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1.
目的:观察依那普利和螺内酯联合治疗老年心力衰竭的临床疗效和安全性.方法:68例老年心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组.对照组使用洋地黄、利尿剂、硝酸酯类等药物常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用依那普利10~20mg/d和螺内酯20~40mg/d.治疗前后测量血压、心率、血生化指标、评定心功能,治疗前后检查超声心动图.结果:治疗组血压下降、心率减慢、心功能明显改善(P<0.01).左室射血分数(LVEF)明显升高(P<0.01).左室舒张末期内径(LVEDD)、心肌耗氧指数和左室收缩末期内径(LVESD)明显降低(P<0.01).与对照组比较差异有显著性(P<0.05).结论:依那普利联合螺内酯治疗老年心力衰竭明显改善心功能,改善左室重塑、疗效显著. 相似文献
2.
目的:探讨螺内酯联合依那普利对老年慢性心力衰竭患者血流动力学的影响。方法:将210例老年慢性充血性心力衰竭患者按1∶1随机分为治疗组和观察组。对照组给予常规抗心力衰竭治疗,观察组在对照组的基础上加用螺内酯和依那普利治疗。结果:观察组的总有效率高于对照组(P=0.0005),并且观察组患者的左心射血分数(LVEF)、左心室舒张早期充盈速度(VE)、舒张晚期充盈速度(VA)、VE/VA比值等指标均明显高于对照组(P值均〈0.05)。结论:螺内酯联合依那普利能改善老年慢性充血性心力衰竭患者的心脏功能,且无明显不良反应。 相似文献
3.
目的探讨高血压性心力衰竭的治疗方法,分析依那普利联合螺内酯治疗高血压性心力衰竭的临床疗效。方法 48例高血压性心脏病所致的心力衰竭患者,在强心、利尿、扩张血管的基础上,用依那普利5~10mg,1~2次/d,螺内酯20~100mg,2次/d,联合治疗8周后观察血压和心功能的改善情况。结果全部患者收缩压和舒张压均显著下降(均P<0.01),48例患者经2个疗程治疗后心力衰竭显效25例(52.1%),有效20例(41.7%),无效3例(6.3%);临床治疗期间无严重高血钾及其他严重不良反应发生。结论依那普利联合螺内酯治疗高血压性心力衰竭可降低血压、改善心功能和临床症状,降低病死率。 相似文献
5.
《中国医药指南》2015,(31)
目的探讨不同剂量的螺内酯在难治性心力衰竭患者中的疗效差异。方法入选的2011年1月至2015年5月期间80例难治性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组。两组患者除了给予螺内酯治疗外,其他抗心力衰竭药物相同。对照组患者给予小剂量螺内酯治疗,每天服用剂量为20 mg,每天服用1次。观察组患者给予大剂量螺内酯治疗,每天服用剂量为40 mg,每天服用1次。观察两组心功能指标改善情况。结果观察组患者治疗前左心射血分数、心排血量和对照组患者治疗前的左心射血分数与心排血量比较,差异无统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗6周后的左心射血分数、心排血量和对照组患者治疗6周后的左心射血分数、心排血量比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗12周后的左心射血分数、心排血量和对照组患者治疗12周后的左心射血分数、心排血量比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量螺内酯在改善难治性心力衰竭患者心功能方面效果显著,优于小剂量螺内酯,值得借鉴。 相似文献
6.
目的观察美托洛尔联合依那普利、螺内酯治疗慢性心力衰竭的疗效与安全。方法选取102例慢性心力衰竭的患者,随机分为治疗组(52例)与对照组(50例),治疗组在应用依那普利、螺内酯及其他常规治疗的基础上加美托洛尔,对照组给予依那普利、螺内酯等常规治疗。结论在应用依那普利、螺内酯及其他常规治疗慢性心力衰竭的基础上加用美托洛尔可提高疗效及运动耐受量。 相似文献
7.
《抗感染药学》2017,(1):235-236
目的:评价依那普利与螺内酯联用对老年慢性心力衰竭(CHF)患者心室重构及生活质量的影响。方法:选取2014年3月—2016年7月间收治的老年CHF患者102例,根据入院时间顺序将其分为对照组和观察组,每组51例;对照组患者给予常规抗心力衰竭药物治疗,观察组患者在对照组基础上加用依那普利和螺内酯治疗;比较两组患者治疗前后左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)、心室舒张晚期充盈速度最大值(A峰)、心室舒张早期充盈速度最大值(E峰)改善情况及生活质量评分值的变化情况。结果:观察组患者治疗后E峰值高于对照组(P<0.05),LVEDD、LVESD、A峰值低对照组(P<0.05);治疗后观察组患者生活质量评分值显著低于对照组(P<0.05)。结论:依那普利与螺内酯联用对改善老年CHF患者心室重构的效果较为明显,同时也提高了患者的生活质量。 相似文献
8.
目的:观察螺内酯治疗老年人慢性心力衰竭患者心功能改善的疗效。方法:将88例慢性心力衰竭患者随机分为两组,血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)加螺内酯(治疗组)和不加螺内酯组(对照组)。以6 min步行距离为客观指标,比较两组心功能改善程度。检查患者血压、电解质(K)、心脏超声(左室射血分数、左室舒张末期内径)、肾功能。结果:6个月后治疗组心功能改善明显高于对照组;血清K无明显增高。左室舒张末期内径(LVEDD)明显降低;病死率下降,再住院率下降。结论:螺内酯能明显改善心力衰竭患者心功能,血清钾无明显增高,安全有效,副作用少。 相似文献
9.
目的探讨螺内酯对心力衰竭伴心房颤动患者心功能的影响。方法选取2015年1月~2018年8月本院收治的HF伴AF患者100例,根据随机数字表法分为A组和B组,每组50例,B组给予常规药物治疗,A组在此基础上给予螺内酯治疗,比较两组心功能[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期内径(LVESD)]、治疗疗效及不良反应。结果 A组和B组治疗后LVEF明显高于治疗前,A组治疗后LVEF明显高于B组,A组和B组治疗后LVEDV、LVESD明显低于治疗前,A组治疗后LVEDV、LVESD明显低于B组(P 0.05);A组治疗有效率明显高于B组(P 0.05);A组和B组不良反应率比较(P 0.05)。结论螺内酯可有效改善心力衰竭伴心房颤动患者心功能,有利于提高治疗疗效,且安全性好,值得临床推广。 相似文献
10.
11.
马雪梅 《中国现代药物应用》2014,(10):140-141
目的:分析对风湿性心脏病慢性心力衰竭患者采取依那普利联合比索洛尔、螺内酯进行治疗的临床效果。方法将本院2012年10月~2013年10月收治的87例风湿性心脏病慢性心力衰竭患者随机分为观察组(45例)和对照组(42例),对照组患者给予常规治疗,观察组患者给予依那普利联合比索洛尔、螺内酯进行治疗。结果观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组(P〈0.05);观察组患者的LVEDD与LVESD与对照组对比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论对风湿性心脏病慢性心力衰竭患者给予依那普利联合比索洛尔、螺内酯进行治疗,能够有效改善患者的临床症状,提高治疗有效率,值得推广。 相似文献
12.
谢晓华 《临床合理用药杂志》2014,(28):58-59
目的:观察比索洛尔联合依那普利、螺内酯治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床效果。方法将88例风湿性心脏病慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各44例。2组均予常规治疗,对照组在常规治疗基础上采用依那普利联合螺内酯治疗,观察组在对照组患者治疗的基础上加用比索洛尔治疗。治疗1个月后,观察2组临床疗效、超声心电图各项观察指标变化及心功能。结果观察组总有效率为93.2%明显高于对照组的72.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组LVESD、LVEDD、LADD和LVEF差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组LVESD、LVEDD、LADD低于治疗前,LVEF高于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。观察组治疗后心功能分级为(2.32±0.58)分低于对照组的(3.01±0.57)分,差异有统计学意义( P<0.05)。结论在常规治疗基础上采用比索洛尔联合依那普利、螺内酯治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭能够有效改善患者的心功能,改善预后。 相似文献
13.
王铁 《中国现代药物应用》2014,(17):87-88
目的:观察及比较不同剂量螺内酯对难治性心力衰竭患者心功能状态的影响程度。方法60例难治性心力衰竭患者为研究对象,将其随机分为A组(20 mg/d组)30例和B组(40 mg/d组)30例,然后将两组患者治疗前后的心功能状态相关指标分别进行统计与比较。结果 B组治疗后6周及12周心功能状态相关指标均显著优于A组,两组治疗差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论40 mg/d的螺内酯应用剂量在难治性心力衰竭中的效果相对更好,更有助于患者心功能状态的改善。 相似文献
14.
目的探讨比索洛尔、依那普利和螺内酯联合治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的疗效。方法 2010年7月至2012年7月期间,本院诊治的38例风湿性心脏病慢性心力衰竭患者,随机将其分为对照组(常规治疗)和观察组(比索洛尔、依那普利和螺内酯联合治疗),每组各19例,对左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、射血分数(LVEF),以及6min行走距离等指标,进行观察和比较。结果与对照组相比,治疗后观察组患者的LVEDD、LVESD明显降低,LVEF明显升高,6min行走距离明显增多,P〈0.05,差异有统计学意义。结论对于风湿性心脏病慢性心力衰竭患者,比索洛尔、依那普利和螺内酯联合治疗疗效显著,改善患者的心功能和预后质量。 相似文献
15.
目的:探讨比索洛尔联合依那普利、螺内酯联合治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床效果.方法:选取2014年1月~2017年1月我院收治的68例风湿性心脏病慢性心力衰竭患者,随机分为两组,两组入院后均给予常规治疗,观察组在此基础上给予比索洛尔联合依那普利、螺内酯进行治疗,对比两组临床治疗效果.结果:参照组治疗总有效率为79.41%,观察组为97.06%,观察组明显较高,组间差异显著(P<0.05);在治疗结束后,参照组LVEDD、LVESD以及LVEF分别为(55.97±5.75)mm、(47.96±6.04)mm、(40.16±6.46)%,观察组分别为(50.16±4.82)mm、(43.10±5.37)mm、(46.57±5.33)%,组间差异显著(P<0.05).结论:比索洛尔联合依那普利、螺内酯治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭具有显著效果,且可帮助改善心功能. 相似文献
16.
目的 分析螺内酯治疗心力衰竭伴慢性心房颤动患者的临床疗效及对心功能的影响.方法 70例心力衰竭伴慢性心房颤动患者,经数字抽签法将其分为实验组与参照组,每组35例.参照组患者采用常规内科治疗,实验组患者在参照组的常规治疗基础上应用螺内酯治疗.比较两组患者治疗前后心功能指标以及治疗效果.结果 治疗前,两组患者左心室射血分数... 相似文献
17.
2002年10月至2003年9月我院心内科收治充血性心力衰竭(CHF)患者100例,经依那普利、卡维地洛、螺内酯联合治疗并随访3年,患者主要终点事件发生率明显减少,现报道如下: 相似文献
18.
目的 探讨螺内酯联合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效及及其对氧化应激的影响.方法 选取湖南省职业病防治院2020年1月—2021年5月收治的老年慢性心力衰竭患者58例.按照随机数字表法分为对照组与试验组,每组29例.对照组予以酒石酸美托洛尔片治疗,试验组予以螺内酯片治疗.2组均连续用药1个月.比较2组临床疗效、心... 相似文献
19.
目的:探讨慢性充血性心力表竭(CHF)惠者在常规治疗的基础上加用螺内酯对心室重构、心功能的影响.方法:对64例CHF(NYHA分级Ⅲ-Ⅳ级)患者随机分为两组:ACEI加螺内酯(螺内酯组)和不加螺内酯(对照组),分别于入院后1周内和6月后行心脏彩超和6分钟步行距离检查.以左心房直径(LAd)、舒张期末左心室内径(LVEDd)、室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(LVPW)作为心室重构的指标,以6分钟步行距离.射血分数(EF)值做为评价心功能的指标,对上述指标进行分析.结果:①对照组和螺内酯组经过半年的治疗后,反映心室重构的指标都有所改善.与对照组相比,螺内醯组的LVEDd、IVST、LVPW三项指标的改善更明显(P<0.05).②两组治疗后步行距离均增加并且有统计学意义.螺内酯组增加了92m,对照组增加了46m,且两组间比较差异有统计学意叉(P<0.05).③经过治疗两组的EF值均显著升高,螺内酯组升高更明显,并且与对照组相比有统计学差别(P<0.01).结论:在常规治疗的基础上加用螺内酯可以改善心室重构及心功能. 相似文献
20.
目的分析依那普利和螺内酯联合方案治疗充血性心力衰竭的效果,为指导临床合理用药提供参考。方法随机选取2010年11月至2012年12月份我院收治充血性心力衰竭患者共82例,随机分为观察组41例(应用依那普利和螺内酯联合方案)和对照组41例(常规治疗),比较两组患者治疗效果的差异。结果观察组显效率73.2%,总有效率97.6%;对照组显效率53.7%,总有效率73.2%。经统计比较,P<0.05,数据有显著差异。两组患者均未发生严重不良反应。结论依那普利和螺内酯联合方案能够有效改善心力衰竭的治疗效果,明显提高患者生活质量。 相似文献