HPLC法同时测定紫果西番莲叶中荭草素、异荭草素与牡荆素的含量

目的:建立同时测定紫果西番莲叶中荭草素、异荭草素与牡荆素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长为350nm,流速为1mL·min-1,柱温为30℃。结果:异荭草素、荭草素与牡荆素的检测浓度分别在0.015～0.150mg·mL-1(r=0.9998)、0.012～0.120mg·mL-1(r=0.9998)、0.012～0.120mg·mL-1(r=0.9994)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为99.04%(RSD=0.80%,n=6)、99.30%(RSD=1.03%,n=6)、98.92%(RSD=1.11%,n=6)。结论:本方法简便、准确,可为紫果西番莲叶的进一步开发利用提供质量控制依据。     

HPLC法测定不同产地紫果西番莲叶中荭草素与异荭草素含量

目的 建立高效液相色谱法测定紫果西番莲叶中荭草素、异荭草素的含量,并比较不同产地紫果西番莲叶中荭草素及异荭草素的含量差异.方法 色谱柱为InertsiI C18(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(18∶ 82);检测波长:350 nm,流速1 ml/min,柱温30℃.结果 异荭草...     

HPLC法测定不同产地紫果西番莲叶中荭草素与异荭草素含量

目的建立高效液相色谱法测定紫果西番莲叶中荭草素、异荭草素的含量,并比较不同产地紫果西番莲叶中荭草素及异荭草素的含量差异。方法 色谱柱为Inertsil C18(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(18∶82);检测波长:350 nm,流速1 ml/min,柱温30℃。结果异荭草素、荭草素检测浓度分别在0.015～0.150 mg/ml(r=0.999 8)0、.012～0.120 mg/ml(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.91%(RSD=1.28%)、99.08%(RSD=1.12%)。结论本方法简便、准确,可以作为紫果西番莲叶中荭草素和异荭草素含量测定的一种有效方法。     

RP-HPLC法测定不同品种西番莲叶中异荭草素、荭草素含量

目的：采用高效液相色谱法测定不同品种西番莲叶中异荭草素、荭草素的含量。方法：采用ODS—C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为水-四氢呋喃-并丙醇·乙腈（87：8：2：3）,检查波长为360nm,柱温30℃,流速1ml·min^-1。结果：异荭草素、荭草素线性范围分别为0．0367～0．5872mg·ml^-1（r=0．9998）、0．0372～0．5955mg·ml^-1（r=0．9995）,平均回收率分别为98．88％（n=9）、98．84％（n=9）。结论：不同品种西番莲叶中异荭草素、荭草素含量有明显差异,可为西番莲叶质量评价提供参考。     

不同产地紫果西番莲叶中总黄酮的含量测定

摘要目的建立紫果西番莲总黄酮的含量测定方法,并比较6个不同产地紫果西番莲叶中总黄酮的含量。方法采用紫外 可见光分光光度法,以芦丁为对照品,三氯化铝 醋酸钠显色,在273 nm波长处测定紫果西番莲叶中总黄酮的含量。结果总黄酮在9.94～49.68 μg•mL－1范围内,吸光度与浓度线性关系良好（r＝0.999 9）,平均加样回收率为99.71%（RSD＝1.32%）,不同产地紫果西番莲叶中总黄酮含量为1.150%～2.842%。结论不同产地的紫果西番莲叶中总黄酮的含量存在较大差异。     

HPLC法测定延胡索中延胡索乙素的含量

目的：对延胡索中的延胡索乙素进行含量测定。方法：采用ＨＰＬＣ法,以１８－ＯＤＳ为色谱柱,甲醇－０．１％磷酸（用三乙胺调ＰＨ至６．０）（６０：４０）为流动相,检测波长为２８０ｎｍ。结果：延胡索乙素的量在０．２５７－２．０５６μｇ范围内线性良好,回收率为９９．０３％,ＲＳＤ为０．５１％,结论：该方法简便、可靠,适合延胡索的质量控制。     

HPLC法测定木薯叶中芦丁的含量

目的:建立测定木薯叶中芦丁含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18(0.105006～mm0.×046.06mmgm.,m5Lμ-1m范)围,流内动与相峰为面甲积醇积-分0.1值%呈磷良酸好(1的2:线88性),关流系速(为r=10.m99L.9m9)i;n-平1,均检加测样波回长收为率35为4n1m00。.7结2%果,:R芦SD丁=的2.检3%测(浓n=度6)在。结论:本方法操作简便、准确、重复性好,可作为木薯叶中芦丁的含量测定方法。     

HPLC法测定驱虫斑鸠菊中紫铆素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定驱虫斑鸠菊中紫铆素含量的方法。方法:色谱柱为HypersilODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸溶液(40∶60),检测波长为280nm。结果:紫铆素进样量在0.01～0.5mg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为93.6%,RSD=2.89%(n=9)。结论:本法简单、准确,可用于驱虫斑鸠菊的质量控制。     

HPLC法测定对坐叶中木犀草素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定对坐叶中木犀草素含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.04%磷酸溶液(60∶40),流速为1mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为350nm。结果:木犀草素进样量在101.6～812.8ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为97.32%,RSD=0.9%(n=9)。结论:本方法简便、准确、分离效果好,可用于对坐叶的质量控制。     

HPLC法测定明目二十五味丸中大叶茜草素的含量

用高效液相色谱法测定蒙成药明目二十五味丸中大叶茜草素的含量。选用Hypersil C18柱，流动相：甲醇—水—四氢呋喃(340：60：4)；检测波长：250nm。试验表明，本法线性关系良好(r=0．9997)，平均回收率为：97．52％，RSD—1.72％。方法简便、准确、稳定性、重现性较好。     

2种西番莲叶中黄酮的抗氧化活性研究

目的:研究紫果和黄果西番莲叶中黄酮提取物的抗氧化作用。方法:以芦丁、Vc为对照,测定紫果和黄果西番莲叶中黄酮提取物对超氧阴离子自由基(O2-·)、羟自由基(·OH)及二苯代苦味酰基苯肼(DPPH·)自由基的清除率。结果:2种西番莲叶中黄酮提取物均具有不同程度的清除自由基能力,其中黄果西番莲提取物对·OH的清除率优于Vc和紫果西番莲提取物;2种西番莲提取物对O2-·和DPPH·自由基有清除效果,但总体偏低。结论:2种西番莲叶中黄酮均具有不同程度的抗氧化能力。     

HPLC法测定山楂叶中总黄酮的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定山楂叶中总黄酮含量的方法。方法:色谱柱为Shim-packVP-ODSC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-2%醋酸溶液(30∶70),流速为1.2mL·min-1,检测波长为355nm。通过测定山楂叶主要化学成分之一金丝桃苷的含量推算出山楂叶中总黄酮的含量。结果:8份山楂叶样品中金丝桃苷与总黄酮的含量成显著正相关(r=0.98,P<0.01),且总黄酮与金丝桃苷的含量比值(换算因子)为5.955±0.300。结论:可以将金丝桃苷的含量乘以换算因子求算出不同产地、不同采收期山楂叶中总黄酮的含量。     

高效液相色谱法测定别嘌醇片的含量

目的:建立高效液相色谱法测定别嘌醇片含量的方法。方法:采用Shim-pack C18(150 mm×4．6 mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(75:25:0．2),检测波长为251 nm;流速为1 ml·min-1。结果:别嘌醇浓度在8～72μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．999 9。平均回收率为99．3％,RSD为1．5％(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,可作为别嘌醇片的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定酪胺含量

目的：建立快速、准确测定酪胺含量的高效液相色谱方法。方法：采用安捷伦HPLC1200系统,色谱柱采用Agilent Eclipse XDB—C18填料（250mm×4．6mm,5um）,流动相：0．02mol／L磷酸氢二钠-乙腈（85：15）用10％磷酸调节pH值为8．3,流速：1．0ml／min;在225nm波长处检测。结果：酪胺在8．0～160ug·ml-1 的浓度范围内呈线性关系,r=0．9999。     

HPLC法测定司坦唑醇片的含量

目的：建立HPLC法测定司坦唑醇片的含量。方法：色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-0．05mol·L^-1磷酸二氢铵溶液（75：25）;流速为1．0ml·min^-1;检测波长为224nm。结果：司坦唑醇进样量在0．09～4．55μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）;平均回收率为101．0％,RSD为1．63％（n=9）。结论：该法简便、准确,适用于司坦唑醇片的质量控制。     

HPLC法测定舒必利注射液的含量

目的：建立HPLC法测定舒必利注射液的含量。方法：采用Diamonsil C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．05mol·L^-1三乙胺溶液（用磷酸调节pH至3．0）（8：92）为流动相,流速1．0ml·min^-1,检测波长292nm。结果：舒必利在2～20μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9996;平均回收率为99．6％,RSD=0．14％（n=6）。结论：本法简便、灵敏度高,专属性好。