石墨炉原子吸收光谱法测定绿茶中镉的不确定度评定

目的对石墨炉原子吸收光谱法测定绿茶中镉的全过程进行分析,分析不确定度的影响因素,并对其不确定度进行评定。方法按照国标方法 GB 5009.15-2014进行检测,依据JJF 1059.1-2012的要求对测量结果进行评定。结果当绿茶中镉含量为146μg/kg时,其扩展不确定度为9.34μg/kg(k=2)。各个分量中样品预处理对结果影响最大,占71.7%,其次是测定样品溶液中镉浓度的不确定度占27.6%。结论用石墨炉原子吸收光谱法评定茶叶中金属元素的不确定度时有必要考虑样品预处理这一项。在实际工作中严格控制样品消化处理过程是降低不确定度的关键。     

火焰原子吸收光谱法测定空气中锰浓度的不确定度评定

目的评定锰作业场所空气中锰测量结果的不确定度。方法依据JJF059-1999《测量不确定度评定与表达》原理和方法计算作业场所空气中锰的测定值合成标准不确定度。结果工作场所空气锰含量(0.01±0.001)mg/m3,K=2。其不确定度主要包括:(1)标准溶液的配制引入的相对不确定度;(2)样品消解引入的相对不确定度;(3)重复测量引入的相对不确定度;(4)有效数据修约。结论合理选择不确定度分量,建立有效的质量控制,达到对结果不确定度合理分析。     

容量法测定消毒剂中戊二醛含量的不确定度评定

目的研究容量法测定消毒剂中戊二醛含量准确度的主要影响因素,确保测定的准确性。方法依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》中的测量不确定度评定理论进行评定。结果容量法测定消毒剂中戊二醛含量为20.5 g/L,扩展不确定度为0.25 g/L。结论测量重复性引入的不确定度分量所占比重最大,严格控制操作过程,可提高检测结果的准确性。     

塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定血清铜

目的建立一种适用于常规快速检测血清铜分析方法。方法用TritonX-100＋HNO3作为基体改进剂检测血清铜,同时进行方法和条件的探讨。结果以TritonX-100＋HNO3作基体改进剂时,线性方程为Y=0．000017X＋0．0251,相关系数（r）为0．9984。30名健康儿童血铜范围为789～1523μg/L。结论该法具有操作简便、快速、灵敏度高、回收率高的优点,可作为常规快速检测血清铜分析方法。     

顶空气相色谱法测定血液中乙醇的不确定度评估

目的：建立血液中乙醇含量检测结果的不确定度评定,以报告更客观准确的检验结果。方法用顶空气相色谱内标工作曲线法测定血液中乙醇浓度,从测定程序分析测量不确定度。结果测量重复性引起的不确定度为2．15×10－4,标准及内标纯度引起的不确定度为1.02×10－2。结论影响顶空气相色谱内标工作曲线法测定血液中乙醇的不确定度的因素主要是标准及内标溶液的配制与稀释（体积）,样品的取样所产生的误差。     

火焰原子吸收光谱法测定血清中铜,锌,铁

血清中银测定对诊断肝豆状核变性具有特异性意义,肝合成铜蓝蛋白,铜蓝蛋白减少或缺乏,引起铜降低。在血清中雌激素浓度增高时和急性心肌梗死、各种淋巴瘤、甲状腺机能亢进、肝硬变、胆汁性肝硬变,类风湿性关节炎及烟酸缺乏症引起的糙皮症,血清铜含量都可能升高。锌是人体必需的十四种微量元素之一。人体血清中锌的代谢功能主要表现在含锌酶。此类酶超过七十种。如碱性磷酸酶、RNA与DNA聚合酶等。它在生长、性成熟、伤口愈合、味觉及嗅觉的产生、免疫反应等方面,都起着重要作用[1]。血清铁的测定,是临床血液系统疾病及某些疾病鉴别…     

原子荧光法测定考核水样中砷的不确定度评定

目的建立原子荧光法测定考核水样(编号:103)中砷含量的不确定度分析方法,以评定测量结果的可信度。方法根据方法以GB/T5750.6-2006,建立不确定度的数学模型,应用测量不确定度评定理论,结合实验方法,确定和计算测定过程各不确定度分量。结果得出该法测定考核水样中砷含量为0.060 4 mg/L时的扩展不确定度为0.002 7 mg/L(K=2);不确定度最主要的来源是绘制工作曲线中产生。结论此方法适用于评估AFS仪测定考核水样中砷含量的不确定度。     

气相色谱内标法测定消毒剂中乙醇含量的不确定度评定

目的对气相色谱内标标准曲线法检测消毒剂中乙醇含量的测量不确定度进行评定。方法乙醇消毒剂样品进行定值测定后,依据测量不确定度评定的相关指导文件,分析测量过程中可能的不确定度来源,计算测量结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。结果气相色谱内标标准曲线法测得乙醇消毒剂含量为(70.7±1.9)%。结论对测量结果不确定度贡献较大的分量是标准工作溶液的制备、标准曲线拟合及样品浓度测定、重复性测定等过程引入的不确定度,而标准储备溶液制备、样品的称量、定容及二次定容等过程引入的不确定度分量则相对较小。     

无焰原子吸收光谱法测定尿毒症病人血清中铝含量

目的为血清透析肾衰病人提供一个检测血清中铝含量的方法.方法本文采用无焰原子吸收光谱法并论证了血清在稀释10倍,灰化温度在900℃时检测的灵敏度最高.结果通过对50例正常人及50例用祛铁敏(DFO)治疗的长期血清透析肾衰病人的血清铝含量测定,结果表明:透析病人血清铝含量明显高于正常人(P＜0.01);用药(DFO)48小时的血清铝含量明显高于用药前(P＜0.01);用药后透析病人血清铝含量明显低于用药48小时(P＜0.01).结论本方法快速、灵敏度高,所得数据准确、可靠,对临床血清透析肾衰病人的血清铝含量定期监测有一定的临床意义.     

测量不确定度和标准不确定度（摘要）

1测量不确定度 表征合理地赋予被测量之值的分散性、与测量结果相联系的参数，称为测量不确定度。     

临床化学(血清葡萄糖)测定中测量不确定度评估的探讨

测量不确定度(uncertainty ofmeasurement)的定义是表征合理地赋予被测量之值的分散性,与测量结果项联系的参数[1]。这个概念的提出已经有多年了,但正式确定适用于测量领域的评估和表达测量不确定度的通用原则是在1993年,由国际标准化组织(ISO)联合了国际计量局(B I-PM)、国际电工委员会(IEC)、国际临床化学协会(IFCC)、国际理论化学与应用化学协会(IU-PAC)、国际理论物理与应用物理协会(IUPAP)、国际法制计量组织(OIML)等8个国际组织公布的《测量不确定度表述指南》[2],现已被世界上大多数国家所采用。2000年4月欧洲化学测量溯…     

临床化学(血清葡萄糖)测定中测量不确定度评估的探讨

测量不确定度（uncertainty of measurement）的定义是表征合理地赋予被测量之值的分散性,与测量结果项联系的参数。这个概念的提出已经有多年了,但正式确定适用于测量领域的评估和表达测量不确定度的通用原则是在1993年,由国际标准化组织（ISO）联合了国际计量局（BIPM）、国际电工委员会（IEC）、国际临床化学协会（IFCC）、国际理论化学与应用化学协会（IUPAC）、国际理论物理与应用物理协会（IUPAP）、国际法制计量组织（OIML）等8个国际组织公布的《测量不确定度表述指南》,现已被世界上大多数国家所采用。     

无焰原子吸收光谱法测定尿毒症病人血清中铝含量

目的 为血清透析肾衰病人提供一个检测血清中铝含量的方法。方法 本文采用无焰原子吸收光谱法并论证了血清在稀释１０倍,灰化温度在９００℃时检测的灵敏度最高。结果 通过对５０例正常人及５０例用祛铁敏（ＤＦＯ）治疗的长期血清透析肾衰病人的血清铝含量测定,结果表明：透析病人的血清铝含量明显高于正常人（Ｐ〈０．０１）;用药（ＤＦＯ）４８小时的血清铝含量明显高于用药前（Ｐ〈０．０１）;用药后透析病人血清铝含量明显低于用药４８小时（Ｐ〈０．０１）。结论 本方法快速、灵敏度高,所得数据准确、可靠,对临床血清透析肾衰病人的血清铝含量定期监测有一定的临床意义。     

常规法测定不同GGT催化活性的不确定度评定

摘要：目的：评定常规方法测定不同γ-谷氨酰基转移酶(GGT)活性的不确定度。 方法：用实验室常规方法和IFCC推荐的参考方法分别检测混合血清,以参考方法为依据评定常规方法测定GGT活性的不确定度,并绘制GGT活性测定的不确定度特征曲线,建立不确定度与酶活性水平间的函数关系。 结果：运用不确定度特征曲线分析,当GGT活性较低时,应使用不确定度的绝对形式表示;当GGT活性较高时,应用相对不确定度表示。建立了GGT活性（x）与不确定度(u)之间的近似关系：u(x)≈2.42+0.033x。 结论：绘制不确定度特征曲线或建立不确定度与活性水平之间的函数关系可以方便地指导临床实验室评定测量不确定度。     

目标不确定度的确定方式与不确定度的定期评审在质量改进中的价值

目的 设计和分析常规化学定量检测项目目标不确定度的确定方式,定期评估、评审不同阶段检验结果的测量不确定度变化,探讨其在质量改进和持续改进中的价值。方法 以生物变异质量规范、“CNAS-TRL-001CNAS技术报告”为基础,设计5种目标不确定度的确定方式:方式1“基础方式”(不同等级目标不精密度和目标偏移);方式2生物学变异不同等级总允许误差;方式3目标变异偏倚相对扩展不确定度评估值;方式4生物学变异不同等级目标相对扩展不确定度;方式5分析质量指标目标相对扩展不确定度。设计并尝试使用不确定度评价指数(UEI)评审不同阶段不确定度的变化。结果 针对2013年常规化学具有计量溯源性并参加卫生部室间质评的14个项目,方式2、3、4达到目标不确定度的评估结论无明显差异。方式5中9个项目达到目标不确定度要求,占64.3%。UEI<0分别有TP、ALT、BUN、UA、CK,占35.7%;其余9项UEI>2%。结论 方式5分析质量指标目标相对扩展不确定度,同时兼顾质量指标对实验室内复现性精密度和偏倚的要求,容易为实验室接受;方式4生物学变异不同等级目标相对扩展不确定度,与检验结果不确定度的评估方式相同,优于方式2和方式3;方式1是基础方式,是检验结果未达到目标不确定度的具体原因分析方式。UEI评审不同阶段检验结果不确定度的变化,较质量管理方式可以更敏感地发现检验结果准确性的改变,其价值和实用性需要在实践中进行验证。     

肌酐清除率测量不确定度的评估及应用

目的 探讨不同因素对临床生物化学实验室肌酐清除率的影响,对肌酐清除率测量不确定度进行评估.方法 以中国合格评估国家认可委员会提供的＜测量不确定度要求的实施指南＞为基础,参考其他测量不确定度指南文件,对该实验室血清和尿液肌酐的测量不确定度进行评估,并通过计算得出肌酐清除率的测量不确定度.结果 患者1和患者2的肌酐清除率为66.88 ml/min和30.93 ml/min时,其扩展不确定度为16.98 ml/min和7.84 ml/min,相对标准不确定度为12.7%和12.67%;排除生物学变异和分析前影响后,扩展不确定度为5.48 ml/min和2.50 ml/min,相对标准不确定度为4.09%和4.04%.结论 标本浓度对不确定度评估无影响,在排除个体生物学变异后,分析前因素对肌酐清除率测量不确定度评估影响巨大,对指导我们完善实验室质量管理程序意义重大.     

微生物检验中菌落总数的不确定度评定

在ISO/IEC17025《校准和检测实验室能力的通用要求》中明确指出实验室出具的检测报告应包含有关评定校准或测试结果的不确定度说明,故对测量结果进行不确定度的评定成为检测实验室的重要内容。本文试对微生物检验中菌落总数检测项目的检测结果作不确定度评定。1检验方法依据GB/     

用蒙特卡罗法评定测量不确定度

测量不确定度评定主要依据《测量不确定度表示指南》(GUM)的基本原理和方法,蒙特卡罗法(Monte Carlo method,MCM)是除GUM方法外研究最多的测量不确定度评定方法。本文介绍MCM的发展以及评定测量不确定度的原理和步骤,并举例说明如何用MCM评定测量不确定度。     

临床生物化学指标测量不确定度的评估

目的通过对临床生物化学指标测量不确定度的评估,探讨医学实验室认可工作中测量不确定度的评估方法和程序。方法利用室内质控数据计算批内变异及批问变异系数,卫生部临检中心室间质评数据计算偏倚不确定度,利用3个来源的不确定度综合评估丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、肌酸激酶、碱性磷酸酶（ALP）、γ-谷氨酰转移酶（GGT）、总蛋白、血清清蛋白、葡萄糖、尿素、肌酐、尿酸、三酰甘油、总胆固醇、钠（Na）、钾、氯（C1）、钙、磷（P）等指标的测量不确定度。结果19项临床生物化学指标中,低浓度C1及高浓度Na扩展不确定度值最小,低浓度P及高浓度ALP扩展不确定度值最大。低浓度ALT、ALP、P及高浓度ALP扩展不确定度大于10％,检测结果与真实值差波动较大,其他各项指标扩展不确定度均较小。结论本研究采用的测量不确定度评估方法简单方便,能分析不同因素对测量结果的影响程度,可用于医学实验室认可工作。