唯尔本预防小儿反复呼吸道感染40例观察

反复呼吸道感染 (简称 RRI)是小儿常见、多发病 ,对小儿身体健康危害很大 ,目前很难控制 ,我院儿科门诊对 RRI患儿采用唯尔本注射液治疗 ,并观察治疗前后免疫指标变化 ,现将结果报告如下。1　临床资料本组 40例患儿选自门诊有 RRI史的患儿 ,均符合 1 987年成都全国小儿“反复呼吸道感染的诊断标准”〔1〕,男 2 4例 ,女 1 6例 ,年龄 3～ 1 0岁。2　治疗方法及疗效判定唯尔本注射液 (西安安泰药业有限公司 ,规格 :0 .5 mg.支 - 1 )每周肌肉注射 2～ 3次 ,每次 0 .5 mg,连用 3个月为 1疗程 ,有效后改为同样剂量每周 1次 ,再用3个月。呼吸道…     

老年反复呼吸道感染患者T淋巴细胞亚群变化及胸腺肽α1干预研究

目的观察老年反复呼吸道感染患者T淋巴细胞亚群变化及胸腺肽干预对其免疫功能的影响。方法将46例老年反复呼吸道感染患者分为治疗组和对照组,各23例,治疗组在常规治疗下,加用胸腺肽α11.6 mg皮下注射,每周2次,6个月为1个疗程。对照组给予常规治疗。比较两组间呼吸道感染发生情况及T淋巴细胞亚群变化。结果治疗后,治疗组CD3、CD4及CD4/CD8升高,CD8下降。与对照组比较,治疗组发生呼吸道感染次数减少,程度降低(P<0.01)。结论胸腺肽α1预防和治疗老年反复呼吸道感染具有良好的临床疗效,可改善T淋巴细胞亚群免疫功能。     

老年反复呼吸道感染患者T淋巴细胞亚群变化及胸腺肽α_1干预研究

目的观察老年反复呼吸道感染患者T淋巴细胞亚群变化及胸腺肽干预对其免疫功能的影响。方法将46例老年反复呼吸道感染患者分为治疗组和对照组,各23例,治疗组在常规治疗下,加用胸腺肽α11.6 mg皮下注射,每周2次,6个月为1个疗程。对照组给予常规治疗。比较两组间呼吸道感染发生情况及T淋巴细胞亚群变化。结果治疗后,治疗组CD3、CD4及CD4/CD8升高,CD8下降。与对照组比较,治疗组发生呼吸道感染次数减少,程度降低（P〈0.01）。结论胸腺肽α1预防和治疗老年反复呼吸道感染具有良好的临床疗效,可改善T淋巴细胞亚群免疫功能。     

反复呼吸道感染患儿大剂量使用丙种球蛋白的免疫功能变化

目的　研究反复呼吸道感染患儿大剂量使用丙种球蛋白治疗前后免疫功能的变化。方法　利用T细胞亚群SAP法检测反复呼吸道感染患儿大剂量使用丙种球蛋白前及用药后 7d、30d后的CD3 、CD4、CD8细胞 ,用免疫比浊法检测IgA、IgM、IgG、C3 ,以正常婴幼儿 2 8例作为正常对照组 ,观察反复呼吸道感染患儿免疫功能的变化。结果　反复呼吸道感染患儿CD3 、CD4、CD4/CD8、IgA、IgG、IgM均低于正常对照组 ,患儿用丙种球蛋白 1周后 ,CD3 、CD4、CD8、CD4/CD8、C3 、IgA与用药前差别不大 ,P >0 0 5。患儿用丙种球蛋白后 1个月 ,CD4、CD4/CD8较用药前下降 ,P <0 0 5 ,IgA、IgG、IgM低于用药前 ,P <0 0 5。 结论　大剂量使用丙种球蛋白不能用来预防反复呼吸道感染 ,还可影响机体的免疫功能     

左旋咪唑、卡提素注射液佐治小儿反复呼吸道感染临床观察

小儿反复呼吸道感染(RRI)是儿科较常见的疾病,也是在治疗上较棘手的疾病之一,其发病与免疫功能异常有关。我科自2000年2月～2002年12月应用左旋咪唑及卡提素防治RRI,取得了较好的临床效果,现报道如下。1临床资料1 1观察对象:根据全国小儿呼吸道疾病会议制定的诊断标准[1] ,选择门诊就诊的反复呼吸道感染患儿30例,其中,男18例,女12例,年龄在3～14岁之间,平均年龄6 3岁,除外结核及其合并症。随机分为左旋咪唑、卡提素治疗组19例,对照组11例。1 2治疗方法:治疗组用卡提素注射液1ml(0 5mg)肌注,2次/周,30支为一疗程(0.5mg/支,陕西省生物制品…     

胸腺肽治疗中老年反复性呼吸道感染的临床疗效和免疫功能观察

目的探讨胸腺肽在中老年反复呼吸道感染的临床治疗价值、对免疫功能的作用以及用药安全性。方法通过对本院2008年1月至2011年1月68例反复呼吸道感染的中老年患者随机分成2组,对照组采用呼吸道感染的常规治疗,观察组在对照组治疗措施的基础上加用胸腺肽治疗,(200～400)mg/(kg d),配250mL 0.9%NaCl溶液静脉滴注,每周1次,以半年为1个疗程,疗程结束后观察两组患者的总有效率和疫功能。结果 1个疗程结束后观察组的总有效率、免疫功能和对照组相比具有统计学差异(P<0.05),观察组优于对照组。结论胸腺肽对中老年反复性呼吸道感染具有理想疗效,该药能够改善T淋巴细胞的功能,提高机体免疫力。     

转移因子治疗小儿反复呼吸道感染近期疗效分析

目的观察并探讨转移因子治疗小儿反复呼吸道感染近期疗效及安全性。方法选取我院2006年7月至2008年9月收治小儿反复呼吸道感染患儿83例,随机分为两组,其中对照组42例,在对症治疗基础上,加用丙种球蛋白肌内注射治疗,100mg/次,15d一次,共注射3次;实验组41例,在对症治疗基础上,加用转移因子皮下注射治疗,1U/次,每周两次,3周后每周一次,共注射6周。结果对照组患儿53例治疗总有效率为64.3%;实验组患儿49例治疗总有效率为93.9%;实验组患者治疗总有效率明显高于对照组,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后对照组患儿IgG指标值较治疗前明显升高,IgA指标值较治疗前无明显变化,而实验组患儿IgG、IgA指标值较治疗前明显上升,差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,对照组与实验组患儿分别有5例和4例出现注射部位肿痛症状;均无肝、肾及骨髓毒性反应等严重不良反应出现。结论转移因子治疗小儿反复呼吸道感染近期疗效显著,治疗总有效率高,IgG、IgA水平上升明显,且不良反应少,具有临床推广使用价值。     

环磷酰胺治疗对激素疗法无效的儿童过敏性紫癜2例

<正> 我科用环磷酰胺治愈2例经激素治疗无效的过敏性紫癜报告如下。例1 女,10yr。因反复皮肤紫癜伴血尿偶伴腹痛1.5 yr,长期用泼尼松治疗无效,遂来我院求治。入院时经体检和实验室检查确诊为过敏性紫癜伴紫癜性肾炎。鉴于长期激素治疗无效,予环磷酰胺2.5 mg/(kg·d),分3次口服。服药5d后,皮肤紫癜开始消退,于12d后紫癜全部退清,尿常规(一)然后减量为1.5mg/(kg·d),再服药20d,全疗程1mo;随访1yr,未复发。     

卡介苗素治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

1997年8月～1997年12月间,我院儿科门诊用卡介苗素治疗30例反复呼吸道感染患儿,疗效显著。现报告如下。1对象本组男33例,女27例;年龄0．5～1岁6例,1岁～2岁36例,2～3岁18例。60例患儿均符合“小儿反复呼吸道感染的诊断标准”。其中,反复呼吸道感染36例;反复支气管炎16例;混合性呼吸道感染8例。我们随机分为卡介苗素治疗组30例、对照组30例。2方法卡介苗素治疗组,用卡介苗素0．5mg肌注,每周2次,连用3个月。同时感染期均使用有效的抗生素与抗病毒药物,及对症治疗。缺铁性贫血者给葡萄糖酸亚铁口服液维持l～3个月。佝瘘病患儿根据…     

唯尔本与黄芪精联合治疗反复呼吸道感染69例

反复呼吸道感染(RRI)是儿科常见病、多发病,除呼吸道局部防御机能降低外,主要是由于机体细胞免疫功能低下和体液免疫功能紊乱所致.我们观察了69例反复呼吸道感染患儿经唯尔本注射液与黄芪精口服液联合治疗半年后的临床疗效,并监测了部分患儿治疗前后的免疫学指标.现将观察结果总结如下.1 资料与方法1.1 一般资料 69例反复呼吸道感染患儿选自我院儿童哮喘门诊及部分住院患儿,均符合“反复呼吸道感染的诊断标准”.其中男38例,女31例,年龄13个月~8岁,平均4.6岁.1.2 治疗方法 (1)唯尔本注射液:0.5mg/支每次肌注0.5mg,2次/周,10周为一疗程,见效后间歇8周,再肌注第二个疗程.(2)黄芪精口服液:10ml/支,每次口服5-10ml,每日2次,连服2个月为一疗程,见效后间歇2个月,再服用第二疗程.     

胸腺肽联合左咪唑及葡萄糖酸锌治疗呼吸道感染及免疫功能观察

目的:观察胸腺肽联合左旋咪唑、葡萄糖酸锌对小儿反复呼吸道感染(RRI)的治疗效果及对免疫功能的影响。方法:63例反复呼吸道感染患儿随机分为对照组和治疗组,对照组30例给予一般抗炎及对症治疗,治疗组33例在常规治疗的基础上加用胸腺肽、左旋咪唑及葡萄糖酸锌。结果:治疗组效果优于对照组(P<0.05),治疗后两组的Ig值和CD+值都升高,治疗组与对照组比较差异明显(P<0.05)。结论:胸腺肽、左旋咪唑及葡萄糖酸锌联合应用治疗小儿反复呼吸道感染有很好疗效。     

头孢替安治疗呼吸和泌尿生殖系感染50例及体外抗菌作用

本文报道头孢替安的体外抗菌活性、临床疗效和安全性。结果表明头孢替安对部分金黄色葡萄球菌(金葡菌)和其他革兰阳性球菌和多数肠杆菌科细菌有良好抗菌作用。本品用于呼吸系、泌尿生殖系等感染50例(男22,女28,平均年龄31±25yr),成人2-6g/d,分2-3次静滴,儿童50-100mg/(kg·d),分2次静滴,疗程一般7-14d。治疗结果总有效率90％(其中痊愈率达62％)。不良反应较少见。     

儿童慢性咳嗽和反复呼吸道感染的相关性分析

目的探讨儿童慢性咳嗽和反复呼吸道感染之间的关联性。方法将我院2011年9月至2012年10月的110例儿童慢性咳嗽的临床资料进行回顾性分析,对儿童的年龄进行分段,比较不同年龄段与反复呼吸道感染的相关性。结果 110例慢性咳嗽,反复呼吸道感染占69例,比率为62.7%,18例为慢性鼻窦炎,比率为16.3%,而在69例复发呼吸道感染中,支原体感染占41例,比率为59.4%,2～3岁的儿童感染例数为33例,比率为80.5%,4~6岁的感染例数为6例,比率为14.6%,6岁以上的感染例数为2例,比率为4.9%。结论不同年龄段儿童的慢性咳嗽引起的病因有差异,2~3岁的儿童慢性咳嗽与反复呼吸道感染关系最密切。     

Fundamental and clinical studies of cefixime granules in pediatrics

Fundamental and clinical studies of cefixime (CFIX) granules, a new oral cephalosporin, were carried out with the following results: The MICs of CFIX against 234 clinical isolates were determined. Antibacterial activities of the drug against S. aureus, S. epidermidis and E. faecalis were weaker than those of conventional oral cephalosporins but antibacterial activities against Gram-negative bacteria were almost the same as those of cephem antibiotics of the Fujii's group 5. Peak serum concentrations of CFIX after oral doses of 3 and 6 mg/kg were, respectively, 1.51-4.86 micrograms/ml at 2-6 hours and 3.22-7.76 micrograms/ml at 4-8 hours. Serum concentrations of CFIX were dose-dependent in a patient given 3 and 6 mg/kg in a cross-over study. CFIX granules were administered mainly to children suffering from respiratory tract infection, otitis media and urinary tract infection at a dose of 3 mg/kg b.i.d. or t.i.d. for 3-27 days. The clinical responses to CFIX were excellent to good in 44 of the 50 children with infections, with an effectiveness rate of 88%. Thirty-five strains of the 40 clinical isolates were eradicated by the treatment with CFIX. The bacteriological eradication rate was 87.5%. Side effects observed were diarrhea and soft stool in 2 patients each, and elevated GOT X GPT and eosinophilia in 1 patient each. These symptoms and laboratory abnormalities disappeared on the day after the completion of therapy with CFIX. From the above results it has been concluded that CFIX is a useful and safe antibiotic for treating various bacterial infections in children.     

臣功再欣与小儿速效感冒片治疗小儿急性上呼吸道感染的比较

目的：比较臣功再欣与小儿速效感冒片治疗小儿急性上呼吸道感染（ＵＲＩ）的疗效。方法：小儿急性ＵＲＩ１２０例，随机分为２组，臣功再欣组６０例（男性３３例，女性２７例；年龄４±ｓ３ａ）给予臣功再欣（＜３ａ１／３包，３～６ａ１／２包，＞６ａ１包，ｐｏ，ｔｉｄ，连用３～５ｄ）；小儿速效感冒片（简称感冒片）组６０例（男性３２例，女性２８例；年龄５±４ａ）给予感冒片治疗（＜１ａ２／３片，１～２ａ１片，＞２～４ａ１１３片，＞４～６ａ１１２片，＞６～９ａ２片，＞９ａ２１２片，ｐｏ，ｔｉｄ，连用３～５ｄ）。结果：臣功再欣组总有效率（９０％）高于感冒片组（７２％），Ｐ＜０．０１。结论：臣功再欣治疗小儿急性ＵＲＩ疗效优于感冒片。     

头孢曲松治疗儿童细菌性感染156例

本文介绍头孢曲松治疗儿童细菌性感染156例。男82,女74,年龄1-12yr(7±5yr)。其中,败血症74例、细菌性脑膜炎52例、肺炎22例、骨髓炎8例。用药剂量22.5-100mg(kg·d),平均剂量为67±SD 14mg/(kg·d),疗程4-15d(8±4d);显效率117/156(75.0％),有效率31/156(19.9％),总有效率94.9％。作用迅速,副作用轻微。     

细菌溶解产物胶囊联合匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染的临床研究

目的探究细菌溶解产物胶囊联合匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效。方法选取2014年6月—2015年1月在鄂州市妇幼保健院儿科接受治疗的反复呼吸道感染患儿88例为研究对象,根据治疗方案的不同分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组口服匹多莫德颗粒,400 mg/次,2次/d,治疗2周后调整为1次/d。治疗组在对照组基础上口服细菌溶解产物胶囊,1粒/d,连用10 d,停用20 d,循环3次。两组患者连续治疗3个月,并随访6个月。观察两组的临床疗效,比较两组患儿的血清细胞因子水平、体液免疫功能。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、95.45%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平显著降低,而白细胞介素-12(IL-12)、γ-干扰素(IFN-γ)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿免疫球蛋白A(Ig A)和免疫球蛋白G(Ig G)水平显著升高,而免疫球蛋白E(Ig E)水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿反复呼吸道感染发作次数、退热时间、咳嗽消失时间及肺部啰音消失时间的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论细菌溶解产物胶囊联合匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染具有较好的临床疗效,可改善机体免疫功能,减少反复呼吸道感染发作次数,缩短退热时间、咳嗽时间及肺部啰音消失时间,具有一定的临床推广应用价值。     

聚肌胞治疗小儿急性上呼吸道感染284例

对284例病毒性上感患儿(男153例,女131例;年龄1.9±0.6a;病程34±11h)肌注聚肌胞,2a以下1mg/次,2a以上2mg/次,qod,共2-4次;并与其相似的患儿94例用抗生素治疗者(按常现剂量肌注或口服)作对照。结果:聚肌胞组退热时间和病程均比抗生素组缩短1-2d,且并发下呼吸道感染率分别为2.8％和12％(P<0.01)。表明聚肌胞还能阻止感染扩散。     

匹多莫德防治脑性瘫痪患儿反复呼吸道感染72例临床观察

目的：观察匹多莫德防治脑性瘫痪（简称脑瘫）患儿反复呼吸道感染（RRI）的临床疗效及安全性。方法：将72例脑瘫合并RRI患儿随机分成观察组37例和对照组35例。两组患儿同时进行康复治疗,观察组加服匹多莫德每次400 mg,每天1次,持续服用60 d。观察两组患儿的临床症状,血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平,肝、肾功能,外周血象变化及可能出现的不良反应。结果：治疗后,观察组IgA、IgG水平比治疗前显著升高（P<0.05或P<0.01）,但IgM与治疗前比较差异无统计学意义（P>0.05）;对照组IgA、IgG、IgM水平与治疗前比较差异均无统计学意义（均P>0.05）。与对照组比较,观察组呼吸道感染次数减少,发热时间、抗生素使用时间、咳嗽时间均缩短（P<0.05或P<0.01）。两组患儿治疗后BUN、ALT、WBC计数与治疗前比较差异均无统计学意义（P>0.05）。两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：匹多莫德用于防治脑瘫患儿RRI安全有效,值得临床推广应用。     

Clinical evaluation of an ampicillin suppository (KS-R1) in respiratory tract infections in children

Fundamental and clinical studies of ampicillin (ABPC) suppository (KS-R1) were performed in children with respiratory tract infections. Serum levels of ABPC after rectal administration of KS-R1 at a dose of 250 mg (11.4-17.7 mg/kg) in 3 children (3-5 years old) were 4.0-10.2 micrograms/ml (average 6.4 micrograms/ml) at 1/4 hour, 3.8-9.4 micrograms/ml (average 6.2 micrograms/ml) at 1/2 hour, 1.2-4.5 micrograms/ml (average 2.8 micrograms/ml) at 1 hour, 0.3-1.4 micrograms/ml (average 0.7 micrograms/ml) at 2 hours, and 0.3 microgram/ml in 1 case and unmeasurable amount in 2 cases at 4 hours. Urine concentrations of ABPC were 230-445 micrograms/ml (average 312 micrograms/ml) in 0-2 hours, 5.3-156 micrograms/ml (average 66.7 micrograms/ml) in 2-4 hours, and 1.3-13.4 micrograms/ml (average 6.1 micrograms/ml) in 4-6 hours, and the recovery rate into urine was 6.6-27.7% (average 15.6%) up to 6 hours. Clinical effects of KS-R1 on 16 childish patients with respiratory tract infections (acute purulent tonsillitis in 9 cases, acute bronchitis in 5 cases, acute bronchopneumonia in 1 case and acute purulent otitis media in 1 case) were excellent in 13 cases, good in 2 cases and poor in 1 case, and the effective rate was 93.8%. Bacteriologically, 5 strains of S. pyogenes, 4 strains of S. pneumoniae and 3 strains of H. influenzae were all eradicated with eradication rate of 100%. Side effect was weak diarrhea in 1 case, but this diarrhea immediately disappeared with discontinuation of treatment. There was no abnormality of clinical laboratory findings. It was concluded that KS-R1 is a useful drug for the treatment of respiratory tract infections in children.