炎症性肠病药物治疗现状与进展

炎症性肠病（inflammatory bowel disease，IBD）是一种病因尚不明确的慢性非特异性肠道炎性病变，包括溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）和克罗恩病（crohn’s disease，CD）。在国外，特别是欧洲、北美IBD发病率较高。在我国，IBD的发病也有上升趋势，并已成为慢性腹泻的主要病因之一。近年来医学界对其病因、发病机理及治疗的研究取得了较大进展，目前对IBD的治疗，着眼于控制炎症和调节免疫紊乱，以有效控制疾病发作。     

溃疡性结肠炎的临床治疗进展

溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）为炎症性肠病（inflammatory bowel disease,IBD）的主要类型,又称慢性非特异性溃疡性结肠炎,是一种多因素、多层次原因不明的非特异性炎症。     

去泛素化酶在炎症性肠病中的研究进展

炎症性肠病（inflammatory bowel disease，IBD）是一种慢性胃肠道炎症性疾病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎，其发病机制尚不明确。蛋白质泛素化是重要的蛋白质翻译后修饰过程，可参与炎症相关信号通路的调节。靶向去泛素化酶的相关研究可阐明部分IBD信号通路机制。本文就去泛素化酶介导泛素化修饰在IBD中的作用机制研究进展作一综述。     

炎症性肠病与妊娠及生育力评估

炎症性肠病（inflammatory bowel disease,IBD）是一种病因不明的慢性非特异性肠道炎症疾病,主要包括溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）和克罗恩病（Crohn’s disease,CD）。近年来我国IBD患病率呈现上升趋势,且其发病高峰年龄段与育龄期重叠。因此,对IBD患者妊娠及生育力进行安全、有效的评估是临床医师面临的难题之一。本文对IBD患者妊娠及生育力相关问题进行总结,以期为育龄期IBD患者的治疗提供参考。     

炎症性肠病癌变的发生机制与防治

炎症性肠病（inflammatoryboweldisease,IBD）专指一组病因未明的胃肠道慢性炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎（ulcerativecolitis,UC）和克罗恩病（Crohn’Sdisease,CD）。1BD发病高峰年龄为15～25岁,亦可见于儿童或老年人,男女发病率无明显差异。IBD患者结肠存在反复发生的慢性炎症,而在CD患者中,可能还同时存在小肠的慢性复发性炎症。     

中医药治疗慢性溃疡性结肠炎的临床研究进展（综述）

中医药治疗慢性溃疡性结肠炎的临床研究进展（综述）王军，罗茂红（天津滨江医院大肠肛门病外科天津３０００２２天津医科大学卫生系）关键词中医药；慢性溃疡性结肠炎；临床研究慢性溃疡性结肠炎是一种慢性炎症性肠道病变，绝大部分发病原因不明，主要累及直肠与乙状结肠...     

测试

炎症性肠病（IBD）是一组肠道特发性疾病，其特点是肠道的慢性炎症呈周期性的恶化和缓解。炎症性肠病主要包括两种疾病，即溃疡性结肠炎（UC）和Crohn病（CD）。IBD以往在欧美特别是北美发病率较高，但是近些年来在我国的发病人数也有明显增多的趋势。其发病机理目前尚不十分清楚，目前研究多集中地共遗传学和免疫学方面。另外，IBD的发病年龄呈双峰形分布，15～25岁以及55～66岁分别是本病的两个高发年龄段。本病的诊断和治疗目前合肥市有许多疑难点，我们将对其中一些问题分别加以阐述。在本期和下期，我们首先将就内窥镜在IBD的诊断和治疗方面的作用作一深入讨论。     

炎症性肠病的内镜诊断

炎症性肠病（Inflammatory Bowel Disease，IBD）包括溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis，UC）和克罗恩病（Crohn’s Disease，CD）。UC是一种慢性非特异性结肠炎症，病变主要累及结肠粘膜和粘膜下层，范围多自远端结肠开始，可逆行向近端发展，呈连续性分布。CD为一种慢性肉芽肿性炎症，病变可累及胃肠道各部位，以末段回肠及其邻近结肠好发，呈穿壁性炎症，多为节段性分布。内镜是IBD不可或缺的诊断手段，     

溃疡性结肠炎102例临床分析

炎症性肠病（inflammatory bowel disease，IBD）专指病因未明的炎症性肠病，包括溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，tin）和克罗恩病。IBD的发病率持续增高，已知肠道粘膜免疫系统异常反应所导致的炎症反应在IBD发病中起重要作用，目前认为发病主要与环境、遗传、感染和免疫因素有关。近年来随着结肠镜在临床上广泛应用，溃疡性结肠炎的检出率较以前明显提高。现就将我院1995—2005年确诊的102例UC作一总结。     

炎症性肠病患者循环中生长相关癌基因-α的浓度增加

炎症性肠病（IBD）是一种慢性炎症状态，与肠癌增高的风险性有关。该研究目的是检测IBD患生长相关癌基因（GRO）-α的血清浓度，GRO—α是一种与炎症和生长调节相关的细胞因子。作采用酶联免疫吸附法测定以下患的血清GRO—α浓度，包括60例溃疡性结肠炎患、42例克罗恩病患、16例其他结肠炎患、12例结肠直肠癌患和40例健康对照。随后作分析了这种细胞因子与临床及实验检查指标之间的关系。活动性IBD患血清GRO-α浓度明显高于非活动期IBD患，而后的血清GRO—α浓度又高于对照。活动性IBD患的血清GRO—α浓度高于活动性克罗恩病患。     

细胞因子在炎症性肠病中的作用

炎症性肠病（inflammatoryboweldiseaseIBD）是指发生于胃肠道的一种慢性炎症性疾病，包括溃疡性结肠炎（ulcertivecolotisUC）和克隆氏病（Crohn’sdiseaseCD）。其发病机理尚未完全阐明。近年来有关IBD免疫功能紊乱与发病的研究进展较快。本文拟就免疫反应中的一些蛋白质介质──细胞因子（cytokines）在IBD中的作用作一综述。1IBD中细胞因子的变化1．1白细胞介素（interleukineIL）1．1．1IL－1Satsangi等[1]用离体实验证实CD病人外周血单核细胞（PBMNC）能分泌高浓度的IL－1，且用脂多糖（LipopolysaccharideLPS）处理后…     

沙利度胺在炎症性肠病治疗中的作用

炎症性肠病（inflammatory bowel disease,IBD）包括溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）和克罗恩病（Crohn’s disease,CD）,是一组反复发作的非特异性的慢性肠道炎症性疾病,最早在北欧和北美洲人群中被发现。随着我国经济快速发展,近年来,本病发病率和患病率呈逐年增加的趋势,已成为我国消化系统常见病[1,2]。随着对IBD病因研究的不断深入,其治疗方法已经从单纯的抗炎治疗发展到包括抗炎、益生菌、免疫调节等在内的综合治疗。下面就IBD的发病原因及沙利度胺在IBD治疗中的应用进行综述。     

炎症性肠病与肠粘膜免疫

炎症性肠病（inflammatory bowel disease,IBD）包括溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）和克罗恩病（Crohn’s disease,CD）,是一组反复发作的非特异性的慢性肠道炎症性疾病,其病因尚未完全阐明。近年来,肠道共生菌与肠上皮屏障之间的关系及其驱动的肠粘膜免疫失衡的研究已取得很大的进展,对揭示IBD的病因和发病机制无疑有所裨益。     

炎症性肠病的治疗

近些年,随着我国城市化、工业化进程的加快,人民生活水平的提高,炎症性肠病（IBD）在我国的发病有逐渐增多趋势,已日益受到重视。目前,炎症性肠病的病因和发病机制尚未明确,研究表明与肠道的免疫机制有关,也受感染、遗传与环境（食物、消化道菌群等）的影响。它是一种常见的慢性多发性疾病,主要包括溃疡性结肠炎（UC）,又称非特异性溃疡性结肠炎;另一种叫克罗恩病（CD）,     

干细胞移植治疗炎症性肠病

炎症性肠病(IBD)包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC),是一类反复发作的慢性非特异性肠道炎症性疾病.IBD确切病因和发病机制尚不清楚,可能是遗传易感者在环境因素和肠道菌群作用下,免疫和炎症反应失调所致.     

营养干预在炎症性肠病治疗中价值探讨

炎症性肠病（inflammatory bowel disease,IBD）主要包括溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）与克罗恩病（Crohn’sdisease,CD）,其发病率呈逐年上升趋势,且多为青壮年发病,并发症多,严重影响生活质量。营养干预治疗不仅可满足机体对营养物质的需要,又可调节炎症反应。近年来对IBD发病机制与肠屏障的相关性又有新发现,认为肠微环境紊乱致使IBD发生、发展和加重。因此营养干预在炎症性肠病中价值得以充分体现。     

炎症性肠病肠黏膜组织内T细胞分化异常和靶向治疗

炎症性肠病（inflammatory bowel disease,IBD）包括克罗恩病（Crohn＇s disease,CD）和溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）.近年来,我国IBD患病人数呈显著上升趋势.研究[1…发现,遗传易感患者肠黏膜免疫自稳状态遭到破坏,黏膜组织内白细胞（尤其是T细胞）在受到肠腔内微生物抗原的刺激下,引起病理性激活及异常的增殖分化应答,导致肠黏膜慢性炎症损伤.     

炎症性肠病新型治疗方法的研究进展

炎症性肠病（IBD）是一组非特异性的慢性复发性肠道炎症性疾病，包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。IBD的病因和发病机制仍未被完全阐明，目前也尚无治愈方法。随着研究不断深入，肿瘤坏死因子α、白介素、整合素受体、Janus激酶（JAK）/STAT通路和肠道菌群等靶点在IBD的病理生理学过程中发挥的作用被逐渐揭示，并随之涌现出多种新型的治疗方法，如生物制剂及小分子药物、干细胞移植、粪菌移植、白细胞吸附等。虽然不少新型治疗方法仍在研究阶段，但已初步展现出良好的疗效和安全性，未来或许可以弥补既往治疗方案的不足，为IBD患者的个体化治疗提供更多的选择。本文就新型IBD治疗方法的最新研究进展进行阐述。     

细胞因子在炎症性肠病中的作用

炎症性肠病（inflammatory bowel disease,IBD）是一组病因不明的慢性肠道炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎（uicerative colitis,UC）和克罗恩病（crohn′sdiseasa,CD）。目前认为,其致病因素主要包括免疫、环境以及遗传等。由     

细胞因子在炎症性肠病发病机制中的研究进展

炎症性肠病(IBD)是一种慢性、易复发性的肠道炎症性疾病,主要包括溃疡性结肠炎(UC)、克罗恩病(CD以及未定型结肠炎。目前关于IBD病的发病机制尚不清楚,但大量的研究证实炎性细胞因子与炎症性肠病的发病机制密切相关。本文通过总结大量国内外关于细胞因子在炎症性肠病发病机制作用中的基础和临床研究进行综述。