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1.
患儿 女 ,2 7d,足月顺产 ,单胎 ,出生体重 30 0 0 g,因皮肤黄染 2 0 d伴皮疹 5 d,于 2 0 0 2年 6月 15日入院。查体 :全身皮肤黄绿色 ,散在红色充血性斑丘疹 ,浅表淋巴结不大 ,心、肺和腹部检查无异常。辅助检查 :血 TORCH病原及血清学病毒抗体 - Ig M检查均阴性 ,血 C反应蛋白( CRP) 10 m g/ L ,Hb 116 g/ L ,WBC 11.8× 10 9/ L。初步诊断 :新生儿药物疹 ?胆道畸形 ?住院 3d自动出院。出院 8d后 ,再次以“肺炎、黄疸”收入院。入院查体 :营养一般 ,贫血貌 ,反应欠佳 ,哭声弱 ,全身皮肤黄绿色 ,面部及躯干部散在深红色环形红斑 ,…  相似文献   

2.
系统红斑狼疮(SLE)是一种累及人体各系统、器官的自身免疫性疾病。临床并不少见,因为其临床表现复杂,尤其是早期症状不典型,辅助检查结果多种多样,早期诊断不易,极易误诊。现将笔者收治的18例误诊病例进行回顾性分析,试图找到误诊的原因,以提高SLE的诊治水平。1临床资料1.1一般资料本组18例其中女性17例,男性1例;年龄16~62岁,平均年龄36.1岁。全部病例均为笔者1990年5月~2006年6月亲自收治。从发病到确诊时间2~38个月,平均6.1个月。最后确诊按1997年美国风湿病协会1982年制定的SLE分类重新修订的诊断标准〔1〕。1.2临床表现和误诊病种(1…  相似文献   

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4.
红斑狼疮是一种自身免疫性疾病。由于身体内广泛的结缔组织存在非化脓性炎症,多个器官可受累,临床常有发热、乏力、肌肉及关节疼痛和各器官受损害所引起的相应表现。以中医学术观念来论,本病从病因来看,主要是受风湿热毒之邪的入侵;从脏腑来看,五脏皆能累及;从气血阴阳辨证来看,以阴虚血热者为多见;从标本虚实来看,以本虚标实为多。在急性热毒炽盛时,应以祛邪为主,酌情益气养阴。在病情缓解期,大多出现气阴两虚的症状,应以益气养阴为主。辨证分型1热毒炽盛型治宜:清热养阴、解毒扶正症状:高热持续,面颊红斑或皮肤紫斑,关节疼痛,咽干,口渴喜…  相似文献   

5.
系统性红斑狼疮是一个累及全身多系统多器官的自身免疫性疾病。但经规范的治疗和合理的饮食,病人的生活质量可以得到明显提高。  相似文献   

6.
目的总结系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)合并冠心病的临床特点,探讨其危险因素及发病机制。方法 2005年1月—2011年11月共收治SLE患者2 190例,选择其中合并冠心病患者38例为观察组;选择同期收治排除所有结缔组织疾病的单纯冠心病患者60例为对照组。比较两组患者的所有传统动脉粥样硬化危险因素,检测血生化指标和血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factorα,TNF-α)水平,并进行超声心动图检查,记录左室舒张末期内径(leftventricularend-diastolicdiameter,LVDd)。结果血LP(a)、CRP水平观察组分别为(287.64±31.74)mg/L、(21.36±4.29)mmol/L,对照组分别为(211.28±26.57)mg/L、(14.57±4.93)mmol/L,;LVDd观察组(55.01±6.73)mm,对照组(46.49±9.31)mm;血清TNF-α水平观察组(30.31±14.03)pg/ml,对照组(28.75±15.46)pg/ml。两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。TC、TG、LDL-C、HDL-C两组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论传统致动脉粥样硬化的高危因素不足以解释SLE早期发生冠心病,SLE合并冠心病可能具有其独特的高危因素,且炎症反应参与了其发生发展过程。  相似文献   

7.
系统性红斑狼疮 (SLE)是一种累及多系统 ,多器官的自身免疫性疾病 ,约 7%的SLE患者在病程中可出现肺部损害[1 ] ,多表现为肺间质病变 (ILD) ,急性狼疮肺炎 ,肺动脉高压等。因此 ,在临床工作中往往认为SLE患者的ILD即原发疾病的肺部表现 ,但事实与此相反 ,SLE患者长期应用激素和免疫抑制剂治疗 ,机体防御机制低下 ,容易继发各种感染 ,而某些细菌 ,病毒 ,真菌感染 ,早期粟粒性肺结核等亦可表现为ILD。狼疮肺部损害和狼疮合并结核、感染、肿瘤的治疗原则完全不同 ,误诊将造成严重后果 ,尽早明确SLE患者ILD的性质对治疗和预后有重要…  相似文献   

8.
系统性红斑狼疮(SLE)是一种可累及全身各脏器的自身免疫性疾病,好发于育龄期女性,而男性发病较少。为探讨男性SLE的临床特点和发病规律,我们对32例男性和86例女性SLE患者进行对比分析。  相似文献   

9.
SLE是一种全身多器官受累的自身免疫性疾病,临床表现为急性、暴发性或隐匿性,病情复杂多变,预后较差.因此,严密观察病情和全面系统的护理尤为重要.现将18例SLE患者的护理作一简述.  相似文献   

10.
系统性红斑狼疮(Systemic Lupus erthematosus,SLE)是累及多系统多器官的具有多种自身抗体的自身免疫性疾病,发病机理主要是由于免疫复合体的形成,长期以来因病因不明,而无根治之法。本病以育龄女性为多见,男女之比为1:10,发病年龄大多为15—35岁,但亦见于儿童及老年人。我国患病率高于两方国家,约为70/10万人口,且在美国、新加坡等华裔人群中,忠病率亦高,国内不同地区、不同民族忠病率亦有不同。这与环境、民族、遗传有关。  相似文献   

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红斑狼疮是一个累及身体多系统多器官,临床表现复杂,病程迁延反复的自身免疫性疾病。红斑狼疮可分为系统性红斑狼疮和盘状红斑狼疮两大类。亚急性皮肤型红斑狼疮,是一种介于盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮之间的皮肤病变。  相似文献   

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目的 探讨日光照射诱发的系统性红斑狼疮 (SLE)的临床特点。方法 分析 5 2例对日光过敏的由日光照射诱发的SLE患者及 40例无日光过敏的SLE患者的临床资料。结果 日光照射诱发的系统性红斑狼疮患者其首发症状以关节痛和面部红斑为主 ,而无日光过敏的SLE患者其首发症状以肾脏病变和关节痛为主 ,日光照射诱发的SLE患者颧部红斑、抗ds -DNA抗体阳性率明显高于无日光过敏组SLE患者 (P <0 0 1)。而心包炎、胸膜炎、肾脏病变、贫血低于无日光过敏的SLE患者 (P <0 0 1)。两者口腔溃疡、关节炎、神经系统病变、白细胞减少、血抗Sm抗体及抗核抗体阳性率无明显差异。结论 应重视日光照射诱发的SLE患者的临床特点  相似文献   

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尹义存 《健康生活》2014,(11):20-20
我妻子最近被确诊为盘状红斑狼疮?由于我们尚未生育,而且非常希望有一个自己的孩子,但不知道得了红斑狼疮还能生孩子吗?湖南吕建明吕建明读者:你好!红斑狼疮是一种多见于年轻女性的疾病,是原因不明,具有多系统、多器官损害的自身免疫性疾病。红斑狼疮不仅仅有皮肤损害,而且还有脑、心、肺、关节、肾、血液、肌肉等全身性病变。  相似文献   

14.
涉及全身许多脏器的系统性红斑狼疮(简称红斑狼疮).是一种自身免疫系统性疾病。据调查,上海地区的发痫率为70/10万.女性的发病率更比男性为高。据估计,我国约有100余万红斑狼疮病人.此病过去被认为是不治之症,病人和家属对此病都感到非常恐惧。随着医疗技术的发展,本瘸的治疗效果也越来越好,  相似文献   

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郭学军 《健康大视野》2006,14(8):115-116
系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多系统、多器官的自身免疫性疾病,易合并多种血液学异常。本研究对近年来我院收治的48例SLE患者的血液学改变及其误诊情况进行简要分析。  相似文献   

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系统性红斑狼疮是一种以多系统损害为临床表现的自身免疫性疾病。主要表现为发热、皮疹、脱发、关节痛或关节炎、肾炎、浆膜炎、溶血性贫血、白细胞减少、血小板减少及中枢神经系统损害等。有内脏(肾、中枢神经)损害者预后较差。多见于20~40岁的育龄期妇女。近年来,我国系统性红斑狼疮的发病率有增高趋势。早期诊断和综合治疗可使其预后明显改善。  相似文献   

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系统性红斑狼疮(SLE)是一种典型的累及多系统多器官的自身免疫性疾病,可引起皮肤、关节、肾脏、心脏、血液系统、神经系统等多系统损害。本病患病率为0.7~0.8/万,多见于青年女性,男女比为1:9,发病高峰在15~40岁的育龄期,育龄期男女发病率之比为1:30。所以育龄妇女要特别当心系统性红斑狼疮来“咬”人。  相似文献   

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系统性红斑狼疮(Systemic Lupus erythematosus,SLE)是一种累及多系统多器官的、具有多种自身抗体的自体免疫性疾病,发病机理主要是由于免疫复合体的形成,确切病因在此之前不明,据我们研究发现是由于患者体内元素的不平衡所致。  相似文献   

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系统性红斑狼疮(SLE)是一种常见的自身免疫性疾病,病因不明,患病率为70~100/10万人,如果以全国12亿人口计算,我国的SLE患者已达84~120万之多,且多见于年轻女性。临床变化多端,除了累及皮肤外,还侵犯全身各个器官,包括一些重要器官如神经系统、心脏、肾脏等。诊治困难,死亡率高,为国内外学者研究的重点,也是风湿病学和皮肤病学教学的重点和难点。但在SLE教学中存在着教育观念落伍,教学内容滞后,教学方法陈旧,教学手段落后等一系列问题。为此,我们制作了《系统性红斑狼疮》多媒体课件,并在2002级专升本教学中进行了初步应用,取得了较好的…  相似文献   

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蒋燕芬 《工企医刊》2010,23(2):55-56
系统性红斑狼疮是一种可累及全身多系统的,危害较大的自身免疫性疾病,好发于中青年女性。病因尚不明确,一般认为是环境因素(药品、毒物,饮食,感染),遗传背景和性激素的紊乱相互作用形成的结果。  相似文献   

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