HPLC法测定清肝利胆胶囊中虎杖苷的含量

目的:建立清肝利胆胶囊中虎杖苷含量测定的方法。方法:色谱柱:Kromasil C 18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(23:77),检测波长:306nm。结果:虎杖苷的线性范围为6.10～0.51μg·ml~(-1),平均加样回收率为98.42%,RSD =0.65(n=6)。结论:本法可靠,重现性好,为清肝利胆胶囊的质量控制和评价提供了依据。     

RP-HPLC法测定排石利胆颗粒中龙胆苦苷的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定排石利胆颗粒中龙胆苦苷含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex synergi fusion C_(18)(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(27:73),检测波长为270nm。结果:龙胆苦苷进样量在0.0896～1.4336μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为95.7%,RSD=0.93%(n=6)。结论:本法操作简便、快捷、准确,可用于排石利胆颗粒的质量控制。     

HPLC法测定利胆消石丸中黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法测定利胆消石丸中黄芩苷含量的方法。方法:采用Shim-pack VP-ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长280nm,流速1.0ml·min~(-1),柱温加℃。结果:黄芩苷在0.24～1.21μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为101.1%,RSD=2.0%(n=6)。结论:该方法简便,准确,可用于利胆消石丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定利胆排导片中栀子苷含量

目的 建立测定利胆排导片中栀子苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Phenomenex C18柱(250mid×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(12:88),流速为1.0 mL/min,检测波长为238 nm,柱温为40℃.结果 栀子苷质量浓度在15.01～75.02μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为99.30%,RSD=1.85%(n=6).结论 该方法简便易行,结果准确可靠,适用于利胆排导片的质量控制.     

高效液相色谱法测定朱砂七中虎杖苷含量

目的建立测定朱砂七中虎杖苷含量的高效液相色谱法。方法采用Shimadzu VP-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长317 nm。结果虎杖苷峰与其他峰分离良好,进样量在0.082 05～0.82050μg范围内与峰面积线性关系较好,平均加样回收率为98.70%,RSD=1.60%(n=6)。结论该法可以用于测定对朱砂七中虎杖苷含量,从而达到控制药材质量的目的 。     

RP-HPLC法测定肝康宁片中虎杖苷的含量

目的建立RP-HPLC法测定肝康宁片中虎杖苷含量的方法。方法采用Kromasil C_(18)色谱柱(5μm,4.6mm×250mm);甲醇-0.005mol/L乙酸铵溶液(28∶72)为流动相,流速1.0m L/min;柱温35℃,检测波长306nm。结果虎杖苷进样量在0.02824~0.4236μg之间,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,加样回收率平均为97.51%,RSD=1.83%。结论本法结果简便可行、准确度高,适用于当肝康宁片中虎杖苷的含量测定。     

排石利胆片质量标准的研究

目的:制订排石利胆片质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对方中龙胆苦苷、芍药苷进行定性研究,采用高效液相色谱法,以乙腈-0.4%磷酸溶液(8∶92)为流动相,检测波长为327nm,采用C18(Hypersil BDS5.0×200mm,5μm)柱,测定方中茵陈中绿原酸的含量。结果:龙胆与赤芍可用薄层色谱鉴别;绿原酸在0.02176～0.19584μg范围内线性关系良好,相关系数为0.9999,加样回收率为97.9%,RSD为0.90%(n=5)。结论:所建立的方法能控制排石利胆片质量,且含量测定方法简便、快速、准确。     

HPLC法测定利胆排导片中黄芩苷的含量

目的:建立利胆排导片的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱:Phenomenex C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-水-磷酸溶液(47:53:0.2),流速:0.8 ml·min-1,检测波长:280 nm,柱温:30℃.结果:黄芩苷在0.01～0.10μg范围内线性关系良好(r=0.999 9); 平均加样回收率为99.94%,RSD=0.78%(n=6).结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于利胆排导片的质量控制.     

高效液相色谱法测定妇乐微丸中芍药苷含量

目的建立妇乐冲剂中芍药苷的含量测定方法。方法色谱柱为Zorbax SB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),流速1 mL/min,检测波长230 nm,柱温35℃。结果芍药苷进样量在0.019 9～0.398 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 7(n=6);平均加样回收率为98.96%,RSD=1.15%(n=6)。结论所用方法简便、灵敏、专属性强,重复性好,可作为妇乐微丸的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定新扶正除疫颗粒中红景天苷和虎杖苷的含量

目的:建立测定新扶正除疫颗粒中红景天苷和虎杖苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为GRACE Alltima TMC 18,流动相为甲醇-水(15∶85,V/V,红景天苷)、乙腈-水(23∶77,V/V,虎杖苷),流速为1.0 m L/min,检测波长为275 nm(红景天苷)、306 nm(虎杖苷),柱温为25℃,进样量为10μL。结果:红景天苷和虎杖苷检测进样量线性范围分别为0.99~10.89μg(r=0.999 8)、0.046~1.196μg(r=0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为96.31%~99.44%(RSD=1.20%,n=6)、95.96%~99.73%(RSD=1.42%,n=6)。结论:该方法操作简单方便、结果准确可靠,适用于测定新扶正除疫颗粒中红景天苷和虎杖苷的含量。     

反相高效液相色谱法测定清肝助眠汤中芍药苷的含量研究

目的建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定清肝助眠汤中芍药苷含量的方法。方法色谱柱Agilent Technologies C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%磷酸(30∶70),流速为1.0ml/min,柱温为25℃,检测波长为230nm。结果芍药苷检测量在0.34～0.17μg范围内与峰面积有着线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.04%,RSD=0.78%(n=9)。结论该方法方便易行,结果准确,重复性好。     

HPLC测定胆清片中虎杖苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定胆清片中虎杖苷的含量,为该药质量标准提高提供科学依据。方法:色谱柱采用Agilent ZORBAX SB C_(18)柱(4.6×250 mm,5μm);流动相为水-乙腈(80:20);流速:1.0 mL﹒min~(-1),柱温:30℃;检验波长为306 nm;进样体积10μL。结果:虎杖苷进样量在0.0047μg~2.3500μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.56%,RSD值为3.43%(n=9)。结论:HPLC法测定虎杖苷的含量简单、准确,具有良好的重复性和稳定性,可作为胆清片中虎杖苷含量测定质量控制方法。     

HPLC法测定龙胆泻肝丸中龙胆苦苷的含量

目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法测定龙胆泻肝丸中龙胆苦苷含量的方法。方法:色谱柱为VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长为270nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃。结果:龙胆苦苷进样量在0.3554～5.331μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为100.05%,RSD=2.2%(n=6)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于龙胆泻肝丸的质量控制。     

唇齿清胃丸中栀子苷含量测定标准的研究

目的建立唇齿清胃丸中栀子苷含量测定的方法。方法采用HPLC法测定唇齿清胃丸中栀子苷的含量,使用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(15∶85)为流动相,流量为1.0 m L/min。结果栀子苷进样量在0.0330~0.8250μg范围内线性关系良好,且平均回收率为99.42%,RSD=1.1%(n=6)。结论该方法准确性、重复性及稳定性良好,可用于唇齿清胃丸中栀子苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定痹痛消膏中虎杖苷的含量

目的:建立痹痛消膏中虎杖苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为 Phenomenex Luna C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(21:79)为流动相,流速1 mL·min~(-1),检测波长:306 nm。结果:虎杖苷在0.016～0.32μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999。精密度、重复性、稳定性均良好,RSD 分别为1.6%,1.7%,1.1%;平均加样回收率为101.1%(n=9)。结论:所建立的方法稳定、可靠,可为该产品建立质量控制方法提供参考。     

HPLC法同时测定排石利胆颗粒中绿原酸和龙胆苦苷的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定排石利胆颗粒中绿原酸和龙胆苦苷的含量。方法色谱柱:DiamonsilC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-1%醋酸溶液(21∶79);流速:0.9 mL.min-1;柱温:25℃;检测波长:280nm。结果在32.512～325.12μg的范围内,绿原酸的进样量与峰面积呈良好的线性关系,其回归方程为Y=1 546.2X-1 904,r=0.999 9,平均回收率为100.314%,RSD=0.5%(n=6);在98.496～984.86μg的范围内,龙胆苦苷的进样量与峰面积呈良好的线性关系,其回归方程为Y=1 413.7X-9 226.2,r=1.000,平均回收率为99.527%,RSD=0.6%(n=6)。结论本方法操作简单,准确、专属性强、重现性好,可作为制订排石利胆颗粒质量标准的依据。     

HPLC法同时测定补正片中虎杖苷、补骨脂素及异补骨脂素的含量

目的建立补正片中虎杖苷、补骨脂素及异补骨脂素的液相色谱测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Venusil XBP C18(250mm×4.6mm,5μm),采用甲醇-水作为流动相进行梯度洗脱;流速为0.8m L/min,检测波长为240nm。结果虎杖苷、补骨脂素、异补骨脂素在0.0627~1.881μg、0.01904~0.5712μg、0.0312~0.936μg范围内分别呈良好的线性关系(r=1),平均回收率(n=6)分别为102.3%、99.6%和103.6%,RSD分别为0.7%、1.5%和0.7%。结论本方法分析操作易行、结果可靠、重复性好,可用于补正片的质量控制。     

高效液相色谱法测定利胆宁颗粒中黄芩苷含量

目的用高效液相色谱法(HPLC法)测定利胆宁颗粒中黄芩苷的含量。方法采用Inertsil ODS-3C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(46:54:0.2)为流动相,检测波长为277nm,流速为1.0mL/min,柱温为室温。结果黄芩苷进样量在0.2～1.6μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为98.27%,RSD为0.7%。结论HPLC法灵敏、快速、准确,可用于利胆宁颗粒中黄芩苷含量的测定。     

乙肝清热解毒片质量标准的改进

目的:改进乙肝清热解毒片的质量标准。方法:增加茜草的薄层色谱,修订虎杖的含量测定方法为HPLC法测定虎杖苷的含量。HPLC色谱条件:采用SUNTEK Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(18∶82),流速1.0mL.min-1,柱温30℃,检测波长306 nm。结果:茜草的薄层色谱斑点分离良好;虎杖苷的含量测定方法专属性高,虎杖苷峰与其他峰分离良好,0.0615～0.6152μg范围内呈良好的线性关系,加样回收率为98.4%(RSD=1.8%)。结论:通过对乙肝清热解毒片质量标准的改进,使标准更具有专属性,更有利于该产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定排石Ⅰ号颗粒剂中绿原酸的含量

目的建立排石Ⅰ号颗粒剂中绿原酸的高效液相含量测定方法.方法色谱柱为Zorbax C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(11∶89),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为326nm,柱温为室温.结果绿原酸进样量在0.2064～2.064μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.92%,RSD=1.50%(n=6).结论该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于排石Ⅰ号颗粒剂的质量控制.