西洛他唑联合阿司匹林预防治疗急性缺血性脑卒中早期神经功能恶化

目的探讨西洛他唑联合阿司匹林对急性缺血性脑卒中早期神经功能恶化的影响。方法将筛选患者随机分成两组,即对照组接受阿司匹林,实验组接受阿司匹林和西洛他唑。主要观察14 d和6个月两组神经功能恶化或卒中复发和良好功能状态的病例数及NIHSS和m RS评分的比较。结果实验组14 d NIHSS评分和6个月m RS评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗14 d,实验组神经功能恶化或复发的病例数明显少于对照组(P<0.05),且6个月后处于良好功能状态的患者数明显多于对照组(P<0.05)。未发现颅内出血患者。结论西洛他唑联合阿司匹林可抑制急性缺血性卒中患者早期神经功能恶化,促进功能改善,可用于缺血性卒中的二级预防和早期联合治疗。     

HPLC法测定西洛他唑分散片含量

目的:建立高效液相色谱法测定西洛他唑分散片的含量.方法:采用DOS柱,以腈-水(40:60)为流动相257 nm波长处检测.结果:西洛他唑浓度在8～72μg·ml-1范围内有良好的线性关系(r=0.999 9,平均回收率为99.8%.结论:本法快速,准确.     

西洛他唑降低脑卒中复发的价效比合理

日本的研究者称，西洛他唑（cilostazol）（1）预防脑梗塞复发的价效比合理。     

西洛他唑临床应用近况

西洛他唑是一种选择性磷酸二酯酶3( PDE3)型抑制剂,具有抗血小扳聚集、血管扩张和抑制动脉硬化的作用.为此本文对其近年来临床应用进行综述.     

HPLC法测定西洛他唑口崩片中西洛他唑的含量

目的：建立高效液相色谱法测定西洛他唑口崩片（RDT）的含量。方法：采用C18柱,乙腈：水（50：50）为流动相257nm波长处检测。结果：西洛他唑浓度在24．8～74．5μg／ml范围内有良好的线性关系r=0．9998,平均回收率为100．07％。结论：本法快速,准确。     

红花注射液联合西洛他唑治疗急性缺血性脑梗死的临床研究

目的探讨红花注射液联合西洛他唑片治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效。方法选取2010年3月—2015年3月在中南大学湘雅医院接受治疗的急性缺血性脑梗死患者82例,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组口服西洛他唑片,100 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注红花注射液,15 m L加入到10%葡萄糖注射液250 m L中,1次/d。两组患者均治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的血清学指标和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.49%、97.56%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、血红素氧合酶1(HO1)和N末端脑钠肽原(NT-pro BNP)水平明显降低,而血管内皮生长因子(VEGF)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和转化生长因子-β1(TGF-β1)水平明显增高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组NIHSS评分均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组NIHSS评分的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论红花注射液联合西洛他唑片治疗急性缺血性脑梗死具有较好的临床疗效,可改善神经功能,调节血清学指标,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

西洛他唑治疗继发性雷诺现象的临床观察

目的:观察西洛他唑治疗雷诺现象的疗效。方法:选取临床表现为雷诺现象的住院患者54例,随机分成2组,治疗组27例给予西洛他唑100mg·d~(-1),分2次口服,对照组27例给予双嘧啶氨醇150mg·d~(-1),分3次口服。结果:治疗组和对照组有效率分别为72.7％和57.1％,两者有显著性差异。结论:西洛他唑治疗继发性雷诺现象有一定疗效,且毒副作用不明显,患者耐受性好。     

西洛他唑微粉化片剂的制备和溶出度测定

目的 研究提高西洛他唑溶出度的方法。方法 使用球磨机制备西洛他唑微粉化混合物，并以此添加适合的辅料制备片剂。结果 经测定制剂的溶出度达到《中国药典》要求。初步稳定性试验，结果表明本品稳定。结论 该制备方法简单可行，溶出度合格。     

我院西洛他唑出院带药的医嘱分析

西洛他唑是一种新型的抗血小板药物,属于喹啉类衍生物,其抗血小板作用的特点是可逆地抑制多种化学和物理刺激（ADp、肾上腺素、胶原、花生四烯酸、凝血酶等）诱导的血小板初期和二期的聚集和释放反应,并呈剂量相关性。西洛他唑最初的适应证是治疗间歇性跛行,随着临床研究的不断深入,西洛他唑在防治血栓栓塞性疾病的临床应用也不断拓展。为规范医院医嘱管理,保障医疗安全,促进合理用药。依据卫生部《医院处方点评管理规范（试行）》规定,我们对西洛他唑临床应用的现状和存在的问题进行医嘱点评,现报道如下。     

西洛他唑治疗糖尿病肾病的预后与价值

目的观察西洛他唑治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效与预后价值.方法选择尿蛋白定性3次以上阳性,持续尿蛋白＞0.5g/日,血液流变学明显升高,血清尿素氮(BUN)＞8.0mmol/L,血肌酐(Cre)＞140.0 μmol/L,空腹血糖(FBG)＞10.0mmol/L,餐后2小时血糖(ppBG)＞11.1mmol/L以上的糖尿病肾病(DN)患者100例为治疗组,常规用胰岛素、肠溶阿斯匹林等基础上加用西洛他唑50mg一次,每日二次.另选择血液流变学异常升高,FB6＞10.0mmol/L,ppBG＞11.1mmol/L以上的肾功能正常的糖尿病患者100例为对照组,除不加西洛他唑外,余治疗同治疗组,治疗30周观察疗效.结果发现治疗组降低空腹血糖、餐后2小时血糖、血液粘度的作用高于对照组.治疗组还同样有效降低BUN、Cre、尿蛋白.对照组降低血糖、血液粘度的作用低,有效率分别为95%、60%,两组之间差异有显著性,P＜0.01.结论西洛他唑对糖尿病肾病(DN)有一定的防护作用,对DN的早期、轻型肾功能损害有一定疗效.     

西洛他唑治疗心动过缓的研究进展

磷酸二酯酶Ⅲ(PDEⅢ)型抑制剂西洛他唑具有抗血小板凝集和血管舒展的作用,临床用于治疗稳定性间歇性跛行,最近研究发现其具有治疗心动过缓的作用。现综述西洛他唑治疗心动过缓的机制,认为西洛他唑对PDEⅢA的抑制是产生治疗心动过缓的主要原因,进而讨论其与PDEⅢ的结合模型,通过结合模型总结了构效关系。     

西洛他唑治疗风湿病继发性血管炎26例

系统性红斑狼疮(SLE)、硬皮病(SSc)、混合性结缔组织病(MCTD)、干燥综合征(pSS)等风湿病常继发血管炎而致各种缺血性病变，如雷诺氏现象、四肢溃疡、冷感、间歇性跛行、脑血栓形成等。我们自2001年2月起用西洛他唑治疗风湿病继发性血管病变，取得较好疗效，报告如下。     

西洛他唑致药物热1例

1例78岁老年男性,既往有糖尿病病史20余年,因双下肢麻木四月余入院。B超与cT检查结果均提示下肢动脉重度闭塞,予盐酸沙格雷酯片0．1gtid联合西洛他唑片100mgbid治疗。联合用药1d后,患者出现发热,体温升高至37．9℃。采用冰袋物理降温及予甲磺酸左氧氟沙星片抗感染治疗5d,体温波动于36．8～37．7℃。期间查血常规、胸片,结果提示感染可能性不大,考虑可能与药品相关。第六天停用与出现发热有时间关系的盐酸沙格雷酯片与西洛他唑片,第七天患者体温恢复至36．0～36．5℃,第八天患者再次服用西洛他唑片50mg后,体温再次升高至37．3℃,16h后体温降至正常。     

HPLC法测定西洛他唑片的有关物质

目的建立测定西洛他唑片有关物质的高效液相色谱法。方法采用色谱柱：Diamonsil C18;流动相：乙腈-水（51∶49）;流速：1mL·min^-1;检测波长：258nm;进样量：20μL。柱温：室温。结果该色谱条件与测定方法可用于检查西洛他唑片的杂质。结论所建立的方法可行,适用于西洛他唑片的质量控制。     

西洛他唑在糖尿病慢性并发症中的应用

随着病程的延长，糖尿病患者慢性并发症逐渐增多。西洛他唑作为一种抗血小板药物在临床应用已有十余年，通过大量动物实验和临床研究的开展，发现西洛他唑除有抗血小板聚集、扩张外周动脉等功能外，还能通过抗多种炎性因子、抑制血管平滑肌增生、保护神经细胞、调节血脂等多种机制，对多种糖尿病慢性并发症起到一定预防和治疗作用。     

西洛他唑微粉化片剂的制备和溶出度测定

目的研究提高西洛他唑溶出度的方法。方法使用球磨机制备西洛他唑微粉化混合物,并以此添加适合的辅料制备片剂。结果经测定制剂的溶出度达到《中国药典》要求。初步稳定性试验,结果表明本品稳定。结论该制备方法简单可行,溶出度合格。