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目的:介绍6例主动脉瓣上狭窄患儿的围术期护理方法,其中合并Williams综合征3例。方法:回顾性总结6例主动脉瓣上狭窄患儿的围术期护理经验。结果:6例患儿痊愈出院,未见明显的并发症。结论:先天性主动脉瓣上狭窄患儿的护理,有别于其他先天性心脏病的护理,重点在于该病所引起的相关病理生理改变,及手术方法所导致的相关病理生理改变。护理措施包括:术前心理护理,完善各项检查,预防晕厥,防止心力衰竭,术后引流液、血压的观察与护理,维护心功能以及常规护理。 相似文献
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1958年至1973年,美国6个机构对2408例主动脉瓣狭窄(AS)、肺动脉瓣狭窄(PS)和室间隔缺损(VSD)病人进行了内、外科治疗后病史研究(NHS-1),以了解内、外科治疗上述疾病的情况。1985年以来,上述机构对参加NES-1的病人采用现代非创伤检查手段,进行了再次临床和流行病学研究(NHS-2),以便改进对这些病人的处理。现将上述历时25年的研究结果综述如下. 相似文献
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幼儿先天性食道狭窄1例的外科治疗曹辛*李劲松患儿男性、1岁零8个月,出生后即出现吞咽困难和间歇性呕吐,并进行性加重,以至对进餐淡漠,大小便未见异常。长期在外院按“消化不良”治疗,病情无好转,以先天性食道狭窄并Ⅲ°营养不良收入院。入院查患儿营养及发育... 相似文献
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先天性肥厚性幽门狭窄造影诊断(附40例报告) 总被引:3,自引:0,他引:3
对40例先天性肥厚性幽门狭窄患儿钡餐造影的9种X线征象进行了分析,并对产生这些征象的病理基础加以阐述。提出当典型幽门狭窄征象一线样征难以显示时,鸟嘴征、小突征和肩样征同时显影也是本病诊断的主要依据。 相似文献
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报告婴儿先天性肥厚性幽门狭窄不典型病例6例。例1,2岁时出现呕吐症状;例2,合并胃食管返流,呕吐咖啡色物和呕血;例3,合并新生儿肝炎和黄疸;例4,有低钙低镁血症;例5,合并幽门部息肉;例6,合并膈疝。并对该病的诊断与治疗进行分析与讨论。 相似文献
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自1980年12月 ̄1996年3月外科手术治疗冠状动脉瘘7例,男6例,女1例,年龄3.5 ̄19岁,平均8.8岁。其中右冠状动脉右室瘘1例,右室状动脉左室瘘3例,左冠状动脉右室瘘2例,左冠状动脉回旋支左室瘘1例,合并法乐氏四联症1例。 相似文献
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患者男,32岁。因乏力、活动后胸闷气短2个月,于1997年2月26日入院。患者于2个月前于当地医院发现有“心脏杂音”及“心动过速”。为进一步诊治收入我院。既往无晕厥、心前区疼痛等症状。查体:血压 18/12 kPa,心前区无隆起及抬举性心尖搏动,心浊音界无扩大,心率 80次/分、律齐,胸骨左缘3、4肋间可闻及IV/6级粗糙的吹风样收缩期杂音,向双侧颈部传导。辅助检查:心电图示预激综合征。各项生化检查和胸部X线片均在正常范围。超声心动图示:主动脉瓣下水平左定流出道内可见隔膜(条状)回声,隔膜厚3~4mm,中间稍偏右可见0.3~0.4cm缺口,左室流出道… 相似文献
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主动脉瓣狭窄(Aortic valve stenosis,AVS)是目前老年人最常见的心脏瓣膜疾病。随着人口老龄化时代的到来,主动脉瓣狭窄患者人数逐年增加,对该病的治疗面临着重大挑战。然而由于介入心脏病学的迅猛发展,外科手术已不再作为此类患者治疗的唯一选择,经皮主动脉瓣置换术(Percutaneous aortic valve replacement,PAVR)已经成为可行,这一技术的广泛开展,给众多无法接受传统外科治疗的患者带来了希望。 相似文献
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目的分析先天性主动脉瓣二瓣化畸形的临床特点、总结其临床治疗经验及疗效。方法回顾性分析2016年1月-2018年12月钦州市第一人民医院接受治疗的先天性主动脉瓣二瓣化畸形患者22例的临床资料。结果行主动脉瓣置换术患者22例;同期行升主动脉成形术4例,主动脉根部瓣环扩大2例,冠状动脉移植3例,二尖瓣置换术1例;术后痊愈出院21例,死亡1例。结论主动脉瓣二瓣化畸形可致主动脉瓣狭窄或者关闭不全,也可引起感染性心内膜炎或者升主动脉扩张;治疗先天性主动脉瓣二瓣化畸形的常规有效方法是主动脉瓣置换术,医师应根据患者的临床特点选择合适的手术方法。 相似文献