肠胃清口服液治疗慢性胃炎伴幽门螺杆菌感染临床观察

观察肠胃清口服液治疗慢性胃炎幽门螺杆菌 (Hp)感染的临床疗效 ,设单用肠胃清口服液中药组 (A组 ) 1 0 3例 ,丽珠得乐加两种抗生素西药组 (B组 ) 5 0例 ,肠胃清口服液联用两种抗生素组 (C组 ) 34例 ,与肠胃清口服液联用奥美拉唑及两种抗生素组 (D组 ) 33例。疗程均为 1 4天。结果 :对幽门螺杆菌根除率A、B、C、D组分别为 5 1 .4 6 %、72 .0 0 %、73.5 3%、87.88% ;对腹胀、胃脘疼痛、嗳气等临床症状改善 ,A组与B组比较 ,P <0 .0 5 ,对嘈杂反酸症状改善 ,组间比较 ,P >0 .0 5。C组与D组均能显著改善临床症状 ,组间比较 ,P >0 .0 5。提示肠胃清口服液单用或联用两种抗生素均对Hp感染有疗效 ,并能显著改善患者临床症状 ;单用中药无副反应     

肠胃清口服液治疗慢性胃炎伴幽门螺杆菌感染200例

目的对肠胃清口服液治疗慢性胃炎伴幽门螺杆菌感染的临床疗效进行观察和分析。方法自2011年1月至2012年1月,我院我科收治慢性胃炎伴幽门螺杆菌感染患者200例,将所有患者随机分成四组,即A、B、C、D组,每组50例,A组患者给予单纯肠胃清口服液中药治疗,B组患者给予丽珠得乐加两种抗生素治疗,C组患者给予肠胃清口服液联用两种抗生素治疗,D组患者给予肠胃清口服液联用奥美拉唑及两种抗生素治疗。疗程为两周。结果 A、B、C、D组对幽门螺杆菌的根除率分别为52.00%、70.00%、76.00%、86.00%;对于腹胀、嗳气以及胃脘疼痛等临床症状的改善,A、B两组比较P〈0.05,对于嘈杂反酸症状的改善,组间比较,P〉0.05。C、D两组临床症状较显著,改善功能较强,组间比较,P〉0.05。结论对慢性胃炎伴幽门螺杆菌感染患者采用肠胃清口服液单用或联用两种抗生素治疗,能显著改善临床症状,值得临床借鉴和推广。     

肠胃清治疗晚期胃肠癌及对外周血MDR1mRNA的影响

目的观察中药肠胃清对晚期胃肠癌的疗效及对外周血多药耐药基因MDR1mRNA的影响,探讨肠胃清化疗增效的作用机制。方法将21例胃癌和33例大肠癌患者,随机分为观察组28例和对照组26例。观察组采用肠胃清口服液加化疗治疗,对照组单纯化疗治疗。观察患者治疗前后临床证候、生存质量和MDR1mRNA变化情况;比较两组生存期和毒副反应。结果观察组临床证候、生存质量改善情况优于对照组(P<0.05),生存期较对照组长(P<0.05),治疗后毒副反应较对照组轻(P<0.05);观察组治疗后外周血MDR1mRNA和CK20mRNA水平均低于对照组(P<0.05)。结论中药肠胃清对胃肠癌化疗有增效作用,其机制可能与逆转肿瘤耐药有关。     

智障清口服液抗记忆损伤作用的研究

采用跳台法和电迷路法对智障清口服液抗记忆损伤作用进行研究，结果表明该药对东度莨菪碱造成的记忆损伤具有明显的保护和改善作用。     

醪立清口服液醒酒作用的实验研究

醪立清口服液系纯中药制剂,经40例自愿受试者临床观察,其解酒、醒酒作用较内理想,为验证其疗效,并进一步探讨其作用机理,我们对该口服液进行了醒酒作用的实验研究,报道如下:     

上感清口服液的抗病毒作用及毒理研究

试验结果表明,上感清口服液在鸡胚内和胚外(试管内)均有显著的抗甲型流感病毒A/京科1/68(H_3N_2)的作用。急性毒性、长期毒性试验均未见明显毒性反应。     

肠胃清抗结肠癌增殖作用研究

目的:探讨肠胃清对结肠癌细胞增殖、凋亡的作用。方法:采用显微镜、电镜、MTT、流式细胞仪检测肠胃清对结肠癌LoVo细胞形态、结构、增殖、周期、凋亡的影响。结果:肠胃清改变结肠癌LoVo细胞形态,不影响其结构,肠胃清0.98g/L组、肠胃清1.97 g/L组、肠胃清3.93 g/L组、奥沙利铂9.23×10-3g/L组、肠胃清1.97 g/L+奥沙利铂9.23×10-3g/L组对LoVo细胞的抑制率依次为:7.91±0.58、30.01±0.62、62.36±1.12、24.8±1.04、31.42±0.68,组间差异显著;空白对照组、肠胃清0.98g/L组、肠胃清1.97 g/L组、肠胃清3.93 g/L组、奥沙利铂9.23×10-3g/L组、肠胃清1.97 g/L+奥沙利铂9.23×10-3g/L组LoVo细胞G1期、G2期、S期百分比分别依次为:65.00±2.64、62.41±4.57、59.18±1.56、53.71±3.73、45.19±1.00、44.79±2.23;22.86±0.04、24.60±5.48、27.94±2.71、34.99±3.27、44.20±0.43、44.70±0.95;14.38±1.22、14.29±1.57、13.81±1.42、11.63±3.31、11.40±0.88、9.72±0.10,组内无显著差异。对LoVo细胞的凋亡率依次为9.06±1.22、10.47±2.12、11.19±1.41、12.68±0.55、16.24±1.25、20.68±1.57。结论:肠胃清不影响结肠癌LoVo细胞的结构,抑制其增殖,改变其周期,促进其凋亡,与化疗药有协同作用。     

喉肺清口服液抗菌抗病毒作用的实验研究

检验喉肺清口服液抗菌抗病毒作用。方法：采用平皿打孔法进行抗菌实验：小鼠最小致死菌量法抗菌实验;细胞内抗病毒实验,小鼠流感病毒致肺炎实验。结果：金黄葡萄球菌对喉肺清中度敏感;溶性链球菌,肺炎球菌对喉肺清高度敏感;表可显著提高感染最小致死量溶血性链球菌小鼠及金黄色葡萄球菌小鼠的存活率;表具有显著的抗呼吸道合病毒,腺病毒－３型作用,可显著减轻小鼠流感病毒性肺炎的肺部病变,分别降低流感病毒Ａ１型及Ａ３型的     

肠胃清颗粒提取工艺研究

目的:研究肠胃清颗粒最佳水煎提取工艺。方法:选择L_9(3~4)进行正交试验,以黄芪甲苷含量、浸膏得率和多糖含量作为检测指标,考察浸泡时间、煎煮时间、用水量等因素对水提效果的影响,优选肠胃清颗粒的最佳提取工艺。结果:肠胃清颗粒最佳提取工艺为加水浸泡0.5h,水煎3次,每次煎煮1.5h,每次用水量为药材的10倍量。结论:该工艺对有效成分的提取率高,且稳定可行。     

清脑口服液止痛作用的实验研究

清脑口服液治疗血管神经性头痛、紧张性头痛、高血压性头痛等,疗效显著.动物实验结果证明,清脑口服液具有明显的镇痛和镇静作用.小鼠热板法实验120'提高痛阈百分率分别为194%±41%,133%±45%,215%±102%;小鼠扭体实验和对照组相比,作用显著(P＜0.01,P＜0.01);小鼠尾悬挂法实验中,镇静时间明显增加(P＜0.01.P＜0.01);在小鼠隔离性攻击实验中,激怒分值明显下降(P＜0.05,P＜0.01).     

更年清口服液的滋阴安神作用

采用自主活动试验、催眠试验、跳台法和建立小鼠“阴虚“模型以研究更年清口服液的药理。结果表明,更年清口服液显著减少小鼠自发活动,延长戊嘏妥钠阈剂量小鼠的睡眠时间,改善樟柳碱所致的记忆获得障碍,并拮抗甲亢“阴虚“小鼠免疫功能的减退和皮质激素“阴虚“小鼠肾上腺中VitC含量的上升;提示更年清口服液具有显著的滋阴安神作用。     

醪立清口服液醒酒作用的临床观察小结

1992年4～6月,我们对“醪立清口服液”的醒酒作用进行了临床观察,效果尚称满意,现将观察结果报告如下。一般资料该组以中青年为主的自愿者为观察对象,其中最大年龄55岁,最小年龄27岁,平均年龄31.2岁;男36人,女4人,共计40人。观察方法本组观察用醪立清口服液由本院实验药厂提供,     

脑热清口服液解热抗炎作用的实验研究

目的：观察脑热清口服液的解热和抗炎作用。方法：分别利用细菌内毒素和2，4-二硝基苯酚制备家兔感染性和非感染性发热模型，观察脑热清口服液的解热作用；采用二甲苯、H^＋等致炎因子引起的小鼠急性渗出性炎症，研究其抗炎的作用。结果：脑热清口服液能显著降低细菌内毒素引起的家兔感染性发热模型和2，4-二硝基苯酚致家兔非感染性发热模型动物的体温；对二甲苯、H^＋等致炎因子引起的小鼠急性渗出性炎症，有明显的抑制作用。结论：脑热清口服液对急性炎症反应有明显的抑制作用；对感染和非感染因素引起的发热反应均有明显的解热作用。     

回力康口服液在抗肿瘤综合治疗中的作用

回力康口服液在抗肿瘤综合治疗中的作用李厚文中国医科大学（沈阳１１０００１）回力康口服液，是根据传统的中医理论与现代医学相结合研制的纯中药制剂，具有补气养血、填精、滋阴补肝肾、润五藏、寒温并举、阴阳双补功效。癌症多为老年患者，故佐以活血化瘀而行气，以期...     

肺炎清口服液质量标准的研究

肺炎清口服液由黄芩、栀子、麻黄、苏子等10味中药组成,具有宣肺化痰、止咳平喘、清热解毒等功效.临床用于治疗小儿肺炎、支气管炎、支气管哮喘等症,有较好的疗效.为控制制剂的质量,对栀子、麻黄进行了薄层色谱鉴别;用紫外分光光度法测定黄芩中黄芩甙的含量.     

病毒清口服液的制备及其药理学实验研究

本文对病毒清口服液的制备，质量控制及其药理学实验研究进行了报道。药理学研究结果表明：本口服液具有较体外抗病毒作用，对小鼠腹腔伊文思蓝渗出量有显著的抑制作用，同时也能明显提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能。     

回生口服液抗肿瘤作用实验研究

回生口服液灌胃给药，对移植性小鼠肿瘤（S180、H22、Lewis肺癌）具有肯定的抑癌作用。其中对小鼠Lewis肺癌和小鼠肉瘤180的效果好，较低剂量（6．05g生药／kg）时就有显著作用，且重复实验的抑癌作用稳定，重现性好；对小鼠肝癌（H22）仅较高剂量（12．10g生药／kg）时才有明显抗癌作用，重现性较差。     

病毒清口服液的质量标准研究

目的:建立病毒清口服液的质量标准研究.方法:采用TLC法对病毒清口服液中的佛手、甘草、金银花等进行定性鉴别;以HPLC法对其连翘中的连翘苷进行含量测定.色谱柱:依利特C18ODS柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(25:75),检测波长:277 nm;流速:1mL·min-1,柱温:25℃.结果:病毒清口服液中的佛手、甘草、金银花薄层色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;连翘苷对照品在0.0082-0.082μg范围内线性关系良好,r=0.9997,平均加样回收率为99.63％,RSD％为0.96％.结论:本方法准确可行,可作为本品的质量控制.     

热毒清口服液治疗外感发热临床研究

目的观察热毒清口服液治疗外感发热的疗效.方法将患者60例随机分为两组,治疗组予热毒清口服液口服,对照组予双黄连口服液口服.结果两组总疗效和中医症状积分疗效相近,治疗组患者退热起效及发热消失时间短于对照组.结论热毒清口服液治疗外感发热疗效显著.