酶联免疫吸附试验可检出感染曼氏血吸虫小鼠的抗虫卵和成虫特异性抗体

本文应用曼氏血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)及成虫抗原(AWA)作酶联免疫吸附试验检测小鼠曼氏血吸虫感染。用250条尾蚴感染小鼠,于70～80天后收集成虫及虫卵,加PBS(pH7.2)分别匀浆。匀浆物搅拌过夜,再离心10000转/分钟,共1小时,然后用PBS透析,即得到SEA和AWA。DDY小鼠感染30或50条曼氏血吸虫尾蚴后,每两     

无佐剂免疫的抗曼氏血吸虫保护性抗原的分离和定性

用曼氏血吸虫波多黎各株制备可溶性成虫抗原(SWAP)、可溶性虫卵抗原(SEA)及童虫表面抗原提取物。曼氏血吸虫童虫加福氏佐剂免疫BALB/c小鼠后取脾分离脾细胞,与鼠骨髓瘤细胞P3NS-1融合。ELISA     

应用溶胶微粒免疫试验(SPIA)检测曼氏血吸虫循环抗原

本文用胶体标记全免疫球蛋白双层抗体免疫试验对曼氏血吸虫循环抗原作定量测定。从感染曼氏血吸虫的金色仑鼠,灌注分离成虫,用三氯醋酸提取成虫可溶性抗原(AWA-TCA)。取肝脏分离虫卵,制备可溶性虫卵抗原(SEA)。分别用SEA和AWA-TCA免疫绵羊,获得相应抗血清。用辛酸沉淀法分离IgG。按Frens(1973)方法制备50nm平均大小的全溶胶微粒。按Leuvering等(1980)法制备全微粒抗体结合物。此结合物以浓缩状态贮于4℃,用前稀释。     

用单克隆抗体进行抑制性酶联免疫吸附试验检测曼氏血吸虫抗原及其特性

作者以血吸虫抗原致敏小鼠的B细胞与B细胞瘤细胞融合,得到多种IgG类单克隆抗体。在抑制性酶联免疫吸附试验(IELISA)的前一天,用加入含1%牛血清白蛋白的pH7.2PBS稀释的单克隆抗体,加入“封闭”抗原。以10μg/ml曼氏血吸虫或日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)或5μg/ml曼氏血吸虫可溶性尾蚴免疫原(SCI)包被微量平底板。试验时并分别设不包被抗原的、无单克隆抗体的、不加“封闭”抗原的、无结合物的、无     

KLH与日本血吸虫抗原交叉性的研究

已证明钥孔(?)血兰蛋白(KLH)与曼氏血吸虫童虫表面抗原中的38KD分子具有相同的抗原决定簇,本文进一步证明,与KLH共同的抗原决定簇亦存在于日本血吸虫尾蚴表膜或/及分泌物、虫卵抗原的可溶性成份而不存在于成虫抗原中。抗KLH血清引起阳性的尾蚴膜反应但不引起阳性的环卵沉淀试验,与可溶性虫卵抗原的交互抑制试验结果表明二者的抗原性部份交叉。     

一种新抗原--曼氏血吸虫卵ATP二磷酸水解酶的特征及其免疫细胞化学定位

曼氏血吸虫的成虫ATP二磷酸水解酶 (ATP Dase)可以水解核苷二磷酸与核苷三磷酸 ,该酶在哺乳动物可参与一系列的生理反应 ,如血小板凝集抑制、炎症反应和免疫应答等。Faria Pinto等研究了此酶在曼氏血吸虫虫卵中的定位 ,并分析了其抗原性。用尾蚴攻击雄性Swiss大鼠制备感染血清、虫卵匀浆 2 5 0 0 g离心上清 (HES)及可溶性虫卵抗原(SEA) ,并测定HES和SEA的二磷酸水解酶活性 ,ATP、ADP、UTP、UDP、GTP和GDP均可被水解 ,但是对不同的底物活性稍有差异。HES水解UDPGDP、ATP的能力比SEA高 30 %～ 6 0 % ,而水解ADP的能力…     

可溶性曼氏血吸虫抗原和照射减弱疫苗对小鼠血吸虫病的免疫作用

本文比较了接种单剂肝片吸虫或曼氏血吸虫成虫可溶性提取物与照射减弱曼氏血吸虫尾蚴或童虫对小鼠曼氏血吸虫病的保护作用。并对吸虫抗原提取物与减弱尾蚴疫苗结合应用的免疫效果进行了评价。肝片吸虫成虫(Fhww)或曼氏血吸虫成虫(Smww)可溶性抗原提取物:肝片吸虫、曼氏血吸虫分别经生理盐水反复洗涤后制成匀浆,悬于Hank’s平衡盐溶液中。经超声处理后,在4℃、3000g离心30′,最后收集其可溶性部分。免疫时抗原提取物的蛋白浓度为     

巨噬细胞在实验性血吸虫病免疫调节中的作用

用波多梨各株曼氏血吸虫尾蚴30～40条感染CBA/J雄性小鼠,8周与20周后取鼠脾细胞作研究。感染后20周的小鼠脾脏细胞,经刀豆素A(ConA)、或者曼氏血吸虫虫卵可溶性抗原(SEA)作用48小时,用丝裂霉素(Mc)处理,充分洗涤,然后与正常小鼠或感染后8周小鼠的脾脏细胞共同培养3～5天。在收获细胞前8小时,各加入0.5μCi氚标记胸腺嘧啶核苷([~3H]TdR),其     

曼氏血吸虫环卵沉淀反应中可溶性虫卵抗原和人IgG经电镜的免疫过氧化物酶定位

可溶性虫卵抗原(SEA):曼氏血吸虫卵获自感染7周的小鼠和沙鼠肝脏,置虫卵于组织磨碎器中,加pH7.0的0.01M PBS,在4C磨成匀浆,离心分离的上清液为SEA。抗-SEA抗体:1毫升SEA(含蛋白质     

一组抗日本血吸虫卵抗原并表达株间交叉反应独特型的单克隆抗体的特性

为检测抗日本血吸虫卵可溶性抗原(SEA)并表达株间交叉反应独特型的单克隆抗体的特性,作者采用菲律宾株日本血吸虫尾蚴感染的C57BL/6鼠及纯化的日本血吸虫卵可溶性抗原免疫的BALB/c鼠的脾细胞与P_(?)NSI脊髓瘤细胞融合杂交生产单克隆抗体,并用免疫吸附和印渍技术进行鉴     

不同抗原对曼氏血吸虫病酶联免疫吸附试验的适用性

本文作者在苏里南用7种不同的曼氏血吸虫抗原作酶联免疫吸附试验(ELISA)检测曼氏血吸虫病患者血清中的特异性抗体。抗原材料从感染48天的金色仓鼠体内收集成虫和虫卵,制备7种抗原:(1)成虫抗原(AWA);(2)成虫超速离心抗原(AWA-UC);(3)三氯乙酸-可溶性成虫抗原(AWA-     

曼氏血吸虫:两种含岩藻糖糖类抗原决定簇的免疫定位

作者用128C3/3、504B1两株单抗免疫定位不同发育期曼氏血吸虫碳水化合物抗原决定簇。这两株单抗分别由曼氏血吸虫尾蚴糖蛋白和虫卵蛋白免疫小鼠获得。实验方法:1)在有抑制剂L-岩藻糖、KLH或Lacto-N-fucopentoseⅢ(含三糖Le~x半抗原)存在的条件下,用~(35)S-蛋氨酸标记的雄性成虫可溶性抗原与504B1单抗进行放射免疫沉淀反     

嗜酸粒细胞和免疫机制——1.嗜酸粒细胞刺激作用活化物(ESP):一种特异抗原或植物血凝素诱导出的淋巴素

作者曾于1972年在初次主动感染曼氏血吸虫的鼠体观察到明显的外用血液嗜酸粒细胞增多现象,并认为用血吸虫卵或可溶性血吸虫卵制品(SEA)注射于动物可能诱导     

不同生活期曼氏血吸虫在CBA/N小鼠诱导的同型抗体对童虫的应答

用曼氏血吸虫波多黎各株的虫卵、童虫和成虫为材料,制备可溶性虫卵抗原(SEA)、童虫膜抗原(SSA)和可溶性成虫抗原(SWA)。以(CBA/N×BALB/c)F_1雄性和雌性小鼠为实验动物,此雄性鼠具X染色体免疫缺陷,即胸腺不依赖2型(TI-2)免疫缺陷,而雌性鼠无此缺陷,作为正常对照。TI-2型免疫抗体主要为IgM,IgG_(?),TI-1型免疫抗体主要为IgM,IgG_(2a),IgG_(2b),IgG_(?),胸腺依赖型(TD)主要为IgG_1。应用ELISA检     

树突状细胞和巨噬细胞诱导抗日本血吸虫保护性免疫作用比较(英文）

目的 比较树突状细胞(DCs)和巨噬细胞诱导抗日本血吸虫感染的保护性免疫作用。方法 用日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)体外分别负载DCs和巨噬细胞,将负载和未负载的DCs和巨噬细胞分别免疫BALB/c小鼠3次,血吸虫尾蚴攻击感染42 d后门静脉灌注法收集成虫,计数肝脏中的虫卵,比较各组小鼠血吸虫成虫负荷和雌虫生殖能力,以评估DCs和巨噬细胞诱导抗日本血吸虫感染的保护性免疫作用.ELISA检测血清特异性抗体水平。结果 SEA负载的DCs免疫组小鼠减虫率为26.3%,减卵率为37.9%,明显高于SEA负载的巨噬细胞组(22.0%和30.7%)和未负载的DCs及巨噬细胞对照组(16.3%,17.3%和11.7%,12.0%),攻击感染后42 d各组小鼠血清特异性抗体水平均升高,以负载的DCs免疫组小鼠最为明显。结论 体外抗原负载后,DCs诱导的抗日本血吸虫感染的保护性免疫力高于巨噬细胞.     

用抗原序列标签法识别编码曼氏血吸虫抗原的基因

本文描述了一种用抗原序列标签(AST)识别编码曼氏血吸虫抗原基因的方法。 经临床及粪便检查从慢性血吸虫病病人中挑选出粪检曼氏血吸虫虫卵阳性的患者,收集治疗前的血清。经ELISA分析,从中选出17名含有抗曼氏血吸虫成虫抗原或虫卵抗原的高水平IgM患者的血清,混和后用亲和层析法纯化获得抗曼氏血吸虫成虫的免疫球蛋白,用于筛选曼氏血吸虫成虫λZAP cD-     

对血吸虫抗原克隆水平的细胞介导的应答:一组虫卵抗原特异性鼠T细胞克隆的生长和特性

曼氏血吸虫感染后的病理反应主要是由于宿主对虫卵抗原产生细胞介导的免疫反应,引起肝和肠肉芽肿炎症。作者通过建立并检测一组16株虫卵抗原特异性T细胞克隆,研究产生肉芽肿超敏反应的细胞基础。用SEA+CFA免疫B6小鼠(6～8周龄,雌性),获得T细胞。经有限稀释以及根据其对血吸虫虫卵抗原的反应强度筛选出16     

在体外免疫复合物对曼氏血吸虫肉芽肿的调节作用

曼氏血吸虫感染能在体内诱发一种复杂的T细胞介导的免疫应答,导致虫卵周围产生迟发型肉芽肿超敏反应。此反应是慢性血吸虫病发病率升高的一个重要因素。本文用体外肉芽肿形成模型研究由免疫复合物(IC)介导的对曼氏血吸虫卵抗原肉芽肿型超敏反应的调节作用。结果显示经慢性血吸虫病人血清处理过的曼氏血吸虫感染者外周血单核细胞(PBMCs)与用正常人血清处理过的PBMCs相比较,前者能在体外抑制曼氏血吸虫可溶性抗原(SEA)周围肉芽肿形成,后者则无此抑制作用。进一步实验发现,从慢性血吸虫     

曼氏血吸虫病病人血清对血吸虫抗原所致人淋巴细胞转化反应的调节作用

作者用植物血凝素(PHA)、白色念珠菌(Candida albicans)浸液及可溶性血吸虫卵抗原(SEA)、成虫抗原(SWAP)以及尾蚴抗原(CAP)对曼氏血吸虫病病人的淋巴细胞转化能力作了体外试验。将病人经肝素抗凝的周围血液覆于蔗糖多聚液(Ficoll)上作梯度离心分离淋巴细胞,细胞经基础培养液洗涤后培养于含87%RPMI1640、1%L-谷氨酰胺、4%肝素、3%青-链霉素及5%新鲜冷冻的人灭活(56C/30分钟)血清等组成的培养基     

血吸虫病间接免疫荧光试验的改良抗原

作者等用成虫和尾蚴的冰冻切片作抗原进行间接免疫荧光试验。从感染尾蚴后7周的小鼠和感染后12周的金色田鼠肝脏分别收集曼氏血吸虫成虫和埃及血吸虫成虫。尾蚴取自感染后6周的螺蛳。将成虫放在滤纸上吸去水份,不予固定,尾蚴则以10%福尔