米非司酮配伍米索前列醇用于10～14周妊娠终止60例报告

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止10—14周妊娠的效果。方法：口服米非司酮125mg，24小时后阴道放置米索前列醇200μg。每3小时1次直至出现规律宫缩。结果：完全流产率达93％，仅8％需行清宫，阴道出血量以50-80ml居多。无一例失败需改用其他方法的。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于终止10—14周妊娠效果好，副作用少，值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠96例效果观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的效果及安全性。方法选择正常10～16周宫内妊娠，自愿要求行药物引产而无禁忌证的健康妇女96例，进行米非司酮配伍米索前列醇引产效果观察；药物选用北京紫竹药业有限公司生产的米非司酮25mg／片，米索前列醇200μg／片，第1天上午口服米非司酮50mg（服药前后2h禁食，用凉开水送服），12h后服用米非司酮25mg，第2天同法服用该药，第3天晨始应用米索前列醇600μg／次，每3小时后根据宫缩及宫颈评分重复给药，总量为1800μg。结果口服米索前列醇后，24h内分娩93例。引产总成功率96．8％。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于10～16周妊娠引产，既能促宫颈成熟，又能短时间内发动宫缩，产程短，痛苦小，安全、成功率高的特点，值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床效果，减少流产并发症。方法：将138例自愿要求终止10～14周妊娠的健康妇女分为两组：药流组86例，口服米非司酮50mg共3次，第3天口服米索前列醇：200～400μg，每2～4h1次；钳刮组52例，术前1d宫颈管内插入导尿管，次日行钳刮人流术。比较两种方法的效果。结果：药流组在流产中及流产后阴道流血及持续时间、子宫体压痛、感染均少于钳刮组（P〈0．05），差异有显著性，而子宫复旧，月经复潮及月经规则要早于钳刮组。结论：米非司酮配伍米索前列醇是目前最佳终止10～14周妊娠的流产方式。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止8～12周妊娠的疗效观察

[目的]探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止8～12周妊娠的临床疗效.[方法]选择本院门诊收治自愿终止妊娠的妊娠8～12周孕妇160例,随机分为A、B两组,每组80例,A组米非司酮150 mg顿服,米索前列醇0.6 mg口服并阴道后穹隆放置0.4 mg;B组米非司酮150 mg分次口服及米索前列醇0.6 mg口服,比较两组的完全流产率.[结果]A组完全流产率为95.0%显著高于B组85.0%,其差异有统计学意义（P＜0.05）.[结论]米非司酮配伍米索前列醇顿服并阴道给药效果优于米非司酮分次口服配伍米索前列醇单纯口服给药,且米非司酮顿服安全、便于记忆.     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠186例分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12~16周妊娠的疗效。方法回顾性分析186例孕妇孕12~16周口服米非司酮48 h后阴道穹窿上米索前列醇200~600μg。结果 186例对象中流产成功171例,失败15例。结论米非司酮配伍米索前列醇终止12~16周妊娠,此方法具有无创、安全、有效,痛苦小,具有较好的临床效果。     

米非司酮配伍米索终止10～16周妊娠80例分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的疗效。方法:选择1997年7月至1999年3月孕10～16周要求终止妊娠健康妇女80例,其中初孕组及经产组各40例,每日顿服米非司酮75mg,连服2天,第3天晨口服米索前列醇0.6mg,每4小时重复给药至胚胎排出,最多用3次,无效用小剂量催产素引产。结果:初孕组服米索成功35例,经催产素辅助引产成功3例,总成功率95%;经产组米索成功36例,经催产素辅助引产成功3例,总成功率97.5%,两组间无显著差异,P>0.05。但两组间服用米索量和胚胎排出时间存在差异,P<0.05。讨论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠疗效确切,适当加用小剂量催产素辅助引产明显提高药流成功率。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的临床观察

目的：探讨终止10—14周妊娠的适宜方法，以减少孕妇的痛苦及并发症的发生。方法：将2004年1月-2004年6月我院68例孕10—14周要求终止妊娠的妇女作为观察组，同期215例早孕≤49天要求终止妊娠的妇女作为对照组，两组均口服米非司酮200mg，36—48小时口服米索前列醇0．6mg。结果：观察组完全流产率低于对照组，流产时间长于对照组，流产时阴道出血量多于对照组，但有效流产率、流产后阴道出血量、流产后阴道出血时间、月经复潮时间均与对照组无显著性差异。结论：米非司酮配伍米索前列醇可以终止10—14周妊娠，是一种终止10—14周妊娠比较安全、有效的方法．值得采用。     

终止10～16周稽留流产60例临床观察

目的研究结合雌激素（倍关力）配伍米非司酮、米索前列醇口服治疗10—16周稽留流产的临床效果,旨在寻找一种安全、有效、省时、经济的终止10—16周妊娠的新方法。方法收集孕10～16周要求终止妊娠的无禁忌证的孕妇60例,分为两组：治疗组30例：口服米非司酮50nag,12h一次,连用3d（服药前后禁食水2h）,同时口服倍美力片2．5mg,8h一次,第4天晨空腹口服米索前列醇600μg,3h后若无腹痛加服米索前列醇600μg,不超过2次;对照组30例：口服米非司酮50mg,12h一次,连用3d（服药前后禁食水2h）,第4天晨空腹口服米索前列醇600μg,3h后若无腹痛加服米索前列醇600μg,不超过2次。结果两组流产成功率有显著性差异,治疗组明显优于对照组;两组出血量比较,治疗组少于对照组,但无显著性差异;两组不全流产和失败患者清宫术中情况比较治疗组出血量少,刮宫更容易;两组完全流产患者流产后阴道出血时间治疗组短于对照组,有显著性差异。结论倍美力配伍米非司酮、米索前列醇可安全、有效地终止10～16周稽留流产,并不增加药物流产的不良反应,值得临床推广。     

两种剂量米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床观察

目的观察两组不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床效果。方法将280例妊娠10～16周的妇女随机分为A、B组。A组米非司酮300mg、米索前列醇1．2mg，6h后加服米索前列醇0．2mg；B组米非司酮200mg，米索前列醇0．4mg，每6h重复1次，最多4次。结果A、B两组24h内引流产有效率分别为95％、94％，差异无显著性（P〉0．05）；平均引流产时间分别为5．14±3．55h，8．84±6．81h，两组之间差异有显著性（P〈0．05）；米索前列醇用量A组平均为1．27±0．16mg，B组0．71±0．44mg，差异有非常显著性（P〈0．01）；两组不良反应和阴道流血量差异无显著性（P〉0．05）。结论两组均能有效终止10～16周妊娠，A组可明显缩短引流产时间，不增加不良反应及阴道流血量，值得临床推广应用。     

米福配伍米索前列醇终止早孕后阴道出血的观察

目的评估低剂量米非司酮（米福50mg）配伍米索前列醇600μg终止早孕的疗效和安全性,以及终止妊娠后的阴道流血情况。方法米福[米非司酮胶囊（Ⅱ）]总剂量50mg。第1天晨服米福20mg,12h后服10mg;第2天晨服米福10mg,12h后服10mg;第3天清晨口服米索前列醇600μg。对79例终止早孕的77例的年龄、停经天数、孕产次、B超子宫内孕囊大小进行比较分析,找出与阴道出血时间和出血量有关的因素。结果米福50mg终止早孕的有效率97．47％,和150mg制剂相当,但出血量较大的比例仅5．19％,阴道出血时间显著缩短．孕期越长,孕囊越大,出血时间则越长,出血量越大。结论低剂量米非司酮（米福50mg）配伍米索前列醇是一种安全有效的终止早孕方法。     

米非司酮配伍米索合并利用凡诺用于终止14-22周妊娠22例临床效果分析

目的 米非司酮配伍米索合并利凡诺用于14～22周妊娠终止效果；方法 对22例14-22周要求终止妊娠无任何禁忌症妇女，用药第一天首剂服米非同酮50mg，8-12小时后服25mg，用药第二天，早中晚各服米非司酮25mg，同时第二天上午给予羊膜腔注射稀释100mg利凡诺，第三天早上8点空服米索前列醇600ug。结果 引产成功率100％，引产时间明显比单纯用利凡诺缩短，比单纯用米非司酮的伍米索成功率高，出血量少，付作用小。结论 米非司酮配伍米索合并利凡诺用于终止14～20周妊娠是一种理想的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止9—16周妊娠疗效

目的：应用米非司酮配伍米索终止9～16周妊娠的剂量及最佳给药途径。方法：将我院自2006～2007年末，两年来，256例孕9～16周要求终止妊娠的妇女，随机分成3组不同的给药方法。Ⅰ：86例，米非司酮75mg，每天1次，连服2天，第3天晨口服米索600ug。Ⅱ组：81例，米非司酮75mg，每天1次，连服3天。第4天晨，阴道内放置米索600ug。Ⅲ组：89例，米非司酮75mg，每天1次，连服3天，第4天晨口服米索600ug。结果：3组12小时流产成功率分别是77．9％、85．2%、93．1％。24小时内流产成功率分别是88．3％、92．6％、95．5％。     

二次米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠成功2例报告

使用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠失败，往往采用人工流产术；重复使用流产获得成功的报道少见，本文报告2例。1病历简介例1：24岁，孕1产0。1996年8月5日主诉停经50天就诊。妇科检查：子宫如孕6周大小，质软；妊娠试验阳性，诊为早期妊娠。患者要求服药终止妊娠。于停经后51天空腹2h服米非司酿25mg，每日2次，连服3天；第4天空腹2h服米索前列醇600μg。共连续7天，无腹痛，阴道有少量流血，未见胚囊排出。B超诊断：宫内妊娠7周。患者拒绝人工流产术，同意再次药物流产。于停经后58天，再次服用米非司酮及米索前列醇，剂量、用法同前。…     

中期妊娠药物引产不同给药途径的效果观察

目的：探索米非司酮配伍米索前列醇（米索）终止16周－24周妊娠的最佳给药途径。方法：将240例孕16周－24周要求终止妊娠的妇女随机分为2组,观察组130例,米非司酮50mg每天二次,连服3d（总量300mg）,第4天晨阴道内放置米索200μg,2h-3h1次,24h内最多6 次;对照组110例,米非司酮用法同观察组,第4天晨口服米索400μg,以后隔2h-3h服药1次,24h内可服4次,两组若24h内宫口未扩张第2天均可重复用药。结果：两组48h内的引产成功率分别为99．23％和98．18％,差异无显著性（P＜0．05）,24h小时内流产成功者米索的用量,阴道给药者比口服给药者明显减少（P＜0．01）,胃肠道副反应发生率也明显降低（P＜0．05）。结论：米索200μg阴道小量序贯给药是中期引产较好的给药方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用，评价其引产效果及安全性。方法：选择180例妊娠12—26周要求终止妊娠而无引产禁忌症的孕妇，随机分为3组各60例。第1组予口服米非司酮50mg，隔12小时1次共3次后行阴道放置米索前列醇引产；第2组行羊膜腔注射利凡诺100mg，1天后加用米索前列醇阴道放置；第3组单纯行羊膜腔注射利凡诺100mg。结果：前两组的平均引产时间明显短于第3组，尤其以第1组效果最好。而产后2小时内出血量、阴道流血持续时间及软产道损伤并发症，3组比较，无明显差异。3组均无明显药物副反应。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产，具有效果好、方便、经济、安全的临床价值。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的疗效分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果。方法对84例稽流流产的孕妇采用口服米非司酮75 mg,1次/d,连用2 d,第3天口服米索前列醇600μg,必要时阴道放置米索前列醇200μg,q 4 h,可放1-3次。结果完全流产71例,不完全流产10例,失败3例。成功率为84.5%。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产是安全、有效、可行的。     

米非司酮配伍米索前列醇终止8—16周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止8—16周妊娠的有效性和安全性。方法：选择要求终止8—12周妊娠的健康妇女85例和13—16周妊娠的健康妇女80例，对引产结果进行观察、分析。结果：8—12周妊娠的排胎时间为2小时38分；13～16周妊娠的引产时间为8小时4分；无严重并发症；无明显副作用。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于终止8-16周妊娠，具有有效性和安全性，是一种较为理想的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周宫内妊娠118例临床观察

目的　探讨米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 14周宫内妊娠的临床效果及引产经过。方法回顾性分析 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 3年 12月进行的 118例米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 14周宫内妊娠的临床资料。结果　米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 14周宫内妊娠的完全流产率为 82 2 0 % ,难免流产率为 13 5 6 % ,引产失败率为 4 2 4 %。安全流产者在应用米索前列醇后的胚胎排除时间平均为 (4 35± 0 5 6 )小时 ,清宫前及清宫中阴道流血量为 (89 35± 10 4 5 )ml。难免流产者清宫前及清宫中阴道流血量为 (175 35± 18 85 )ml。 118例中 12例发生WHOⅠ～Ⅱ级呕吐和腹泻。绝大多数用药者月经如期恢复 ,复经后的月经周期、经期和月经量与用药前一致。结论　米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 14周宫内妊娠安全、有效     

米非司酮配伍米索前列醇中晚期引产92例分析

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠已广泛应用于临床，我院自1995年10月～1996年8月用于终止12～30周妊娠92例，取得良好效果，现总结报告如下。1资料和方法1．1一般资料：年龄最大38岁，最小16岁，平均25岁。孕产次：初孕56例，2次以上妊娠36例，其中经产妇28例。停经周数：停经12～16周34例，～20周18例，～24周20例，25周以上20例。1．2用药方法：（1）甲基睾丸素10mg每日3次，自人院开始服药至胎儿排出。（2）米非司酮75mg每12小时1次，饭后2小时口服，共3次，末次服药后12小时阴道后穹窿放人米索前列醇粉600μg，放药6小时后宫口仍未…     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的心理护理

目的 了解口服米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠孕妇的心理状态,以便开展心理护理工作.方法 将183例口服米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠孕妇的心理变化进行监测并分析.结果 孕妇口服米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠过程中明显存在心理障碍,通过护士的心理疏导后症状减轻或消除.结论 加强对口服米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠孕妇的心理护理,可以最低限度地减轻口服米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠给孕妇带来的不良心理影响,减少并发症的发生.