心肌炎胶囊对鼠柯萨奇B_3病毒性心肌炎保护作用的研究

目的：探讨心肌炎脏受对鼠柯萨奇B_3病毒性心肌炎的保护作用。方法：复制鼠柯萨奇B_3病毒性心肌炎模型，观察心肌炎胶囊对发病率、死亡率及心肌组织学的影响。结果：心肌炎胶囊能够明显降低鼠心肌炎的发病率、死亡率（P＜0．05，P＜（0．01），减轻病理改变程度。结论：心肌炎胶囊对鼠柯萨奇B_3病毒性心肌炎有确切的治疗作用。     

抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊复方新制剂体外抗柯萨奇B3病毒作用

目的 研究抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊复方新制剂对柯萨奇B3病毒(CVB2)感染的心肌细胞的保护作用及其作用机制.方法 根据抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊复方新制剂和利巴韦林最大无毒浓度(TC0)筛选4个实验浓度.将生长良好的H9C2细胞种在96孔板中,分为复方新制剂组、利巴韦林组、正常对照组和病毒对照组.通过4种不同的加药和加病毒方式,用MTT法观察不同浓度药物对细胞增殖的影响和对细胞保护、直接抗病毒、抗病毒吸附作用,结果用OD值表示.结果 不同浓度复方新制剂组和利巴韦林组OD值均高于病毒对照组(P＜0.05或P＜0.01).复方新制剂组中浓度为0.390625 mg/ml的细胞增殖OD值高于浓度为0.1953125、0.09765625mg/ml及利巴韦林组各浓度(P＜0.05或P＜0.01);复方新制剂组中浓度为0.78125 mg/ml的细胞保护OD值高于其他浓度,并且明显高于利巴韦林组各浓度(P＜0.05或P＜0.01).复方新制剂组和利巴韦林组各浓度直接抗病毒和抗病毒吸附作用OD值比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊复方新制剂通过抑制病毒的增殖、保护细胞、直接抗病毒、抗病毒吸附等途径达到保护心肌细胞作用.其中浓度为0.390625 mg/ml时抑制病毒增殖作用最明显,浓度为0.78125 mg/ml时,对细胞保护作用最明显,并优于利巴韦林.     

病心胶囊对柯萨奇B3病毒性心肌炎小鼠心肌病理及超微结构的保护作用

目的:探讨病心胶囊对柯萨奇B3(CVB3)病毒性心肌炎小鼠心肌病理改变的影响.方法:复制CVB3病毒性心肌炎小鼠模型,予病心胶囊治疗,观察心肌病理及超微结构改变,计算心肌病理组织学积分.结果:各组小鼠感染病毒后均有心肌炎改变;各治疗组心肌炎性和坏死等病理改变均明显轻于模型对照组(P＜0.05或P＜0.01),而各治疗组间无显著性差异(P＞0.05);模型对照组小鼠超微结构发生改变,而治疗组小鼠心肌纤维大致正常.结论:病心胶囊可以改善发病小鼠的一般状况,减少动物死亡数目,有效地维护其心肌纤维及膜系统的稳定性.     

中药防治柯萨奇B_3病毒性心肌炎实验研究进展

综述了近年关于中医药防治柯萨奇 B3 病毒性心肌炎(CVB3 - VMC) 的实验室研究。其中单味中药以黄芪、人参、苦参等为主 ,中药复方则以多种自制方药 ,通过离体细胞培养和柯萨奇 B3 病毒亲心肌株 (CVB3 m) 诱导 VMC的整体动物实验模型 ,采用微量细胞培养、同位素示踪、细胞微电极、血清药理学、分子杂交等技术和方法 ,从抑制 CVB3 m繁殖、调节细胞免疫作用、保护心肌细胞的角度进行较深入的实验室研究。     

中药治疗柯萨奇B病毒性心肌炎的研究进展

综述了近年关于中医药治疗柯萨奇B病毒性心肌炎的实验及临床研究。研究包括单味中药(以黄芪、西洋参、人参等为主)、中药复方(中药传统方剂及自拟方)治疗本病的情况。实验研究方面从保护心肌、抑制病毒复制和免疫治疗三方面进行较深入的研究,临床研究方面从该病的分期入手论述了中药的显著疗效,同时也指出了存在的问题及今后研究方向。     

抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊复方提取物对心肌保护作用的实验研究

目的 观察抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊复方醇提物(K-CoxBJN-C)对阿霉素(ADR)诱导小鼠心肌损伤的保护作用,并探讨其作用机制.方法 选取肢体Ⅱ导联心电图正常的120只昆明小鼠随机分为6组,即正常对照组(灌胃生理盐水)、模型组(灌胃生理盐水)、水提物组(灌胃K-CoxBJN-S,5 g·kg-1)、复方65%醇提物高、中、低剂量治疗组(分别灌胃K-CoxBJN-C 1.2,2.4,4.8 g·kg-1),给药1次/d,连续14 d;同时除正常对照组(隔日腹腔注射NS 3 mg·kg-1)外,各组小鼠隔日腹腔注射阿霉素3 mg·kg-1,共7次,建立ADR心肌损伤模型.动态观察小鼠症状及体征、体质量变化、死亡率;末次注射ADR 24 h后取血,比色法测定血清中CK、LDH的活性;取心脏、脾、胸腺计算重量指数;取心脏观察心肌病理改变.结果 K-CoxBJN-C能显著降低小鼠血清中CK、LDH的活性(P<0.05),增加心脏、脾、胸腺重量指数,改善小鼠心功能,减少死亡率,其中醇提物高、中剂量组效果好于水煎组.结论 K-CoxBJN-C可明显减轻ADR所致小鼠的心肌损伤,其作用机制可能与减轻免疫炎性反应有关.     

大黄注射液对柯萨奇病毒B3感染小鼠的保护作用*

目的：探讨中药大黄对柯萨奇病毒B3（CVB3）感染小鼠的保护作用，方法：利用BALB/C小鼠感染CVB3后建立的病毒性心肌炎模型，采用正交设计确定治疗方案，通过观察小鼠的中位生存期、生存率、病理学检查评价大黄注射液对柯萨奇病毒B3感染小鼠的保护作用。结果：经大黄注射液、病毒唑及0.9%氯化钠治疗组的CVB3感染小鼠，中位生存期为23、11、10.5d，存活率为35%、5%、5%，大黄注射液治疗组小鼠组织病变程度减轻，病灶减少。结论：大黄注射液在小鼠体内有抗CVB3作用。     

柯萨奇B组病毒性心肌炎患者红细胞免疫功能的变化

病毒性心肌炎发病机理至今仍未为人们完全认识,目前的研究结果已证实,体液免疫和细胞免疫功能的紊乱是本病心肌损伤的重要原因。红细胞膜上C3b受体总量的80％以上,通过免疫粘附作用,携带和清除免疫复合物,减少免疫复合物对机体的损伤。现已发现自身免疫性疾病患者,如系统性红斑狼疮等,均存在红细胞免疫功能的降低。然而,有关病毒性心肌炎患者红细胞免疫功能的改变,以及与已CoxB抗原血症的关系,尚未见文献报道。本文从病毒性心肌炎的病程来观察患者红细胞免疫功能的变化。1材料与方法1．1临床检测样本31份临床检测样本取自我院门…     

抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊复方的优化及抗应激作用

目的:正交试验法优化抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊(K-CoxB-JN)复方。方法:用不含交互作用的"正交t值法"设计,以小鼠缺氧存活时间为指标,筛选出K-CoxB-JN的优化处方,对优选的新组方用抗应激反应(心肌缺血后耐缺氧、负重游泳)实验验证。结果:原方中7味药优选出西洋参、黄芪、麦冬、五味子四药作为优化方。异丙肾上腺素致小鼠心肌缺血后常压耐缺氧试验结果显示与正常对照组比较,在缺氧情况下生存时间以模型组最短,差异显著(P<0.01),与模型组比较,原方中、低剂量组及新方组小鼠存活时间均明显延长(P<0.01)。负重游泳试验结果显示对照组小鼠游泳时间最短,K-CoxB-JN原方与优化方低剂量组均能明显延长小鼠游泳时间,有明显的抗疲劳作用。两组试验结果均显示原方和优化方中、低剂量组作用无明显差异。结论:K-CoxB-JN优化方与原方具有相似的提高小鼠抗应激反应能力的作用,但用药剂量明显减少。     

抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊总黄酮对小鼠 急性阿霉素心肌损伤的保护作用

目的:观察抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊(K-CoxB-JN)总黄酮对阿霉素所致小鼠急性心肌损伤的作用,并探讨其可能作用机制。方法:选取正常昆明种小鼠175只,随机分为7组,即K-CoxB-JN黄酮高、中、低剂量组(0.8,0.4,0.2 g.kg-1),模型组,心血康组,正常组,原方水煎组,每组25只,每天ig 1次,1周后ip阿霉素20 mg.kg-1建立小鼠急性心肌损伤模型,24 h后眼球取血测定血清心肌酶水平、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量,测定心脾指数。结果:K-CoxB-JN总黄酮能显著降低小鼠心肌酶活性,黄酮中剂量组乳酸脱氢酶(LDH)水平有所下降,α-羟丁酸脱氢酶(HBDH)水平降低明显(P<0.01);黄酮高、中剂量组心脏指数明显降低(P<0.01),黄酮中剂量组脾指数有显著性差异(P<0.05)。黄酮高、中剂量组SOD活力明显升高(P<0.01),黄酮中剂量组MDA含量有显著性降低(p<0.01),以黄酮中剂量效果最为明显。结论:K-CoxB-JN总黄酮对小鼠急性心肌损伤有保护作用,其作用机制可能与抗氧化、清除氧自由基有关。     

白藜芦醇抗小鼠柯萨奇病毒感染性心肌炎作用的研究

研究白藜芦醇对小鼠柯萨奇病毒感染性心肌炎的干预作用并探讨其作用机制。制作柯萨奇病毒感染性心肌炎小鼠动物实验模型，采用病毒唑、黄芪注射液和黄芪煎液作为中西药物治疗对照，观察白藜芦醇腹腔内注射和经饮水给药对模型小鼠的一般情况、生存率、心肝脾形态等变化，及血清丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)等生化指标及心脏组织病理学的影响。结果：与病毒唑、黄芪注射液和黄芪煎液相比，白藜芦醇对柯萨奇病毒感染性心肌炎小鼠的一般情况、生存率、心肝脾变化、血清MDA和NO等生化指标及心脏组织病理学均有良好的改善作用。提示：白藜芦醇对小鼠柯萨奇病毒感染性心肌炎有良好的拮抗作用。     

抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊复方提取物对病毒性心肌炎小鼠血清AST、LDH的影响

目的:观察抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊复方(K-CoxB-JN)提取物对病毒性心肌炎小鼠心肌细胞的保护作用,并探讨其作用机制。方法:采用肢体Ⅱ导联心电图正常的雄性Balb/c小鼠腹腔注射CVB3,建立实验性小鼠病毒性心肌炎模型。将120只造模成功的雄鼠随机分模型组、黄酮低剂量组、多糖中黄酮中剂量组、原方水煎组,每组30只,各组小鼠在腹腔接种CVB3稀释液半小时后即给予相应药物(模型组灌胃生理盐水);另选取10只健康雄鼠作为正常对照组,腹腔接种同体积的生理盐水后给予生理盐水。将接种病毒当天定为第实验的1天,每日给药1次,连续给药14天,于第15天处死。观察小鼠生存状态及体重的变化,统计小鼠死亡率,计算心重指数,用分离的血清检测心肌酶CK、LDH的活性。结果:K-CoxB-JN各提取物组均能显著降低小鼠血清中AST、LDH的活性(P<0.05),改善小鼠心功能及病变小鼠体重情况、减少死亡率,其中多糖中黄酮中剂量组、原方水煎组效果最佳。结论:K-CoxB-JN提取物对病毒性心肌炎小鼠心肌细胞有很好的保护作用。     

抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊复方新制剂抗CVB3作用

目的 通过体内外实验观察抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊K-CoXB-JN复方新制剂对柯萨奇B3(CVB3)病毒感染的心肌细胞和病毒性心肌炎(VMC)小鼠的保护作用.方法 体外实验用1000 TCID50的CVB3感染心肌细胞后,分别加入不同浓度的K-CoXB-JN复方新制剂和利巴韦林,并设定正常对照组和模型对照组,当细胞病变达到75％后,测定细胞上清液中肌酸激酶(CK)、天冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)活性;体内实验用CVB3感染Balb/c小鼠造成病毒性心肌炎模型,分别予K-CoXB-JN复方新制剂高、中、低剂量,利巴韦林和纯水连续灌胃14 d,记录小鼠死亡数,观察药物对小鼠的死亡保护情况.结果 K-CoXB-JN复方新制剂可降低CVB3感染的心肌细胞培养上清液中CK、AST、LDH含量,降低病毒性心肌炎小鼠的死亡率,给药组和模型对照组相比较P＜0.05.结论 K-CoXB-JN复方新制剂对CVB3感染的心肌细胞和病毒性心肌炎小鼠具有保护作用.     

玉屏风散及生脉饮对柯萨奇B病毒性心肌炎的疗效观察

本文报道用乳酸脱氢酶释放法对30例柯萨奇 B 病毒性心肌炎患者作自然杀伤(NK)细胞活性的检测,并与20例健康志愿者对照。结果发现,80%的患者有 NK 细胞活性降低,其中24例(80%)患者低于14%,15例(50%)患者低于10%。用玉屏风散和生脉饮治疗2～3个月后复查,NK 细胞活性由治前的12.26±1.31(%,M±SD,下同)升高至31.99±4.23(P<0.001),同时患者的临床症状好转,心电图明显改善。提示玉屏风散和生脉饮可用于治疗柯萨奇 B 病毒性心肌炎。     

中药防治柯萨奇B3m病毒性心肌炎实验研究方法探要

病毒性心肌炎 (VMC)可发展为扩张型心肌病 ,严重危害患儿身心健康。而柯萨奇B病毒 (CVB)是导致病毒性心肌炎的主要病原之一[1] 。随着分子生物学的快速发展 ,对本病的发病机制研究有了很大突破 ,但治疗方面仍无大进展。国外主要着手于CVB3m感染的疫苗研制[2 ] ,国内研究者采用中医药治疗本病 ,取得了较好的效果 ,尤其是近几年由于中药制备工艺的改进 ,许多中药提取物或中药有效成分抗CVB3m的研究逐渐增多 ,笔者从实验研究的角度对中药抗CVB3m的方法评述如下。1　中药抗CVB3m心肌炎的体外实验研究方法近几年 ,随着细胞培养技术 ,尤其…     

苦瓜素对小鼠柯萨奇B3病毒性心肌炎的治疗作用

病毒性心肌炎(viral myocarditis，VMC)是常见的获得性心肌疾病之一，近年来发病率逐年上升，成为青少年猝死的重要原因，严重危害人类健康，但目前尚无有效的抗病毒药物治疗。苦瓜为葫芦科属植物苦瓜Mornordica charantia L.的果实，已有数百年的药食两用史。最近国内外学者从苦瓜果肉、种     

抗柯萨奇 B病毒性心肌炎胶囊复方新制剂对柯萨奇 B3病毒感染的人喉癌上皮细胞的影响

目的：观察不同浓度抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊（ K-CoxB-JN）复方新制剂对柯萨奇B3病毒（CVB3）感染人喉癌上皮（Hep-2）细胞的影响。方法首先测定K-CoxB-JN复方新制剂的最大无毒浓度（TC0）,再通过K-CoxB-JN复方新制剂不同的加药和加病毒方式,用溴化噻唑蓝四氮唑（MTT）法检测对CVB3感染Hep-2细胞的活性,观察K-CoxB-JN复方新制剂对CVB3感染Hep-2细胞的影响,并采用利巴韦林颗粒对照观察。结果测得K-CoxB-JN复方新制剂TC0为1．5625 mg/mL,利巴韦林颗粒TC0为6．25 mg/mL;当K-CoxB-JN复方新制剂浓度为0．78125 mg/mL、利巴韦林浓度为3．125 mg/mL时对CVB3感染Hep-2细胞保护作用最明显;当K-CoxB-JN复方新制剂浓度为1．5625 mg/mL、利巴韦林颗粒浓度为6．25 mg/mL时直接抗病毒和抑制病毒释放作用最明显,并且表现出良好的量效关系。结论不同浓度的K-CoxB-JN复方新制剂对CVB3感染的Hep-2细胞具有保护作用,能直接抗CVB3病毒,并且能抑制病毒的释放。     

心肌康抑制小鼠柯萨奇B3病毒性心肌炎慢性期病毒复制的研究

目的探讨心肌康治疗小鼠柯萨奇B3(CVB3)病毒性心肌炎(VMC)慢性期的疗效.方法动物分为VMC组、心肌康组,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,定量观察心肌康在体内对RNA复制的影响.结果心肌康组CVB3-RNA水平明显低于正常对照组(P＜0.01).结论心肌康具有明显抑制CVB3-RNA复制的作用,可能为一种良好的治疗慢性病毒性心肌炎的药物.