正交实验优选川芎羌活的提取工艺

目的：优选川芎和羌活的最佳提取工艺。方法：以川芎、羌活中的未知成分作为评价指标通过正交实验优选最佳提取工艺。结果：用60％乙醇为溶剂回流提取3次，每次溶剂用量为药材的10倍量。提取1h／次。结论：用此工艺提取川芎和羌活为最佳工艺。     

舒脊片提取与干燥工艺研究

目的优选舒脊片的最佳水提工艺,并对提取液干燥方式进行考察。方法以芍药苷的含量和干浸膏量为评价指标,选取加水量、提取时间和提取次数为考察因素,采用正交试验法优选舒脊片的最佳水提取工艺;以膏粉含水量作为评价指标,选取料液相对密度、进风温度和出风温度为考察因素,采用正交试验法优选水提浓缩液喷雾干燥工艺。结果最佳水提工艺为加10倍量的水煎煮2次,每次2 h,其中提取次数为主要因素;喷雾干燥药液相对密度为1.10(60℃)、进风温度为190℃、出风温度为85℃较为合适,其中药液相对密度为主要因素。结论优选出的提取工艺、干燥工艺稳定可行、科学合理,可用于工业化大生产。     

川芎超微振动提取工艺研究

目的:优选川芎最佳超微振动提取工艺.方法:以盐酸川芎嗪和阿魏酸为测定指标,采用正交试验设计法优化超微振动提取的次数、时间和溶剂用量,并与常规乙醇回流提取工艺进行比较.结果:川芎超微振动提取最佳工艺为药材粗粉加4倍量90%的乙醇超微振动提取,室温提取2次,每次15 min.在此条件下,与常规乙醇回流提取工艺相比,提取时间缩短为原来的1/6,溶剂用量为4/7,盐酸川芎嗪和阿魏酸提取率分别为常规工艺的1.19,1.09倍.结论:超微振动提取时间短、溶剂用量少、有效成分提取率高,具有工业化推广的前景.     

星点设计-响应曲面法优化川芎中阿魏酸的提取工艺

目的：测定川芎中阿魏酸的含量并优化提取工艺。方法：运用星点设计-效应面法优化。结果：最佳提取工艺为乙醇浓度80％,提取时间1．5h,溶媒用量10倍。结论：星点设计-效应面法优选川芎的提取工艺是可行的。     

喷雾干燥法制备阿胶粉工艺

目的:优选喷雾干燥法制备阿胶粉的工艺条件。方法:以干粉得率和含水量为指标,通过单因素试验和正交试验考察出风口温度、进风口温度、胶液相对密度和进料速度对阿胶粉喷雾干燥工艺的影响。结果:最佳工艺条件为相对密度1.20(60℃),进料速度40 mL·min-1,进风口温度165℃,出风口温度65℃;干粉得率和含水量分别为81.6%,4.26%。结论:优选的喷雾干燥工艺稳定可行,为阿胶颗粒、片和胶囊等剂型产品开发过程中原料干燥方法的选择提供实验依据,同时为动物胶类中药干燥方法选择提供新思路。     

复方参芎滴丸中川芎提取纯化工艺

目的:考察复方参芎滴丸中川芎的提取、纯化工艺条件。方法:以阿魏酸、藁本内酯提取量为指标,通过正交试验考察乙醇体积分数、溶剂用量及提取时间对川芎提取工艺的影响,利用单因素试验考察提取液质量浓度、溶剂用量及提取次数对川芎提取液纯化工艺的影响。采用HPLC测定阿魏酸、藁本内酯含量,流动相甲醇-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长320 nm。结果:川芎最佳提取工艺为加10倍量70%乙醇提取2次,每次2 h;阿魏酸、藁本内酯提取量分别为1.46,13.84mg·g-1。最佳纯化工艺为加2倍量乙酸乙酯萃取3次;阿魏酸、藁本内酯转移率分别为94.68%,85.86%。结论:优选的提取、纯化工艺条件稳定可行,活性成分提取率高,可为复方参芎滴丸的工业化生产提供参考。     

清眩丸醇提工艺的正交设计-重复实验法优选

目的 确定清眩丸中原料药川芎、白芷共同醇提的最佳提取工艺条件.方法 采用高效液相色谱实现对浸膏中阿魏酸和欧前胡素的同时测定.以出膏率、欧前胡素得率、阿魏酸得率的综合评分为指标,用正交设计-重复实验法考察乙醇浓度和用量、提取时间、提取次数等因素对提取的影响,确定乙醇同时提取川芎和白芷中有效成分的最佳工艺条件.结果 清眩丸中川芎与白芷同时醇提的最佳工艺为:85%乙醇,用量8倍,提取时间为1 h,提取次数为3次.结论该法为清眩胶囊原料药川芎与白芷提取工艺的确定提供实验依据.     

抗感退热滴丸干燥工艺研究

目的：优选抗感退热滴丸提取浸膏喷雾干燥工艺条件.方法：以HPLC法测定喷雾干燥粉中葛根素含量和测定含水量为指标,对影响喷雾干燥的重要因素药液相对密度（A）、进口温度（B）、出口温度（C）、进风口压力（D）等进行四因素三水平正交考察.结果：最佳工艺条件：浸膏相对密度为1.15～1.20（60℃）,进口温度220℃,出口温度90℃,进风口压力0.30兆帕.结论：所选工艺合理可行.     

芎归舒络颗粒提取纯化工艺考察

目的:优选芎归舒络颗粒的提取、纯化工艺.方法:以阿魏酸转移率为指标,采用正交试验优选芎归舒络颗粒水提取工艺,选取浸泡时间、加水量、提取次数及提取时间为影响因素,HPLC测定阿魏酸含量;采用醇沉法纯化芎归舒络颗粒,以阿魏酸转移率和纯度为指标,单因素试验考察其醇沉条件.结果:优选的提取工艺为加15倍量水浸泡1h,提取2次,每次1h;其醇沉条件为醇沉至乙醇体积分数60％,相对密度1.08 ～ 1.14(60℃).结论:该优选工艺稳定可行,可为芎归舒络颗粒的工业化生产提供试验依据.     

调脂胶囊中大黄等的提取、浓缩、干燥方法研究

目的:采用正交设计法优选并确立调脂胶囊中大黄等提取工艺,并对提取物进行了浓缩、干燥方法研究。方法:以大黄酚、大黄素、醇溶性浸出物含量为指标,对乙醇浓度、乙醇用量、回流时间、提取次数四因素,每个因素三个水平,进行工艺优选考察;对浓缩、干燥方法进行了研究。结果:乙醇提取最佳工艺为:分别以8、6倍量70%乙醇回流提取2次,每次1.0、1.0h;浓缩干燥时的温度、时间对大黄酚含量影响很大,喷雾干燥明显优于真空干燥。结论:该工艺合理、稳定,适合制剂生产和质量控制。     

当归川芎中阿魏酸提取的研究

目的 研究当归、川芎中阿魏酸提取的最佳工艺条件。方法：以提取液中阿魏酸含量为指标，比较了阿魏酸提取的水煎和醇提工艺，并用正交设计将醇提工艺条件进行优化。结果与结论：醇提工艺更有利于阿魏酸的提取，8倍量70％乙醇提取两次．1．5h/次为醇提最佳工艺条件。     

正交设计法优选仙鹿消癖胶囊提取工艺

目的优选仙鹿消癖胶囊醇提及水提工艺。方法采用正交设计法,以淫羊藿苷、贝母素甲、贝母素乙的含量及干膏量为考察指标优选醇提取工艺,以阿魏酸的含量及干膏量为考察指标优选水提取工艺。结果醇提最佳工艺为淫羊藿、浙贝母采用50％乙醇提取2次,溶媒用量分别为8、7倍,回流时间分别为60、50min;水提取的最佳工艺为将当归、鹿花盘及50％乙醇提取后的淫羊藿、浙贝母残渣加水煎煮2次,每次2h,加水量为药材的10倍。结论优选的仙鹿消癖胶囊最佳提取工艺稳定可行。     

正交实验法优选六味木香片的醇提工艺

目的优选乙醇回流法提取六味木香片中醇溶性成分的最佳工艺。方法采用正交实验法,以固含量和胡椒碱含量为考察指标,对乙醇浓度、回流次数、乙醇用量等影响因素进行研究。结果确定最佳工艺为加10倍量80%乙醇,回流提取3次,1h/次。结论应用该工艺提取效率高,稳定性好,适于工业化生产。     

正交试验优选平唐复方的醇提工艺和水提工艺

目的:优选平唐复方醇提工艺和水提工艺。方法:选择提取时间、乙醇体积分数和乙醇用量为考察因素,以藁本内酯、桂皮醛、甲基丁香酚转移率及干膏得率的综合评分为指标,采用正交试验优选醇提工艺。选择浸泡时间、加水量和提取时间为考察因素,葛根素、阿魏酸转移率及干膏得率的综合评分为指标,通过正交试验优选水提工艺。结果:最佳醇提工艺为当归、桂枝和细辛药材加8,6倍量50%乙醇提取2次,每次0.5 h;藁本内酯、桂皮醛及甲基丁香酚转移率分别为72.8%,70.5%,82.3%,干膏得率27.8%。最佳水提工艺为醇提后的药渣与葛根药材浸泡30 min,加12倍量水提取3次,每次0.5 h;葛根素和阿魏酸转移率分别为60.28%和21.89%,干膏得率18.43%。结论:优选的提取工艺稳定可行,醇溶性和水溶性有效成分提取率高,为平唐复方的药效评价提供了实验依据。     

正交试验法优选川芎总酚提取工艺

目的 优选川芎总酚制备工艺的最佳条件。方法 通过正交试验,以川芎总酚浸膏得率,阿魏酸含量为指标。结果 选用８０％乙醇,总量为药材的１２倍,热回流３次,第次０．５ｈ。结论 总酚得率高,稳定性好,适合于工业生产。     

活血止痛液制备工艺的研究

目的：探索活血止痛液制备的最佳工艺。方法：采用了正交设计法考察乙醇的提取浓度,用量、提取次数及时间４个因素,以甲醇浸出物与阿魏酸的含量为考察指标,同时采用高效液相法测定成品中阿魏酸的含量。结果：最佳制备工艺为４倍量６０％乙醇回流提取３次,每次２ｈ。测定活血止痛液１ｍｌ中阿魏酸含量≥０．０５ｍｇ。结论;制剂稳定;测定方法简便,灵敏,准确,重复性好。     

川芎提取工艺的优化

目的：研究川芎中有效成分阿魏酸及藁本内酯的最佳提取条件。方法：以HPLC为含量测定方法，采用重复-正交实验法，以乙醇浓度(A)、溶剂量(B)、提取时间(C)和提取次数(D)4个因素，每个因素选取3个水平进行实验，经工艺验证，最后确定提取工艺。结果：因素A、D对阿魏酸的含量有显著影响。因素A、C、D对藁本内酯的含量有极显著影响。结论：80％乙醇10倍量，回流提取3次，每次1．0h为阿魏酸、藁本内酯较佳提取条件。     

正交设计优选功劳木中盐酸小檗碱提取工艺

目的:优选功劳木中盐酸小檗碱的提取工艺.方法:以盐酸小檗碱的含量为指标,应用正交试验设计筛选功劳木的最佳提取工艺条件.结果:最佳提取工艺为D3A2B3C2,即用8倍量的70%乙醇热回流提取3次,每次2h.结论:优选得到的工艺稳定可行.     

中药川芎中阿魏酸稳定性的研究

目的　研究川芎中阿魏酸的稳定性 ,为其提取、浓缩及干燥等工艺参数的制定提供依据。方法　反相 HPL C法测定阿魏酸峰面积进行比较。结果　实验结果显示 ,在湿热条件下 ,阿魏酸很不稳定。当温度超过80℃时 ,阿魏酸峰面积急剧下降 ,且时间越长降低越多。但川芎药材在干燥条件下 ,其中的阿魏酸含量相当稳定。结论　在有关川芎药材的提取、浓缩及干燥过程中 ,为了获得较高的阿魏酸转移率 ,相关工艺的温度不宜超过 80℃ ,加热时间不宜超过 12 h。     

正交设计优选黄柏中小檗碱的提取工艺

目的：优选黄柏中小檗碱的提取工艺。方法：以小檗碱的含量为指标，应用正交试验设计筛选黄柏的最佳提取工艺条件。结果：最佳提取工艺为D2A2B3C2，即用7倍量的70%乙醇热回流提取2次，2h/次。结论：优选得到的工艺稳定可行。