糖脉康颗粒治疗2型糖尿病60例临床观察

目的观察糖脉康颗粒治疗2型糖尿病兼中医辩证为气阴两虚及血瘀症患者的临床疗效。方法60例患者随机分为治疗组和对照组;治疗组口服糖脉康颗粒及二甲双胍、格列齐特,对照组只口服二甲双胍、格列齐特,两组均停用其他相关治疗;治疗期间定期检测患者空腹及餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、血脂及血液流变学各项指标的改善情况。结论用药12周后两组患者血糖、糖化血红蛋白、血脂均有下降,两组差值比较,治疗组疗效更佳,有显著性改变;在血液流变学方面,只有治疗组有显著性改变。证明糖脉康颗粒联合西药治疗2型糖尿病伴有慢性并发症患者,有良好的治疗效果。     

胰岛素联合糖脉康颗粒治疗2型糖尿病41例

目的 观察胰岛素联合糖脉康颗粒治疗2型糖尿病的疗效及安全性. 方法 选取用胰岛素治疗的2型糖尿病患者86例,随机分成两组. 治疗组41例,对照组45例. 两组均采用胰岛素皮下注射治疗,每例患者平均每日用量40～60 U. 治疗组另外口服糖脉康颗粒,每次5 g,tid. 疗程3个月. 结果 治疗组与对照组治疗前后空腹血糖及餐后2 h血糖比较差异均无显著性（均P＞0.05）;3个月后治疗组胰岛素用量与治疗前及对照组比较均降低,差异均有显著性（均P＜0.05）;治疗组低血糖发生率比对照组少,差异有显著性（P＜0.05）. 结论 胰岛素联合糖脉康颗粒治疗2型糖尿病,在同等控制血糖的情况下,可显著降低胰岛素用量,减少低血糖发生率.     

中汇糖脉康颗粒治疗2型糖尿病60例疗效观察

目的：观察中汇糖脉康颗粒对２型糖尿病的疗效。方法：１２０例２型糖尿病患者随机分为两组，治疗组、对照组各６０例，在饮食控制、运动锻炼及原有西药治疗方案不变的基础上，治疗组加服中汇糖脉康颗粒，剂量为每日３次，每次１包（每包５ｇ），对照组则加服渴乐宁胶囊，剂量为每日３次，每次４粒。两组均以３个月为一疗程。结果：治疗组降糖显效率和有效率分别为５８．３３％和８１．６７％，对照组分别为３０．００％和６１．６７％，治疗组症状的改善与对照组比较有显著性差异。同时还发现治疗组具有明显的降低血胆固醇、甘油三酯，升高高密度脂蛋白，降低血粘度的作用。结论：中汇糖脉康颗粒具有降低血糖、改善临床症状、降低血脂和血粘度等多项作用，值得临床推广应用。     

阿仑膦酸钠治疗男性2型糖尿病性骨质疏松症疗效观察

目的 观察阿仑膦酸钠治疗男性2型糖尿病性骨质疏松症的临床效果.方法 2型糖尿病伴骨质疏松症患者50例,随机分为试验组和对照组,每组25例.试验组每天口服阿仑膦酸钠肠溶片(固邦)1片10 mg,并加服钙尔奇-D(惠氏-百宫)片600mg,续服6个月;对照组每天口服钙尔奇-D片600mg,续服6个月.分别于服药前及服药后半年测定L2、L3、L4及左股骨颈、股骨粗隆、Ward's三角区各点的骨密度.以视觉模拟疼痛评分(VAS)进行疗效判断.结果 治疗前患者VAS评分与治疗后6个月比较差异有统计学意义(P＜0.05).试验组各项目治疗后与治疗前相比骨密度差异有统计学意义(P＜0.05);对照组各项目治疗后与治疗前相比骨密度差异没有统计学意义(P＞0.05).结论 阿仑膦酸钠治疗男性2型糖尿病性骨质疏松疗效确切,不良反应少,能使骨密度增加,有利于维持骨的生物力学强度,降低骨折发生率,是目前治疗骨质疏松症的一种较理想的药物.     

阿仑膦酸钠治疗老年骨质疏松症骨密度变化临床观察

目的 观察阿仑膦酸钠治疗老年骨质疏松症(0P)的腰椎骨密度(BMD)变化.结果 选择40例老年患者,采用意大利L`ACN集团生产的宇航员型双能X线骨密度仪进行BMD测定.随机分成治疗组服用阿伦磷酸钠70 mg,每周一次,联合用钙尔奇D 600 mg,1次/d;对照组单用钙尔奇D 600 mg,1次/d,观察12月.每6月复查骨密度.以腰椎BMD为比较指标.结果 治疗组在治疗后6月及12月腰椎BMD增加分别为1.95%和2.80%,与治疗前比较有统计学差异(P<0.05和P<0.01).对照组在治疗后6月和12月腰椎BMD增加分别为0.95%和1.05%,与治疗前无统计学差异.结论 阿仑膦酸钠可显著提高老年骨质疏松症腰椎骨密度     

阿仑膦酸钠联合碳酸钙D3治疗糖尿病性骨质疏松症疗效分析

目的观察阿仑膦酸钠（ALN）联合碳酸钙D3与单独使用碳酸钙D3治疗糖尿病性骨质疏松（DOP）的临床疗效与安全性。方法对46例DOP患者的临床病例资料进行回顾性分析,将其随机分为治疗组和对照组各23例,治疗组采用阿仑膦酸钠联合碳酸钙D3治疗,对照组单独使用碳酸钙D3治疗,比较两组治疗前后前臂远端骨密度（BMD）值。结果两组患者BMD值均有所增加,与治疗前比较改善差异均有统计学意义（P〈0.05）;而治疗组BMD值增加更为明显,与对照组相比,差异亦具有统计学意义（P〈0.05）。结论 ALN联合碳酸钙D3治疗DOP,患者BMD值增加更快,疼痛等症状改善明显,效果优于碳酸钙D3的单独使用。     

糖脉康颗粒联合卡托普利治疗糖尿病肾病的临床分析

目的 探讨糖脉康颗粒联合卡托普利治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效.方法 将146例DN患者随机分为对照组和观察组各73例,对照组患者给予卡托普利治疗,观察组患者在对照组的基础上加用糖脉康颗粒治疗.结果 观察组治疗后的总有效率为95.89％,显著高于对照组的82.19％ （P＜0.05）.观察组治疗后的尿素氮（BUN）、肌酐（SCr）、24 h尿蛋白定量与治疗前比较均明显下降（P＜0.05）,观察组的各项指标均优于对照组（P＜0.05）.结论 糖脉康颗粒联合卡托普利治疗糖尿病肾病改善肾功能,具有显著疗效,提高了患者的生存质量.     

糖脉康颗粒联合格列美脲治疗2型糖尿病的临床研究

目的探究糖脉康颗粒联合格列美脲片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2016年5月—2017年9月乌鲁木齐市友谊医院收治的102例2型糖尿病患者为研究对象,全部患者随机分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组早餐前服用格列美脲片,1～4 mg/d;治疗组在对照组基础上口服糖脉康颗粒,5 g/次,3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的血糖水平、血脂水平和炎症指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.47%、92.16%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)和糖化血红蛋白(HbA1c)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组FPG、2 h PBG、HbA1c水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组TG、TC、LDL-C水平较对照组明显下降,HDL-C水平较对照组明显上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者hs-CRP、IL-6水平均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组hs-CRP、IL-6水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论糖脉康颗粒联合格列美脲片治疗2型糖尿病具有较好的临床疗效,可改善其血糖血脂水平,降低炎症反应,具有一定的临床应用价值。     

阿仑膦酸钠在治疗糖尿病性骨质疏松症中的应用

目的探讨阿仑膦酸钠治疗糖尿病性骨质疏松症(DOP)的作用机制及疗效。方法综合分析国内外报道阿仑膦酸钠治疗DOP的作用方式、疗效及安全性。结果与结论阿仑膦酸钠是一种抗骨吸收药,可促进破骨细胞和成骨细胞生成,增强骨密度,降低骨折风险,改善血糖水平,减少骨髓脂肪浸润,有助于植入物骨整合,且不良反应小,安全性高。     

糖脉康治疗2型糖尿病合并血脂异常的临床观察

目的探讨糖脉康治疗2型糖尿病(DM)并血脂异常的临床疗效。方法2型DM并血脂异常患者120例,随机分为治疗组(糖脉康组)及对照组(辛伐他汀组),每组60例,分别测定两组患者服药前及服药后3个月的空腹血糖(FG)、餐后2h血糖(2hPG)、血胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,并进行比较。结果两组患者的血TC、TG、LDL-C都较服药前降低,HDL-C水平较服药前升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组空腹血糖、餐后血糖明显较服药前降低,差异有统计学意义(P<0.05),对照组空腹血糖、餐后血糖较服药前降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论糖脉康与辛伐他汀都有明显的调节血脂作用,且糖脉康还有协助降糖的作用。     

阿仑膦酸钠对绝经后女性2型糖尿病骨质疏松患者骨密度及骨代谢指标的影响

目的探讨阿仑膦酸钠对绝经后女性2型糖尿病(T2DM)合并骨质疏松(OP)患者骨密度(BMD)及骨形成和骨吸收指标的影响。方法将126例T2DM合并OP患者分为两组,治疗组76例,对照组50例。对照组服用钙尔奇D,每日1片,治疗组在服用钙尔奇D的同时,加用阿仑膦酸钠(福善美)70mg,每周1次,连续治疗6个月,比较2组腰椎(L1～4)和股骨颈(NECK)BMD与骨形成(骨碱性磷酸酶)和骨吸收(Ⅰ型胶原N端肽/肌酐)指标。结果治疗组腰椎、股骨颈BMD教对照组明显提高(P<0.05),骨碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原N端肽/肌酐明显降低(P<0.01)。对照组BMD治疗前后无明显变化(P>0.05)。结论阿仑膦酸钠能提高T2DM合并OP患者的BMD,并能抑制骨吸收指标,单纯补钙治疗并不能增加骨密度。     

罗格列酮对86例2型糖尿病患者骨密度的临床观察

目的观察罗格列酮对2型糖尿病患者骨密度的影响。方法 86例2型糖尿病患者分为两组,对照组(40例,服用二甲双胍或格列本脲)和实验组(46例,加服罗格列酮)。治疗48周后,比较两组骨密度。结果 48周后,实验组患者骨密度低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论罗格列酮可改善2型糖尿病代谢紊乱,但存在降低患者骨密度的风险。考虑到噻唑烷二酮类药物使患者骨折的风险性增加,对于50岁以上的患者,评估其自身骨折风险是十分重要的。如果其本身骨折风险较高,最好采用其他降糖治疗方法。如果确实需要使用噻唑烷二酮类药物进行治疗,则建议同时进行骨质疏松的治疗。     

胰岛素治疗老年男性2型糖尿病患者的骨密度分析

目的观察老年男性2型糖尿病患者长期使用胰岛素治疗的骨密度变化。方法分别收集我院188例60~70岁男性2型糖尿病患者,分成胰岛素治疗组及口服降糖药物组,行腰椎及股骨颈的骨密度测定(BMD),并进行统计学处理。结果胰岛素治疗组骨质疏松的患病率14%,口服降糖药组骨质疏松患病率31.1%,差异具有显著性(P<0.01)。结论胰岛素治疗组较对照组骨质疏松患病率明显下降。     

不同剂量阿托伐他汀钙对老年2型糖尿病男性患者血脂和骨密度的影响

目的:探讨不同剂量阿托伐他汀钙对老年2型糖尿病男性患者血脂和骨密度的影响。方法:将90例男性受试者随机分为3组,每组30例,分别于每日晚饭后顿服阿托伐他汀钙片10mg·d-(1T1组)、20mg·d-(1T2组)和40mg·d-(1T3组),3组均连续口服12周。服药前和服药后6、12周分别测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(BGP)和骨密度(BMD)。结果:3组治疗后TC、TG、LDL均明显降低,HDL明显增高(P<0.05);并且3组间同期比较有显著性差异(P<0.05)。3组治疗前、后反映骨代谢的指标ALP无明显变化;反映骨转换与形成的指标BGP治疗后均升高,治疗前、后比较有显著性差异(P<0.05)。其中,T3组BGP同期高于T2组,T2组BGP同期高于T1组,组间比较有显著性差异(P<0.05)。3组治疗12周后BMD均明显增加(P<0.05),且组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论:阿托伐他汀钙对老年2型糖尿病男性患者在发挥调脂作用的同时,还能使患者BMD得到改善,且疗效呈剂量相关性。     

阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床观察

目的:观察阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效和安全性。方法:184例2型糖尿病患者按随机数字表法均分为研究组和对照组。对照组患者给予二甲双胍0.5 g,口服,tid,可根据患者血糖和尿糖来调整用药剂量,每日最大用药剂量不超过2 g;研究组患者在对照组治疗的基础上给予阿卡波糖50 mg,口服,tid。两组患者疗程均为24周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c),生活质量评分及不良反应发生情况。结果:研究组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者FBG、2 h PBG、HbA1c、生活质量评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者FBG、2 h PBG、HbA1c均显著低于同组治疗前,且研究组显著低于对照组,而生活质量评分均显著高于同组治疗前,且研究组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效显著,安全性较好。     

老年2型糖尿病并骨质疏松骨密度与血胰岛素研究分析

目的对老年2型糖尿病合并骨质疏松患者骨密度、血胰岛素等进行研究分析。方法选择60例老年患者,根据骨密度(BMD)及血糖检测结果分成两组:老年2型糖尿病并骨质疏松(30例),老年2型糖尿病无合并骨质疏松(30例)。对两组患者的年龄、体质量指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、餐后2h胰岛素(2hINS)、BGP、BMD及TC、HDL-C、LDL-C、TG进行比较。结果2型糖尿病合并骨质疏松组FINS、2hFINS、ISI、BMI、BGP、TC、HDL-C、LDL-C、TG较比较组低,除TG外,差异有显著性P<0.05;FPG较比较组高,差异有显著性P<0.05;结论对老年2型糖尿病患者应及早检测胰岛素、C肽及BGP、BMI、BMD有助老年2型糖尿病并骨质疏松诊断。控制血糖有助治疗2型糖尿病合并骨质疏松。     

二肽基肽酶抑制剂联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病患者临床效果观察

目的:观察并初步研究二肽基肽酶抑制剂联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的临床效果。方法:将106例入院的2型糖尿病患者随机分为两组,各53例。对照组采用参芪降糖颗粒治疗,治疗组采用西格列汀和参芪降糖颗粒治疗,对比分析两组患者的临床疗效。结果:术后治疗组总有效率为92.45%,显著高于对照组75.47%(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白均有所改善,差异显著(P<0.05);治疗组各指标改善程度均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,治疗组低血糖发生率(1.9%)低于对照组(9.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:二肽基肽酶抑制剂联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病可明显改善患者的治疗效果,减少患者并发症的发生,在临床实践中值得广泛参考。     

维生素K_1对老年2型糖尿病患者骨密度和胰岛素抵抗的影响

目的:观察维生素K1对老年2型糖尿病患者骨密度、胰岛素抵抗的影响。方法:将97例老年2型糖尿病患者随机分为3组,分别给予阿法骨化醇(A组)、维生素K(1B组)、阿法骨化醇+维生素K(1C组)治疗,疗程均为6个月,于用药0、3、6个月时测定骨密度、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB),并由专人测量身高、体重,计算体重指数(BMI)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果:各组治疗0、3、6个月时BMI、PT、APTT、TT、FIB组内和组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。A组治疗3个月后,HOMA-IR水平变化不明显(P>0.05),治疗6个月后显著降低(P<0.05);B组治疗3个月后,HOMA-IR水平变化不明显(P>0.05),治疗6个月后显著降低(P<0.05);C组治疗3个月后,HOMA-IR水平明显降低(P<0.01),治疗6个月后降低更明显(P<0.05)。各组间同期比较,C组HOMA-IR水平均明显优于A、B组,而A、B组同期比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。3组治疗6个月时各部位骨密度较治疗前均明显增高(P<0.05或P<0.01),且C组与A、B组同期比较骨密度均有所增高(P<0.05或P<0.01)。与A组治疗3个月时比较,B组腰椎L1～L4、大转子有所增加(P均<0.01),但治疗6个月时2组骨密度比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:维生素K1可以增加2型糖尿病患者骨密度,改善胰岛素抵抗,长期应用未出现凝血机制异常,可与阿法骨化醇、钙剂联合治疗2型糖尿病性骨质疏松。     

厄贝沙坦联合氨氯地平治疗老年高血压伴2型糖尿病的疗效观察

目的:观察厄贝沙坦联合氨氯地平治疗老年高血压伴2型糖尿病的临床疗效。方法:将我院2008年1月-2010年9月收治的老年高血压伴2型糖尿病患者135例随机均分为3组,厄贝沙坦组口服厄贝沙坦150mg,qd;氨氯地平组口服氨氯地平5mg,qd;联合治疗组口服厄贝沙坦150mg+氨氯地平5mg,qd。3组均治疗16周,分别测定治疗前、后的血压。结果:治疗后各组收缩压、舒张压均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.01);联合治疗组降压疗效优于厄贝沙坦组和氨氯地平组,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组血压达标率高于厄贝沙坦组和氨氯地平组(P<0.05)。各组均未见严重不良反应。结论:厄贝沙坦联合氨氯地平治疗老年高血压伴2型糖尿病效果优于单一用药。     

二冬颗粒对2型糖尿病模型大鼠糖代谢和脂代谢的影响

目的:研究二冬颗粒对2型糖尿病模型大鼠糖代谢和脂代谢的影响。方法:采用高脂高热量饲料加腹腔注射小剂量链脲佐菌素的方法复制2型糖尿病大鼠模型。实验分为6组,即正常、模型、二甲双胍和二冬颗粒高、中、低剂量组。各组大鼠连续灌胃8周,检测空腹血糖(FBG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、血清游离脂肪酸(FFA)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平,免疫组化法观察大鼠胰岛细胞形态学变化。结果:二冬颗粒高、中剂量组能显著降低模型大鼠FBG,抑制FFA的产生,降低血胆固醇和LDL-C、MDA水平,升高SOD活性。二冬颗粒可保护模型大鼠胰岛细胞免受破坏。结论:二冬颗粒能显著改善2型糖尿病大鼠糖代谢和脂代谢紊乱,增加体内抗氧化酶活性,抑制氧化应激反应,从而对2型糖尿病大鼠胰岛细胞产生保护作用。