高能高脂与限能高脂饮食对大鼠糖脂代谢及胰腺β细胞的影响

 目的  观察高能高脂与限能高脂饮食对大鼠糖脂代谢及胰腺β细胞的影响。 方法  36只雄性SD大鼠随机分为普通饮食组(ND组)、高能高脂组(HD组)和限能高脂组(LHD组)。喂养12周后,比较各组大鼠糖脂代谢情况,应用高葡萄糖 正胰岛素钳夹技术评价胰腺β细胞功能,应用原位末端标记法(TUNEL法)检测胰岛内的细胞凋亡情况。结果  HD组大鼠体重显著高于ND组及LHD组(P<0.05)。各组大鼠的空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)水平差异无统计学意义(P>0.05);HD组大鼠的总胆固醇(total cholesterol,TC)、空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL C)、胰岛素抵抗指数(HOMA insulin resistance index,HOMA IR)明显高于ND组,三酰甘油(triglyceride,TG)明显高于ND组和LHD组,差异均有统计学意义(P<0.05);LHD组大鼠除TG和HOMA IR明显高于ND组外(P<0.05),余指标的组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。高葡萄糖-正胰岛素钳夹试验结果显示,HD组大鼠的葡萄糖输注率(glucose infusion rate,GIR)明显低于LHD组及ND组(P<0.05),HD组和LHD组大鼠的胰岛素分泌则明显低于ND组(P<0.05)。HD组和LHD组大鼠的胰岛细胞萎缩和凋亡较ND组更为明显。 结论   高能高脂饮食可诱导大鼠出现肥胖、脂代谢异常、胰岛素抵抗以及胰岛细胞凋亡增加。限能高脂饮食虽未诱导大鼠出现肥胖及脂代谢异常,但依然引起胰岛素抵抗及胰岛细胞凋亡增加。     

衢枳壳提取物改善2型糖尿病小鼠胰岛素抵抗的作用研究

[目的]研究衢枳壳(Quzhou Aurantii Fructus,QAF)提取物改善2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)小鼠胰岛素抵抗的作用及其具体机制。[方法]以6只雄性db/m小鼠为对照组(以蒸馏水灌胃),选取同性别T2DM db/db小鼠24只,随机均分至模型组(以蒸馏水灌胃)、二甲双胍组(以200 mg·kg^-1二甲双胍灌胃)、QAF低剂量组(以100 mg·kg^-1QAF提取物灌胃)、QAF高剂量组(以300 mg·kg^-1QAF提取物灌胃)。连续灌胃10周,监测小鼠体质量、肝质量、附睾脂肪质量;检测空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、空腹血清胰岛素(fasting serum insulin,FINS)水平,以此计算胰岛素敏感指数(insulin sensitivity index,ISI)、胰岛素抵抗指数(insulin resistance index,HOMA-IR);检测血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯...     

佩连麻黄方对单纯性肥胖大鼠体质量、肝功能、血脂的影响

目的:探讨佩连麻黄方对单纯性肥胖大鼠体质量的影响及其对改善肝功能、降低血脂水平和调节脂代谢紊乱的作用。方法:将大鼠随机平均分为模型组、对照组、佩连麻黄方低剂量组、中剂量组以及高剂量组。制作肥胖大鼠模型,在给予大鼠药物8周后,对大鼠的体长、体质量、Lee′s指数,体脂含量进行检测。对血脂水平包括血清高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、三酰甘油(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、总胆固醇(total cholesterol,TC)进行检测;对肝功能变化包括谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)进行测定分析;对脂肪生成相关基因表达变化包括脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FAS)、脂肪细胞脂结合蛋白(adipocyte lipid binding protein,AP2)、脂蛋白酯酶(lipoprotein lipase,LPL)进行测定分析。结果:治疗后,各组大鼠的体质量、Lee′s指数、体脂含量、血清ALT、FAS水平、TC、TG和LDL-C均有下降,HDL-C水平明显升高;佩连麻黄方高剂量组和模型组在体脂含量和体质量方面比较,差异具有统计学意义(P<0.05);高剂量组血清ALT、FAS水平明显低于模型组(P<0.05);与模型组相比,高剂量组血清血脂各指标水平显著改善(P<0.05);和模型组相比,佩连麻黄方治疗组AP2、FAS以及LPL表达水平明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:佩连麻黄方能够对单纯性肥胖大鼠起到减肥效果,而且能改善肝功能和高血脂症,调节脂代谢紊乱。     

佩连麻黄方对单纯性肥胖大鼠体质量、肝功能、血脂的影响

目的:探讨佩连麻黄方对单纯性肥胖大鼠体质量的影响及其对改善肝功能、降低血脂水平和调节脂代谢紊乱的作用。方法:将大鼠随机平均分为模型组、对照组、佩连麻黄方低剂量组、中剂量组以及高剂量组。制作肥胖大鼠模型,在给予大鼠药物8周后,对大鼠的体长、体质量、Lee′s指数,体脂含量进行检测。对血脂水平包括血清高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、三酰甘油(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、总胆固醇(total cholesterol,TC)进行检测;对肝功能变化包括谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)进行测定分析;对脂肪生成相关基因表达变化包括脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FAS)、脂肪细胞脂结合蛋白(adipocyte lipid binding protein,AP2)、脂蛋白酯酶(lipoprotein lipase,LPL)进行测定分析。结果:治疗后,各组大鼠的体质量、Lee′s指数、体脂含量、血清ALT、FAS水平、TC、TG和LDL-C均有下降,HDL-C水平明显升高;佩连麻黄方高剂量组和模型组在体脂含量和体质量方面比较,差异具有统计学意义(P0.05);高剂量组血清ALT、FAS水平明显低于模型组(P0.05);与模型组相比,高剂量组血清血脂各指标水平显著改善(P0.05);和模型组相比,佩连麻黄方治疗组AP2、FAS以及LPL表达水平明显降低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:佩连麻黄方能够对单纯性肥胖大鼠起到减肥效果,而且能改善肝功能和高血脂症,调节脂代谢紊乱。     

补肾活血方治疗大鼠糖尿病性勃起功能障碍的机理

目的研究补肾活血方对糖尿病(DM)性勃起功能障碍(ED)大鼠勃起功能的疗效及其作用机理。方法将40只雄性SD大鼠随机分为正常组、糖尿病模型组、补肾活血方低剂量组、补肾活血方高剂量组,每组10只。糖尿病模型组、补肾活血方低剂量组、补肾活血方高剂量组3组大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ),构建糖尿病大鼠模型。正常组和糖尿病模型组进行生理盐水灌胃,补肾活血方低剂量组(3 g/kg)和高剂量组(6 g/kg)进行补肾活血方灌胃,疗程8周,8周后取材测定阴茎脏器指数和一抗、二抗浓度,采用Biopack电生理仪检测阴茎海绵体内压(ICP),蛋白印迹法检测蛋白激酶B(AKT)、磷酸化蛋白激酶B(p AKT)表达,TUNEL法检测阴茎组织凋亡,Masson三色染色观察阴茎组织病理改变。结果与糖尿病模型组比较,补肾活血方低、高剂量组阴茎脏器指数无明显差异(P0.05),补肾活血方高剂量组ICP和ICP与平均动脉压(MAP)的比值明显升高(P0.05)。与糖尿病模型组比较,补肾活血方低、高剂量组p AKT、AKT表达显著增加(P0.05),并且阴茎海绵体平滑肌凋亡率均有所下降,但差异无显著性意义(P0.05)。补肾活血方低剂量组与糖尿病模型组相比,胶原纤维比例显著下降(P0.05)。结论补肾活血方可增加糖尿病大鼠阴茎ICP,其机理与提高p AKT表达、抑制阴茎海绵体平滑肌细胞凋亡、降低胶原纤维的生成有关。     

基于FXR/SHP/SREBP-1c及FXR/ApoCⅡ通路探讨健脾升清方对非酒精性脂肪性肝病大鼠脂代谢的作用

目的 基于法尼酯衍生物X受体(FXR)/微小异源二聚体(SHP)/固醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)及FXR/载脂蛋白CⅡ(ApoCⅡ)通路探讨健脾升清方调控非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)模型大鼠脂代谢的分子机制。方法 48只SD大鼠按随机数字表法随机分为空白组、模型组、健脾升清方高剂量组、健脾升清方中剂量组、健脾升清方低剂量组和奥贝胆酸组。除空白组正常饲养外，其余各组予高脂饲料喂养12周建立NAFLD模型。健脾升清方高、中、低剂量组分别按15.2、7.6和3.8 g/kg剂量灌胃；奥贝胆酸组按10.0 mg/kg剂量灌胃；空白组和模型组灌胃等量生理盐水。每日1次，持续4周。比较各组大鼠体质量和Lee’s指数。使用免疫酶法检测血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)含量，光学显微镜下观察肝脏组织炎症、脂肪变性和气球样变并评分；免疫组织化学法及RT-PCR法分别检测肝脏FXR、SHP、SREBP-1c及ApoCⅡ蛋白及mRNA的表达。结果 健脾升清方高、中、低剂量组大鼠体质量、Lee’s指数、血清TC均低于模型组(P<0.0...     

青光增视方对青光眼大鼠模型视网膜神经节细胞保护机制的研究

目的 探究青光增视方对青光眼大鼠模型视神经的保护作用及对PI3K/AKT通路的调节作用。方法 通过烧灼大鼠右眼巩膜表面静脉制作青光眼模型，给予高、中、低剂量(3.40、1.70、0.85 g·kg^-1·d^-1)青光增视方颗粒(青光增视方给药组)或甲钴胺(0.159 mg·kg^-1·d^-1)(西药组)灌胃，末次给药后检测大鼠眼压，观察视网膜神经节细胞(RGCs)的形态及超微结构，采用定量PCR及Western blotting检测视网膜PI3K、AKT、PTEN、eNOS mRNA及蛋白的表达情况。结果 与空白组比较，其他各组大鼠眼压均显著升高，但青光增视方高、中剂量组眼压显著低于模型组和西药组，差异均有统计学意义(均P <0.05)。与空白组比较，模型组PI3K、AKT、eNOS mRNA及PI3K、p-AKT/AKT、eNOS蛋白表达水平显著降低，PTEN mRNA及蛋白表达显著升高，差异均有统计学意义(均P <0.05)。与模型组比较，各给药组PI3K、AKT、e NOS mRNA及...     

锌对2型糖尿病大鼠糖脂代谢的影响

目的:观察补锌对2型糖尿病大鼠糖?脂代谢的影响,并探讨作用机制?方法:采用高糖高脂饲料喂养8周后,腹腔注射30 mg/kg链脲佐菌素(STZ)制备2型糖尿病大鼠模型?将造模成功的大鼠随机分为模型组和硫酸锌低?中?高剂量组,另设同龄大鼠为正常对照组?硫酸锌组按照低剂量[1.6 mg/(kg·d)]?中剂量[3.2 mg/(kg·d)]?高剂量[6.4 mg/(kg·d)]每日灌胃补锌,模型组与正常对照组仅给予等量纯净水?灌胃6周后检测大鼠血清锌?糖?脂代谢?氧化应激和炎症的相关指标,包括空腹血糖(FBG)?空腹胰岛素(FINS)?胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)?血清总胆固醇(TC)?甘油三酯(TG)?高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)?低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)?游离脂肪酸(FFA)?超氧化物歧化酶(SOD)?谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)?丙二醛(MDA)?肿瘤坏死因子(TNF)-α及白细胞介素(IL)-6?结果:补锌可以显著升高2型糖尿病大鼠血清锌水平,降低FBG?FINS?HOMA-IR及血清TC?TG?LDL-C?FFA水平,升高血清HDL-C浓度,增加抗氧化酶的活性,减少脂质过氧化物和炎症因子的产生,且以高剂量补锌组效果最佳?结论:补锌可以改善STZ诱导的2型糖尿病大鼠糖?脂代谢异常,可能与锌的抗氧化和抗炎作用机制有关?     

不同治法方药对2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠糖、脂代谢的影响

目的 观察不同治法方药对2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠糖、脂代谢的影响.方法 以高脂饲料喂养加小剂量链脲佐菌素（STZ）腹腔注射的方法建立2型糖尿病IR大鼠模型.给予不同治法的方药干预.检测空腹血糖（FPG）、血清胰岛素（Fins）、总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、高密度脂蛋白（HDL-c）、低密度脂蛋白（LDL-c）、游离脂肪酸（FFA）,并计算胰岛素敏感指数（ISI）.结果 中药干预Ⅰ方、Ⅱ方均明显降低模型大鼠FPG和Fins水平（P《0.05）,提高ISI（P《0.05）,并使模型大鼠血清TC、LDL-C显著降低（P《0.05）;中药干预Ⅲ方使模型大鼠血清Fins显著降低（P《0.05）.结论 中药干预Ⅰ方（益气养阴化痰活血方）的治疗作用最优.益气养阴化痰活血方（干预Ⅰ方）、益气养阴化痰降浊方（干预Ⅱ方）对2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠糖、脂代谢紊乱均有较好的改善作用.     

石榴花提取物对2型糖尿病大鼠血糖、血脂和肝脏形态结构的影响

目的 研究石榴花提取物(Pomegranate Flower Extract,PFE)对2型糖尿病伴高血脂大鼠血糖、血脂以及肝脏组织形态结构的影响.方法 通过腹腔注射链脲佐菌素(STZ)45 mg/kg,加高脂饲料喂养建立糖尿病脂代谢紊乱大鼠模型,将成模大鼠随机分为模型组和两个给药剂量组,另设正常对照组,在接受石榴花提取物治疗4周后,测定其有关生化指标及肝脏组织检查.结果 与模型组比较,石榴花提取物组2型糖尿病伴高血脂大鼠的空腹胰岛素(FINS)、空腹血糖(FPG)、胰岛素抵抗指数,降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),升高高密度脂蛋白胆固醇占总胆固醇之比(HDL-C/ TC)显著降低;肝脏病理显示:与模型组相比,治疗组大鼠肝小叶结构清晰,肝细胞脂肪变性明显减少,肝细胞排列基本规则.结论 石榴花提取物对2型糖尿病伴高血脂大鼠的糖脂代谢具有一定的调节作用,对肝脏有一定的保护作用.     

紫荆花总黄酮对2型糖尿病模型大鼠的药效作用研究

目的:基于糖尿病并发症探讨紫荆花总黄酮对2型糖尿病模型大鼠的药效作用研究.方法:采用喂养高脂高糖饲料4周加一次性腹腔注射链脲菌素(65 mg· kg-1)建立2型糖尿病大鼠模型,一周后测定空腹血糖值,选取血糖值在16.7～21.0 mmol·L-1的大鼠,随机分为模型组、盐酸二甲双胍组(0.35 g·kg-1)、紫剂花...     

柴芪汤对代谢综合征大鼠糖脂代谢及胰岛素抵抗的影响

目的：观察不同剂量柴芪汤对代谢综合征模型大鼠糖脂代谢及胰岛素抵抗（ IR）的影响。方法56只大鼠分为正常组16只,模型组16只,柴芪汤低、中、高剂量组各8只。采用高脂高糖高盐饲料持续喂养方式复制大鼠代谢综合征模型。柴芪汤各组从第9周开始分别灌胃给予不同剂量：低剂量组为1．90 g／（kg· d）,中剂量组5．71 g／（kg· d）,高剂量组17．13 g／（kg· d）。实验第8周末,模型组与正常组随机选取8只大鼠采血,实验第12周末,各组大鼠均行腹主动脉采血。用生化法检测血脂（ TG、TC、HDL-C、LDL-C）、空腹血糖（ FBG）,放免法检测空腹胰岛素（ FINS）,公式计算胰岛素抵抗指数（ IRI）。结果治疗4周后,与模型组比较,柴芪汤低剂量组FINS、TG明显下降（P＜0．05）,HDL-C明显升高（P＜0．05）;高、中剂量组FINS、TG、TC、IRI明显下降（P＜0.05）, HDL-C明显升高（P＜0．05）。结论柴芪汤可改善代谢综合征大鼠糖脂代谢,并能减轻IR,以中、高剂量效果明显。     

基于病证结合探讨虎杖对湿热型高脂血症模型大鼠的作用

目的:观察虎杖对湿热型高脂血症大鼠病证结合模型的作用及可能的机制.方法:采用高脂饲料饲喂建立基础高脂血症模型,并将其分为模型对照组(高脂饮食+湿热环境组)、模型组(高脂饮食+湿热环境+白酒组)、虎杖(高、低剂量)(15、7.5 g· kg-1)组、反证治疗(干姜,10 g·kg-1)组、血脂康(0.3g·kg-1)组、...     

缩泉润肠方对便秘模型大鼠结肠组织中水通道蛋白的影响

目的:探讨缩泉润肠方对便秘模型大鼠结肠黏膜水通道蛋白的影响.方法:采用复方地芬诺酯混悬液(100 mg·kg-1)连续灌胃3周建立大鼠便秘模型.将造模成功的大鼠随机分模型组、乳果糖口服液组(0.670 g·kg-1)、缩泉润肠颗粒剂低剂量组(14.04 g·kg-1)、缩泉润肠颗粒剂高剂量组(28.08 g·kg-1)...     

培补二天膏对老年自发性高血压大鼠血管形态及一氧化氮、血管紧张素Ⅱ的影响

[目的]观察培补二天膏对老年自发性高血压大鼠(SHR)血压及血管的影响.[方法]将50只SHR大鼠随机分为模型组,西药对照组,膏方低、中、高剂量组,每组10只;另将10只Wistar京都大鼠(WKY)作为正常对照组.膏方低、中、高剂量组给予培补二天膏混悬液(对应剂量分别为0.58、1.15、3.46 g·kg-1·d-...     

豨莶草对肾性血管性高血压降压作用机制的研究

目的:探讨豨莶草对肾性高血压的降压作用,并对其降压机制进行研究.方法:采用两肾一夹法复制肾血管性高血压大鼠模型,随机分为模型组、卡托普利(25 mg·kg-1)组、豨莶草(高、中、低剂量)(64 g·kg-1、32 g· kg-1、16 g· kg-1)组,另设假手术组.连续给药4周后,检测大鼠尾动脉收缩压(systo...     

高脂饲料喂养时间和STZ剂量对建立2型糖尿病大鼠模型的影响

目的探索高脂饲料喂养时间及STZ剂量对制备2型糖尿病大鼠模型及其血糖稳定性的作用。方法60只雄性sD大鼠随机分为6组：正常对照组（CN组）普通饲料喂养;模型1组（M1组）HFD喂养4周＋STZ35mg／（kg·bw）腹腔注射;模型2组（M2组）HFD喂养4周＋STZ38mg／（kg·bw）腹腔注射;模型3组（M3组）HFD喂养8周＋STZ25mg／（kg·bw）腹腔注射;模型4组（M4组）HFD喂养8周＋STZ30mg／（kg·bw）腹腔注射;模型5组（M5组）HFD喂养10周＋STZ25mg／（kg·bw）腹腔注射。STZ注射后观察大鼠空腹血糖（FBG）、空腹胰岛素（FINS）、甘油三酯（TG）、胆固醇（Tc）、口服糖耐量实验（OGTT）及血糖曲线下面积（AUC）变化。结果模型组FBG、FINS、TG、TC、OGTT各点血糖及AUC均显著高于正常对照组（P〈0．01）。随着高脂喂养时间和STZ注射剂量的增加2型糖尿病大鼠成模率和死亡率均呈上升趋势,M2组成模率高达到90％,但死亡率同样高达50％,M1和M4组成模率分别为70％和80％,死亡率低于M2。本研究各模型组2型糖尿病大鼠血糖在造模后第2周能够达到稳定状态。结论40％HFD喂养8周联合30mg／（kg·bw）STZ腹腔注射建立的2型糖尿病动物模型具有成模率高、死亡率低及血糖稳定等特点,是一种值得推广的造模方法。建议使用造模后第2周大鼠空腹血糖判断是否造模成功。     

复方甘草次酸霜的长期毒性研究

目的:研究复方甘草次酸霜的长期毒性。方法:将188只SD大鼠随机分成6组:给药组分为:给予破损皮肤100 mg·kg^-1复方甘草次酸霜小剂量组、500 mg·kg^-1中剂量组、1 000 mg·kg^-1大剂量组和给予完整皮肤1 000 mg·kg^-1大剂量组;溶媒对照组分为:破损皮肤组和完整皮肤组,分别给予同体积空白基质。连续给药4周,停药4周,给药期间每日观察外观体征、称量大鼠体质量计算脏器系数,给药4周后测定血液学和血液生化学指标,并做病理组织学检查。结果:复方甘草次酸霜在100、500、1 000 mg·kg^-1给药剂量下大鼠未出现死亡、体质量异常,血液学和血液生化学和病理组织学等指标均未见毒理学意义的异常改变。停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论:复方甘草次酸霜经皮肤给药对大鼠无长期毒性。     

基于NF-κB/COX-2信号通路探讨芍药内酯苷对溃疡性结肠炎模型大鼠的影响

目的:基于NF-κB/COX-2信号通路探讨芍药内酯苷对溃疡性结肠炎模型大鼠的影响.方法:采用5％2,4,6-三硝基苯磺酸(80 mg·kg-)和体积分数50％乙醇混合液灌肠制备大鼠溃疡性结肠炎模型,造模成功后将其随机分为模型组、美沙拉嗪组(0.36 g·kg-1)、芍药内酯苷高剂量组(60 mg·kg-1)、芍药内酯...     

不同剂量右美托咪定对儿童颅脑术后苏醒期躁动的影响

目的 探讨不同剂量右美托咪定(dexmedetomidine, DEX)对儿童颅脑术后苏醒期躁动的影响。方法 选取择期行颅脑手术的患儿120例,年龄3~14岁,根据DEX使用剂量采用随机数字表法分为4组:低剂量组、中剂量组、高剂量组、0.9%(质量分数)氯化钠注射液(以下简称生理盐水)对照组, 每组30例,手术结束前分别以0.4、0.6、0.8 μg·kg^-1·h^-1DEX或生理盐水维持1 h至手术结束。观察主要结局指标为患儿苏醒期躁动发生率。次要结局指标为苏醒时间、拔管期呛咳发生率等。结果 中、高剂量组躁动发生率明显降低(17%,11% vs 64%, P<0.01);且剂量依赖性地降低拔管时呛咳发生率(P<0.01)。高剂量组苏醒时间显著延长(P<0.01)。结论 0.6 μg·kg^-1·h^-1右美托咪定可以显著减少儿童颅脑术后苏醒期躁动和呛咳发生率,且镇静程度更适宜。