二次萃取法测定人血浆中芬太尼浓度

目的探讨高效液相色谱法一紫外二次萃取法测定人血浆中芬太尼浓度的方法。方法本实验采用内标法，以盐酸瑞芬太尼为内标，以Zorbax-CN（250mm×46mm，5μm）为固定相，以含0．015mol／L磷酸氢二钠和0．05mol／L戊烷磺酸钠的乙腈一水溶液（70：30，v／v）为流动相，流速1．5mL／min，紫外检测波长200nm。结果标准曲线在1～100ng／mL范围内线性关系良好忙0．999），最低检测浓度为lng／mL,方法回收率为（91．45±4．55）％，提取回收率为（95．63±4．02）％，日内变异RSD（6．23±2．90）％，日间变异RSD（6．45±4．12恸。结论本方法简便、准确、检测浓度低，能够满足血浆中低浓度芬太尼的测定及临床药代动力学研究的要求。     

高效液相色谱法测定人血浆中芬太尼的浓度

目的　建立高效液相色谱 (HPLC)法测定芬太尼血药浓度的方法。方法　本实验以乙腈 :水 (0 .0 15mol/LNaH2 PO4,pH =5 ) =4 0 :6 0为流动相 ,流速 1.5ml/min ,紫外吸收波长为 2 2 0nm。 结果　本法对血浆中药物的最低检测浓度为 5 μg/ml,线形范围 5～ 10 0 μg/ml。对芬太尼方法回收率均大于 95 % ,日间日内相对标准偏差均小于10 .0 %。结论　本法简便、准确 ,能满足临床对芬太尼血药浓度的测定。     

高效液相色谱法测定人血浆中芬太尼的浓度测定分析

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定芬太尼血药浓度的方法。方法本实验以乙腈：磷酸盐（0．015ol／LNaH2PO4,pH=5）=40：60为流动相,流速3ml／min,紫外吸收波长为200nm。结果高效液相色谱法对血浆中药物的最低检测浓度为1ng／ml,线形范围6-300ng／ml。对芬太尼方法回收率均大于95％,日间日内相对标准偏差均小于10．0％。结论高效液相色谱法简便、准确,能满足临床对芬太尼血药浓度的测定。     

高效液相色谱法测定人血浆中异丙酚的浓度

1材料和方法 1．1仪器 Waters高效液相色谱系统（2695型输液泵系统，2487紫外检测器系统，Millennium32工作站）；旋涡混合器；离心机。     

高效液相色谱荧光法测定人血浆氯沙坦浓度

目的:建立测定人血浆氯沙坦浓度的高效液相色谱荧光法。方法:以β-萘酚为内标,血浆用乙酸乙酯提取处理;采用AgilentZORBAX SB-C18色谱柱(150 mm*4.6 mm,5μm);柱温:20℃;流动相:乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液=49:51(V/V);流速:1.0 m l.m in-1;荧光检测激发波长:308 nm,发射波长:380 nm。结果:血浆内源性杂质对样品测定无干扰,氯沙坦最低定量浓度为5 ng.mL-1,在5~200 ng.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998)。氯沙坦的日内、日间精密度RSD均<15%,样品多次冻融及提取后稳定性好。结论:该法准确、快速、灵敏、简便,可作为人血浆氯沙坦浓度的测定方法。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中西米替丁浓度

<正> 在药物的生物利用度和药代动力学研究时,用比色法测定的专属性差,灵敏度低,现使用反相高效液相色谱法测定西米替丁的血液浓度,结果满意,现报告如下. 1 仪器、药品与试剂 Shimadzu LC-4A泵,可变波长紫外检     

高效液相色谱法测定人血浆罗哌卡因的浓度

目的 建立测定人血浆罗哌卡因浓度的高效液相色谱方法。方法 LC-6A高效液相色谱仪，色谱柱为Hy—persilC18（150mm×4．6mm，5μm）。以布比卡因为内标，流动相采用乙腈：水=17：83（V／V），流速2．0ml／min，在紫外检测波长210nm处进行检测。结果 本方法标准曲线线性方程为Y=1．1236X＋0．0245（y=0．9997，线性浓度范围为0．025～2．5mg／L）；最低检测限为0．0125mg／L；平均方法回收率为99．63％；日间、日内精密度RSD均〈9％。结论 本方法简便、灵敏、快捷、准确，可用于临床上罗哌卡因血药浓度的监测和药代动力学研究。     

高效液相色谱荧光法检测人血浆氧氟沙星浓度

建立检测人血浆氧氟沙星的高效液相色谱法。方法：用ψ为１０％的三氯乙酸甲醇溶液处理血浆。色谱柱为Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ ｃ１８；流动相为甲醇－水－１０％四丁基溴化胺－８５％磷酸；体积流量为１．０ｍｌ．ｍｉｎ＾－１，荧光检测激发波长为２９５ｎｍ，，发射波长为５０５ｎｍ。     

反相HPLC法测定人血浆中盐酸伪麻黄碱浓度

目的:建立反相高效液相色谱法测定人血浆中盐酸伪麻黄碱浓度的方法。方法:以苯丙醇胺为内标,血浆样品经NaOH碱化,甲基叔丁基醚二次萃取后常温氮气挥干,100μl流动相溶解,50μl进样分析。色谱柱:ZORBAX SB-C18柱(4.6×150mm,5μm),柱温28℃;流动相:甲醇-水相(5∶95,内含0.75%的三乙胺,以H3PO4调节pH值至6.6),流速1.0m l.m in-1,检测波长213nm。结果:盐酸伪麻黄碱在0.05~1 mg.L-1范围内线性关系良好,回归方程为Y=1.6151X-0.0804(r=0.998),相对回收率为94.4%~118.2%,日内、日间RSD均小于9.8%。结论:该方法简便、灵敏、稳定性好,可用于盐酸伪麻黄碱血药浓度的测定。     

HPLC测定人血浆中不对称性二甲精氨酸浓度

目的：建立一种测定人血浆中不对称性二甲精氨酸(ADMA)浓度的高效液相色谱法(HPLC)。方法：采用Hypersil C18分析柱，以磷酸盐缓冲液：甲醇(58：42)为流动相，流速1．0mL／min，荧光检测，激发波长(λex)338nm，发射波长(λem)425nm，以邻苯二甲醛(OPA)为衍生剂进行柱前衍生，室温下检测。结果：ADMA在50～600ng／mL范围内有良好线性关系，最小检出量为50ng／mL，回收率为96．37％～102．72％．日内、日间平均变异系数分别为4．67％和5.52％。结论：本方法准确、简便、快速，适用于临床检测。     

HPLC－紫外法测定人血浆中舒芬太尼浓度

 目的建立高效液相色谱法原紫外检测器测定人血浆中舒芬太尼浓度的方法。方法以芬太尼为内标,采用内标法进行
定量,用正己烷-无水乙醇（19:1, ）进行液原液萃取。采用Diamonsil C18柱（4.6 mm*200 mm,5 μm）,流动相为乙腈:0.015 mol/L
KH2PO4缓冲液（31:69, ,pH=3.0）,流速1.0 ml/min,监测波长为200 nm。结果标准曲线在2～500 ng/mL范围内线性关系良
好（ r=0.999 6）,最低检测浓度为1 ng/mL,方法回收率为（99.36±2.75）%,提取回收率为（98.53±2.49）%,日内变异RSD（6.75±
6.18）%,日间变异RSD（6.07±5.85）%。结论本方法简便、准确、检测浓度低,能够满足血浆中低浓度舒芬太尼的测定及临床
药代动力学研究的要求。     

高效液相色谱法测定家兔血浆中苦参碱的浓度

目的:建立高效液相色谱法测定家兔血浆中苦参碱浓度。方法:采用AICHROM-SiO2柱(250×4.6mm,5μm);流动相为甲醇:三乙胺(每100mL甲醇加3μL三乙胺);流速1.0mL/min;柱温30℃;检测波长220nm。结果:家兔血浆中苦参碱在0.1~50.0μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9998),最低检测浓度为0.1μg/mL。低、中、高三种浓度相对回收率分别为90.0%、97.3%、97.4%,低、中、高浓度检测的日内、日间RSD分别为9.74%、6.77%、0.60%和11.5%、8.10%、0.70%。结论:该法具有操作简便可靠、准确、稳定性高等特点,可应用于血浆中苦参碱浓度的测定以及药动学研究。     

HPLC法测定人血浆中替米沙坦的浓度

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定人血浆中替米沙坦的血药浓度。方法采用高效液相色谱-荧光检测法,色谱为shima-pak(C18,150 mm×4.65 mm,5μm),流动相为乙睛-磷酸盐缓冲液(45∶55,pH5.8),流速为1.0 mL/min,激发波长和发射波长分别为305 nm和365nm,进样量10μL,内标物为ɑ-萘酚,采用乙睛沉淀除蛋白的方法。结果替米沙坦在0.625~110μg/L范围内线性良好(r=0.9996),此方法精密度试验结果较好。结论HPLC法便捷,准确,灵敏,适于替米沙坦血药浓度测定和药动学研究。     

高效液相色谱法测定人血浆中翁丹西隆浓度

建立了翁丹西隆的高效液相色谱测定法。血浆样品用醋酸乙酯萃取,以ＺｏｒｂａｘＳｉｌｉｃａ为固定相,６０％０．０２５ｍｏｌ／Ｌ乙酸钠缓冲液（ｐＨ４．２）、４０％乙腈为流动相,紫外３１０ｎｍ处测定。采用外标法峰高定量。最低检出浓度达１ｎｇ／ｍｌ,线性范围１．０～４０．０ｎｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９６）,平均回收率为（９５．２２±３．５８）％（ＲＳＤ３．７６％）。用本法测定人血浆中翁丹西隆浓度具有快速、简便、专一性和灵敏度高的优点。     

抗癫痫药物的血浆浓度测定

作者采用高效液相色谱法同时测定多种抗癞痫药物在人血浆中的浓度。测定药物有朴痫酮、苯巴比妥、苯妥英、卡马西平和10.11一环氧化卡马西平。用于研究抗癫痫药物配伍用药后体内各药物动力学的变化及临床治疗药物的监测工作。色谱条件:ODS-C18柱,紫外检测波长210nm,流动相为甲醇和水的等体积混合溶液,流速为1.0ml/min,内标为苯乙酮。本文采用相对校正因子来控制多批样本测定质量,用t检验判断药物测定的稳定性,证明本法稳定,重复性好,灵敏度高等优点。     

HPLC-MS法测定人血浆中扎来普隆的浓度

目的 :研究扎来普隆胶囊剂的人体相对生物利用度。方法 :2 0名健康志愿者 ,随机交叉口服 10mg扎来普隆胶囊或片剂。采用高效液相色谱 /电喷雾离子化质谱联用技术测定血浆中扎来普隆的浓度 ,计算出药动学参数 ,以扎来普隆片剂为参比 ,对胶囊剂的生物利用度和生物等效性进行评价。结果 :扎来普隆胶囊和片剂在 1 18± 0 4 1h和 1 16± 0 31h达到峰值 4 6 76± 10 73和 4 3 85± 12 2 9ng/ml。两种制剂的t1/ 2 (h)分别为0 92± 0 16和 1 0 8± 0 2 4。扎来普隆胶囊对片剂的相对生物利用度 (F % )为 98 2± 12 9。结论 :两种制剂的AUC、cmax其自然对数转换后经交叉试验下的方差分析和双单侧t检验均无显著性差异 ,tmax经非参数检验无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,认为扎来普隆胶囊和片剂具有生物等效性。     

高效液相色谱法测定二甲双胍血药浓度

目的建立二甲双胍的高效液相色谱法及其片剂的血药浓度测定方法。方法采用高效液相色谱法测定二甲双胍血药浓度。色谱柱为Hypersil ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水∶乙腈(70∶30,内含0.014moL/L磷酸氢二胺,0.003 moL/L十二烷基硫酸钠,加冰醋酸调pH值为6.8),流速为1.2 mL/min,检测波长232nm。结果二甲双胍血药浓度为50~2 000μg/L,浓度与峰面积比线性良好,相关系数r=0.999 0,最低检测浓度为50μg/L。高中低浓度样品的日内、日间测定RSD均<10%,绝对回收率均>70%。结论本方法简便、灵敏、准确、可靠,可作为二甲双胍血药浓度的测定方法。