利巴韦林不良反应综述

<正> 利巴韦林(病毒唑)化学名为1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氯唑-3-羧酰胺,1970年由ICN Pharmaceuticals最先发明,它具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制尚不完全清楚。一般认为利巴韦林不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生,主要通过抑制单磷酸次黄嘌呤核苷脱氢酶,而单磷酸次黄嘌呤核苷脱氢酶是合成乌(嘌呤核)苷三磷     

利巴韦林及其制剂定量分析方法概述

利巴韦林(ribavirin)又名三氮唑核苷、病毒唑,是一种强力的单磷酸次黄嘌呤(IMP)脱氢酶抑制剂,通过抑制IMP,从而阻碍病毒核酸合成.利巴韦林具有广谱抗病毒性能,对多种病毒如呼吸道合胞病毒、流感病毒、单纯疱疹病毒等具有抑制作用[1].还可用于治疗甲型和乙型流感、病毒性肺炎与支气管炎、甲型或乙型肝炎,单纯疱疹和带状疱疹、艾滋病及肿瘤[2].本文拟就利巴韦林制剂含量分析方法作一简要概述,以供参考.     

利巴韦林注射液与其它药物配伍的稳定性

利巴韦林(ribavirin,三氮唑核苷,病毒灵)是一强效单磷酸次黄嘌呤核苷脱氢酶抑制剂.具有广谱抗病毒作用,抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒及腺病毒的复制.临床上主要用于治疗病毒性肺炎、病毒性肝炎及病毒性支气管炎,对流感、流行性出血热及单纯疱疹性角膜炎也有较好治疗作用.     

利巴韦林注射液致精神障碍2例

利巴韦林 (ribavirin)是人工合成的广谱抗病毒药 ,为单磷酸次黄嘌呤核苷 (IMP)脱氢酶抑制剂 ,抑制细胞鸟苷单磷酸的合成 ,从而抑制病毒蛋白的转录 ,阻止病毒核酸合成 ,其抗病毒谱较广 ,对多种病利巴韦林 (ribavirin)是人工合成的广谱抗病毒药 ,为单磷酸次黄嘌呤核苷 (IMP)脱氢酶抑制剂 ,抑制细胞鸟苷单磷酸的合成 ,从而抑制病毒蛋白的转录 ,阻止病毒核酸合成 ,其抗病毒谱较广 ,对多种病毒有抑制作用[1] 。临床用于上呼道感染取得较好疗效 ,其剂型有注射液、口服液、滴鼻液[1,2 ] ,其不良反应是长期大量应用可引起血管外溶血、骨髓抑制 ,…     

利巴韦林制剂研究及临床评价

利巴韦林（ｒｉｂａｖｉｒｉｎ,三氮唑核苷,病毒唑）是一种强效单磷酸次黄嘌呤核苷脱氢酶抑制剂,对多种ＤＮＡ和ＲＮＡ病毒有明显的抑制作用,国内外均广泛应用于病毒性疾病和肿瘤的治疗。近年来,为进一步拓展其在临床的适用性,医药工作者对其制剂的研究开发较为重视,本文作一概述,供临床参考。１　口服制剂（片剂、口服液、胶囊剂）利巴韦林片剂在临床使用较为广泛,由于其水溶性好,制剂工艺和处方合理,故溶出度考察结果很好［１］。实验考察利巴韦林口服液和胶囊剂的药代动力学参数,结果经统计学处理无显著差异,说明两者有相同…     

利巴韦林治疗儿科疾病的临床应用

利巴韦林(三氮唑核苷,病毒唑,Ribavirin,RBV)是一种强效单磷酸次黄嘌呤核苷脱氢酶抑制剂,可以阻碍病毒核酸的合成,具有广谱的抗病毒性能,动物实验和临床应用均表明其对多种病毒有效,国内外主要用于病毒性疾病和肿瘤的治疗。近年来,国内文献陆续报道     

利巴韦林注射液致新生儿溶血1例

利巴韦林（ribavirin）是一种广谱抗病毒药,属单磷酸次黄嘌呤核苷氢酶抑制药,能阻碍病毒核酸的合成,对DNA和RNA病毒均有效,体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用.其机制不全清楚,本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生.药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白全成,使病毒的复制与传播受抑制.     

利巴韦林在儿科的应用

利巴韦林(病毒唑、三氮唑核苷、Ｒｉｂａｖｉｒｉｎ、ＲＢＶ)为单磷酸次黄嘌呤核苷(ＩＭＰ)脱氢酶抑制剂,抑制ＩＭＰ,从而阻碍病毒核酸的合成,具有广谱抗病毒性能,对多种ＲＮＡ和ＤＮＡ病毒均有抑制作用。对甲、乙型流感病毒、腺病毒肺炎、甲型肝炎、疱疹、麻疹等均有防治作用。本文仅就利巴韦林在儿科的应用作一综合报道。1　治疗小儿秋冬季腹泻高景桃等[1]在59例腹泻患儿给予常规补液纠正酸中毒等治疗基础上,分次肌注或静注ＲＢＶ每日10～15ｍｇ/ｋｇ,连用2～5ｄ。结果:其主要症状与对照组(用抗菌药物)相比,除退热效果无明显差异(Ｐ>0.05)…     

利巴韦林注射液与其他药物配伍的稳定性

利巴韦林是一种强单磷酸次黄嘌呤核苷脱氢酶抑制剂 ,能阻碍病毒核酸的合成 ,具有广谱抗病毒作用 ,临床应用时常将利巴韦林注射液与中、西抗炎杀菌药配伍 ,用于治疗或预防病毒与细菌混合感染性疾病。本文就近几年来文献报道的有关内容其配伍稳定性进行综述。1　常用输液利巴韦林以 1.6ｍｇ·ｍｌ- 1 的浓度稀释于 0 .9%ＮＳ中[1 ] ;以 2～ 10ｍｇ·ｍｌ- 1 稀释于5 %ＧＳ、10 %ＧＳ、0 .9%ＮＳ、林格液中[2 ] ,室温4ｈ内溶液外观不变 ,ｐＨ波动范围 <0 .6 5 ,利巴韦林含量稳定在 97%以上 ,薄层显示与对照品斑点颜色和Ｒｆ 值相同。利巴韦林以…     

利巴韦林含量测定方法综述

利巴韦林为广谱抗病毒核苷类化舍物，临床主要用于病毒性感冒、腺病毒、肺炎、麻疹、甲型肝炎、流行性出血，带状疱疹及病毒性脑炎的治疗。利巴韦林含量的测定方法很多，有HPLC法，RP—HPLC法，紫外分光光度法，一阶导数光谱法，并对其评价。     

利巴韦林片溶出度考察

利巴韦林片溶出度考察陈珏，孙建伟（浙江省药检所，杭州３１０００４）利巴韦林（三氮唑核苷）片是当前临床上应用较普遍的抗病毒类新药。根据卫生部药品审评中心规定，新药固体制剂的质量标准中应订溶出度检查项．本文对利巴韦林片溶出度检查方法进行了考察．利巴韦林制...     

利巴韦林凝胶滴眼剂的制备与含量测定

<正>利巴韦林(Ribavirin)为单磷酸次黄嘌呤核苷(IMP)脱氢酶抑制剂,具有广谱抗病毒作用,局部用药适用于单纯疱疹病毒性角膜炎,疗效确切。但普通滴眼液药效维持时间短,生物利用度低。眼用亲水凝胶能延长药物在角膜前滞留和接触时间,而药物从凝胶中逐渐限量溶出,则具有一定缓释效果。     

利巴韦林的安全性问题

利巴韦林为合成的核苷类抗病毒药,20世纪70年代在国外上市,我国研制的利巴韦林于80年代上市。目前,利巴韦林在临床上主要用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染等病毒性疾病的治疗。目前,世界卫生组织(WHO)药品不良反应数据库中,有关利巴韦林的不良反     

奥司他韦与利巴韦林治疗儿童流行性上呼吸道感染的临床效果比较

目的 比较奥司他韦与利巴韦林治疗儿童流行性上呼吸道感染的临床效果.方法 选取2018年10月—2020年2月云南省滇南中心医院收治的流行性上呼吸道感染患儿128例,采用随机数字表法分为奥司他韦组和利巴韦林组,各64例.在常规对症治疗基础上,利巴韦林组患儿予利巴韦林含片治疗,奥司他韦组患儿予磷酸奥司他韦胶囊治疗,2组均连...     

鸟苷产生菌TA208发酵工艺优化

鸟嘌呤核苷(guanosine,1),又名9-β-D-呋喃核糖基鸟嘌呤,可用于合成阿昔洛韦、利巴韦林、5'-鸟苷酸(5'-GMP)、三磷酸鸟苷(GTP)等药物[1].随着1工业用途及国内市场的扩大,1的发酵生产也得到重视[2].     

三氮唑核苷注射液的紫外分光光度测定法

三氮唑核苷(利巴韦林,ribavirin)是一种广谱抗病毒药。其注射液的含量测定多采用凯氏定氮法。本文在碱性下利用 UV 法直接测定三氮唑核苷注射液的含量。与凯氏定氮法比较,结果基本一致。本法操作简便,结果准确,适用于生产过程中的快速分析。     

高效液相色谱法测定三氮唑核苷制剂的含量

高效液相色谱法测定三氮唑核苷制剂的含量山东省淄博市药品检验所２５５０４０王建秀，冯树梅三氮唑核苷（利巴韦林，ｒｉｂａｖｉｒｉｎ）是一种广谱抗病毒药。其制剂有三氮唑核苷注射液和三氮唑核苷口含片，其含量测定方法多采用凯氏定氮法［１］。前者测定，操作繁琐费...     

利巴韦林药理毒理研究进展

利巴韦林（Ribavirin,又名病毒唑,三氮唑核苷）是一种广谱的抗病毒药物,经体外试验,它可以抑制16种以上的DNA和RNA病毒增殖,如甲乙型流感病毒、副流感病毒1、3型、合胞病毒、麻疹病毒、风疹病毒、乙脑病毒、流行性出血     

注射用头孢噻肟与多种注射液的配伍稳定性

目的分析观察注射用头孢噻肟钠与维生素B6、氨茶碱、利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定6 h内配伍液中头孢噻肟钠的含量,同时观察外观变化并测定pH值。结果注射用头孢噻肟钠与维生素B6、氨茶碱配伍后发生显著变化,而与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液配伍均无发生明显改变。结论注射用头孢噻肟钠与维生素B6、氨茶碱不可配伍使用,与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液可配伍使用。     

利巴韦林注射液体内外抗流感病毒作用研究

利巴韦林具有广谱抗病毒活性, 对多种DNA或RNA病毒体内外都有抑制作用。本文对利巴韦林注射液的体内外抗流感病毒活性进行研究, 体外实验采用细胞病变 (CPE) 法研究了利巴韦林注射液对流感病毒甲乙型的活性, 体内实验采用小鼠模型研究了利巴韦林注射液对流感病毒A/FM/1/47 (H1N1) 鼠肺适应株感染小鼠的保护作用。结果显示, 在体外实验中, 利巴韦林注射液对所检测的7种病毒株均有显著的抑制活性; 在体内实验中, 利巴韦林注射液可以显著提高感染小鼠的存活率和平均生活日, 显著改善感染小鼠的肺病变和肺指数。