缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎的效果评价

目的探讨缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法选取2016年9月～2018年3月本院收诊的慢性肾小球肾炎患者156例,远程随机法分为对照组和观察组各78例。对照组予缬沙坦分散片治疗,观察组予前列地尔注射液联合缬沙坦分散片,比较两组BUN(尿素氮)、Scr(血肌酐)、尿红细胞、Upro(24h尿蛋白定量)及治疗疗效指标。结果治疗后,观察组BUN、Scr、尿红细胞、Upro均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗有效率为94.87%,高于对照组的78.21%,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔注射液联合缬沙坦分散片可有效提升慢性肾小球肾炎患者预后质量,值得推广使用。     

缬沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病

缬沙坦能改善肾小球灌注压,减少蛋白尿的发生率,减缓糖尿病肾病（DN）的发生、发展,保护肾功能。前列地尔是一种血管活性药物,通过扩张肾血管,改善肾组织缺氧以及抑制血小板聚集,防止肾小球内血栓形成,防止肾小球硬化及减少蛋白尿,保护肾功能。本文旨在观察两者联合应用对糖尿病肾病的影响,寻求更有效的治疗方法。     

前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床应用

将2010年9月²013年10月收治的160例糖尿病肾病患者,随机分为三组,前列地尔组在综合治疗的基础上给予前列地尔静滴治疗;缬沙坦组在综合治疗的基础上给予缬沙坦口服治疗;联合用药组在综合治疗基础上给予前列地尔静滴加缬沙坦口服治疗;观察组使用糖尿病综合治疗。观察治疗前后四组患者的24h尿微量白蛋白、血压等指标的改善情况。四组患者中,除观察组外,其余三组治疗后24h尿微量白蛋白均下降(P<0.05),血糖水平控制较理想,均达到或接近理想水平,血压50.1%达到正常水平,34.2%接近正常,15.7%未达标。另外联合治疗组的疗效优于前列地尔组和缬沙坦组,结果具有统计学意义。前列地尔和缬沙坦均具有降低蛋白尿、保护肾脏功能的作用,将两者联合应用可提高疗效,延缓病情发展,是治疗糖尿病肾病的一种有效的方法。     

缬沙坦联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

探讨缬沙坦联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎临床疗效及不良反应情况。选取2014年11月~2015年6月我院收治的慢性肾小球肾炎患者112例,随机分为两组,每组56例。给予对照组服用缬沙坦分散片进行治疗,治疗组在对照组基础上给予注射前列地尔注射液进行治疗。观察两组患者治疗后肾功能指标变化,比较两组患者临床总有效率及不良反应率。治疗后,治疗组肾功能指标改善情况明显优于对照组,差异显著(P0.05);治疗组与对照组临床治疗总有效率分别为85.71%,66.07%,治疗组明显高于对照组,差异显著(P0.05);治疗组与对照组不良反应率分别为3.57%,5.36%,无明显差异(P0.05)。采用缬沙坦联合前列地尔注射液对慢性肾小球肾炎进行治疗,较单纯服用缬沙坦具有更为显著的临床疗效,可明显增强患者免疫功能,改善各项肾功能指标,促进患者恢复身体健康,临床应用价值较高。     

前列地尔注射液联合奥拉西坦注射液治疗脑梗患者的临床效果分析

目的探究前列地尔注射液联合奥拉西坦注射液治疗脑梗的临床效果。方法选取2016年1月～2018年12月于我院就诊的脑梗患者66例,采用随机双盲方法分为对照1组、对照2组和观察组各22例。对照1组予前列地尔治疗,对照2组予奥拉西坦治疗,观察组予前列地尔联合奥拉西坦治疗,连续用药两周。观察记录三组治疗情况,并分析比较MMSE评分和ALD评分。结果观察组治疗总有效率均高于对照1组、对照2组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,三组MMSE评分和ALD评分较治疗前,均有所增加,且观察组MMSE评分、ALD评分均高于对照1组和对照2组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔联合奥拉西坦对治疗脑梗,相对于单独用药具有较好的治疗效果,值得临床推广。     

前列地尔注射液联合中药临床应用

前列地尔是人体自身可以分泌的一种改善微循环的药物,又称前列腺素E1,在保护细胞和脏器方面有很好的作用。从1930年美国的Kurzrok和Lieb两位医生在人体新鲜精液中发现以来,前列地尔已广泛应用于临床,特别是心脑血管疾病,并进入许多临床专著及疾病诊治指南。近年来,临床发现前列地尔注射液与中药联合应用有着更好的治疗效果,现综述如下,以期对临床用药有一定的参考意义。     

银杏叶胶囊联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病的研究

目的探讨银杏叶胶囊联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效,以及对患者血脂的影响。方法收集140例符合纳入标准的DN患者,按随机数字表法分为对照组(70例)和观察组(70例)。常规治疗的基础上对照组患者采用前列地尔注射液治疗,观察组使用前列地尔注射液联合银杏叶胶囊治疗。比较2组患者的临床疗效、肾功能、血脂水平、不良反应发生率。结果对照组与观察组患者治疗后总有效率分别为84.3%、94.3%,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,与对照组比较,观察组患者血肌酐、尿素氮、24h尿蛋白量水平更低[(91.6±19.5)、(102.5±22.1)μmmol/L,(4.4±0.8)、(5.5±1.1)mmol/L,(1.5±0.5)、(2.2±0.7)g/d],血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平更低[(3.83±0.66)、(4.28±0.90)mmol/L,(1.60±0.14)、(1.81±0.20)mmol/L,(2.52±0.74)、(2.93±0.82)mmol/L],差异均有统计学意义(P0.05)。对照组和观察组不良反应发生率分别为14.3%和18.6%,差异无统计学意义(P0.05)。结论银杏叶胶囊联合前列地尔注射液对DN患者效果良好,治疗有效率高,能有效改善患者肾功能、血脂紊乱,且不良反应较小,值得临床应用。     

缬沙坦联合黄葵胶囊治疗慢性肾炎蛋白尿的效果分析

目的 分析缬沙坦联合黄葵胶囊治疗慢性肾炎蛋白尿的效果。方法 选择2020年1月—2022年6月丰县人民医院接收的70例慢性肾炎蛋白尿患者为研究对象,以随机数表法分为两组,使用缬沙坦治疗的35例患者纳入对照组,使用缬沙坦联合黄葵胶囊治疗的35例患者纳入观察组。对比两组治疗效果、肾功能指标、炎症指标及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为97.14%,较对照组的77.14%更高,差异有统计学意义(χ2=4.590,P<0.05)。治疗后,观察组血肌酐、24 h尿蛋白定量、β2微球蛋白水平分别为(148.51±4.14)μmol/L、(0.24±0.03)g/L、(0.23±0.06)μg/L,均低于对照组的(162.72±4.18)μmol/L、(0.62±0.06)g/L、(0.51±0.14)μg/L,差异有统计学意义(t=14.289、33.513、10.875,P<0.05);观察组C反应蛋白、白细胞介素-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率分别为8.57%、5.71%,差异无统计学意义(χ²=0.000,P...     

前列地尔注射液治疗糖尿病的效果观察

目的探讨糖尿病并发症患者采取前列地尔注射液治疗的效果。方法选取2014年1月~2017年1月我院收治的90例糖尿病并发症患者,按照随机数表法分为对照组和研究组各45例。两组患者均接受常规治疗,对照组加用复方丹参注射液治疗,研究组则加用前列地尔注射液治疗,对两组患者临床效果进行比较,并测定治疗前后空腹血糖、尿微量白蛋白、血浆同型半胱氨酸等指标。结果研究组患者总有效率显著高于对照组(P0.05);两组患者治疗前空腹血糖、尿微量白蛋白、血浆同型半胱氨酸比较无差异(P0.05),治疗后研究组在前述指标上均显著优于对照组(P0.05)。结论糖尿病并发症患者采取前列地尔注射液治疗,除了可以更好地改善患者的临床效果,而且能有效改善空腹血糖、尿微量白蛋白、血浆同型半胱氨酸等指标,值得推广应用。     

海昆肾喜胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床效果观察

目的观察海昆肾喜胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床效果。方法将98例糖尿病肾病患者随机抽签法分为观察组、对照组各49例,对照组患者在常规治疗的基础上给予前列地尔治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上给予海昆肾喜胶囊治疗。检测两组患者治疗前后24 h尿蛋白含量(U-TP)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、胱抑素C (CysC)、尿微量白蛋白(mAlb)水平,并统计治疗总有效率。结果治疗后观察组患者U-TP、Scr、BUN、CysC、mAlb水平均低于对照组(P0.05),且观察组患者治疗总有效率(89.80%)高于对照组(73.47%),P0.05。结论海昆肾喜胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床效果较好,可有效改善患者肾功能。     

前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果。方法 74例糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组(n=37例)在常规对症支持疗法的治疗基础上采取缬沙坦药物治疗,观察组(n=37例)在对照组治疗基础上采取前列地尔治疗,两组疗程均为3个月。观察治疗前后两组24h尿蛋白排泄量(24 h Upr)、血尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)等指标变化情况。结果观察组治疗总有效率为81.1%,对照组治疗总有效率为64.9%,两组治疗总有效率比较有显著差异性(P<0.05);两组患者治疗前24 h Upr、Scr和BUN等肾功能指标无显著差异性(P>0.05),两组治疗后上述指标均明显下降,但观察组24 h Upr下降更为显著(P<0.05)。结论前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效显著,值得临床推广应用。     

前列地尔联合缬沙坦治疗老年早期糖尿病肾病临床随机对照研究

目的探讨老年早期糖尿病肾病患者采取缬沙坦联合前列地尔治疗的疗效。方法选取我院2018年5月～10月接收的72例老年早期糖尿病肾病患者,随机分为对照组(n=36,采取缬沙坦治疗)与观察组(n=36,采取前列地尔联合缬沙坦治疗),对临床疗效及相关指标进行观察。结果相比于对照组,观察组患者临床有效率明显要高(P0.05);治疗后,两组血清肌酐、24h尿蛋白排泄量、尿素氮水平均较治疗前明显下降(P0.05),而观察组低于对照组(P0.05);治疗期间,观察组出现食欲下降2例,持续性咳嗽2例,对照组心律失常1例,恶心呕吐2例,两组不良反应率分别为11.11%、8.33%,差异无统计学意义(P0.05)。结论老年早期糖尿病肾病患者采取缬沙坦联合前列地尔治疗,能够显著改善患者的肾功能,改善临床症状,疗效优于缬沙坦单独使用,安全性尚可,值得于临床推广。     

银杏叶注射液与前列地尔注射液联合治疗糖尿病肾病的临床分析

目的探讨银杏叶注射液与前列地尔注射液联合治疗糖尿病肾病(DN)的疗效。方法选择104例DN患者采用随机方法分为两组。对照组50例常规降糖、降压及调脂、优质低蛋白饮食等治疗,单用银杏叶注射液;治疗组54例在对照组的治疗基础上应用前列地尔注射液联合治疗,14 d为一个疗程。结果治疗组能更有效降低尿微量白蛋白排泄率(UAER)及24 h尿蛋白定量,与对照组比较有显著差异(P<0.05)。结论银杏叶注射液与前列地尔注射液联合治疗糖尿病肾病有显著疗效,值得临床推广。     

磷酸肌酸联合前列地尔治疗冠心病心绞痛的临床效果

目的探讨磷酸肌酸联合前列地尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效及对血流动力学指标的影响。方法选将64例冠心病心绞痛患者按随机数字表法分为2组:对照组32例在阿司匹林及曲美他嗪等药物干预治疗基础上应用磷酸肌酸治疗,研究组32例在对照组基础上联合前列地尔治疗。比较2组治疗后的临床疗效及血流动力学水平(包括血浆黏稠度、血细胞比例、全血黏度及纤维蛋白原水平),观察2组治疗前后体质指数(BMI)变化情况。结果研究组治疗后临床总有效率较对照组显著升高(96.87%比84.37%,χ2=5.935、P<0.05),血浆黏稠度、血细胞比例、全血黏度及纤维蛋白原始水平较对照组显著降低(P<0.05)。2组治疗前BMI比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗1、7、14d后研究组BMI明显低于对照组(P<0.05)。结论冠心病心绞痛患者在治疗过程中应用磷酸肌酸联合前列地尔治疗效果好,能缓解患者血浆黏稠度及血流动力学水平,改善患者BMI。     

前列地尔联合肾衰宁胶囊治疗糖尿病肾病

目的研究前列地尔联合肾衰宁胶囊治疗糖尿病肾病的临床疗效,旨在提高临床疗效、改善肾功能和患者生活质量、延缓疾病进展。方法随机抽取78例糖尿病肾病者且参考随机数字表法将其随机分为观察组和对照组,每组39例。两组患者均予以饮食控制、血糖控制、血压控制、调节血脂等,观察组在常规治疗基础上联合前列地尔注射液以及肾衰宁胶囊;同时对两组患者治疗效果、肾功能改善以及生存质量评分进行观察和对比。结果观察组治疗总有效率为92.31%,高于对照组(P<0.05);尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)以及β2-微球蛋白水平改善优于对照组(P<0.05);肾病所致的生活负担、社交质量、症状与不适、肾病对患者的日常生活影响以及睡眠质量、工作状况评分高于对照组(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合肾衰宁胶囊治疗糖尿病肾病效果颇佳,是一种较为理想的联合用药方法,值得推广。     

前列地尔联合天麻素注射液治疗中枢性缺血性眩晕的临床观察

眩晕是一种因空间定向紊乱所引起的运动错觉。眩晕是神经内科常见疾病,其中中枢性眩晕,又以脑血管疾病所导致的缺血性眩晕最为常见。我院采用前列地尔联合天麻素注射液治疗中枢性缺血性眩晕64例,取得了满意的效果,现报道如下。     

前列地尔注射液治疗糖尿病并发症的临床疗效

目的：评估前列地尔泥射液对糖尿病并发症的治疗效果。方法：挑选74例糖尿病并发症患者,按随机数表法分成两组,A组采用常规手段治疗,B组则在A组基础上再泥射前列地尔泥射液,对两组药物治疗效果及不良反应进行对比分析。结果：与A组相比,B组药物治疗效果显著优于A组,且两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论：前列地尔泥射液治疗糖尿病并发症疗效显著且安全可靠,值得在临床上推广。     

左卡尼汀联合前列地尔治疗DN的临床效果分析

目的 观察左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果,分析对炎症水平及肾功能影响。方法 选取2018年1月～2020年1月我院收治的DN患者300例,随机数字表法分为观察组和对照组各150例。对照组给予前列地尔治疗,观察组在对照组基础上联合左卡尼汀治疗。治疗4周后,评价两组临床疗效,并比较两组血清炎症因子水平:白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子β1(TGF-β1)、单核细胞趋化蛋白(MCP-1),及肾功能指标:血尿素氮(BUN)、血清胱抑素-C(Cys-c)、尿微球蛋白(β2-MG)、24h尿蛋白定量(uPro),记录不良反应发生情况。结果 治疗4周后,观察组总有效率为91.33%,高于对照组的81.33%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组血清炎症因子IL-6、TGF-β1、MCP-1水平均低于治疗前,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组肾功能指标BUN、Cys-c、β2-MG、uPro水平均低于治疗前,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为4.67%,与对照组的3.33%比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 左卡尼汀联合前列地尔可提高DN治疗效果,减轻患者炎症反应、改善肾功能,且安全性好。