本岛津Shim-pack VP-ODS 柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),国产C18保护柱,以乙腈-水(75∶25)为流动相,检测波长为254 nm,流速0.8 ml·min-1 .结果: 醋酸地塞米松回归方程为Y=26 350X 4 731, r=0.999 5,平均回收率为100.09%.结论: 本法简单、准确,可用于复方鼻用软膏中醋酸地塞米松的快速定量分析.     

复方醋酸钠平衡液中醋酸钠含量的RP-HPLC测定

建立测定醋酸钠平衡液中醋酸钠含量的RP－HPLC法。选用ODS色谱柱，以水为流动相（用磷酸调至pH2.5)，检测波长为210nm，醋酸钠溶液在0．08－1．33mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999)。方法的平均回收率为100．84％，RSD＝0．55％。该法与离子交换法和一阶导数法的测定结果无显著性差异。     

RP-HPLC法同时测定复方氟康唑霜中氟康唑、甲硝唑、氯霉素3种组分含量

目的： 建立同时测定复方氟康唑霜中氟康唑、甲硝唑、氯霉素３ 组分含量的简便方法。方法： 反相高效液相色谱法, 采用外标法, Ｕｌｔｒａｓｐｈｅｒｅ－ ＯＤＳ柱, 流动相为甲醇－ 水（５０∶５０） , 检测波长２６１ ｎｍ 。结果： 线性范围分别是： 氟康唑４０－１ ～２００－６ μｇ·ｍＬ－１ , ｒ＝０－９９９ ４; 甲硝唑２０－０ ～１００－０ μｇ·ｍＬ－１ , ｒ＝０－９９９ ８; 氯霉素３９－９～１９９－６ μｇ·ｍＬ－ １ , ｒ＝ ０－９９９ ８。平均回收率： 氟康唑９８－３１ ％ ; 甲硝唑１００－４ ％ , 氯霉素９８－１７ ％ 。结论：本法分离度好, 快速, 简便。适用于该制剂中３ 种成分的同时测定。     

RP-HPLC法测定确尿霜中醋酸曲安奈德的含量

目的:建立RP-HPLC法测定确尿霜中醋酸曲安奈德的含量。方法:以C18反相键合硅胶为固定相,甲醇-水(80:20) 为流动相,流速1．0 ml·min-1,醋酸地塞米松为内标,检测波长为240 nm。结果:醋酸曲安奈德在3．2～64．6 μg·ml-1浓度范围内呈良好线性关系,r=0．999 9,平均回收率为100．0％,RSD=0．7％(n=6)。结论:该方法测定醋酸曲安奈德的含量简便快捷,适于医院制剂的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定氢化可的松乳膏的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定氢化可的松乳膏的含量。方法：采用Waters sunfire C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（27:73）,流量1mL?min-1,检测波长245nm,柱温35℃,进样体积10μL。结果：氢化可的松在0.50～5.02mg?mL-1的范围内线性关系良好 (r=1.000,n＝6);平均回收率为99.06％,其RSD＝0.53％。结论：本方法简便、准确,重复性好,专属性强,灵敏度高,可用于氢化可的松乳膏含量测定。