高效液相色谱法测定交沙霉素片的含量

目的建立交沙霉素片含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱（150mm×4.6mm,5μm）;以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾9.11g加水1000mL溶解后,加三乙胺2mL,混匀,用磷酸（调节pH值至5.5）-甲醇（35∶65）作为流动相;检测波长231nm;流速为1.0mL.min^-1。结果交沙霉素质量浓度在12.1～242.0μg·mL^-1范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为99.64%,RSD为0.51%（n=9）。结论HPLC法准确、可靠,可用于交沙霉素片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定盐酸洛美利嗪片的含量

盐酸洛美利嗪是新型的钙离子通道拮抗剂,对脑血管具有选择性作用,增加脑血流量和椎动脉血流量,临床上主要用于治疗偏头痛。其原料及制剂含量测定方法至今未见报道。本文建立了反相高效液相色谱外标法测定盐酸洛美利嗪片的含量。试验结果表明,方法简便,结果重现性好。     

反相高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚片的含量

目的：建立对乙酰氨基酚片的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters-C18（4.6mm ×250mm,5μm）,流动相：甲醇-1％冰醋酸溶液（30∶70）,流速为1.0mL· min －1,柱温为35℃,检测波长为246nm。结果对乙酰氨基酚进样量在0.0402～1.0055μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r＝0.9997,平均回收率为99.43％,RSD＝0.31％（n＝9）。结论该方法准确度、灵敏度及重复性均较好,可作为对乙酰氨基酚片的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定双嘧达莫片的含量

目的 建立双嘧达莫片的反相高效液相色谱含量测定方法,更有效地控制药品质量.方法 采用Diamonsal C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05% 磷酸二氢钾-甲醇(20:80),流速1.5mL·min-1,检测波长为283nm.结果 双嘧达莫在6.25～250/μg·mL-1范围内线性关系良好,r=1(n=11),平均回收率为99.17%,RSD为0.49%(n=6).结论 该方法简便、快速、准确.     

反相高效液相色谱法测定氯霉素片的含量

目的　建立测定氯霉素片含量的高效液相色谱法。方法　采用反相高效液相色谱法 ,以ODS柱 ,甲醇 - 0 0 2mol·L-1磷酸二氢钾 (5 5∶4 5 ,磷酸调 pH值 3 5 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。结果　氯霉素的线性范围在 2 0～ 12 0mg·L-1(r=0 9999,n =5 ) ,平均回收率为 10 1 6 % ,RSD =0 9%。结论　HPLC法可以排除杂质干扰 ,有效测定氯霉素片的含量 ,方法简便、快速、准确     

反相高效液相色谱法测定格列美脲片含量及含量均匀度

目的:建立反相高效液相色谱法测定格列美脲片含量及含量均匀度。方法:采用Zorbax SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.025 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(稀氢氧化钾溶液调节至pH 5.2)-甲醇(25:75),流速1 mL·min~(-1),检测波长为228 nm。结果:进样量在0.05～1.0 μg时,与峰面积呈良好线性,r=0.999 9(n=7),平均回收率99.97％,日内和日间RSD分别小于0.7％及0.8％。结论:该法简便、准确、专属。     

反相高效液相色谱法测定咪唑斯汀片含量

目的 :建立咪唑斯汀片的含量测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,色谱柱为C18,检测波长为285nm ,流动相为0. 025mol/L磷酸二氢钾缓冲液 -乙腈 (72∶28) ,流速为0. 5ml/min。结果 :咪唑斯汀检测浓度在4 .16～416μg/ml范围内线性关系良好 (r=0 .9998) ,平均加样回收率为99. 98 % (RSD=0. 44 % ,n=3)。结论 :本法可用于咪唑斯汀片的含量测定 ,且操作简便、结果准确。     

反相高效液相色谱法测定磷酸川芎嗪片的含量

目的建立测定磷酸川芎嗪片含量的反相高效液相色谱法。方法采用XDB-C18分析柱(150.0 mm×4.6 mm,6μm),流动相为甲醇-1%醋酸溶液(35∶65),流速1.0mL/min,检测波长295nm;并用紫外分光光度法做对比试验。结果磷酸川芎嗪的保留时间为6.82min,其质量浓度在5～40μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998,n=6),平均回收率为99.02%,RSD为0.46%(n=6)。结论所用方法简单、准确,重复性好,可作为磷酸川芎嗪片的含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定替米沙坦片的含量

建立了反相高效液相色谱法测定替米沙坦片的含量.采用Shim-pack C18柱,甲醇-水(含2.5% pH5.8磷酸盐缓冲液)(80∶20)为流动相,检测波长298nm,柱温35℃,流速1.0ml·min-1,以外标法计算替米沙坦片的含量.替米沙坦线性范围为5.0～50μg·ml-1,r=0.9999,平均回收率101.7%,RSD为1.2%(n=5).结果表明本方法简便、专属性强,辅料不干扰主药测定,可用于替米沙坦片的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定齐墩果酸片的含量

齐墩果酸片收载于部颁标准[1] ,采用非水滴定法测定其含量 ,终点不易掌握 ,结果准确性受到影响。曾有文献报道用旋光法[2 ] 测定该制剂的含量。本文采用反相高效液相色谱法测定齐墩果酸片中齐墩果酸的含量 ,与部颁标准[1] 方法测定结果比较表明 ,该法操作简便 ,结果准确 ,可用于该制剂的质量控制。1　仪器与试药岛津ＬＣ - 6Ａ高效液相色谱仪 ,ＳＰＤ - 6ＡＶ紫外 -可见分光光度检测器 ,岛津Ｃ -Ｒ3Ａ数据处理仪 ,齐墩果酸对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ) ,齐墩果酸片 (贵州益康制药厂 ,批号 :980 90 1,99110 1,2 0 0 0 0 90 1) ,甲醇…     

反相高效液相色谱法测定石黄抗菌片中黄芩苷含量

目的建立石黄抗菌片中黄芩苷的含量测定方法。方法反相高效液相色谱法（RP—HPLC法）。以KramasilC18柱（150mm×4．6mm，5μm）为分析柱，以甲醇-水-冰醋酸（44：56：1）为流动相，柱温20℃，流速1．0mL／min，检测波长为277nm。结果黄芩苷进样量在0．118～1．069μg范围内与峰面积有良好的线性关系，r=0．9997，平均加样回收率为99．2％，RSD=0．94％。结论该方法灵敏、简便，结果准确，重现性好，适用于石黄抗菌片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定利巴韦林片的含量

目的：建立了利巴韦林片的含量RP—HPLC方法。方法：采用DimnonsilC18（250ram×4．6mm,5μm）色谱柱,水为流动相,检测波长：207nm。结果：利巴韦林浓度在20．168～80．672μg／ml范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．90％,RSD=0．86％（n=9）。结论：本法测定利巴韦林片含量,方法简便、快速、结果准确,专属性好,适用于利巴韦林及其制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍缓释片的含量

目的测定盐酸二甲双胍缓释片中盐酸二甲双胍的含量。方法采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法，使用Zorbax Eclipse XDB-C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为0．05mol／L磷酸二氢钠（用磷酸调pH值至3.5，含0．001mol／L十二烷基硫酸钠）-甲醇（50：50），检测波长为232nm。结果盐酸二甲双胍质量浓度在20—80μg／mL范围内与峰面积有良好的线性关系，r=0．9998（n=7），平均加样回收率为100．06％，RSD为0．57％（n=6）。结论RP—HPLC法准确、简单，能够有效控制盐酸二甲双胍缓释片的含量。     

反相高效液相色谱法测定妇康止痛片中大黄素含量

目的建立测定妇康止痛片中大黄素含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-0，1％磷酸溶液（80：20），检测波长为288nm，流速为1，0mL／min，柱温为25℃。结果大黄素进样量在0，05～0．40μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0，9995，平均加样回收率为98，54％，RSD=1．65％（n=6）。结论所用方法结果准确可靠，操作简便，可用于妇康止痛片的质量控制。     

RP-HPLC法测定利血平片剂的含量

建立反相高效液相色谱法测定利血平片剂的含量。采用HypersilC18柱 ,甲醇 -水 -冰醋酸 (70∶30∶0 8)为流动相 ,流速 1 0ml·min-1,检测波长 2 6 8nm。利血平在 4～ 36 μg·ml-1范围内有良好的线性关系(r=0 9999) ,平均回收率为 10 0 4 % (n =6 )。本法快速、简便、准确。     

RP-HPLC法测定氢氯噻嗪片的含量

建立更优化的氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪的反相高效液相色谱测定法。以W aters ODS C18为色谱柱,水-乙腈(88∶12)为流动相。紫外检测波长为271nm,柱温为室温,进样量为20μL。氢氯噻嗪在2~18μg.m l-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5)。平均回收率为100.36%,RSD=1.63%。该法准确度高,简便快速,是更优良的氢氯噻嗪片的含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定重感灵片中葛根素含量

目的建立重感灵片中葛根素的含量测定方法。方法反相高效液相色谱法(RP-HPLC法),以Kramasil C18柱(150mm×4．6mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(25:75)为流动相,柱温为30℃,流速为1．0 mL／min,检测波长为250 nm。结果葛根素进样量在0．158-1．584μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0．999 6,平均加样回收率为99．36％,RSD=0．72％。结论该方法灵敏、简便,结果准确、重现性好,适用于重感灵片中药成分的质量控制。     

RP-HPLC法用于地西泮片剂的含量测定

[目的 ]建立一种 RP- HPL C法用于地西泮片的含量测定。 [方法 ]采用 Diam onsil(钻石 ) C1 8柱 (2 5 0 mm×4 .6 mm ,5μm) ,流动相为甲醇 -水 (70∶ 30 ) ,流速为 1.0 ml/ min,紫外检测波长 2 5 4 nm ,对地西泮片剂进行含量检测 ,并采用紫外分光光度法进行对比实验。 [结果 ]地西泮的保留时间为 13.4 m in,其浓度在 4 0～ 2 4 0μg/ m l范围内线性关系良好 (r=0 .9999,n=6 ) ,平均回收率为 98.73% (n=5 ) ,RSD为 0 .2 8%。[结论 ]RP- HPL C法简便快速 ,定量准确 ,重复性好 ,可作为地西泮片剂的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定红虎降压片中大黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法,测定红虎降压片中君药虎杖有效成分大黄素的含量.方法:色谱柱:C18(Hypersil ODS柱,4.6 mm×250 um,5 μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(87:13),流速:1.0 ml·min-1,柱温:25℃.结果:线性范围为0.032～0.160μg.大黄素的平均回收率99.64%,RSD=1.19%(n=5).结论:方法简便,快速,分离度好,结果稳定,适合于红虎降压片的质量控制.