高效液相色谱法测定乙肝扶正胶囊中丹参酮ⅡA的含量

乙肝扶正胶囊由丹参、虎杖、当归、人参等十一味药材组成的复方制剂，具有补肝。肾，益气活血功效。用于乙型肝炎，辨证属于肝肾两虚证候。     

HPLC法测定乙肝扶正胶囊中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立测定乙肝扶正胶囊中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量的高效液相色谱法,制定含量参考限度。方法: 考察了三种不同的色谱柱,分别为色谱柱1：Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5.0μm),柱2：Agilent Eclipse Plus C18(4.6mm×250 mm,5.0μm),柱3：SHARPSIL-T C18(4.6mm×250 mm,5μm);流动相：乙腈-0.2%磷酸（4:96）;检测波长：206nm,流速1.0mL?min-1,柱温：30℃。结果：盐酸麻黄碱在13~131 μg?mL-1的范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y＝22.6143X+3.2897,r为1.0000,方法平均回收率103.7%（RSD3.16%, n=6）,84批样品的盐酸麻黄碱含量在0.05~0.28mg?g-1之间;盐酸伪麻黄碱在9~87 μg?mL-1的范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y＝23.3020X+1.1772,r为1.0000,方法平均回收率95.4%（RSD1.11%, n=6）,84批样品的盐酸伪麻黄碱含量在0.02~0.12 mg?g-1之间。结论：该方法简便,快速,准确,可用于该制剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定,测定了84批次样品的数据,拟定了含量参考限度值。     

HPLC法测定乙肝扶正胶囊中白藜芦醇的含量

目的:建立乙肝扶正胶囊中白藜芦醇的含量测定方法.方法:色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm).乙腈-水(22:78)为流动相,流速:1.0 mL·min-1,检测波长为306 nm,柱温:30℃.结果:白藜芦醇在0.010 32～0.206 4μg范围内线性关系良好,回归方程:Y=7.893×104X+1.236×104,r=0.999 8.平均回收率为99.78%(n=9).结论:本法准确可靠,可作为乙肝扶正胶囊的质量控制方法.     

HPLC法同时测定虎杖膏中4种成分的含量

目的:建立同时测定虎杖膏中虎杖苷、白藜芦醇、大黄素、大黄素甲醚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Xtimate C_(18),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为286 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:虎杖苷、白藜芦醇、大黄素和大黄素甲醚检测质量浓度线性范围分别为10~60μg/mL(r=0.999 4)、2.5~15μg/mL(r=0.999 7)、5~30μg/mL(r=0.999 8)、2~12μg/mL(r=0.999 6);定量限分别为0.87、0.44、0.45、0.15μg/mL,检测限分别为0.46、0.15、0.17、0.07μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;加样回收率分别为95.00%~102.00%(RSD=2.25%,n=9)、95.00%~103.00%(RSD=2.97%,n=9)、95.00%~99.56%(RSD=2.05%,n=9)、97.50%~102.50%(RSD=1.59%,n=9)。结论:该方法准确可靠、操作简便,可用于虎杖膏中虎杖苷、白藜芦醇、大黄素、大黄素甲醚含量的同时测定。     

RP-HPLC法同时测定乙肝舒康胶囊中虎杖苷和二苯乙烯苷含量

目的:建立同时测定乙肝舒康胶囊中虎杖苷和二苯乙烯苷的高效液相色谱法。方法:采用 Hypersil C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙情-水(20:80,v/v)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为320 nm。结果:虎杖苷和二苯乙烯苷的线性范围分别为1.5～30μg·mL~(-1)。(r=0.9993)和5～100μg·mL~(-1)(r=0.9999),平均回收率(n=9)分别为96.5%和100.9%。结论:本法简便,准确,重现性好。     

HPLC测定泰思胶囊中二苯乙烯苷的含量*

目的建立泰思胶囊二苯乙烯苷含量测定方法.方法HPLC采用YMC C18柱(250 mm×4.6 mm,10 μm),乙腈-水(25∶75)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长320 nm,柱温35℃.结果用HPLC测定平均每粒含量为116.35 mg.结论HPLC方法重现性好,准确度高,可作为泰思胶囊定量分析方法.     

高效液相色谱法测定强骨胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:探讨用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA的含量。方法:采用AgilentC8色谱柱(5μm,4.6mm×150mm),流动相为甲醇-水-0.2%磷酸(73∶27∶1),流速为1.0mL/min,检测波长为270nm。结果:线性范围为0.10～0.71μg,相关系数为0.9992,加样平均回收率为99.2%,RSD为0.9%(n=5)。结论:该方法准确、简便。     

高效液相色谱法测定降脂益肝胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的建立测定降脂益肝胶囊中丹参酮Ⅱ A含量的高效液相色谱方法.方法 色谱柱为 Hypersil ODS( 4.6mm× 250mm, 5μ m),流动相为甲醇-水( 73∶ 27),检测波长为 270nm,流速为 1ml/min.结果丹参酮Ⅱ A的线性范围为 0.0 816～ 0.4 080μ g/ml, r=0.9 999;加样平均回收率为 99.12%( RSD=1.40);日内精密度为 1.32%.结论 本方法具有简便、准确、灵敏且重现性好的特点,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定乙肝宁胶囊中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定乙肝宁胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法.方法采用高效液相色谱法,ZORBAX RX-SIL分析柱(150mm×4.6mm ,5μm);流动相正已烷-二氯甲烷-甲醇-浓氨水(270270201.7);检测波长254nm(带宽2nm)参比波长550nm (带宽100nm);流速1.0mL/min.结果芍药苷的线形关系良好(r=0.999 5),加样回收率为97.8%,RSD为1.9%(n=5).结论该方法准确、灵敏度高,重现性好.     

HPLC测定小柴胡胶囊中黄芩苷的含量

目的 :建立小柴胡胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法 :采用甲醇超声提取样品 ,WatersNovapakC18柱(5 μm ,15 0mm× 3.9mm) ,以甲醇 水 冰醋酸 (42 .5∶ 5 6∶1.5 )为流动相 ,检测波长 2 76nm。 结果 :黄芩苷进样量在0 .0 5～ 0 .77μg范围内线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均加样回收率为 99.6 % ,RSD =0 .85 % (n =5 )。结论 :该法可用于小柴胡胶囊的质量控制     

HPLC测定益肝除湿合剂中的没食子酸

目的 采用HPLC法测定益肝除湿合剂中没食子酸的含量.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.1％磷酸溶液(5∶6∶89)为流动相,检测波长264.5 nm,流速1 mL· min-1,柱温30℃.结果 0.01～2.54 μg没食子酸与峰面积的线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.32％,RSD =0.90％(n=6).结论 所用方法简便、易控、准确可靠,可用于益肝除湿合剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定益肝防石颗粒中马钱苷的含量

目的：建立益肝防石颗粒中马钱苷的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法对马钱苷进行了含量测定;色谱柱为 Diamonsil-C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为乙腈-水（10：90）;流速为1.0 ml·min-1;检测波长为240 nm.结果：HPLC法定量分离效果好,马钱苷进样量在22.5～720.0 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为97.35%,RSD为1.24%（n=6）.结论：该方法简单、准确、重复性良好,可用于益肝防石颗粒中马钱苷的含量测定.     

HPLC法测定调经白带丸中二苯乙烯苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定调经白带丸中二苯乙烯苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(20∶80),检测波长为320nm。结果:二苯乙烯苷的检测浓度在6.5563~419.600μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为100.40%,RSD=1.47%(n=6)。结论:本方法简便易行、准确可靠,可用于调经白带丸的质量控制。     

HPLC法测定脂平康合剂中二苯乙烯苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定脂平康合剂中二苯乙烯苷含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长为320nm,流速为1.0mL·min-1。结果:二苯乙烯苷进样量在0.5~8.0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率为100.03%,RSD=1.07(n=6)。结论:本方法准确、重现性好,可用于脂平康合剂的质量控制。     

HPLC法测定头孢克洛胶囊含量

目的:建立HPLC法测定头孢克洛胶囊含量。方法:色谱柱:Cosmosil ODSC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:磷酸二氢钾溶液-乙腈(90∶10),流速:1 mL/min,检测波长:254 nm,进样量20μL。结果:头孢克洛在0.0564~0.2820 g/L浓度范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.26%,RSD为0.81%(n=9)。结论:该方法快速、灵敏、准确、可靠,适用于头孢克洛胶囊的含量测定。     

HPLC法测定咽炎胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定咽炎胶囊中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长为280nm。结果:黄芩苷进样量在0.125～1.216μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率为99.15%,RSD=0.62%(n=6)。结论:本方法简单、准确,可用于咽炎胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定乙肝解毒胶囊中大黄素和大黄酚的含量

采用高效液相色谱法测定乙肝解毒胶囊中大黄素和大黄酚的含量.色谱柱Shim-Pack C18;流动相甲醇-0.1%磷酸溶液(8020);流速1.0ml·min-1 ;检测波长254nm;柱温40℃;进样量10μl.大黄素在0.40～10.00μg·ml-1浓度范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.6%,RSD=0.9﹪;大黄酚在0.80～20.00μg·ml-1浓度范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.7﹪,RSD=0.8﹪(n=6).本方法简便、准确、重现性好.     

高效液相色谱法测定八味肉桂胶囊中桂皮醛与桂皮酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定八味肉桂胶囊中桂皮醛与桂皮酸的含量方法。方法：色谱柱：kromasil C18柱;流动相∶乙腈-0.1%磷酸溶液（22∶78）;检测波长：285nm;流速：1.0mL·min-1。结果：桂皮酸线性范围为0.0042～0.0420mg·mL-1（r=0.9999）,回收率为98.28%,RSD为1.40%;桂皮醛线性范围为0.1224～1.2240mg·mL-1（r=0.9999）,回收率为98.35%,RSD为1.32%。结论：本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制八味肉桂胶囊质量的作用。