头孢克洛分散片治疗小儿急性呼吸道感染120例临床分析

目的:观察头孢克洛分散片治疗小儿急性呼吸道感染的临床疗效。方法:对120例急性呼吸道感染患儿给予头孢克洛分散片,剂量为20mg/(kg·d)分3次口服;同期选择100例急性呼吸道感染患儿,给予氨苄青霉素,剂量为50～100mg/(kg·d),分2次静脉滴注,以作对照。结果:观察组总有效率为98.33％,而对照组为87.0％,组间比较差别显著(P<0.01)。结论:口服头孢克洛分散片治疗小儿急性呼吸道感染疗效确切,顺应性好。     

头孢替唑钠与头孢哌酮治疗小儿急性细菌性下呼吸道感染的临床疗效比较

目的:评价头孢替唑钠治疗小儿急性细菌性下呼吸道感染的临床有效性、安全性。方法:轻、中度急性细菌性下呼吸道感染患儿115例分成2组,头孢替唑组58例,予头孢替唑钠20～80mg/(kg·d),溶于10%葡萄糖溶液中,分2次静脉滴注。头孢哌酮组57例,予头孢哌酮50～150mg/(kg·d),分二次静脉滴注。两组均以7~10d为一疗程。结果:头孢替唑钠组与头孢哌酮组的临床有效率分别为93%与91%(P>0.05),细菌清除率分别为92%与89%(P>0.05)。两组均无明显的不良反应。结论:头孢替唑可作为治疗小儿轻、中度急性细菌性下呼吸道感染有效和安全的抗生素。     

头孢曲松治疗儿童细菌性感染156例

本文介绍头孢曲松治疗儿童细菌性感染156例。男82,女74,年龄1-12yr(7±5yr)。其中,败血症74例、细菌性脑膜炎52例、肺炎22例、骨髓炎8例。用药剂量22.5-100mg(kg·d),平均剂量为67±SD 14mg/(kg·d),疗程4-15d(8±4d);显效率117/156(75.0％),有效率31/156(19.9％),总有效率94.9％。作用迅速,副作用轻微。     

头孢三嗪治疗严重感染111例分析

对头孢三嗪 (罗氏芬 )治疗严重感染 111例进行回顾性分析。 1岁以下 97例 ,1岁以上 14例 ;重症肺炎 54例 ,多器官功能障碍综合征 ( MODS) 17例 ,先天性心脏病并严重感染 9例 ,败血症 4例及其他严重感染 2 7例。结果治愈 10 8例 ( 97.3% ) ,表明对全身性感染、MODS、中枢神经系统感染及外科感染性手术 ,可应用大剂量 80～ 10 0 mg/ ( kg· d) ,新生儿宜用60 mg/ ( kg·d) ,一般外科手术后及 5岁以上患儿 ,可应用 30～ 50 mg/ ( kg· d)。     

喜炎平和利巴韦林治疗急性上呼吸道感染的比较

目的 比较喜类平注射液(主要成份:穿心莲内酯)和利巴韦林注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 将204例急性上呼吸道感染患儿随机分成两组,治疗组133例,给予喜炎平注射液0.2～0.4m/(kg·d)。对照组71例,给予利巴韦林注射液10～15mg/(kg·d),两组均加苯唑青霉素50mg/kg·d,静滴。结果 治疗组治愈时间5.14±1.50d,对照组5.55±1.46d,两组平均治愈时间无显著差异(P>0.05),但治疗组平均退热时间与对照组比较有显著差异(P<0.05)。结论 喜炎平注射液具有抗病毒,抗菌作用,副作用小,是治疗小儿急性上呼吸道感染较理想的药物。     

小儿幽门螺杆菌感染伴消化性溃疡药物治疗研究

目的比较不同方案治疗小儿消化性溃疡的疗效和幽门螺杆菌(Hp)根除率。方法109例Hp感染伴消化性溃疡患儿分2组接受治疗;A组治疗方案为西米替丁15mg/(kg·d)、阿莫西林50mg/(kgod)、枸橼酸铋7～8mg/(kg·d)、甲硝唑15～20mg/(kg·d)疗程4周;B组为克拉霉素15mg/(kg·d)、洛赛克0.8mg/(kg·d)、阿莫西林50mg/(kg·d)疗程2周;停药4周后复查胃镜及Hp检测。结果①溃疡治愈率:A组85%;B组96%;②Hp根除率:A组72.2%;B组92.7%;③Hp根除者溃疡愈合率100%;未根除者愈合率47%;二者比较显著差异(P<0.01)。结论质子泵抑制剂奥美拉唑加二联抗生素治疗小儿Hp感染的消化性溃疡具有疗程短、疗效高、耐药少、依从性好等优点。     

穿琥宁治疗小儿流行性腮腺炎疗效观察

目的:评价穿琥宁治疗小儿流行性腮腺炎的疗效。方法:流行性腮腺炎患儿96例,随机分为两组,治疗组49例静滴穿琥宁10mg/(kg·d),对照组47例给予利巴韦林10～15mg/(kg·d),6d为一个疗程。结果:总有效率治疗组95.5%,对照组80.9%,两组比较差别有显著意义(P<0.05)。结论:穿琥宁治疗小儿流行性腮腺炎有明显疗效。     

双黄连治疗小儿上呼吸道感染临床观察

目的:探讨双黄连治疗小儿上呼吸道感染的临床效果。方法:对68例上呼吸道感染患儿随机分为治疗组35例,采用双黄连60 mg/(kg·d)一次静滴,疗程5 d;对照组33例采用利巴韦林10～15 mg/(kg·d)一次静滴,疗程5 d。两组其他抗生素及相应对症治疗相同。结果:治疗组平均退热天数、住院平均天数均较对照组短,P均<0.01。结论:双黄连治疗小儿上呼吸道感染效果比利巴韦林更好。     

红霉素治疗婴幼儿喘病疗效观察

目的:观察红霉素对婴幼儿喘息性疾病的非抗感染作用。方法:将患儿随机分成两组,给予相同的基础疗法,治疗组加用红霉素,20mg/(kg·d),对照组加用青霉素20万u/(kg·d)或头孢唑啉100mg/(kg·d)。疗程5~7天。结果:治疗组患儿喘息症状及肺部哮鸣音消失时间明显短于对照组(P<0.01)。结论:红霉素除抗感染作用外对婴幼儿喘息性疾病有特殊疗效。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎56例临床观察

目的:探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及安全性。方法:112例支原体肺炎患儿随机分成治疗组和对照组各56例。治疗组给予阿奇霉素10mg/(kg.d)静脉滴注,1次/d,疗程5￣7d;对照组给予红霉素30mg/(kg.d)静脉滴注,2次/d,疗程7￣14d。结果:治疗组退热时间、咳嗽好转时间、啰音消失时间和平均住院时间均较对照组短,局部疼痛、胃肠道不良反应及肝功能损伤程度明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,疗程短,不良反应少,值得临床推广。     

庆大霉素治疗小儿肠炎的给药方案

临床选取感染性肠炎的患儿60例,以药物动力学原理拟订的庆大霉素小儿给药方案和原方案治疗各30例。拟订方案剂量为6mg/(kg·d)或7.5mg/(kg·d),其峰浓度为7.88μg/ml和9.85μg/ml,谷浓度均在2μg/ml以下,符合药效学要求,临床效果证实该方案具有缩短治疗时间和防止毒副反应发生的优越性。     

阿奇霉素、红霉素、头孢噻肟钠治疗小儿呼吸道感染疗效比较

目的比较阿奇霉素、红霉素、头孢噻肟钠静滴治疗小儿呼吸道感染的疗效及不良反应发生情况。方法将324例呼吸道感染患儿分为阿奇霉素组、红霉素组和头孢噻肟钠组,三组具有可比性。三组在常规治疗的基础上,阿奇霉素组静滴阿奇霉素10mg/(kg·d),连续5d,停药3～4d后据病情需要给予口服序贯治疗;红霉素组静脉注射红霉素15～30mg/(kg·d);头孢噻肟钠组静滴头孢噻肟钠80～100mg/(kg·d)。结果阿奇霉素组痊愈率75.5%,红霉素组和头孢噻肟钠组分别为33.3%和54.3%;不良反应发生率阿奇霉素组、红霉素组、头孢噻肟钠组分别为5.7%、13.3%和6.7%,红霉素组不良反应发生率最高。结论阿奇霉素静滴治疗呼吸道感染疗效好于红霉素组和头孢噻肟钠组,不良反应较少。     

克拉霉素治疗小儿过敏性咳嗽疗效观察

目的:观察克拉霉素治疗小儿过敏性咳嗽疗效。方法:将166例过敏性咳嗽患儿分为治疗组86例和对照组80例,对照组常规综合治疗,治疗组在对照组基础上给予克拉霉素10mg/(kg·d)口服,3次/d。结果:治疗组和对照组总有效率分别为71.3%和89.5%(P<0.05),治疗组未发现不良反应。结论:克拉霉素治疗某些小儿过敏性咳嗽有肯定疗效。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的:评价阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及不良反应。方法:98例小儿支原体肺炎患儿随机分为治疗组50例和对照组48例,治疗组采用阿奇霉素10 mg/(kg·d)口服,对照组口服红霉素20-30 mg/(kg·d),两组均加用鱼腥草静脉滴注及雾化吸入等综合治疗,疗程均为10 d。结果:治疗组的疗效优于对照组。结论:阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎有较好疗效。     

炎琥宁治疗小儿流行性腮腺炎的疗效观察及护理

目的:探讨炎琥宁治疗小儿流行性腮腺炎的疗效及护理措施。方法:将192例小儿流行性腮腺炎随机分为观察组(98例)和对照组(94例)。对照组采用静脉滴入利巴韦林10～15mg/(kg·d),观察组给予炎琥宁10mg/(kg·d),6天为1个疗程。两组均根据临床症状予以相应护理。结果:总有效率观察组95.5%,对照组80.9%。两组比较差别有显著性(P<0.05)。结论:炎琥宁治疗小儿流行性腮腺炎有明显疗效。     

莪术油治疗小儿呼吸道感染的疗效观察

目的:观察莪术油治疗小儿急性呼吸道感染(ARTI)的疗效和安全性。方法:218例RTI患儿随机分两组,治疗组静滴莪术油25ml/(kg·d),1~2次/d,疗程3~7d;对照组静滴头孢拉定50~100mg/(kg·d),3~4次/d,疗程3~7d。结果:两组总有效率分别为89.96%和88.7%(P>0.05)。用药3d后主要症状、体征等客观指标的改善率,治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗组未发现不良反应。结论:莪术油葡萄糖注射液治疗小儿呼吸道感染安全有效、使用方便。     

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的:观察雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的疗效和安全性。方法:60例毛细支气管炎患儿随机均分为低剂量组、高剂量组和对照组。各组患儿均给予吸痰、化痰、抗感染等常规对症治疗。在此基础上,低剂量组患儿给予重组人干扰素α1b 1~2μg/(kg·次),加入0.9%氯化钠注射液3 ml中,压缩雾化吸入,每日2次;高剂量组患儿给予重组人干扰素α1b3~4μg/(kg·次),加入0.9%氯化钠注射液3 ml中,压缩雾化吸入,每日2次;对照组患儿给予病毒唑10~15 mg/(kg·d),按1∶1的比例加入5%葡萄糖注射液中,静脉滴注,每日1次。各组疗程均为5~7 d。观察各组患儿的临床疗效,咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间、三凹征消失时间、住院时间及不良反应发生情况。结果:高剂量组患儿咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间、三凹征消失时间、住院时间均显著短于低剂量组,而低剂量组短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。高剂量组患儿总有效率显著高于低剂量组,而低剂量组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。各组患儿治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:在常规治疗的基础上,雾化吸入重组人干扰素αlb治疗小儿毛细支气管炎疗效和安全性均较好。     

更昔洛韦治疗小儿水痘34例临床观察

目的:探讨更昔洛韦对小儿水痘的临床疗效及安全性。方法:66例水痘患儿随机分为2组,治疗组34例用更昔洛韦注射液5mg/(kg·d),对照组32例用利巴韦林注射液10mg/(kg·d),两组均每日一次静脉滴注,疗程5d,其他治疗方法相同。结果:治疗组热退及结痂时间较对照组缩短(P<0.05),且两组治疗前后周围血白细胞和中性粒细胞比较均无明显差异(P>0.05)。结论:更昔洛韦对小儿水痘有显著疗效,而且安全。     

阿奇霉素联合山莨菪碱治疗小儿支原体肺炎合并过敏性紫癜临床疗效及安全性观察

目的 探讨阿奇霉素联合山莨菪碱治疗小儿支原体肺炎合并过敏性紫癜临床疗效及安全性.方法 2014年2月至2016年2广东省佛山市南海区罗村医院收治的支原体肺炎合并过敏性紫癜(HSP-MP)患儿46例,随机分为对照组22例和试验组24例.两组患儿入组后均给予抗过敏治疗,对照组同时给予阿奇霉素(希舒美)10mg/(kg·d)静脉滴注,试验组在对照组基础上联合应用山莨菪碱0.1mg/(kg·d)静脉滴注,两组疗程为7天.分析比较两组患儿临床疗效及免疫功能指标变化.结果 试验组和对照组支原体肺炎总有效率分别为90.9%和83.3%,差异无统计学意义(P>0.05);但试验组症状消失时间(咳嗽、喘息和肺部啰音)明显低于对照组(P<0.05);两组患者过敏性紫癜总有效率分别为90.9%,和87.5%,差异无统计学差异(PWTBZ>0.05);但试验组随访6个月紫癜复发风险明显低于对照组Hazard ratio=0.31,95% CI:0.09~0.98(P<0.05).两组患儿不良反应发生率无统计学差异(WTBXP>0.05).结论 阿奇霉素联合山莨菪碱治疗小儿支原体肺炎合并过敏性紫癜可快速改善患儿症状,提高免疫和功能减少复发风险.     

美洛西林治疗小儿急性细菌性痢疾32例疗效观察

目的评价美洛西林治疗小儿急性菌痢的临床效果.方法 治疗组32例用美洛西林100~200mg/(kg·d)静滴,bid;对照组30例给予氟嗪酸15mg/(kg·d),po,tid.均7-10d为一个疗程.结果 2组治愈率及临床症状平均恢复正常时间无显著性差异(P＞0.05),治疗组未见明显不良反应.结论 美洛西林可作为治疗小儿急性菌痢有效而安全的抗生素.