首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
随着新兴药物的发展,一些新型的抗生素药物不断研制并应用于临床,这些新药的配伍禁忌还未列入《静脉药物配伍禁忌表》中。其说明书中药物配伍禁忌也没提到。我科一病人输完典沙后续加另一组含有凯舒特的液体时,莫菲氏滴管内液体出现乳白色混浊,随即出现白色沉淀,重新更换输液器后输入,病人未出现不良反应。当在两种药液之间加输其他液体后,输液管内无混浊现象出现,病人无不良反应。  相似文献   

2.
盐酸克林霉素注射液属林可霉素类抗生素,其作用机制是与细菌核糖体50s亚基结合,阻止肽链的延长,从而抑制细菌细胞的蛋白质合成,属抑菌药,但在高浓度时对某些细菌也具有杀菌作用。  相似文献   

3.
临床上治疗感染性疾病时,常用白霉素静脉输注。榆注白霉素的同时从莫菲氏滴管内加入10%葡萄糖酸钙注射液继续输入时,莫菲氏滴管内出现白色混浊现象。且有越来越多的白色小颗粒形成。  相似文献   

4.
彭欢欢 《全科护理》2014,(26):2469-2469
长春西丁注射液对大脑血管有选择性作用,通过增加脑血流量,改善大脑氧的供给,改善脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。萘普生钠注射液为无色的澄明液体,适用于各种原因引起的发热及疼痛的对症治疗,对类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、痛风、运动系统(如关节、肌肉及腱)的慢性变性疾病及轻中度疼痛如痛经及中小手术后的止痛等,均有肯定疗效。临床实验发现,长春西丁注射液与萘普生钠存在配伍禁忌,现介绍如下。  相似文献   

5.
李彩莲  刘远英 《全科护理》2011,9(31):2901-2901
随着新药的不断问世,出现了新的配伍禁忌问题,而有些新药的配伍禁忌未列入《静脉药物配伍禁忌表》中,如左氧氟沙星氯化钠注射液静脉输注后,接输头孢哌酮钠他唑巴坦钠1.0g放入生理盐水100mL中时,茂菲氏滴管内即出现白色絮状物。调换输入药物的顺序,仍出现上述现象,说明存在配伍禁忌。1用法左氧氟沙星氯化钠注射液0.5g静脉输注,头孢哌酮钠他唑巴坦钠1.0g溶于100mL生理盐水中静脉输注,每天1次。将左氧氟沙星氯化钠注射液0.5g按照输液操作常规静脉输入,输注速度为40gtt/min~60gtt/min,输液通畅,输液管内液体澄清,无异常反应。静脉输注完后为病人换上配有头孢哌酮  相似文献   

6.
在临床用药过程中发现,静脉输入头孢哌酮钠配置的液体后直接输萘替米星配置的液体时,输液管中出现白色混浊,且有越来越多的白色沉淀沉积。当调换输入液体顺序,即在输完头孢哌酮钠配置的液体后先输入少量生理盐水,再接输蔡替采星配置的液体,就不会出现上述现象此现象说明头孢哌酮钠与萘替米星之间存在配伍禁忌、建议两组液体之间加输其他液体,以冲净输液管内余液,再输下一组液体,避免两种药物直接作用产生混浊、沉淀现象,定生药物反应。  相似文献   

7.
注射用炎琥宁与胃复安注射液存在配伍禁忌   总被引:1,自引:0,他引:1  
在临床工作中发现,注射用炎琥宁与胃复安注射液存在配伍禁忌。当静脉输注炎琥宁溶液接触到胃复安注射液时,在莫非氏滴管中及输液管中会出现混浊现象。我们随即做了配伍试验,分别取炎琥宁与胃复安注射液各2 ml,注入一个透明无菌试管中,随即出现乳白色混浊现象,摇晃后乳白色溶液变成透明澄清淡黄色溶液,静置30 min后,溶液不变色而呈胶胨状,静置24 h无变化。  相似文献   

8.
周红 《山西护理杂志》2009,(11):2835-2835
在微量泵持续输注硝普钠的过程中,同时静脉输注夫瑞克后出现白色絮状物,通过试验发现,夫瑞克、硝普钠存在配伍禁忌。1药物夫瑞克,通用名为氧氟沙星甘露醇注射液,郑州永和制药有限公司生产,规格为100mL(0.2g),是由氧氟沙星与甘露醇混合配制而成的无菌注射液。氧氟沙星为广谱抗生素,主要通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。  相似文献   

9.
临床上治疗感染性疾病时,常用白霉素静脉滴注。当输注白霉素的同时向莫菲氏滴管内加入10%葡萄糖酸钙注射液继续输入时,莫菲氏滴管内出现白色混浊现象,且逐渐有白色小颗粒形成。为此,笔者取白霉素20万U用5%葡萄糖注射液2州稀释后与10%葡萄糖酸钙2ml混合,约4min后液体内出现白色沉淀物,且逐渐增多,放置24h无变化。说明此2种药物存在配伍禁忌,提示临床护士在使用这2种药物时,应避免同时使用或连续使用,以避免药物反应的发生。  相似文献   

10.
硫酸依替米星注射液与注射用头孢匹胺钠存在配伍禁忌   总被引:2,自引:0,他引:2  
近年来,我们在临床工作中发现,当连续静脉输入注射用头孢匹胺钠与硫酸依替米星注射液时,茂菲氏滴管中立即出现白色絮状沉淀。经临床实验研究证明两种药物同时应用存在配伍禁忌。现报告如下。  相似文献   

11.
陈兴娥 《护理研究》2007,21(5):1154-1154
在临床用药过程中发现,静脉输注丽科欣(阿昔洛韦)配制的液体后直接输止血敏配制的液体时,茂菲氏滴管中出现黄色混浊且有乳白色沉淀。  相似文献   

12.
注射用萘夫西林钠与奥硝唑注射液存在配伍禁忌   总被引:3,自引:0,他引:3  
李冬凤 《护理学报》2007,14(6):13-13
随着新药的不断出现,药物之间是否存在配伍禁忌无法在《静脉药物配伍禁忌表》中查获。笔者在临床应用注射用萘夫西林钠与奥硝唑注射液连续静脉滴注出现药物性状改变,现报道如下。  相似文献   

13.
黄文娟  张诗苑  宋娇 《全科护理》2013,11(14):1342-1342
在临床工作中发现,注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与注射用奥美拉唑钠存在配伍禁忌,现报道如下。1病历介绍病人,男,46岁,因确诊非霍奇金淋巴瘤1月余,发热2d收治我科。遵医嘱给予生理盐水注射液100mL加入注射用头孢  相似文献   

14.
黄丽君 《现代护理》2006,12(12):1146-1146
在临床中,连续静脉输入先锋必和依替米星时,我们可以观察到输液管中液体会呈现白色沉淀.在立即采取关闭输液开关、更换输液器等措施,并监测病情变化,患者未发生输液不良反应.对此类现象,我们进行了实验观察,用0.9%生理盐水50 ml,溶入先锋必1.0 g.将溶完药液缓慢滴入依替米星中,发现两药液交界处迅速形成白色沉淀,且沉淀物越来越多.按上述方法重复多次,均出现相同反应,经过实验说明两药存在配伍禁忌.  相似文献   

15.
注射用奥美拉唑钠为白色或类白色疏松块状物或粉末,专用溶剂为无色的澄明液体,其主要成分为奥美拉唑钠。治疗胃溃疡、急性胃黏膜病变、复合型溃疡等引起的急性上消化道出血。在临床应用中与多种药物发生药物禁忌,为保证患者的用药安全为临床工作提供经验,现将一例病例资料报告如下。患者,男,49岁,胃溃疡急性发作伴脑血栓一周入院,  相似文献   

16.
我科在临床用药过程中发现静脉滴入萘普生钠注射液配置的液体后接输葛根素配置的液体时,输液管中莫菲氏滴管中出现白色混浊,且有越来越多的白色沉淀堵塞于输液管接头.当调换输入液体顺序,即在输完萘普生钠配置的液体后先输入少量生理盐水,再接输葛根素配置的液体,就不会出现上述现象.此现象说明萘普生钠与葛根素之间存在配伍禁忌,建议2组液体之间加输其他液体以冲净输液管内余液,再输下一组液体,避免2种药物直接作用,产生混浊、沉淀现象,发生药物反应.  相似文献   

17.
注射用阿洛西林钠与3种药物存在配伍禁忌   总被引:1,自引:0,他引:1  
2006年8-12月,我科在静脉输液过程中观察到,注射用阿洛西林钠溶液与3种不同药物各发生1次配伍反应,因发现及时。经更换输液管及液体后静脉滴注通畅,患者未出现不良反应。现报道如下。  相似文献   

18.
夫西地酸钠与酚磺乙胺存在配伍禁忌   总被引:2,自引:0,他引:2  
徐梅 《护理研究》2009,23(7):1863-1863
注射用夫西地酸钠为白色疏松块状物或粉末.主要用于各种敏感细菌,尤其是葡萄球菌引起的感染,属于抗菌药物。临床工作中笔者观察到,当连续静脉输注夫西地酸钠和酚磺乙胺时,莫菲氏滴管中立即出现白色混浊沉淀。立即停止输液,更换输液器,并观察病人病情变化,病人未发生输液不良反应。  相似文献   

19.
头孢匹胺钠与西米替丁存在配伍禁忌   总被引:5,自引:1,他引:5  
1临床资料在临床工作中,神经外科患者,特别是手术或是病情比较严重的患者,容易并发应激性溃疡。因此,在使用药物的过程中,同时使用抗生素和西米替丁的概率比较高,以预防和治疗应激性溃疡的发生。护士在为患者行静脉输液时,如需静脉注射药物,护士一般先将一次性输液管的莫菲氏滴管橡胶盖消毒,然后从橡胶盖处注入,此操作方法简单方便。我们在行静脉注射时,发现注射用头孢匹胺钠(每支0.5g,由北京太洋药业有限公司生产)与西米替丁(国药准字H32025601,由徐州莱恩药业有限公司生产)之间存在配伍禁忌。我们将头孢匹胺钠1.0g溶于20ml0.9%氯化钠中,…  相似文献   

20.
2008年11月,我院在临床应用注射用美洛西林钠与加替沙星葡萄糖注射液时出现药物性状改变。现报道如下。 1.临床资料:护士遵医嘱为1例病人静脉输注生理盐水100ml加注射用美洛西林钠2g后加输替沙星葡萄糖注射液250ml时,发现茂菲氏滴管内液体变为白色混浊,立刻夹闭输液管,更换输液器,报告医生,更换生理盐水500ml静脉输注,病人未出现不良反应。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号