黄豆苷元衍生物的合成及抗脑缺氧活性研究

目的 合成4个新的黄豆苷元酯类化合物和1个黄豆苷元醚类化合物并研究其抗脑缺氧活性.方法 以黄豆苷元(DZ)为先导化合物,通过酰化、烃化、缩合反应合成4个新的黄豆苷元酯类化合物和1个黄豆苷元醚类化合,通过小鼠常压耐缺氧模型对化合物进行药理活性评价.结果与结论 5个目标化合物结构均经MS、1H-NMR确证.化合物Ⅰ和Ⅳ较阳性对照药(尼莫地平)具有更好的抗缺氧活性.     

黄酮碳苷化合物抗炎活性的QSAR初步探讨

目的探讨黄酮碳苷类化合物抗炎活性的构效关系。方法从短瓣金莲花中分离制备12个黄酮碳苷系列化合物,进行抗炎活性评价。结果黄酮碳苷化合物的糖基、酚羟基的取代位置、数量等影响黄酮碳苷的抗炎活性。结论黄酮碳苷类化合物的抗炎活性具有一定的构效关系。     

牛蒡子苷及牛蒡子苷元的药理作用研究进展

牛蒡子苷及牛蒡子苷元是从牛蒡子中提取的主要活性成分,具有广泛的药理作用.牛蒡子苷及其苷元具有抗肿瘤和神经保护等活性;牛蒡子苷元还具有较强的抗炎及免疫调节活性、抗病毒活性以及对热休克反应的抑制活性.综述近10年来国内外学者对牛蒡子苷及其苷元药理活性的研究概况.     

黄芩苷的抗菌作用研究进展

目的:介绍黄芩苷抗菌作用的研究现状。方法:通过查阅近年来已发表的有关黄芩苷的文献。结果:黄芩苷具有抑菌、清热、降压、镇静、利尿、利胆、抗炎、抗变态反应等药理活性[1]。结论:黄芩苷的开发利用主要是应用其抗炎、降压等活性,其他药理活性的研究利用相对较少,具有良好的开发前景。     

酸模叶蓼中具有抗补体活性的酰化黄酮醇苷

补体系统是炎症的一个体液效应器,正常情况下该系统的活性对于促进体液免疫起重要作用。但如果活性过强将诱导病理反应。因此,调节补体活性有助于炎症治疗。研究发现酸模叶蓼(Persicaria lapathifolia)的粗提物具有抗补体活性。本次报道酸模叶蓼中1个新的酰化山柰酚苷的分离和酰化黄酮醇苷的抗补体活性。     

轮叶马先蒿的环烯醚萜苷成分及其抗补体活性

目的:研究轮叶马先蒿的环烯醚萜苷成分及其抗补体活性。方法:通过溶血实验,以抗补体活性为导向分离手段,对轮叶马先蒿各部位进行抗补体活性测试,采用各种色谱法进行分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构,确定化合物的抗补体活性成分。结果:轮叶马先蒿正丁醇部位抗补体活性较强,从中分离鉴定了12个环烯醚萜苷类化合物,分别为:玉叶金花苷酸甲酯(1)、小米草苷(2)、龙船花苷(3)、桃叶珊瑚苷(4)、玉叶金花苷酸(5)、山栀苷甲酯(6)、京尼平苷(7)、7-去氧栀子新苷(8)、乙基胡桃苷(9)、乙基表桃叶珊瑚苷(10)、7-去氧-8-表番木鳖酸(11)、kankanoside A(12)。化合物5、6、11对经典途径的补体激活具有抑制作用。结论:其中,化合物7、8、12为首次从马先蒿属植物中分离得到。化合物1、3、6、9、10、11为首次从该植物中分离得到。化合物5显示出较强的抗补体活性,50%抑制溶血浓度(CH_(50))为164μg/mL,可作为今后开发天然补体抑制剂的候选化合物。     

落新妇苷的稳定性及生物活性研究进展

落新妇苷是二氢黄酮醇苷类化合物，是土茯苓中最主要的活性物质，具有选择性免疫抑制、抗氧化、抗炎、降血脂等多种生物活性。对落新妇苷做了大量实验研究，为该新候选药物的研发提供了科学依据。通过查阅大量相关文献，对落新妇苷的稳定性研究和药理活性进行系统总结，为其进一步的深入研究和开发利用提供参考。     

虎杖苷调节糖脂代谢及心肾保护作用研究进展

虎杖苷,是虎杖的主要活性成分,又叫白藜芦醇苷,现代药理学研究发现虎杖苷具有抗炎、抗氧化、保护心血管等多种药理活性,近年,虎杖苷在糖尿病治疗方面的报道日渐增多,本文就虎杖苷与白藜芦醇的关系,在调节糖脂代谢,及其在心肾保护中的药理作用及机制研究进行综述,为虎杖苷进一步的研究开发提供了依据。     

芒果苷药理活性研究进展

芒果苷具有抗癌、抗糖尿病、抗病毒和免疫调节等多种药理活性,具有广阔的开发前景.本文就近几年来对芒果苷药理活性的研究进展进行综述,为今后芒果苷的深入研究提供一些参考.     

芍药苷抗肝纤维化机制的研究进展

芍药苷（paeoniflorin,PAE）是主要从毛莨科植物芍药中提取,是一种易溶于水单萜类糖苷白色无定形粉末化合物,是芍药的主要单体活性成分,芍药苷具有抗炎及免疫调节作用。近年来,对于芍药苷这一中药提取物的研究近期也开始成为热点。国内外有关学者运用芍药苷进行了大量抗肝纤维化的研究,效果较为满意。本文就芍药苷抗肝纤维化方面的研究作一综述。     

槲皮苷药理活性研究进展

槲皮苷为黄酮类化合物,具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化和降血糖等广泛的药理作用。对槲皮苷的药理活性研究进展进行综述,以期为槲皮苷的进一步研究开发利用提供参考依据。     

车前子中苯乙醇苷化合物抗氧化活性研究

采用PCL和FRAP两种不同的抗氧化活性体外评价体系,对车前子80%乙醇提取物以及从中分离得到的两个苯乙醇苷单体化合物,麦角甾苷和异麦角甾苷的抗氧化活性进行了系统研究。研究结果表明:车前子80%乙醇提取物,麦角甾苷和异麦角甾苷都具有良好的抗氧化活性,而且证明车前子80%乙醇提取物的抗氧化活性主要来自这2个化合物的贡献。     

桃叶珊瑚苷及其苷元的药理研究进展

在查阅近10年国内外研究文献基础上,综述了桃叶珊瑚苷的药理学用研究进展。桃叶珊瑚苷是杜仲等中草药的有效成分之一,具有护肝解毒,抗炎,抗氧化,抗衰老,抗骨质疏松及营养神经元细胞等众多药理活性,值得进行深入的研究开发和利用。     

苯乙醇苷的分布及药理活性研究进展

苯乙醇苷是一类具有很强药理活性的化合物,具有明显的抗炎、抗菌、抗氧化、保肝等一系列药理作用,加强对这类化合物的研究可对新药的开发和应用产生推动作用。对苯乙醇苷的分布及药理活性研究进展作一综述。     

积雪草苷药理作用及其机制的研究进展

积雪草苷是传统中药积雪草中主要的活性成分,现代药理学研究证实其具有抗肿瘤、抗静脉机能不全、抗溃疡、促创伤愈合、抗抑郁、以及恢复神经功能等多种药理活性,同时还显现出在心血管、免疫调节、抗炎、抗病毒等方面的药理作用,临床应用表明了确实的疗效。对积雪草苷丰富的药理作用及其作用机制进行综述。     

牛蒡苷药理活性研究进展

综述牛蒡苷的药理活性研究进展。牛蒡苷是一种具有多种生物活性的二节基丁内酷木脂素类化合物,具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗糖尿病、抗流行性感冒、抗菌、神经保护等多种药理活性作用。     

楤木单体的结构改造及抗炎活性研究

目的对楤木Aralia elata中的单体成分金盏花苷E进行结构改造,并对其结构改造后的类似物进行体外抗炎活性研究。方法以天然易得的齐墩果酸为起始原料,经苷元28位羧基保护、3位糖苷化、28位羧基脱保护、28位羧基酰胺化、胺基侧链酰胺化、糖基苯甲酰基脱保护、甲叉基脱保护共7步反应制得目标化合物,利用巨噬细胞RAW264.7模型评价化合物的抗炎活性。结果设计并合成了10个金盏花苷E的结构类似物G1~G5和H1~H5,均经谱学技术确证结构。生物活性实验结果表明,10个化合物对RAW264.7细胞呈现不同程度的抗炎活性,其中化合物G1~G4、H1~H3的抗炎活性优于先导物。结论化合物G1~G5和H1~H5均为未见文献报道的新化合物,具有潜在的抗炎活性,值得深入研究。     

杨梅素及其苷类药理活性研究进展

杨梅素及其苷类是植物中重要的黄酮醇类物质,是一类广泛存在于自然界的天然有机化合物,且具有广泛药理活性。大量研究表明杨梅素及其苷类具有强抗氧化作用,对癌症、糖尿病、心血管疾病等慢性非传染性疾病有一定的预防、缓解和辅助治疗作用。此外,杨梅素及其苷类还具有抗病毒、抑菌、抗炎、镇痛、护肝等药理活性。由于杨梅素比其他黄酮类化合物在母环结构上含有更多羟基,杨梅素及其苷类比槲皮素、山柰酚等其他黄酮醇或黄酮类化合物具有更强的药理活性。因此,杨梅素及其苷类具有重要的开发和应用前景。该文就杨梅素及其苷类的分类与分布、药理活性及作用机制、杨梅素及其苷类与其他黄酮类化合物的活性比较等进行文献综述,并对目前杨梅素及其苷类研究与应用的局限性进行了分析,对将来深入研究更多种类杨梅素及其苷类的药理作用、量效及构效关系、化学修饰与生物合成、应用前景等作了展望。     

黄芩苷磷脂复合物在动物体内的组织分布和抗肝损伤活性

 目的研究黄芩苷磷脂复合物在大鼠体内的组织分布和在小鼠体内的抗肝损伤活性。方法建立一种新的HPLC方法,以黄芩苷及其与磷脂的物理混合物为对照,测定黄芩苷磷脂复合物在灌胃给药后不同时间在大鼠的心、肝、脾、肺、肾、胃、肠、脂肪、脑及血浆中的药物含量;采用四氯化碳致小鼠急性肝损伤的病理模型,设置黄芩苷和物理混合物两个给药对照组,考察黄芩苷磷脂复合物高、中、低3个剂量对小鼠血清中谷丙转氨酶(GPT)和谷草转氨酶(GOT)活性的影响。结果黄芩苷磷脂复合物在大鼠体内的分布特性与黄芩苷类似,在各脏器组织中均有分布,但在胃、肾脏和血浆中的分布相对较多;抗肝损伤活性实验结果表明,黄芩苷磷脂复合物随剂量增加其抑制酶活性的作用增强,复合物的低剂量对GPT的活性具有显著性降低作用,中、高剂量则有非常显著的降低作用。结论黄芩苷磷脂复合物增加了黄芩苷在胃肠中的吸收并增强了药效。     

淫羊藿总黄酮及淫羊藿苷的心血管保护作用及机制研究进展

淫羊藿总黄酮是淫羊藿主要活性成分,而淫羊藿苷是淫羊藿总黄酮中的重要活性物质之一,具有抗炎、抗肿瘤、抗骨质疏松、保护心脑血管等广泛的药理作用。本文通过系统查阅中国知网、Pub Med、Springer Link等国内外文献数据库,收集淫羊藿总黄酮及淫羊藿苷对心血管保护作用方面的文献,获取第一手资料,并对其进行分析和归纳整理。发现淫羊藿总黄酮及淫羊藿苷保护心血管作用涉及抗动脉粥样硬化、抗高血压、对血流动力学及血液流变学影响、抗心肌缺血、抗心力衰竭等方面的作用,在细胞因子、细胞内信号通路层面对其作用机制也进行了不同深度的研究。本文内容详实可靠,为以淫羊藿总黄酮及淫羊藿苷为主要药效成分的新药研究提供文献资料,具有重要的理论价值和现实意义。