太白贝母与暗紫贝母皂苷类成分的HPLC指纹图谱研究

目的:建立不同商品规格太白贝母与暗紫贝母中皂苷类成分的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为科学评价与有效控制川贝母药材质量提供新方法。方法:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长为210nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:建立了太白贝母、暗紫贝母中皂苷类成分的HPLC指纹图谱,标定出21个共有峰;不同商品规格川贝母类药材指纹图谱的相似度在0.95以上,但相对峰面积有不同程度的变化。结论:采用HPLC法建立太白贝母、暗紫贝母皂苷类成分指纹图谱的方法简便、可靠,可为全面有效控制川贝母药材的内在质量提供依据。     

穿山龙指纹图谱及其抑制人肝癌HepG2细胞增殖活性相关性研究

目的建立穿山龙的高效液相色谱指纹图谱,研究其化学成分与抑制肿瘤细胞增殖活性的相关性,为该药的质量控制提供依据。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水和乙腈,采用梯度洗脱方式,柱温为35℃,检测波长为210 nm。对样品进行高效液相色谱指纹图谱分析和抑制肿瘤细胞的增殖活性试验,采用相关分析和多元线性回归分析方法将活性数据与各指纹峰数据相关联。结果在HPLC指纹图谱中,确立了20个共有峰,其中10个色谱峰与抗癌活性显著相关,这10个化学成分可能是穿山龙抗肿瘤的活性成分;结合多元线性回归分析结果与系统聚类分析结果,可将样品按照活性高低分类。结论穿山龙高效液相色谱指纹图谱结合其抗癌活性研究可为评价穿山龙药材的质量提供依据。     

承德产穿山龙的HPLC指纹图谱研究

目的 研究承德产穿山龙药材的HPLC指纹图谱并测定薯蓣皂苷元的含量.方法 选择10批承德不同产地的穿山龙,用Agilent Eclipse C18色谱柱,以水和乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1,分析时间90min.结果 不同产地的穿山龙药材中薯蓣皂苷元的含量差别较小...     

河北道地药材黄芩指纹图谱的研究

目的:建立河北道地药材热河黄芩的 HPLC 指纹图谱,得到对照图谱,并与不同产地黄芩药材指纹特征相比较,为科学评价与有效控制黄芩质量提供新方法。方法:采用 HPLC 法测定了热河黄芩等26个不同产地黄芩样品。色谱条件:C~(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.25%磷酸溶液-四氢呋喃为流动相进行梯度洗脱,检测波长274nm,流速1mL·min~(-1),柱温30℃。结果:建立了 HPLC 指纹图谱共有模式,并对不同产地药材进行了相似度比较。结论:色谱指纹图谱分析法能简便、快速地鉴别和区分不同来源的黄芩药材,为全面控制黄芩药材的质量提供了依据。     

三七药材、三七总皂苷及三七缓释片的指纹图谱

目的 采用HPLC研究三七药材、三七总皂苷提取物及三七缓释片的指纹图谱.方法 色谱柱为Dikma DiamonsilTMC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈一水,梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温30℃,流速1.0 ml·rain-1;同时采用CASE软件和2004A版中药色谱指纹图谱相似度评价系统分析相似度.结果 建立了三七药材、三七总皂苷及三七缓释片的HPLC指纹图谱,且相似度较好.结论 所建方法简单、重复性良好,可用于三七药材、三七总皂苷及三七缓释片的质量控制和工艺评价.     

小儿金宁口服液的HPLC指纹图谱研究

目的:建立小儿金宁口服液的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为小儿金宁口服液的质量控制提供依据。方法:色谱柱为HederaTMODS-2C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(梯度洗脱),检测波长为300nm,柱温为30℃。不同批次样品之间的相似度根据《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A版)计算。结果:建立了小儿金宁口服液HPLC对照指纹图谱,以隐绿原酸峰为参照峰,标示了17个共有峰,10批被测样品的色谱指纹图谱的整体相似度在0.972以上。结论:本方法精密度高、重复性好,可为小儿金宁口服液的质量评价提供依据。     

淡豆豉药材的高效液相指纹图谱研究

目的建立淡豆豉药材高效液相色谱指纹图谱(HPLC-FPS),为其质量控制提供依据。方法应用高效液相色谱法(HPLC),利用反相色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-3%冰乙酸梯度洗脱,流速:1 ml/min,柱温:30℃,检测波长:261 nm,进样量:10μl。结果不同产地淡豆豉在化学成分方面具有明显相似性,可建立淡豆豉的指纹图谱。结论建立的HPLC指纹图谱可用于淡豆豉的质量评价。     

虎杖配方颗粒的HPLC指纹图谱研究

目的:建立虎杖配方颗粒的HPLC指纹图谱,为虎杖配方颗粒的质量控制和评价提供依据。方法:采用高效液相色谱-线性梯度洗脱法,测定了12批不同厂家的虎杖配方颗粒的HPLC色谱图,并建立了指纹图谱;色谱条件为Sun Fire C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)和0.05%磷酸溶液(B),流速:1.0 ml·min-1,柱温:30℃,检测波长:230nm,进样量:10μl。结果:采用国家食品药品监督管理总局推荐的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)"计算处理,通过HPLC指纹图谱分析,虎杖配方颗粒有14个共有的色谱峰,相似度均大于0.98,并确认2个已知峰为虎杖苷和大黄素。结论:本研究所建立的虎杖配方颗粒HPLC指纹图谱稳定性、重复性好,可作为虎杖配方颗粒质量质量控制和评价提供参考。     

粉葛的高效液相色谱指纹图谱

目的对不同来源的葛根药材指纹图谱进行比较,为葛根的质量控制提供可靠方法。方法应用RP HPLC法。色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇水,流速0.5 mL.min-1,检测波长250 nm,柱温30℃,以葛根素为参照物。结果通过对11批不同产地粉葛药材的测定,初步建立了粉葛的HPLC指纹图谱,标定了10个共有峰。通过中药指纹图谱计算机辅助相似度软件计算出其相似度均在0.9以上。结论RP HPLC法能较好地识别葛根药材,为葛根的质量控制提供方法学依据。     

广金钱草及其制剂的HPLC指纹图谱研究

目的:建立广金钱草及其制剂的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为其质量评价提供依据。方法:色谱柱为迪马ODS-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-2%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为360nm,记录广金钱草及其制剂的HPLC指纹图谱。结果:广金钱草药材和制剂均有13个共有峰,多数峰可以达到较好分离。结论:本方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,建立的指纹图谱检测标准可以作为广金钱草及其制剂质量评价的主要依据之一。     

不同产地仙茅药材的HPLC指纹图谱研究

目的:建立仙茅药材的指纹图谱,并比较不同产地仙茅指纹图谱的差异,为科学评价仙茅的质量提供参考依据。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diama(钻石)C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%乙酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为285nm,柱温为30℃,流速为1mL·min-1,洗脱时间为80min。结果:指纹图谱研究的各项参数均符合有关规定。仙茅不同产地17批药材中有14批的指纹图谱相似度较高,有13个共有峰,各共有峰之间的分离度较好。结论:仙茅指纹图谱的特征性及专属性强,可用于仙茅药材的质量控制;不同产地仙茅的化学组成存在一定差异,固定产地来源对保障仙茅药材质量的稳定性有着重要意义。     

化瘀通脉煎剂不同煎煮方法的指纹图谱研究

目的:研究不同煎煮方法下化瘀通脉煎剂的指纹图谱。方法:采用常压和高压煎药机分别制备化瘀通脉煎剂;采用高效液相色谱(HPLC)法建立化瘀通脉煎剂的指纹图谱。色谱柱为大连依利特Hypersil ODS2 C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%的甲酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为280nm,柱温为30℃,流速为1mL.min-1。结果:确定了14个共有峰,但成分的相对含量有明显差异。结论:利用HPLC指纹图谱分析法可较全面地反映不同煎煮方法下化瘀通脉煎剂的质量差异。     

不同产地对九节菖蒲中总皂苷、齐墩果酸及腺苷含量的影响

目的测定不同产地九节菖蒲中总皂苷、齐墩果酸及腺苷的含量。方法以齐墩果酸为对照品,采用紫外分光光度法于208 nm波长处对九节菖蒲中的总皂苷含量进行测定;采用高效液相色谱法对九节菖蒲中齐墩果酸的含量进行测定,色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为室温(25℃),流动相为乙腈-水(92∶8),流速为1 mL/min,检测波长为208 nm;采用高效液相色谱法对九节菖蒲中腺苷的含量进行测定,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,柱温为室温(25℃),流动相为乙腈-水(8∶92),流速为1 mL/min,检测波长为260 nm。结果不同产地九节菖蒲中总皂苷、齐墩果酸的含量差异较大,腺苷的含量差异较小。结论不同产地对九节菖蒲中总皂苷、齐墩果酸的含量有一定影响。     

兰州肉苁蓉HPLC指纹图谱研究

目的:建立兰州肉苁蓉的高效液相色谱指纹图谱,评价兰州肉苁蓉与肉苁蓉的内在质量差异。方法:色谱柱为ZORBAXSB C18(250mm×4.6mm,5μm),检测波长为330nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱)。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A、2004B版)"软件进行数据处理,据此对兰州肉苁蓉与不同来源的肉苁蓉药材进行比较分析。结果:标示出兰州肉苁蓉13个共有峰。不同来源的药材指纹图谱差异较大。结论:该方法精密度、稳定性、重复性较好,可以作为肉苁蓉质量评价和品种鉴别的重要依据之一。     

HPLC法测定不同产地穿山龙中薯蓣皂苷含量

目的采用高效液相色谱法测定不同产地穿山龙中薯蓣皂苷的含量,并对不同产地穿山龙进行质量评价。方法采用高效液相色谱法进行含量测定。色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-水(55∶45)为流动相;流速1.0 mL·min-1;检测波长为203 nm。结果通过高效液相色谱法测定不同产地穿山龙薯蓣皂苷的含量,吉林、内蒙古与山东泰山三地产穿山龙薯蓣皂苷含量均在3.0%以上,安徽、浙江两地含量1.36%¹.41%。结论北方产穿山龙薯蓣皂苷含量相对南方产要高,质量较好。     

白及药材HPLC指纹图谱研究

目的：建立白及药材化学成分的HPLC指纹图谱,为白及药材的质量控制提供科学依据。方法：采用HPLC法,以Waters SunFire C_（18）（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,Diamonsil C_（18）保护柱,以乙腈和水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min~（-1）,检测波长为270 nm,柱温为30℃。结果：15批白及药材化学成分特征图谱共检出9个分离度良好的共有峰。白及药材9个特征峰进行聚类分析,白及药材产地与特征图谱相似度差异不大。样品中参照物1,4-二[4-（葡萄糖氧）苄基]-2-异丁基苹果酸酯（militarine）的含量有明显差别。结论：该法简便、快速,可作为白及的质量控制的有力手段。     

广西地产黄杞叶指纹图谱研究

目的 建立广西地产黄杞叶指纹图谱检测方法, 为提高黄杞叶的质量控制提供依据。 方法 以Diamonsil？C18（2）5 μm 250×4.6 mm为色谱柱,C18 5 μm 4.6 mm i.d. ×15 mm为保护柱,乙腈-0.05%磷酸溶液（19：81）为流动相,流速为1.0 mL？min-1,检测波长240 nm,进样量10 μL,柱温30 ℃,分析时长60 min;采用中国药典委员会组织编制的中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版（2004）计算相似度。 结果 该指纹图谱测定方法具有很好的重复性和稳定性,符合指纹图谱相关要求且操作简便、快速;11 批样品指纹图谱可检测出11个相对位置稳定的共有峰且各批样品指纹图谱与建立的对照指纹图谱之间的相似度均在0.95以上。 结论 测定方法简便、快速而且准确、可靠,可用于黄杞叶的质量控制。     

鄂西北地区茅苍术HPLC指纹图谱研究

目的：建立鄂西北地区苍术药材HPLC指纹图谱,为苍术药材质量控制及品种鉴定提供依据。方法：采用HPLC法,以Diamonsil^2# C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,Diamonsil预柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速：1.0 ml·min^-1,检测波长：340 nm。结果：14批苍术药材特征图谱共检出13个分离度良好的共有峰;将13个共有峰进行聚类分析,鄂西北地区苍术聚为两大类。结论：该方法简便、快捷,可作为苍术药材质量控制的有利手段。