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相似文献
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1.
国产与进口维库溴铵对肌松作用的比较   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 :比较国产与进口维库溴铵的肌松效应 ,并观察其对心血管系统的影响。方法 :30例病人分成国产组与进口组。用 4个成串刺激 (train of fourstimulation ,TOF)测定各组肌松起效时间、10 %T1恢复时间、临床有效期、75%T1恢复时间和恢复指数。并在各组麻醉诱导前 ,诱导后插管前 ,插管后即刻 ,插管后 1,2 ,5min分别记录心率、动脉收缩压、舒张压。结果 :2组病人肌松起效时间、10 %T1恢复时间、临床有效期、75%T1恢复时间和恢复指数比较差异均无显著意义 (P >0 .0 5) ,各时点心率、动脉收缩压、舒张压比较差异亦无显著意义 (P >0 .0 5)。结论 :国产维库溴铵与进口维库溴铵的肌松效应及对心血管系统的影响相似  相似文献   

2.
比较性观察阿曲库铵和维库溴铵量-效关系和恢复时相特征。选择60例ASAI级,年龄17~50岁,施择期整形外科手术的中国患者,分层随机平均分成阿曲库铰组和维库溴铵组。用60%NO2-O2-硫喷妥钠-芬太尼维持麻醉。用加速度仪监测神经肌肉功能,采用TOF刺激方式,以T1抑制的百分比为研究指标。用累计给药方法建立阿曲库铵和维库溴铵的量-效关系曲线。根据用最小二乘法建立的量-效关系曲线,阿曲库铵的神经肌肉阻滞作用强度仅为维库溴铵的17%。两药的ED50、ED90和ED95均有明显差别。应用等效剂量(1.5×ED95)后,两药的高峰时间、临床肌松时间、恢复时间和体内作用时间均无明显差别。结论:阿曲库铵是一弱效能的肌松药,而维库溴接为一强效能肌松药。阿曲库按和维库溴铵的作用强度比率为1/6。应用等效剂量后,两药的恢复时相无明显差别。  相似文献   

3.
比较性观察阿典库铵和维库溴铵量-效关系和恢复时相特征,选择60例ASA I级,年龄17-50岁,施择期整形外科手术的中国患者,分层随机平均分成阿曲库铵组和维库溴铵组,用60%NO2-O2-硫喷妥钠-芬太尼维持麻醉,用加速度仪监测神经肌肉功能,采用TOF刺激方式,以T1抑制的百分比为研究指标。用累计给药方法建立阿曲库铵和维库溴铵的量-效关系曲线,根据用最小二乘法建立的量-效关系曲线,阿曲库铵的神经肌肉阻滞作用强度仅为维库溴铵的17%,两药的ED50,ED90和ED95均有明显差别。应用等效剂量(1.5xED95)后,两药的高峰时间,临床肌松时间,恢复时间和体内作用时间均无明显差别,结论:阿曲库铵是一弱效能的肌松药,而维库溴铵为一强效能肌松药,阿典库铵和维库溴铵的作用强度经为1/6,应用等效剂量后,两药的恢复时相无明显差别。  相似文献   

4.
目的:比较维库溴铵与顺式阿曲库铵苯磺酸盐(顺式阿曲库铵)在胆囊切除术中的肌松效果。方法选取2011年10月—2014年10月孝义市人民医院收治的胆囊结石患者160例,随机分为维库溴铵组与顺式阿曲库铵组,各80例。维库溴铵组患者静脉注射维库溴铵,顺式阿曲库铵组静脉注射顺式阿曲库铵。观察两组患者肌松药起效时间、临床作用时间、肌肉松弛恢复时间及气管插管等级评估情况。结果顺式阿曲库铵组患者肌松药起效时间及肌肉松弛恢复时间短于维库溴铵组,临床作用时间长于维库溴铵组,差异有统计学意义( P ﹤0.05);顺式阿曲库铵组患者气管插管良好率高于维库溴铵组,差异有统计学意义( P ﹤0.05)。结论顺式阿曲库铵在胆囊切除术中的肌松效果优于维库溴铵,药物起效时间短,作用时间长,气管插管等级评估高,易操作。  相似文献   

5.
目的:探讨维库溴铵和阿曲库铵非去极化肌松药不同阻滞深度对择期手术患者的影响。方法选取2011年5月-2013年5月间于本院行择期手术治疗的患者54例,按其手术治疗顺序进行编号并随机分为对照组(27例)和观察组(27例),对照组患者麻醉应用维库溴铵肌松药,观察组患者麻醉应用阿曲库铵肌松药,术后均进行新斯的明拮抗。结果观察组患者肌松药用量明显高于对照组,组间差异具有统计学意义(P〈0.05);两组患者新斯的明用量、停药-拮抗时间、TR值至0.75时间、不同阻滞程度比例等指标差异无统计学意义,患者拮抗前、后血压、心率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论维库溴铵和阿曲库铵肌松效果类似,新斯的明术后拮抗肌松效果优,安全性更高。  相似文献   

6.
目的观察不同产地罗库溴铵(国产与进口)用于急救气管插管的药效学效果。方法需要急救气管插管患者50例,随机分为国产罗库溴铵组(A 组)25例和荷兰产爱可松(B 组)25例。记录两组肌松程度、恢复时间和恢复指数。结果两组患者气管插管优良率、维持中肌松满意率均为100%;B 组的肌松程度好于A 组,肌松恢复时间长于A组,差异有统计学意义;恢复指数两组接近,差异无统计学意义。结论需要急诊诱导气管插管患者,两种罗库溴铵均可获得满意插管条件,但在肌松程度方面进口爱可松优于国产罗库溴铵,恢复时间也比国产罗库溴铵长。  相似文献   

7.
目的观察间断多次静脉注射国产罗库溴铵的药效学,并与进口罗库溴铵相比较。方法择期全麻患者50例,ASAⅠ~Ⅱ级随机分为A、B两组(n=25)。记录肌松程度、恢复时间和恢复指数,评价气管插管条件和术中肌松程度。结果两组均可顺利完成气管插管,A组肌松满意度率稍差,B组可获得满意肌松,但B组由于术中肌松程度较A组强(P〈0.05),术后恢复时间较长。结论麻醉诱导气管插管时罗库溴铵0.6mg.kg-1均可产生满意的插管条件,进口罗库溴铵(爱可松)肌松程度优于国产罗库溴铵,但术后肌松恢复时间较长。  相似文献   

8.
目的探讨右旋美托咪啶滴鼻对在静吸复合全麻下维库溴铵需要量的影响。方法选择40例ASAⅠ~Ⅱ级妇科腹腔镜手术的患者随机分为两组,观察组术前30min用右旋美托咪啶滴鼻,然后异丙酚、芬太尼及维库溴铵进行麻醉诱导,对照组采用生理盐水滴鼻,然后使用异丙酚、芬太尼及维库溴铵进行麻醉诱导,观察两组维库溴铵需要量的差别、从手术开始后的5、25、45、80min的血压、平均动脉压和心率的变化以及停用肌松药后,观察记录神经肌肉阻滞恢复时间。结果观察组维库溴铵总用量低于对照组,观察组神经肌肉阻滞恢复时间长于对照组,术中平均动脉压和心率观察组比对照组更平稳。结论右旋美托咪啶滴鼻在对静吸复合麻醉能够明显减少维库溴铵的需要量,术中观察组血流动力学更稳定,神经肌肉阻滞恢复时间更长。  相似文献   

9.
郑慧敏  沈亮  陈伟嘉  陆志俊 《中国药师》2009,12(8):1098-1099
目的:研究维库溴铵药效与日节律的关系。方法:选择60名ASAⅠ~Ⅱ级、年龄20~65岁行全身麻醉的患者、随机分为上午组和下午组。使用肌松监测仪刺激前臂尺神经,观察拇内收肌四个成串刺激(TOF)反应,记录维库溴铵的起效时间、肌松维持时间以及恢复时间。结果:两组肌松作用维持时间、TOF=0.7的时间差异无统计学意义,但起效时间、TOF=0.9的时间上午组均比下午组明显延长(分别为P〈0.01和P〈0.05)。结论:日间节律影响维库溴铵的药效。  相似文献   

10.
邓小强  沈启英 《中国药房》2012,(32):3000-3002
目的:比较国产与进口罗库溴铵用于颈椎外伤手术全麻气管插管的成本-效果。方法:将拟在气管插管全身麻醉下行择期手术的颈椎外伤患者30例随机均分为国产罗库溴铵组和进口罗库溴铵组,2组分别应用国产或进口罗库溴铵进行麻醉诱导。观察并记录2组的肌松作用指标及不良反应,比较其经济性。结果:2组患者起效时间、单个颤搐刺激反应强度最大阻滞程度、气管插管条件比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。2组均未见明显不良反应发生。国产罗库溴铵成本-效果比(0.850)显著低于进口罗库溴铵(0.959,P<0.05)。结论:国产与进口罗库溴铵均可提供良好的气管插管条件,2组具有相似的肌松起效时间,且安全性较好,但国产罗库溴铵较为经济。  相似文献   

11.
目的比较七氟烷和瑞芬太尼在老年手术麻醉中维库溴铵的协同作用及术后苏醒等方面的差异。方法选择择期行腹腔镜胆囊切除术的气管内插管全身麻醉的患者30例,随机分成两组,每组15例。麻醉诱导均采用咪达唑仑(0.05mg/kg)、维库溴铵(0.1mg/kg)、丙泊酚3.5μg/ml联合诱导插管,s组病例吸入七氟烷维持呼气末浓度为1.0MAC,R组病例静脉靶控瑞芬太尼(5ng/m1)。观察两组患者维库溴铵起效时间(onsettime)、临床持续时间(DUR25)、T1/T0(%)恢复到50%的时间(DUR50)、恢复指数(RI)、TOF(T4/T1)=0.7的时间以及停药到睁眼的时间。结果s组的起效时间、DUR25、DUR50均明显短于R组,而RI、TOF(T4-T1)=0.7的时间及睁眼时间均明显长于R组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论在老年患者全身麻醉中,与复合瑞芬太尼相比,复合七氟烷麻醉能使维库溴铵肌松作用增强,消退时间延长。  相似文献   

12.
夏智群  王国林 《天津医药》2000,28(5):273-275
目的 观察维库溴铵和阿曲库铵预处理对琥珀胆碱肌震颤的预防及对其肌松效应的影响。方法 30例全麻病人根据不同预处理药分成3组,即0.9%生理盐水(对照组);0.01mg/kg维库溴铵组和0.05mg/kg阿中铵组,每组10例。预处理4分后静注琥珀胆囊1.5mg/kg。采用ParaGraph监测肌松。结果 阿曲库铵预处理能基本消除琥珀胆碱引起的肌震颤,维库溴铵只能减轻或部分消除琥珀胆碱引起的肌震颤。但  相似文献   

13.
目的:观察在阿曲库铵阻滞恢复期应用琥珀胆碱是否影响其肌松恢复时间。方法:40例择期眼科手术病人随机分为2组,即对照组和试验组分别为17和23例。TOF监测肌松,两组病人诱导过程中均用琥珀胆碱协助插管(TOF=0)。气管插管后T1恢复至对照值75%时两组病人均静注阿曲库铵0.5mg/kg维持肌松,组Ⅰ对照,组Ⅱ当T1恢复至对照的50%时静注琥珀胆碱1~1.5mg/kg,监测起效时间、临床肌松维持时间  相似文献   

14.
目的观察比较罗库溴铵、维库溴铵及阿曲库铵在全麻诱导气管插管时的肌松效应及不良反应。方法ASAⅠ~Ⅱ级择期全麻下行腹腔镜胆囊切除手术患者120例,随机分为:罗库溴铵组(Ⅰ组)、维库溴铵组(Ⅱ组)、阿曲库铵组(Ⅲ组),每组给2倍ED95剂量肌松剂。Ⅰ组按用量再分为:Ⅰa组(2倍ED95,0.6 mg/kg)、Ⅰb组(3倍ED95,0.9 mg/kg)2个亚组。每组各30例。麻醉诱导依次静注咪达唑仑0.06 mg/kg、芬太尼4μg/kg,异丙酚2 mg/kg后,Ⅰa、Ⅰb组分别静注罗库溴铵0.6 mg/kg、罗库溴铵0.9 mg/kg,Ⅱ组静注维库溴铵0.15 mg/kg,Ⅲ组静注阿曲库铵0.5 mg/kg。观察各组气管插管时的肌松效果及不良反应。结果Ⅰ组的起效时间及插管状态优良率均明显高于Ⅱ、Ⅲ组,Ⅰb组的插管条件好于Ⅰa组。Ⅰ组的支气管痉挛、皮疹等不良反应的发生率明显低于其他组,对循环系统的影响也较小。结论罗库溴铵比维库溴铵、阿曲库铵起效快,恢复迅速,不良反应少,是较好的全麻气管插管肌松药。  相似文献   

15.
The neuromuscular and cardiovascular effects of intubating doses of pipecuronium 80 micrograms/kg, pancuronium 100 micrograms/kg, atracurium 500 micrograms/kg, and vecuronium 100 micrograms/kg were compared in 62 patients under isoflurane (end-tidal concentration = 0.5-1%) anesthesia. Pipecuronium, pancuronium, and vecuronium had no significant effect on systolic or diastolic blood pressure. In one patient the administration of atracurium resulted in significant hypotension. Heart rate was significantly increased only after the administration of pancuronium. The neuromuscular-blocking effect of pipecuronium and pancuronium appears to be twice as long as that of vecuronium and atracurium. Administration of neostigmine resulted in significantly faster recovery of muscle function in patients receiving vecuronium or atracurium. Although pipecuronium's neuromuscular-blocking effect is similar to that of pancuronium, its lack of cardiovascular effects more closely resembles that of vecuronium.  相似文献   

16.
Nondepolarizing neuromuscular blocking agents (NNMBAs) are frequently administered to patients in the intensive care unit (ICU). We conducted a retrospective study of patients in intensive care who received infusions (>48 hrs) of commonly used NNMBAs. The goals were to describe NNMBA use in our ICUs, determine patient characteristics, and assess the cost of the individual drugs. We found that atracurium was prescribed for 68% of study patients; 68% of the patients did not have renal, hepatic, or cardiovascular disease; dosages of NNMBAs varied; a statistically significant increase in dosage requirements over time occurred with atracurium; assessment of neuromuscular blockade was 100% subjective; and 41% and 17% of patients receiving atracurium and vecuronium, respectively, experienced prolonged neuromuscular weakness documented subjectively. As a result of this study, guidelines for agent selection were developed to facilitate cost effective use of NNMBA in our ICUs. Using these guidelines would potentially significantly decrease drug expenditures in this setting.  相似文献   

17.
刘爱芬  吕国义 《天津医药》2012,40(10):1019-1021
目的:观察地佐辛用于支撑喉镜声门手术对患者应激反应、血流动力学、术后苏醒的影响.方法:48例ASA Ⅰ~Ⅱ级支撑喉镜声门手术患者,随机分为对照(C)组和地佐辛(D)组,每组24例.D组麻醉诱导时给予地佐辛5 mg(1 mL),C组给予生理盐水1 mL.记录2组麻醉期间不同时间点的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、拔管时间(停药至拔除气管导管),拔管时躁动评分和镇静评分,测定麻醉前和拔管后即刻的血浆皮质醇浓度.结果:处理因素对MAP、HR影响差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),时间与处理因素存在交互作用(P<0.05),2组HR和MAP的时间效应差异有统计学意义(P<0.05);2组拔管时间、拔管后镇静评分差异无统计学意义(P>0.05);D组拔管后躁动评分和血浆皮质醇增高值低于C组(P<0.05).结论:术前给予地佐辛可减轻支撑喉镜声门手术患者围术期应激,不延长苏醒时间,降低拔管后躁动,提高苏醒质量,适用于短小手术.  相似文献   

18.
Effects of vecuronium bromide, an analog of pancuronium, on the cholinergic and glutamatergic neuromuscular junction were investigated. Vecuronium depressed the postsynaptic response of the frog end-plate at lower concentrations than 10(-6) g/ml without affecting the presynaptic events. Vecuronium decreased the amplitude of the double ACh potential, but the second potential was more markedly reduced than the first. In analogy with d-tubocurarine, this suggests that vecuronium may act in part as an open channel blocker at the frog end-plate. Vecuronium depressed both the glutamate response and the excitatory junctional potential at the crayfish neuromuscular junction, although high concentrations were required. The drug increased the decay rate of extracellularly recorded excitatory junctional potentials at the crayfish neuromuscular junction. The reduction of the crayfish synaptic response caused by vecuronium can be explained by the open channel blocking action at this junctional site. The problem that cholinergic antagonists possess a property of channel blocking at the other transmitter system was discussed.  相似文献   

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