阿立哌唑与哌罗匹隆治疗精神分裂症对比分析

目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果及安全性。方法将278例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与哌罗匹隆治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果阿立哌唑组治疗总有效率为82.6%,哌罗匹隆组为82.1%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。但阿立哌唑组的不良反应低于哌罗匹隆组(P<0.05)。结论阿立哌唑与哌罗匹隆治疗首发精神分裂症的疗效相当,且阿立哌唑不良反应少。     

哌罗匹隆与阿立哌唑治疗首发精神分裂症对照研究

目的：探讨哌罗匹隆与阿立哌唑治疗首发精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法将90例首发精神分裂症患者随机分为两组,分别口服哌罗匹隆和阿立哌唑治疗,观察8周。采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前显著下降（P＜0．01）,治疗8周末研究组总有效率为84．4％,对照组为82．2％,两组比较差异无显著性（χ2＝0．08,P＞0．05）。两组不良反应主要为失眠、头晕、嗜睡、便秘、静坐不能、心动过速等,程度较轻微,研究组不良反应发生率为24．4％,对照组为26．7％,两组比较差异无显著性（χ2＝0．04,P＞0．05）。结论哌罗匹隆与阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效显著,安全性高,依从性好,值得在临床推广应用。     

盐酸哌罗匹隆治疗女性精神分裂症对照研究

目的探讨盐酸哌罗匹隆治疗女性精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将60例女性精神分裂症患者随机分为两组,每组30例,研究组口服盐酸哌罗匹隆治疗,对照组口服利培酮治疗,观察8周。于治疗前及治疗第2周、4周、6周、8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著下降（P〈0.01）,同期两组评分比较差异均无显著性（P〉0.05）。治疗8周末,研究组显效率80．0％、总有效率93．3％,对照组分别为86．7％、90．0％,两组比较差异无显著性（χ^2=0．48、0．22,P〉0．05）。两组不良反应均轻微,研究组不良反应发生率为30．0％,对照组为36．7％,两组比较差异无显著性（χ^2=0．30,P〉0．05）,但研究组内分泌方面改变（月经改变、泌乳、体质量增加等）发生率显著低于对照组（P〈0.05）。结论盐酸哌罗匹隆治疗女性精神分裂症疗效显著且与利培酮相当,安全性更高,依从性更好。     

盐酸哌罗匹隆与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的 探讨国产盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 将60例精神分裂症患者随机分为两组,每组30例,分别口服盐酸哌罗匹隆和利培酮治疗,观察10周.于治疗前后采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组阳性与阴性症状量表评分均较治疗前显著性下降（P＜0.05或0.01）,两组间各时点评分比较差异无显著性（P＞0.05）;不良反应均较轻微.结论 国产盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症安全、有效,耐受性好.     

哌罗匹隆片治疗青少年首发精神分裂症的效果

目的 探讨哌罗匹隆片治疗青少年首发精神分裂症的临床效果。方法 选取2021年1月至2022年12月平顶山市精神病医院收治的60例青少年首发精神分裂症患者为研究对象,所有患者均予以哌罗匹隆片口服治疗,统计患者治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、社会功能、5-羟色胺(5-HT)水平以及治疗疗效和不良反应发生情况。结果 治疗后阳性症状、阴性症状、一般精神病理症状及总分低于治疗前;社会性退缩、家庭职能、个人生活自理及兴趣关心评分低于治疗前;治疗后3周、治疗后8周5-HT水平高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);60例青少年首发精神分裂症患者中治愈8例(13.33%),显效17例(28.33%),有效30例(50.00%),无效5例(8.33%),治疗总有效率为91.67%。不良反应包括失眠1例,嗜睡1例,体质量增加1例,静坐不能2例,不良反应总发生率为8.3%。结论 青少年首发精神分裂症患者应用哌罗匹隆片口服治疗能有效改善青少年患者精神症状、认知及社会功能,提高5-HT水平,最大程度降低不良反应发生率,疗效明显。     

哌罗匹隆与奎硫平治疗首发精神分裂症临床对照

目的:分析在首发精神分裂症患者临床治疗中,哌罗匹隆与奎硫平的临床疗效对比.方法:选取我院于2014年2月至2015年2月收治的78例首发精神分裂症患者为研究对象,将所选患者随机均分为对照组与治疗组,每组各39例患者.对照组患者接受哌罗匹隆治疗,治疗组患者接受奎硫平治疗,对比两组患者的临床治疗效果与不良反应发生情况.结果:两组患者的临床治疗效果与不良反应发生情况对比后大致相当,两组患者数据经对比后差异不存在统计学意义(P＞0.05).结论:在首发精神分裂症患者临床治疗中,哌罗匹隆与奎硫平的临床治疗效果无明显差异,两药都可作为有效药物应用.     

哌罗匹隆与阿立哌唑治疗首发精神分裂症伴抑郁症状对照研究

目的 探讨哌罗匹隆与阿立哌唑治疗首发精神分裂症伴抑郁症状患者的临床疗效和安全性.方法 将70例首发精神分裂症伴抑郁症状患者随机分为两组,每组35例,研究组口服哌罗匹隆治疗,对照组口服阿立哌唑治疗,观察6周.于治疗前及治疗1周、2周、4周、6周末采用阳性与阴性症状量表及卡尔加里抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组阳性与阴性症状量表及卡尔加里抑郁量表评分均较治疗前显著下降(P＜0.01);同期两组间比较,阳性与阴性症状量表评分差异均无显著性(P＞0.05),卡尔加里抑郁量表评分研究组治疗2周、4周末较对照组下降更显著(P＜0.05或0.01),其他时段评分两组差异均无显著性(P＞0.05).两组不良反应均轻微,发生率差异无显著性(P＞0.05).结论 哌罗匹隆与阿立哌唑治疗首发精神分裂症伴抑郁症状患者疗效显著,安全性高,依从性好,但哌罗匹隆改善抑郁症状起效更快.     

哌罗匹隆与喹硫平治疗首发精神分裂症临床疗效分析

精神分裂症是临床上较为常见的一种精神疾病,患者常有特殊的思维、知觉、情感和行为等多方面障碍,精神活动与环境不协调。其明显的功能损害和慢性化的病程给患者本人、家庭以及社会带来了沉重的负担。目前,首发精神分裂症以药物治疗为主,为探讨哌罗匹隆与喹硫平治疗首发精神分裂症的临床疗效和安全性,作者进行了临床对照研究,现将结果报告如下。     

哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究

目的：探讨哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法将120例首发精神分裂症患者随机分为两组,研究组口服哌罗匹隆治疗,对照组口服利培酮治疗,观察8周。采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前显著下降（ P＜0．05或0．01）,治疗8周末研究组总有效率为83．3％,对照组为81．7％,两组比较差异无显著性（χ2＝0．06,P＞0．05）。研究组不良反应发生率为56．7％,对照组为53．3％,两组比较差异无显著性（χ2＝0．13,P＞0．05）,但研究组体质量增加、月经改变及泌乳、性欲改变等不良反应发生率低于对照组。结论哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症疗效显著,安全性高,依从性好,但哌罗匹隆较少引起内分泌改变和体质量增加,更适用于女性首发精神分裂症患者。     

哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究

目的：探讨哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法将70例首发精神分裂症患者随机分为两组,分别口服哌罗匹隆和利培酮治疗,观察8周。采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗8周末,哌罗匹隆组总有效率87．9％,利培酮组为85．3％,两组比较差异无显著性（χ^2＝0．10,P＞0．05）。哌罗匹隆组不良反应发生率为60．0％,利培酮组为62．9％,两组比较差异无显著性（χ^2＝0．06,P＞0．05）,但哌罗匹隆组内分泌改变及体质量增加发生率显著低于利培酮组（χ^2＝5．08、5．08,P＜0．05）。结论哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症疗效显著,安全性高,依从性好,但哌罗匹隆较少引起内分泌改变和体质量增加,尤其适用于女性首发精神分裂症患者。     

哌罗匹隆治疗精神分裂症的疗效与安全性研究：一项为期8周的随机对照单盲试验

目的探讨哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床效果和安全性。方法采用随机对照单盲试验设计.将60例精神分裂症患者随机分为2组：A组30例使用哌罗匹隆治疗;B组30例使用氟哌啶醇治疗,治疗8周。于治疗前（基线）及治疗第2、4、8周使用阳性和阴性症状评定量表（PANSS）进行疗效评定;使用锥体外系副反应量表（RS-ESE）、不良反应量表（UKU）进行安全性评定,2组分别在基线状态、治疗第4周、治疗结束时做血细胞分析、肝肾功能、心肌酶谱、血脂、泌乳素及心电图检查。结果治疗后2、4、8周,2组PANSS总分及阳性分较人组时均降低,差异有统计学意义（P〈0.05）,但2组治疗后比较差异无统计学意义（尸〉0.05）;治疗8周后,2组阴性症状评分比较差异有统计学意义（P〈0.05）。临床总体有效率：A组（75.9％）略高于B组（71-4％）,但差异无统计学意义（P=0.573）。治疗8周后,2组不良反应发生率：A组（44.8％）较B组（57.1％）略低,但差异无统计学意义（P=0.438）,2组不良反应程度均较轻微,患者耐受性较好;A组锥体外系不良反应发生率（6.9％）低于B组（35.7％）,差异有统计学意义（P=0.010）。结论哌罗匹隆与氟哌啶醇相比较,对精神分裂症阳性症状的改善相当,但较氟哌啶醇有更优的改善阴性症状的效果。哌罗匹隆不良反应发生率与氟哌啶醇相当,但锥体外系不良反应发生率明显低于氟哌啶醇。     

哌罗匹隆与氟哌啶醇治疗精神分裂症对照研究

目的：探讨哌罗匹隆与氟哌啶醇治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将93例精神分裂症患者随机分为两组,研究组48例,口服哌罗匹隆治疗,对照组45例,口服氟哌啶醇治疗,观察8周。于治疗前后采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗各时点研究组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著下降（P＜0.01）,对照组总分及阳性症状、精神病理因子分较治疗前有显著下降（P＜0.01）,阴性症状因子分与治疗前比较差异无显著性（P＞0.05）,研究组治疗各时点阴性症状因子分显著低于对照组（P＜0.01）。治疗8周末两组显效率、总有效率比较差异无显著性（P＞0.05）。研究组不良反应发生率较低,其中锥体外系反应、静坐不能、嗜睡不良反应发生率显著低于对照组（ P＜0.01）。结论哌罗匹隆与氟哌啶醇治疗精神分裂症患者总体疗效相当,但哌罗匹隆改善阴性症状效果显著优于氟哌啶醇,且安全性高,依从性好,有利于改善患者的认知功能。     

哌罗匹隆与利培酮治疗女性首发精神分裂症对照研究

目的 探讨哌罗匹隆与利培酮治疗女性首发精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 将96例女性首发精神分裂症患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组48例,观察组口服哌罗匹隆治疗,对照组口服利培酮治疗,观察2个月.治疗前后采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,随时记录治疗过程中出现的不良反应.结果 治疗后两组阳性与阴性症状量表评分均较治疗前呈持续性下降(P＜0.01),治疗2个月观察组总有效率为87.5％、对照组为85.4％,两组总有效率比较差异无显著性(P＞0.05).两组不良反应较轻微,但观察组月经紊乱、体质量增加、锥体外系反应发生率显著低于对照组(P＜0.05或0.01).结论 哌罗匹隆与利培酮治疗女性首发精神分裂症疗效显著,安全性高,但哌罗匹隆较少引起月经改变、体质量增加及锥体外系不良反应,尤其适用于女性首发精神分裂症患者.     

阿立哌唑治疗女性精神分裂症临床观察

目的探讨阿立哌唑治疗女性精神分裂症的疗效及安全性。方法以阿立哌唑治疗女性精神分裂症42例,治疗8周,以阳性与阴性症状量表（PANSS）和副反应量表（TESS）临床疗效总评量表（CGI）评定疗效及不良反应。结果治疗第2、4、6、8周末（PANSS）分较治疗前显著下降,显效率61．9％,总有效率83．3％,主要不良反应有震颤、静坐不能、失眠、头痛、口干、恶心等。结论阿立哌唑对女性精神分裂症疗效肯定,不良反应少,对体重和内分泌影响较小。     

齐拉西酮与阿立哌唑治疗女性精神分裂症临床效果观察

目的评价齐拉西酮与阿立哌唑治疗女性精神分裂症的疗效与不良反应。方法将62女性精神分裂症患者分为两组，分别予齐拉西酮与阿立哌唑治疗，疗程8周。用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效。结果两组治疗前后PANSS评分比较，差异均有显著性意义（P〈0．05），有效率、不良反应比较，差异均无显著性意义（P〉0．05）。结论齐拉西酮和阿立哌唑治疗精神分裂症有效，不良反应少。     

哌罗匹隆联合脑电生物反馈治疗精神分裂症伴焦虑症状对照研究

目的：探讨哌罗匹隆联合脑电生物反馈治疗精神分裂症伴焦虑症状患者的临床疗效。方法将56例精神分裂症伴焦虑症状患者按随机数字表法分为两组,每组28例,均口服哌罗匹隆治疗,研究组联合脑电生物反馈治疗,观察6周。于治疗前后采用阳性与阴性症状量表评定精神症状,汉密顿焦虑量表评定焦虑状况。结果治疗2周末起两组阳性与阴性症状量表、汉密顿焦虑量表评分均较治疗前显著下降（P＜0．01）,研究组治疗各时点评分均显著低于对照组（ P＜0．01）;治疗6周末研究组显效率为92．9％,对照组为71．4％,研究组显效率显著高于对照组（χ2＝4．38,P＜0．05）。结论哌罗匹隆联合脑电生物反馈治疗精神分裂症伴焦虑症状患者具有协同增效作用,起效快,疗效显著,优于单用哌罗匹隆治疗。     

阿立哌唑和奥氮平治疗精神分裂症患者的临床效果比较

目的:分析阿立哌唑和奥氮平治疗精神分裂症患者的临床效果。方法:选取2015年3月至2017年3月在本院进行治疗的80例精神分裂症患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组(n=42)和观察组(n=38)。其中,对照组患者给予奥氮平药物治疗,观察组患者给予阿立哌唑药物治疗,观察并对比两组患者的临床治疗效果。结果:观察组患者的治疗总有效率为97.4%,对照组的治疗总有效率为95.2%(P>0.05);观察组患者的总不良反应发生率18.4%低于对照组的38.1%(P<0.05)。结论:阿立哌唑和奥氮平对精神分裂症患者的治疗总有效率差异无统计学意义,但阿立哌唑药物引起的不良反应较少。     

阿立哌唑治疗精神分裂症临床观察

目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法对32例精神分裂症患者应用阿立哌唑进行治疗,治疗剂量10～30mg·d-1。于治疗前及治疗第1、2、4、8w末采用阳性症状与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果阿立哌唑治疗精神分裂症的有效率93.7%,显效率71.8%,不良反应较轻。结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效肯定,不良反应少,患者依从性好。