呋喃西林氧化锌搽剂中氧化锌的含量测定

目的研究呋喃西林氧化锌搽剂中氧化锌的含量测定方法.方法用络合滴定法测定呋喃西林氧化锌搽剂中氧化锌的含量.结果平均回收率为99.5%,RSD为0.85%,经对6批样品含量测定,均符合质量标准.结论用络合滴定法测定呋喃西林氧化锌搽剂中氧化锌的含量可行,方法快速,准确精密,回收率高.     

紫外分光光度法测定呋喃西林氧化锌搽剂中主药的含量

目的:建立测定呋喃西林氧化锌搽剂中主药含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,以水为溶剂,检测波长为375nm。结果:呋喃西林检测浓度的线性范围为1.05～12.60μg·mL-1(r=0.999 8) ;平均回收率为100.9%,RSD=0.07%。结论:本方法灵敏、准确、可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

鞣酸鱼肝油软膏的制备及含量测定

目的：制备鞣酸鱼肝油软膏并测定其中鞣酸含量。方法：采用络合滴定法对鞣酸作含量测定。结果：软膏中鞣酸含量平均为4．77％，RSD为2．41％。结论：该方法简便、快速、准确；可控制该制剂质量。     

紫外分光光度法测定呋喃西林氧化锌搽剂中主药的含量

目的:建立呋喃西林氧化锌搽剂中呋喃西林含量测定的方法。方法:采用紫外分光光度法,以水为溶剂,测定波长为375nm。结果:呋喃西林的线性范围为1.05～12.6μg·mL-1(r=0.9998),平均回收率为101.0%(RSD=0.07%)。结论:本方法灵敏、准确、可靠,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

牙周塞治剂控制拔牙术后伤口渗血的临床分析

目的探讨牙周塞治剂对拔牙术后出血的止血作用。方法选取符合要求的局部因素造成的拔牙术后出血的患者86例,随机分为3组予不同的方式处理:A组30例采用彻底清创缝合及压迫法,B组26例采用彻底清创缝合+创口敷牙周塞治剂法,C组30例采用创口敷牙周塞治剂法。30min后观察伤口渗血情况,7d后复诊。结果 A组有效27例,无效3例,有效率90%;B、C组所有病例均有效,有效率100%,且7d后伤口愈合良好。3组患者有效率比较的差异无统计学意义(P>0.05)。结论牙周塞治剂能有效控制拔牙术后伤口渗血。     

原子吸收分光光度法测定炉甘石洗剂中氧化锌的含量

目的 建立原子吸收分光光度法测定炉甘石洗剂中氧化锌含量的方法。方法 应用原子吸收分光光度法进行测定,采用标准曲线法计算样品含量。结果 样品平均回收率为99.94%,RSD为0.51%。结论 方法准确、简便、可靠,可作为该药的质量控制方法。     

原子吸收分光光度法测定炉甘石洗剂中氧化锌的含量

目的 建立原子吸收分光光度法测定炉甘石洗剂中氧化锌含量的方法。方法 应用原子吸收分光光度法进行测定,采用标准曲线法计算样品含量。结果 样品平均回收率为99.94%,RSD为0.51%。结论 方法准确、简便、可靠,可作为该药的质量控制方法。     

云南白药与丁香油牙周塞治剂辅助手术治疗牙周病的对照研究

目的探讨并比较云南白药与丁香油牙周塞治剂辅助牙周手术治疗牙周病的临床效果。方法选取医院口腔科2010年3月至2012年10月收治的行牙周手术治疗牙周病患者160例,采用随机数字表法分为丁香油组和云南白药组,每组80例。丁香油组采用丁香油牙周塞治剂辅助治疗,云南白药组采用云南白药牙周塞治剂辅助治疗。比较两组患者创面愈合、术后镇痛、止血总有效率以及治疗后牙龈指数(GI)、牙周袋深度(PD)、牙菌斑指数(PLI)等。结果云南白药组患者创面愈合总有效率为95.00%,明显高于丁香油组的88.75%(P<0.05);云南白药组患者术后镇痛总有效率为97.50%,明显高于丁香油组的78.75%(P<0.05);云南白药组患者止血总有效率为92.50%,明显高于丁香油组的66.25%(P<0.05);云南白药组患者治疗后GI(1.22±0.37),PD(2.28±1.10)及PLI(0.93±0.24)指标均明显优于丁香油组(P<0.05)。结论与丁香油相比,云南白药牙周塞治剂辅助牙周手术治疗牙周病的效果确切,可有效促进创面愈合、缓解疼痛、减少术后出血、改善口腔环境,具有临床推广价值。     

双波长分光光度法测定牙周康的含量

目的　测定牙周康中甲硝唑和芬布芬的含量。方法　采用双波长分光光度法,甲硝唑以 314nm为测定波长,2 5 1nm为参比波长;芬布芬以 2 83nm为测定波长,340nm为参比波长,在上述波长下,分别测定吸收度值。结果　甲硝唑在 4 1～9 6 μg·ml-1,芬布芬在 3 1～ 7 2 μg·ml-1范围内,浓度与吸收度差值呈良好线性关系,甲硝唑平均回收率为 99 9%(RSD =0 33% ),芬布芬平均回收率为 10 0 0 %( RSD =0 2 7% )。结论　该法简便、快速、准确。     

紫外分光光度法测定替硝唑棒剂中替硝唑的含量

目的建立测定替硝唑棒剂中替硝唑含量的分析方法。方法样品经超声提取过滤后用紫外分光光度法,在317±1 nm的波长处测定吸光度,以标准对照法计算含量。结果线性范围为4.74～23.7 μg*ml-1(r=0.9999),样品加样回收率98.20%～101.14%,日内、日间RSD分别为0.43%、0.22%。结论所建立的方法简便、灵敏、准确;稳定性研究表明,替硝唑棒剂在室温存放1年,含量无显著改变。     

原子吸收分光光度法测定氧化锌擦剂中氧化锌的含量

目的:测定氧化锌擦剂中氧化锌的含量,为该药提供新的质量控制方法。方法:应用原子吸收分光光度法进行测定。结果:样品平均回收率为99.87%,RSD为0.3%。结论:方法正确、可靠,可作为该药的质量控制方法。     

紫外可见分光光度法测定炉甘石洗剂中氧化锌的含量

目的建立紫外可见分光光度法测定炉甘石洗剂中氧化锌含量测定的方法。方法采用紫外可见分光光度法测定炉甘石洗剂中氧化锌含量,测定波长625 nm。结果氧化锌在0.5⁵μg/mL范围内,吸收度与浓度之间呈良好的线性关系(r=0.9997);样品的平均回收率为99.2%,RSD=0.8%(n=9),结果与络合滴定法基本一致。结论检测结果准确,方法可靠。建立的紫外可见分光光度法测定主药含量能有效保证该制剂的质量控制。     

蒲黄炭中鞣质含量的测定

目的测定蒲黄炭中的鞣质含量。方法采用紫外分光光度法测定蒲黄炭中的鞣质的含量,在碱性的条件下加磷钼钨酸,于750nm测定吸光度,以没食子酸为标准计算样品中鞣质的含量。结果标准曲线为Y=130．4106X＋0．1218,r=0．999049。结论该方法结果靠。可用于蒲黄炭的含量测定。     

蒽酮-硫酸比色法测定香菇多糖含量

目的：建立一种香菇多糖原料药中香菇多糖含量的测定方法。方法：以右旋糖苷为对照品,使用蒽酮-硫酸比色法测定。结果：在右旋糖苷浓度为10.004-50.020ug/ml范围内,625nm处浓度与吸光度线性关系良好,A=0.0183C-0.0019,R=0.9997（n=5）,重复性RSD=0.51%（n=6）,回收率平均值98.69%,RSD=0.50%（n=6）,与以香菇多糖精制品为对照品的测定值对比,结果良好。结论：本法简便、可行、准确,适用于香菇多糖原料药中香菇多糖含量的测定。     

紫外分光光度法测定新斯的明片中新斯的明的含量

目的:建立测定新斯的明片中新斯的明含量的方法。方法:采用紫外分光光度法。以水为溶剂,在260nm波长下测定新斯的明的含量。结果:新斯的明检测浓度在80～560μg·mL-1范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为100.7%,RSD=0.65%(n=9)。结论:该法操作简便、精密度好,结果可靠,可用于新斯的明片的含量测定。     

HPLC法测定紫苏梗药材中迷迭香酸的含量

目的:建立测定紫苏梗药材中迷迭香酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Promosil C18(200 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液(38∶62,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为330 nm。结果:迷迭香酸进样量在0.294⁴.708μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1%;平均加样回收率为99.78%,RSD=2.56%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于紫苏梗药材中迷迭香酸的含量测定。     

HPLC法测定金顶侧耳中延胡索酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定金顶侧耳中延胡索酸含量的方法。方法:色谱柱为大连依利特C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液(5∶95,用磷酸调pH2.5),检测波长为216nm。结果:延胡索酸进样量在0.16～1.6μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为101.59%,RSD=1.28%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于测定金顶侧耳中延胡索酸的含量。     

HPLC法同时测定杠板归中阿魏酸与香草酸的含量

目的:建立同时测定杠板归中阿魏酸与香草酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为1.0%甲酸-甲醇(40∶60),流速为1.0mL·min-1,检测波长为290nm。结果:阿魏酸进样量的线性范围为0.6～3.0μg(r=0.9995),平均回收率为99.32%,RSD=1.06%(n=9);香草酸进样量的线性范围为0.454～2.270μg(r=0.9999),平均回收率为99.92%,RSD=2.17%(n=9)。结论:本方法灵敏、准确、重复性好,可用于杠板归药材的质量控制。     

紫外分光光度法测定水杨酸软膏中水杨酸含量

目的:建立水杨酸软膏的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法在波长296 nm处测定.结果:水杨酸在10～30μg/mL浓度范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.08%,RSD=0.306%(n=9).结论:紫外分光光度法快速、简便、准确,适合于基层医院制剂的质量控制.