首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
宋方军 《吉林医学》2008,29(2):175-175
腹膜播散性平滑肌瘤是一种少见的良性种瘤。目前文献报道约100多例,临床特点是发生在腹膜表面的多发平滑肌瘤样结节,缺乏特殊的临床症状和体征。手术所见酷似广泛腹膜播散的恶性肿瘤,而病理却显示一种良性疾病。  相似文献   

2.
患,女,38岁,住院号197522。因月经增多伴反复下腹隐痛3个月于2002年9月27日入院。平素月经规则、无痛经,下腹隐痛以脐周为甚,呈阵发性,可自然缓解。近1个月来不规则阴道流血,妇科检查及B超发现盆腔实性包块并逐渐增大,经抗炎及止血治疗无效。孕3产1。体查:一般情况好,无  相似文献   

3.
播散性腹膜平滑肌瘤病(leiomyomatosis peritone-alis disseminata,LPD)又称弥漫性腹膜平滑肌瘤病,是一种罕见的良性疾病,主要以盆腹腔遍布大小不一的平滑肌来源的肿瘤为特点,多发生在生育年龄女性,也有报道发生于男性、婴儿甚至是狗[1],目前文献报道不足200例.该病有类似恶性肿瘤弥漫生长的方式,术前易误诊,明确诊断依靠术中所见及临床病理,目前发病机理未明,治疗方式尚未统一.本文报道一例播散性腹膜平滑肌瘤病,并结合相关文献复习,探讨LPD的发病机理及临床诊疗进展.  相似文献   

4.
何静媛  黄兴华  魏琴 《海南医学》2020,31(3):397-398
<正>腹膜播散性平滑肌瘤病(leiomyomatosis peritonealis dissenminata,LPD)是一种罕见的良性肿瘤性疾病,以突出于盆腹腔腹膜表面呈多发性结节样生长的平滑肌瘤为主要特征。临床病例少,多见于育龄妇女,2015年统计文献报道病例不足200例[1]。本病术前一般无特异性的临床症状和体征,极易误诊,术前难以明确诊断。本院2008—2018仅发现2例,现报道如下:1病例简介  相似文献   

5.
病人,48岁,孕2产1,因不规则阴道流血6月余,头晕恶心1周,晕厥1次急诊入院.病人曾行子宫黏膜下肌瘤摘除术.查体:心率88 min-1,贫血貌,心肺无异常.  相似文献   

6.
目的:明确LPD的组织发生、临床特征、诊断和治疗。方法:将该院一例LPD描述并结合国内外报道100多例,回顾分析LPD的临床表现,诊断方法和预后。结果:LPD属比较少见的平滑肌肿瘤,其临床表现为多灶性、广泛分布于腹膜表面的小结节,酷似恶性肿瘤的转移过程,但通常被证实为良性组织学特征,LPD经活组织病检较易诊断,多见于育龄期妇女。虽然大量的文献资料和病例已经报道,因为存在许多无症状病例,所以实际数量更多,恶变率约为7%-10%,术前误诊率可达100%。结论:LPD通常在术中即可经病理诊断。可酌情行全子宫或双附件及大网膜切除术,对于年轻或有生育要求者行保守治疗。术后严密随诊。腹腔镜是有选的诊断和治疗方法。  相似文献   

7.
目的探讨腹膜播散性平滑肌瘤病(LPD)的病因、病理、临床表现和治疗。方法结合我院一例LPD,回顾分析国内外报道LPD的临床表现、组织发生、诊断方法和预后。结果LPD的发生与性激素有关,多见于育龄期妇女,缺乏特殊的临床症状与体征,其特点是肿瘤呈结节状弥漫分布于腹膜的壁层及脏层,显微镜下观察肿瘤由交错成束的平滑肌细胞组成,术前误诊率达100%。结论LPD是一种发生在腹膜的非转移性、同源性、多中心的良性平滑肌肿瘤,性激素对LPD发生有促进作用,通常在术中经病理诊断,可行全子宫切除或加上双附件切除,不需化疗,预后良好。  相似文献   

8.
目的:探讨腹膜播散性平滑肌瘤病(LPD)的临床表现、诊断与治疗。方法:结合我院确诊的1例LPD及国内外资料报道,分析该病的组织发生、病因、临床表现、诊断与鉴别诊断、治疗及预后、术后随访等。结果:LPD的发生与性激素有关。缺乏特殊的临床症状和体征,多在术中发现,经病理确诊,术前确诊率0%。结论:LPD是腹腔内良性平滑肌增生性病变,治疗要个体化,预后良好,无需化疗。但有恶性倾向,术后定期随访。  相似文献   

9.
目的明确LPD的组织发生、临床特征、诊断和治疗.方法将该院一例LPD描述并结合国内外报道100多例,回顾分析LPD的临床表现,诊断方法和预后.结果LPD属比较少见的平滑肌肿瘤,其临床表现为多灶性、广泛分布于腹膜表面的小结节,酷似恶性肿瘤的转移过程,但通常被证实为良性组织学特征,LPD经活组织病检较易诊断,多见于育龄期妇女.虽然大量的文献资料和病例已经报道,因为存在许多无症状病例,所以实际数量更多,恶变率约为7%~10%,术前误诊率可达100%.结论LPD通常在术中即可经病理诊断.可酌情行全子宫或双附件及大网膜切除术,对于年轻或有生育要求者行保守治疗.术后严密随诊.腹腔镜是首选的诊断和治疗方法.  相似文献   

10.
报道1例腹膜播散性平滑肌瘤病并肺部良性转移的临床及病理资料。进一步认识腹膜播散性平滑肌瘤病和良性转移性平滑肌瘤的病理特征及临床特点。  相似文献   

11.
蔡鹏宇  侯智勇  韦励 《海南医学》2013,24(24):3731-3732
近年来随着腹腔镜技术的开展,腹腔镜下子宫肌瘤剔除手术及腹腔镜下子宫切除手术已成为在基层医院普遍实施的术式。腹腔镜下子宫手术后的腹膜播散性平滑肌瘤病(Leiomyomatosis peritonealis disseminata,LPD)陆续可见文献报道[1-5]。现将我院自腹腔镜手术开展10余年来诊治的2例LPD报道如下:1临床资料病例一:患者48岁,2011年6月因"超声检查发现盆腔包块1年余"入院。患者平素月经规律。  相似文献   

12.
患者,女,21岁,平素月经规律,量中,色暗红,偶有痛经,白带量中,色白,无异味。半年前患者无明显诱因出现左下腹隐痛,疼痛呈间歇性,与月经周期无关,但部位固定,无腹泻,便泌及里急后重。后疼痛进行性加重,患者于4年前曾在当地医院行左侧卵巢囊肿剥除术,于半月前在当地医院做B超及CT检查,均提示有盆腔包块。为进一步诊治,遂来我院就诊。  相似文献   

13.
患者,24岁,未婚,因“子宫肌瘤剔除术后5个月,下腹胀痛3d”入院。患者5个月前在本院行子宫肌瘤剔除术,术中剔出肌瘤约1500g,双侧附件正常,病检:奇异性平滑肌瘤。术后3个月复查B超示子宫附件未见异常。3d前无诱因出现下腹胀痛,呈持续性,逐渐加重,伴恶心、发热,到我院门诊就诊,以盆腔包块收住。患者既往体健。入院查体发育正常,营养差,贫血貌。心肺(-),移动性浊音(-)。专科检查:肛查盆腹腔可触及一孕4丹子宫大小包块,边界不清,质硬,压痛(+)。B超示子宫形态不规则,大小约8·0cm×6·0cm×4·8cm,子宫上方、右侧、左后方分别可见7·7cm×5·8cm…  相似文献   

14.
患者,女,41岁。因子宫肌瘤挖除术后3年,复查发现多发性子宫肌瘤1个月入院。患者3年前因多发性子宫肌瘤行腹腔镜下子宫肌瘤挖除术,手术顺利,按期出院,病理检查提示多发性子宫平滑肌  相似文献   

15.
<正>1临床资料患者52岁,于2年前月经量逐渐增多,有时出现血凝块,但月经周期及经期无明显改变,白带不多,曾多次治疗无明显好转。入院前4d无诱因自觉下腹部坠胀疼痛难忍,随之阴道脱出一肿物,伴恶臭味,全身无发冷发热,二便正常。入院查体:T 36.8℃,P 70次/min,BP 16/9kPa,神清,精神差,心肺正常,腹平软,全腹无压痛,未扪及包块,肝脾未触及。妇检:从宫颈口脱出一个2cm×3cm×6cm长膜状组织,  相似文献   

16.
患者女,37岁,7年前行子宫肌瘤剔除术,4年前再发子宫肌瘤行子宫次全切除术。近来觉下腹痛,B超检查示盆腔混合性包块。  相似文献   

17.
18.
腹膜后肌瘤临床上少见。由于盆腔腹膜后解剖部位的特殊性,该瘤在早期较少出现症状及体征,而且生长在盆腔的腹膜后,肌瘤在妇科检查及超声影像学等检查时较难与其他肿瘤相鉴别,极易造成误诊。笔者收治1例,现报告如下。1病例介绍患者女,40岁,发现盆腔包块4个月,于2006年9月30日入院。询问病史:患者近来无明显腹痛、腹胀、腰酸、腰痛、阴道不规则流血及阴道排液现象,体检时发现。既往月经规律,无痛经,末次月经2006年9月25日,4年前行子宫肌瘤切除术,术后病理示子宫平滑肌瘤。妇科检查:宫颈光滑,子宫前位,大小正常,活动度好,宫体无压痛,于右侧盆壁…  相似文献   

19.
目的探讨腹膜播散性平滑肌瘤病(LPD)的临床病理特点。方法通过对6例LPD的临床病理分析,探讨该病的组织发生、临床表现、病理形态特点、诊断及鉴别诊断、治疗、预后等。结果肿瘤在腹腔内呈多发性结节状生长并突出于腹膜表面,显微镜下观察肿瘤的瘤细胞呈束,相互垂直交错排列,除其发生部位和生长方式不同外,其他组织学改变类似于普通平滑肌瘤。结论LPD是发生于腹腔内的良性平滑肌增生性病变,可结合发生部位、生长方式、组织形态等确诊,注意与分化好的平滑肌肉瘤相鉴别。  相似文献   

20.
黎婧琳 《广西医学》2004,26(8):1218-1218
患韦某,女性,50岁,农民。因“次全子宫切除术后10年,下腹胀痛8天”在当地行CT检查发现盆腔多发性包块,拟“卵巢癌?”于2003年11月19日转入我院。患于1993年5月因“子宫平滑肌瘤”在当地医院行次全子宫切除术,术后恢复好,正常劳作。2003年11月11日晚无诱因觉下腹持续性胀痛并尿频,次日到当地医院CT检查提示盆腹腔多发性囊实  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号