芎归滴丸对大鼠脑血流量的影响

<正> 脑血管疾病发生率日益增高,严重威胁着人类健康。芎归(舒脑心)滴丸(下称芎归滴丸)是以中药古方芎归汤经提取、分离其有效成分,辅以高分子固体     

芎归滴丸对选择性去窦弓神经大鼠动脉压力感受反射敏感性的影响

目的 :观察芎归滴丸对选择性去窦弓神经大鼠动脉压力感受反射敏感性的影响。方法 :用动态血压监测方法监测清醒的选择性去窦弓神经大鼠的动态血压 ,并用苏定冯改良的Smyth方法测定其压力感受反射敏感性的改变。结果 :芎归滴丸明显改善去窦弓神经大鼠的压力感受反射敏感性。结论 :芎归滴丸可纠正自主神经功能异常 ,因而可用于保护心血管疾病的靶器官免受损伤     

复方缬归滴丸对子宫平滑肌作用的实验研究

目的:研究复方缬归滴丸对子宫平滑肌痉挛的松弛作用。方法:取预先雌激素化的大鼠和豚鼠子宫固定于麦氏浴槽,“缩宫素”诱发子宫持续痉挛,以张力换能器-生理信号采集系统观察复方缬归滴丸对离体子宫平滑肌的解痉作用;扭体法观察复方缬归滴丸对“缩宫素”诱导的小鼠在体子宫平滑肌痉挛的松弛作用。结果:复方缬归滴丸对“缩宫素”诱发的离体子宫平滑肌痉挛具有迅速、强烈的,浓度依赖性的解痉作用,最大松弛度达100％,ED50为1．415 mg·L-1,其解痉作用的强度明显高于当归挥发油;扭体实验中,复方缬归滴丸组小鼠的扭体次数明显低于对照组,并呈现有剂量依赖性,与对照组间存在显著性差异。结论:复方缬归滴丸可以快速有效地松弛子宫平滑肌痉挛,对原发性痛经有明显的防治作用。     

芎归滴丸药理作用和临床应用研究进展

川芎、当归是已知作用较强的活血化瘀中药,由其组成的复方芎归滴丸（舒脑欣滴丸）能增加实验动物的脑血流量、降低血黏度、保护心脏、预防急性脑梗死、抑制海马神经元缺氧损伤,还能下调脑干c-fos基因mRNA的表达,可以用于治疗缺血性脑血管病、偏头痛、血管性老年痴呆等,具有广阔的临床应用前景。     

高效液相色谱法测定复方丹芎滴丸中丹酚酸B的含量

目的：本文采用高效液相色谱法对复方丹芎滴丸中丹酚酸B进行含量测定。方法：流动相选用甲醇．乙腈．甲酸．水（30：10：1：59）;检测波长为286nm。结果：本品重现性好,平均回收率X=100．3％,RSD％=1131％。结论：该方法可以有效地控制制剂质量。     

RP-HPLC测定川芎、奶芎和山川芎中阿魏酸的含量

目的 考察奶芎、山川芎能否作川芎药用。方法 用RP—HPLC测定不同产地和不同生长年限的奶芎、山川芎和川芎中阿魏酸的含量。结果 奶芎中阿魏酸的含量为0．0444％、川芎为0．0467％、山川芎为0．0863％,山川芎高于川芎、奶芎。根据川芎GAP课题中对三者的挥发油和总生物碱含量测定的数据表明,奶芎、川芎和山川芎的挥发油含量分别为0．22％、0．71％、0．63％,总生物碱含量分别为0．172％．0．259％．0．195％。结论 建议奶芎不作川芎药用,山川芎可作川芎药用,或作兽药使用。     

缬芎通脉滴丸对大鼠实验性血栓形成的抑制作用

目的观察缬芎通脉滴丸对实验性血栓形成的抑制作用。方法采用大鼠颈总动 静脉内置丝线的旁路导管诱发血栓形成法，按复方缬芎大、中、小剂量（150，90，30 mg·kg-1·d-1）分别给药，检测实验性血栓形成的湿重及抑制率。结果缬芎通脉滴丸对大鼠血栓形成的抑制率为30.0%～40.0%，可明显减轻血栓湿重（P＜0.05或P＜0.01）。结论缬芎通脉滴丸对实验性血栓形成有显著抑制作用。     

奶芎、山川芎与川芎的性状鉴别和挥发油总含量的比较

目的 考察奶芎、山川芎能否作川芎药用。方法以性状鉴别和挥发油总含量为指标进行评价。结果性状鉴别结果表明：奶芎颜色较浅,顶端有一突起的顶芽,气微香;山川芎体形枯瘦,个体较小,中心常有枯朽状沟槽,气香。挥发油总含量奶芎为0．22％,川芎为0．71％,山川芎为0．63％;川芎质量最好,山川芎稍次,奶芎最差。结论建议奶芎不作川芎药用,山川芎可作种芎药用,或作兽药使用。     

玄归止痛滴丸的毒理学实验

目的：观察动物灌胃（ig）玄归止痛滴丸的急性毒性和长期毒性,确定无毒反应的剂量,评估玄归止痛滴丸长期用药安全性。方法：以最大浓度最大体积的玄归止痛滴丸唔ICR种健康小白鼠,测定最大耐受量;以高、中、低3个剂量对大鼠进行连续唔给药,连续6周,给药6周后每组取2／3只动物进行检测,观察大鼠的一般体征、体重、食物消耗量以及血液细胞学、生化学指标、组织病理学检查,余下动物停药后继续饲养2周后进行相应检查。结果：小鼠1d内ig玄归止痛滴丸最大耐受量20g·kg^-1,相当于临床日剂量的869倍,各给药组与对照组检查指标,差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：ig玄归止痛滴丸对小鼠、大鼠均无明显的毒性反应。     

芎麻滴丸对血管性认知障碍大鼠社交行为的影响

目的 观察双侧颈总动脉结扎致血管性认知障碍大鼠社交行为的变化,探讨芎麻滴丸对其干预作用。方法 采用永久性结扎双侧颈总动脉法制备血管性认知障碍模型。实验大鼠随机分为假手术组（生理盐水10 mL·kg^-1）,模型组（生理盐水10 mL·kg^-1）,芎麻滴丸高剂量组（生药1.5 g·kg^-1）,芎麻滴丸低剂量组（生药0.75 g·kg^-1）。模型制备第28,42天采用Morris水迷宫对大鼠的学习记忆能力进行测试;模型制备第7,14,28,42天用社交行为仪检测大鼠社交能力的变化。结果 模型制备第7,14天大鼠社交行为无明显变化,模型制备第28天和第42天,模型组大鼠持续接触时间减少（P<0.05）;模型制备第42天,模型组大鼠接触次数减少,逃避潜伏期显著增加,穿越平台次数显著减少（P<0.01）。与模型组大鼠相比,模型制备第28天,芎麻滴丸高剂量组大鼠接触次数显著增加（P<0.05）;芎麻滴丸高、低剂量组大鼠持续接触时间显著增加（P<0.05或<0.01）;模型制备第42天,芎麻滴丸低剂量组大鼠接触次数和持续接触时间增加（P<0.05）,芎麻滴丸高、低剂量组大鼠逃避潜伏期显著减少（P<0.01）。结论 模型制备第42天大鼠出现学习记忆障碍;模型组大鼠第28天大鼠开始出现社交行为障碍,经芎麻滴丸干预后,接触时间和接触次数增加,即可认为其有效缓解由双侧颈总动脉结扎造成的社交能力障碍,且低剂量效果优于高剂量。     

玳玳黄酮滴丸质量分析

目的 建立玳玳黄酮滴丸质量评价方法。方法 采用薄层色谱法鉴别玳玳黄酮滴丸,并对玳玳黄酮滴丸进行重金属及砷盐的检查;建立高效液相色谱法同时测定玳玳黄酮滴丸主要药效成分柚皮苷和新橙皮苷含量的方法。结果 薄层色谱主要成分斑点清晰可见,阴性对照无干扰;玳玳黄酮滴丸重金属及砷盐的限量均小于百万分之十;新橙皮苷在4.088--16.352μg.mL 1内呈良好线性关系,柚皮苷在4.084--16.336μg.mL 1内呈良好线性关系,3批玳玳黄酮滴丸新橙皮苷平均含量分别为75.32,74.82,73.76 mg·g-1,柚皮苷平均含量分别为63.05,63.21,62.07mg·g-1。结论 所建立的鉴别、检查、含量测定方法稳定简便,可有效控制玳玳黄酮滴丸质量。     

复方益肝灵滴丸质量标准研究

目的:建立复方益肝灵滴丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对水飞蓟、五味子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对水飞蓟宾进行含量测定。结果:定性鉴别阴性无干扰,分离度高;水飞蓟宾检测浓度在0.09～0.54mg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率为97.38%,RSD=1.19%(n=6)。结论:所建标准可用于复方益肝灵滴丸的质量控制。     

清炎滴丸的质量控制

目的：建立清炎滴丸的质量控制标准.方法：采用薄层色谱法鉴别本品中的肿节风、苦玄参等成分;以高效液相色谱法测定本品中有效成分异嗪皮啶的含量;并建立其他相关质控指标.结果：薄层色谱斑点清晰,重复性好,专属性强.含量测定方法准确可靠,线性范围为0.042～0.839 μg,线性关系良好（R2=0.999 4）,平均回收率为98.28%（RSD=1.02%）,精密度良好.结论：建立的质量控制方法可靠、准确、全面,可用于本品的质量控制.     

中国药典地黄丸系列品种泽泻的薄层鉴别

目的：建立中国药典收载的地黄丸系列品种中泽泻的TLC鉴别方法。方法：使用硅胶G薄层板，泽泻药材作为对照，以氯仿—醋酸乙酯—甲酸(6：3：1)为展开剂。结果：检出斑点特征明显。结论：方法简便、鉴别结果准确，可用于该系列品种中泽泻的鉴别。     

萌生丸的质量标准

目的：建立萌生丸的质量标准.方法：采用薄层色谱法对制剂中的当归、川芎、牡丹皮进行定性鉴别 采用高效液相色谱法对制剂中的阿魏酸进行含量测定.结果：在薄层色谱中能检出当归、川芎、牡丹皮等药材 阿魏酸的含量在0.041 2～0.329 6μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,加样回收率为99.0%,RSD=0.80%（n=6）.结论：该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,操作简便,可有效控制萌生丸的质量.     

穿黄消炎胶囊的质量控制研究

目的建立穿黄消炎胶囊的质量控制研究方法。方法采用薄层色谱法对穿黄消炎胶囊中的穿心莲和一只黄花进行定性鉴别;采用高效液相色谱测定脱水穿心莲内酯含量。结果薄层鉴别色谱特征明显,专属性强;脱水穿心莲内酯在12.92～129.20 mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为99.52%(RSD=0.66%)。结论该方法准确、灵敏,重复性好,可作为穿黄消炎胶囊的质量控制研究。     

复方西羚解毒丸的定性定量方法研究

目的提高复方西羚解毒丸的质量标准。方法采用显微鉴别和薄层色谱（TLC）法对处方中多味药进行鉴别研究,采用HPLC法测定该药中牛蒡苷的含量。结果建立了金银花、荆芥穗、淡竹叶和羚羊角4味药的显微鉴别方法和冰片、薄荷脑、甘草和桔梗等4味药的薄层鉴别方法,牛蒡苷在0.047～0.470μg与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为99.0%（RSD=0.77%）。结论该方法简便、准确、可靠,可更好地控制复方西羚解毒丸的质量。     

党参固本丸的薄层色谱鉴别

目的建立党参固本丸的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的党参、麦冬、地黄进行定性鉴别。结果薄层色谱中能明显地检出党参、麦冬、地黄。结论该方法简便可行,专属性强,重现性好。可用于党参固本丸的质量控制。     

清胃黄连丸快速TLC鉴别与小檗碱新荧光扫描定量

目的建立清胃黄连丸的快速TLC鉴别及小檗碱的高灵敏度荧光扫描定量方法。方法采用同一供试品溶液在2块薄层板上鉴别黄芩、牡丹皮、连翘、栀子和甘草,用荧光扫描法测定了清胃黄连丸中盐酸小檗碱的含量。结果盐酸小檗碱点样量在0.019 68～0.098 4 g内呈良好的线性关系。盐酸小檗碱平均回收率为99.41%,RSD为1.34%(n=9)。结论TLC鉴别斑点清晰,阴性无干扰。清胃黄连丸的快速TLC鉴别与小檗碱新荧光扫描定量,简便、快捷、准确、实用,有效提高了传统丸剂的质量检测速度。     

清肾丸定性定量研究

目的建立清肾丸的定性定量方法。方法对方中当归、川芎、赤芍、红花4味药进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法对方中丹酚酸B进行含量测定。结果薄层色谱专属性强;丹酚酸B在12.53²00.4μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);低、中、高浓度平均回收率分别为98.8%、100.1%、99.0%(RSD分别为1.3%、1.5%、1.8%)。结论本文建立的定性定量方法简便,重现性好,准确可靠,可用于清肾丸的质量控制。