白英不同生长期不同药用部位绿原酸与咖啡酸及芦丁含量测定

目的探讨白英不同生长期不同药用部位绿原酸、咖啡酸及芦丁含量,为确定其最合适的采收季节提供理论依据。方法于5,6,7,8,9,10,11月采集白英根、茎、叶、果样品,采用高效液相色谱法测定。色谱条件：Angilent Zorbax ODS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,柱前加保护柱;流动相为乙腈 1%醋酸溶液,梯度洗脱;流速：0.6 mL·min－1;柱温：25 ℃;检测波长327 nm。结果白英根、茎、叶、果实等不同部位绿原酸含量均较高,含量符合以下规律：果实＜下部茎＜根＜上部茎＜叶;不同生长周期根、茎中绿原酸：根部位8月达到最高值（2.583 mg·g－1）,下部茎9月达到最大（2.762 mg·g 1）,上部茎中8月达到最大（1.788 mg·g－1）;叶中绿原酸、咖啡酸、芦丁含量均较高,绿原酸在11月叶中达到峰值（8.169 mg·g－1）,咖啡酸在8月叶中达到峰值（0.397 mg·g 1）,芦丁在11月叶中达到峰值（3.777 mg·g－1）。结论白英不同药用部位不同生长期绿原酸、咖啡酸及芦丁含量随着生长发育进程而发生变化,综合考虑,以8～9月枝叶茂盛时采收,有效成分含量最高。     

HPLC法测定中药白英中薯蓣皂苷元的含量

目的用HPLC法测定不同来源白英中薯蓣皂苷元的含量。方法选用Apollo C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈水(体积比为90∶10),检测波长为210 nm,柱温为室温。结果薯蓣皂苷元的质量浓度在0.04~0.20 g.L-1内与峰面积呈良好线性关系,方法的平均回收率为104.5%(n=9);不同来源的白英药材中薯蓣皂苷元的含量有较大差异。结论方法操作简便、准确、灵敏度高,为白英药材质量控制提供了定性和定量依据。     

HPLC法测定14个不同产地滇重楼中薯蓣皂苷元的含量

目的:建立测定滇重楼中薯蓣皂苷元含量的方法,并比较不同产地滇重楼中薯蓣皂苷元的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Intersil ODS-C18,流动相为乙腈-水(92∶8,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为203 nm,柱温为35℃,进样量为20μl。结果:薯蓣皂苷元进样量在0.539~13.475μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤1.92%;平均加样回收率为98.48%,RSD为1.21%(n=6)。14个不同产地滇重楼中薯蓣皂苷元的含量在3.869 4~21.074 7 mg/g之间。结论:该方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于不同产地滇重楼中薯蓣皂苷元的含量测定。薯蓣皂苷元含量受产地、环境因素影响较大,滇重楼品质表现出一定的地域及生境依赖性。     

预知子不同部位中常春藤皂苷元含量的比较

目的 建立预知子中常春藤皂苷元的HPLC-ELSD含量测定方法,并比较果实、种子和果皮3个不同部位中常春藤皂苷元含量差异。方法 色谱条件：色谱柱为Ultimate XB柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水-甲酸(70∶30∶0.1),流速为1.0 mL·min^-1,柱温为35 ℃,ELSD漂移管温度为90 ℃,载气流速为2.5 L·min^-1。结果 常春藤皂苷元在0.36~3.60 μg内峰面积积分值常用对数与进样量常用对数有良好的线性关系(r=0.999 4);平均回收率为99.04 %,RSD为2.0 %。预知子果实、种子、果皮中常春藤皂苷元含量范围分别为24.28~35.18,37.21~58.38,7.83~19.44 mg·g^-1。结论 本研究所建立的含量测定方法简便、准确、重复性强,可用于预知子药材的质量控制。预知子不同部位中常春藤皂苷元的含量存在显著差异,在临床应用中应根据使用部位确定药材用量。     

HPLC法测定鱼腥草不同生长期及不同部位中槲皮素的含量

目的采用HPLC法建立鱼腥草中不同生长期及不同药用部位槲皮素的含量测定方法。方法流动相:乙腈-0.35%三氟乙酸(33∶67);检测波长:370nm;柱温:30℃;流速:0.8mL·min-1。结果表明在0.1992～1.992μg范围内,槲皮素线性关系良好。比较了鱼腥草不同部位与采收季节槲皮素的含量变化。结果鱼腥草不同部位中槲皮素含量比较为:叶>全草>茎>根,在5月(开花期)、7月(果实期)、10月(果后期)这几个生长期中,槲皮素的含量在7月最高。结论运用HPLC法测定鱼腥草中槲皮素的含量,分离度好,快速准确,为科学评价鱼腥草质量提供了一定依据。     

不同产地野生黄姜中薯蓣皂苷含量的比较

目的:建立黄姜中薯蓣皂苷含量测定的方法,并对不同产地野生黄姜中薯蓣皂苷含量进行比较。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Inertsil ODS-3,流动相为乙腈-水(50∶50,V/V),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为203 nm,进样量为10μL。采用建立的方法测定不同产地(陕西商洛、陕西安康、河南内乡、云南宣威、四川德阳、湖北十堰、湖南张家界、湖南常德)野生黄姜中薯蓣皂苷的含量,并比较其差异。结果:薯蓣皂苷检测质量浓度线性范围为4.16～165.6μg/mL(r=0.999 9),精密度、重复性、稳定性试验的RSD均<2%(n=5或n=6),薯蓣皂苷平均回收率为101.18%(RSD=1.27%,n=6)。不同产地野生黄姜中薯蓣皂苷含量由高到低依次为四川德阳(1 405.36μg/g)>陕西商洛(1 201.79μg/g)>湖南张家界(1 035.18μg/g)>陕西安康(632.64μg/g)>湖南常德(598.64μg/g)>云南宣威(425.34μg/g)>河南内乡(350.13μg/g)>湖北十堰(338.39μg/g)。结论:该法操作简便、准确,可用于黄姜中薯蓣皂苷含量的测定;不同产地野生黄姜中薯蓣皂苷含量差异明显,其中四川德阳产地的薯蓣皂苷含量最高。     

高效液相色谱法测定蛇足石杉中石杉碱甲的含量

目的建立了蛇足石杉中石杉碱甲含量的测定方法并比较植物不同药用部位石杉碱甲的含量。方法采用DiamonsilTmC18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇∶0.08mol·L-1醋酸铵缓冲液(40∶60,pH=6.0),检测波长为308nm,流速为1.0ml·min-1,柱温为室温。结果石杉碱甲在5～100mg·L-1浓度范围线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.10%,RSD为2.44%(n=5),对蛇足石杉不同药用部位的进行了石杉碱甲含量测定,结果表明,叶中石杉碱甲含量最高,茎次之,根最低。结论本法简便、准确、重复性好。石杉碱甲集中分布在植物的地上部分中。     

常山胡柚不同生长期果实中3种成分含量的动态变化

目的 建立HPLC同时测定常山胡柚不同生长期果实中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷含量的方法,并研究常山胡柚不同生长期果实中3种成分含量的动态变化,从而确定常山胡柚作为药用资源的最佳采收时间。方法 采用HPLC测定常山胡柚不同生长期果实中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷3种成分的含量,色谱柱为安捷伦ZORBAX SB-C₁₈(4.6 mm× 250 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸(15∶85);检测波长：284 nm;流速：1.0 mL·min^-1;柱温：40 ℃;峰面积外标法定量。结果 柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的线性范围分别为28.45~284.50 ng(r=0.999 8)、18.09 ~180.93 ng(r=0.999 8)、85.86~858.55 ng(r=0.999 6),平均回收率分别为98.83%(RSD=2.12%),99.05%(RSD=2.30%),98.83%(RSD=1.85%)。常山胡柚不同生长期果实中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量分别为12.65~109.66,0.45~17.50,8.06~218.90 mg·g^-1,柚皮苷在6月时最高,橙皮苷和新橙皮苷在5月时最高,其中5~7月间采收的果实柚皮苷和新橙皮苷的含量均符合中国药典枳壳项下含量的要求。结论 本方法操作简便、快速,结果准确、可靠,重复性好,适合作为含量测定的方法,并为常山胡柚作为药用资源的采收提供了参考依据。     

陕西产黄精不同炮制品中薯蓣皂苷元含量分析

摘 要 目的：探讨不同加工方式对陕西产黄精饮片中薯蓣皂苷元含量的影响。 方法: 采用HPLC法测定黄精饮片中薯蓣皂苷元的含量,色谱柱为Woburn C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-水（90∶10）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长203 nm,柱温30 ℃,进样体积30 μl。结果: 薯蓣皂苷元在0.892～5.352μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均加样回收率为99.5%（RSD=2.53%）。陕西产黄精不同炮制品中薯蓣皂苷元含量差异有统计学意义（P<0.05）,生品含量最高,清蒸品次之,酒蒸品最低。结论:本研究结果为陕西产黄精饮片的质量控制和饮片炮制方法提供参考依据。     

HPLC测定不同产地和不同部位贯叶金丝桃中的金丝桃素

目的 测定自四川、湖北、甘肃、陕西等4省48个样地的贯叶金丝桃中金丝桃素的含量,为评价药材质量提供依据.方法 采用HPLC方法,色谱柱为Agilent zorbax extend-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-6 mmol·L-1磷酸氢二钠(87.5∶12.5,用磷酸调pH6.5),检测波长为590 nm,柱温30℃,流速1 mL· min-,进样量10 μL.结果 金丝桃素4.04～252.5 ng与峰面积之间的线性良好(r2 =0.9996);回收率为99.69％,RSD=1.28％ (n =9).不同产地贯叶金丝桃中金丝桃素的含量为0.186 ～0.382 mg·g-1,不同部位中的含量为花＞叶＞茎;光照在提取过程中对金丝桃素检测结果的影响较大.结论 不同产地贯叶金丝桃的不同部位中金丝桃素的含量均不同.     

白英药材质量标准的建立

目的：建立白英药材的质量标准。方法：采用性状、显微、薄层鉴别方法,检查其水分、总灰分、酸不溶灰分,采用HPLC法测定薯蓣皂苷元的含量。结果：显微特征、薄层斑点明显,白英舍薯蓣皂苷元不得少于0．20％。结论：本法操作简便、快速,可作为白英药材的质量控制方法。     

假藿香不同入药部位中齐墩果酸的含量测定

目的对民间中草药假藿香不同入药部位中齐墩果酸的含量进行进行比较,以确定适宜的入药部位。方法采用RP-HPLC法测定。色谱柱:ODS-C18色谱柱(4.6mm×250mm),流动相:甲醇-0.5%磷酸水(90∶10);流速:1.0mL/min;柱温:25℃;检测波长:210nm。结果其根、茎、叶中含量分别为0.02106%,0.02681%,0.03206%。结论叶中含量比根中高0.011%,比茎中高0.00525%,茎和根含量相近,在药材重量上茎和根占85%以上,故建议以叶入药为佳。该方法快速、准确、灵敏度高、重现性好。     

反相高效液相色谱法测定蒺藜类3种水解黄酮苷元的含量

目的：研究蒺藜、中亚滨藜黄酮类成分的含量情况。方法：采用反相高效液相色谱法,以槲皮素、山柰酚、异鼠李素为对照品,测定蒺藜、中亚滨藜果实等２１个样品中上述３种水解黄酮苷元的含量。色谱柱Ｈｙｐｅｒｓｉｌ－ＯＤＳ,流动相为甲醇－０４％磷酸（３７∶６３）,流速１ｍＬ·ｍｉｎ－１,检测波长３６０ｎｍ。２种浓度槲皮素加样回收率分别为９４０９％、９８３２％,ＲＳＤ分别为１０％、１５％,ｎ＝３。结果：蒺藜中以槲皮素为母核的黄酮类成分含量最高,中亚滨藜中以异鼠李素为母核的含量最高;各个不同部位以叶中黄酮类成分的含量最高,茎次之,果实更次之;不同采集时间蒺藜地上部分黄酮类成分的含量以６月份采集的样品最高。结论：蒺藜中黄酮类成分以６月份采集的地上部分含量最高,且通过比较,主要黄酮类成分的含量是主要皂苷类成分含量的１５倍左右,应对蒺藜中黄酮类成分加以研究利用。中亚滨藜含有较大量以异鼠李素为母核的黄酮类成分,亦值得进行研究开发。     

HPLC法测定丹参中弥罗松酚的含量及其影响因素研究

目的:探讨影响丹参中弥罗松酚含量的因素。方法:采用高效液相色谱法分别考察不同产地、不同加工方法、不同采收季节、药用部位等因素对丹参中弥罗松酚含量的影响。色谱柱:Dikma Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(梯度洗脱);柱温:25△;检测波长:280 nm。结果:弥罗松酚的质量浓度在0.125⁰.625μg/μl范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为100.68%,RSD为1.32%(n=9)。不同产地的丹参中弥罗松酚的质量分数较为接近;干品中的弥罗松酚质量分数高于鲜品;弥罗松酚在根中的含量最多,其次为茎,而叶和花中的含量最低;采收季节对其含量的影响也较大:弥罗松酚在丹参根中含量最高的时间为3月,而在茎中含量最高的时间为6月。结论:在提取弥罗松酚时,应尽量在适宜的季节采摘根和茎,经晒干或烘干后提取利用。     

药品限价对我院抗感染药应用的影响

目的:了解药品限价对我院抗感染药应用的影响。方法:分别对2004年10月～2005年9月(限价前)、2005年10月～2006年9月(限价后)我院应用的主要抗感染药的销售金额和用药频度进行统计、分析。结果与结论:限价后我院主要抗感染药的销售金额和用药频度均明显下降。     

专项整治前、后中山市人民医院烧伤科住院患者使用抗菌药物的合理性分析

目的：探讨开展抗菌药物专项整治活动对中山市人民医院（以下简称为“我院”）烧伤科住院患者使用抗菌药物情况的影响。方法：回顾性统计、分析我院烧伤科开展专项整治前、后出院患者的临床资料和抗菌药物使用情况。结果：经过专项整治,我院烧伤科住院患者抗菌药物使用率从整治前的100.00％下降至96.33％;抗菌药物销售金额占药品销售总金额的比例从整治前的61.78％下降至25.56％;抗菌药物使用强度（AUD）从整治前的162.35 DDDs／（100人·d）下降至55.78 DDDs／（100人·d）;抗菌药物的总DDDs由3335.55下降至1262.72;病原菌对常用抗菌药物的耐药率降低;单药使用率从76.27％上升至83.18％,但二联用药率和三联用药率的下降幅度不大,分别从16.10％下降至8.41％、从5.09％下降至4.68％。结论：专项整治对合理使用抗菌药物有明显的促进作用,但仍需加强对使用抗菌药物的监管。     

丹参内生真菌的分离鉴定及抗血小板凝集活性菌株的筛选

目的:分离鉴定丹参内生真菌,考察其代谢产物粗提物的体外抗二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板凝集活性。方法:对丹参的叶、茎和根中的内生真菌进行分离,采用ADP诱导血小板凝集实验测试丹参内生真菌粗提物的抗血小板凝集活性,并用分子生物学方法对筛选出的活性内生真菌进行鉴定。结果:共分离得到80株内生真菌,发现5株内生真菌的粗提物具有良好的抗血小板凝集的作用。结论:丹参中分离的多种活性内生真菌具有潜在的抗血小板凝集活性,值得进一步研究和开发。     

白英乙醇提取物诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡的实验研究

目的:研究白英乙醇提取物对人胃癌SGC-7901细胞凋亡及凋亡相关基因Fas和caspase-3表达的影响。方法:体外培养人胃癌SGC-7901细胞;实验分正常对照、顺铂及白英乙醇提取物高、中、低剂量(10、5、2.5mg·mL-1)组。采用MTT法检测细胞增殖抑制率,荧光显微镜观察SGC-7901细胞凋亡及形态变化,半定量RT-PCR法分析基因Fas和caspase-3 mRNA的表达情况。结果:与正常对照组比较,白英乙醇提取物高、中、低剂量组对SGC-7901细胞增殖抑制均有促进作用(P<0.01),且呈明显的时效和量效关系,细胞凋亡显著增多,表现为细胞核固缩、染色质凝集、边聚等;基因Fas和caspase-3 mRNA表达显著升高(P<0.01或P<0.05),并随白英乙醇提取物浓度增加而加强。结论:白英乙醇提取物能剂量依赖性地抑制SGC-7901细胞增殖和诱导细胞凋亡,其作用可能与调控Fas和caspase-3 mRNA表达相关。     

临床药师干预对甲状腺手术围术期抗菌药物应用和切口感染率的影响

目的:评价临床药师干预甲状腺手术患者围术期抗菌药物合理性的效果。方法:分别抽取某三甲医院2010年9月至2011年8月(干预前)和2011年9月至2012年8月(干预后)的甲状腺手术出院患者病历各90份,对围术期预防性应用抗菌药物的合理性进行比较。结果:经临床药师干预,该院甲状腺手术患者围术期抗菌药物预防使用率由干预前的96.67%下降到干预后的16.67%,差异有统计学意义(P=0.000,<0.05);用药适应证、药物选择、用法用量、术前用药时机、用药疗程、联合用药等指标合理率均显著提高(P<0.05)。干预前后切口感染率均为0,差异无统计学意义(P>0.05),手术前后体温变化及外周血白细胞计数差异无统计学意义(P>0.05)。结论:临床药师对甲状腺手术围术期预防应用抗菌药物的干预可行且有效,可对Ⅰ类切口围术期合理预防用药起到积极的作用。