米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫妊娠14～20周引产的临床效果观察

目的：总结米非司酮舌下含服配伍依沙吖啶羊膜腔内注射用于瘢子宫妊娠14～20周引产的效果观察。方法：将106例瘢痕子宫妊娠14～20周要求引产的妇女，羊膜腔内注射依沙吖定100mg，同时舌下含服米非司酮75mg为观察组；92例单纯应用依沙吖啶羊膜腔内注射引产，相同条件的妇女为对照组进行比较观察。结果：观察组引产成功率（100．00％）与对照组引产成功率（94．67％）比较，差异有统计学意义（P〈0．05），引产时间观察组明显短于对照组（P〈0．01），胎盘、胎膜残留两组比较，P〈0．05，观察组显低于对照组。结论：米非司酮舌下含服配伍依沙吖啶羊膜腔内注射用于瘢痕子宫中期引产．成功率高、引产时间短、并发症少。     

米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床分析

目的了解米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果。方法本院接诊因妊娠合并症等自愿要求终止妊娠且无中期引产禁忌证的孕妇114例。按治疗方法不同分为两组,观察组62例,采用米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔内注射引产;对照组52例,采用依沙吖啶单纯羊膜腔内注射引产。比较两种方法的临床效果和不良反应。结果观察组全部引产成功,对照组引产成功率为92.3%(48/52)。观察组用药至宫缩发动时间、总产程及阴道出血量较对照组少,胎盘胎膜残留清宫率低,差异有高度统计学意义。两组均无子宫破裂,宫颈裂伤发生率也接近,差异无统计学意义。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,可缩短宫缩发动时间、总产程,提高引产成功率,减少阴道出血、胎盘胎膜残留等并发症。     

米非司酮联合利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠的临床分析

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产中的疗效。方法选择瘢痕子宫中期妊娠引产患者48例,随机分成两组。观察组24例应用口服米非司酮联合依沙丫啶羊膜腔内注射方法终止妊娠,对照组采用单纯依沙丫啶羊膜腔内注射方法,比较两种方法的临床效果和不良反应。结果两组引产成功率、产程、排胎时间、产后出血、胎盘胎膜残留、软产道裂伤,差异有统计学意义(P<0.05)。结论两药联合用于瘢痕子宫中期妊娠引产疗效确切,效果优于单纯羊膜腔注射法,值得临床推广。     

米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的临床观察

目的观察米非司酮配伍依沙吖啶用于妊娠中期引产的临床效果。方法回顾性分析莆田市涵江区医院中期妊娠引产孕妇120例。随机分为两组,60例为对照组:常规单用依沙吖啶羊膜腔内注射引产,另60例为观察组:米非司酮300mg口服,并加用依沙吖啶羊膜腔内注射引产。观察两组在一次性引产成功率、引产总程(引产开始至胎儿及其附属物排出的时间)、宫颈成熟度、软产道裂伤情况的对比。结果观察组在一次性引产成功率、引产总程、宫颈成熟度各方面明显优于对照组。软产道裂伤情况明显少于对照组。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产较单独应用依沙吖啶引产,更安全、有效、简便,临床可推广应用。     

依沙吖啶联合米非司酮及米索前列醇引产80例分析

目的 总结依吖啶羊膜腔注射联合米非司酮配伍米索前列醇,用于中期妊娠引产的临床效果.方法 本院妇产科自愿要求终止妊娠妇女160例,孕周16～24周,随机分成观察组和对照组,观察组采用羊膜腔内注射依沙吖啶、米非司酮、米索前列醇联合应用;对照组采用单纯羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg引产.结果 观察组引产成功率、引产时间、总产程、产痛时间、胎盘胎膜残留率、宫腔操作、清宫率,产后出血量均优于对照组差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 依沙吖啶、米非司酮配伍米索前列醇对中期妊娠引产效果确切,安全,缩短住院天数,可推广应用.     

瘢痕子宫中期妊娠引产方法探讨

目的探讨瘢痕子宫中期引产的适宜方法。方法分别采用米非司酮片口服配伍依沙吖啶羊膜腔注射、米非司酮口服配伍米索前列醇片引产,两种方法比较。结果应用米索前列醇片引产成功率89%,48h分娩率90%,不良事件发生率6%。依沙吖啶引产成功率90%,48h分娩率85%,不良事件发生率3%。两组病例中无子宫破裂发生。结论瘢痕子宫中期妊娠应用米非司酮口服配伍依沙吖啶羊膜腔注射引产和米非司酮配伍米索前列醇片引产均是可行的,但需在充分术前准备及严密监护下进行,需警惕子宫破裂发生。     

不同方法终止瘢痕子宫14～20周妊娠引产的疗效分析

目的 比较分析米非司酮＋依沙吖啶与单纯依沙吖啶两种不同方法终止瘢痕子宫14～20周妊娠引产的疗效.方法 选取本院2011年1月～2014年1月自愿接受引产的100例孕妇为研究对象,均为瘢痕子宫且妊娠均在14～20周,随机将其分为对照组和观察组各50例,对照组孕妇行单纯依沙吖啶羊膜腔内注射引产,观察组孕产给予米非司酮口服联合依沙吖啶羊膜腔内注射引产,比较两组的引产结果及并发症情况.结果 观察组孕妇引产时间、宫缩发动时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组孕妇流产总有效率高达100％,对照组流产总有效率为84％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 米非司酮联合乳酸依沙吖啶具有完全引产率高、并发症少、引产时间短等特点,可作为瘢痕子宫14～20周妊娠引产的重要手段.     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的有效性和安全性。方法选择14～20周自愿要求终止妊娠而无禁忌证者200例,随机分成两组:A组为观察组100例,米非司酮150mg分3次口服,在第1次服药的同时行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产;B组为对照组100例,单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg引产。观察两组宫颈软化程度、宫缩发动时间、总产程时间、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率。结果两组引产成功率均为100%,观察组在宫颈软化程度、宫缩发动时间、总产程时间等方面明显优于对照组(P<0.01),在胎盘胎膜残留方面,观察组明显低于对照组(P<0.01),产后出血差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产,可以加快产程进展,减少并发症。     

米非司酮与依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用效果分析

目的探讨米非司酮与依沙吖啶在中期妊娠引产中的作用。方法对120例要求终止中期妊娠的健康妇女随即分为观察组和对照组各60例,观察组采用米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠,对照组单纯用依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠。结果用药后至宫缩到胎儿娩出时间及产后出血量。观察组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于引产安全有效,值得临床推广。     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠156例的临产观察

目的：寻求中期引产安全、有效、副作用及并发症少的引产方法。依沙吖啶羊膜腔注射引产,目前已成为终止中期妊娠的首选方法,但其存在引产时间长,宫缩过频,宫颈裂伤,胎盘蜕膜残留等问题。我院将米非司酮和依沙吖啶配伍用于中期妊娠引产。方法：我院年月至年月引产的孕妇例,经临床检查均无依沙吖啶羊膜腔注射引产及米非司酮用药禁忌症,随机分为两组：依沙吖啶羊膜腔注射配伍米非司酮终止中期妊娠例（观察组）,单纯应用依沙吖啶羊膜腔注射引产例（对照组）,两组资料均衡,具有可比性。结果：米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠,因其引产机制互补,可起到协同作用,弥补了单一使用依沙吖啶终止中期妊娠引产的引产时间长,宫颈裂伤,胎盘胎膜残留,清宫率高等不良反应发生的可能。结论：米非司酮在依沙吖啶中期引产中的应用是令人满意的,值得推广。     

米非司酮配伍依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的研究分析米非司酮配伍依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果,为临床提供依据。方法选取本院2010年5月-2013年6月收治的50例按照自愿要求终止中期妊娠瘢痕子宫患者,按照自愿选择治疗原则随机平均分为对照组和观察组各25例,对照组经腹羊膜腔内注入依沙吖啶,观察组在对照组的基础上,随后口服米非司酮,观察两组患者的临床效果、引产成功率和出现的不良反应。结果服药后观察组临床效果观察指标（宫颈成熟情况、宫缩发动时间、引产时间、引产出血量、住院时间）均明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;采用两药合用引产成功率较高,完全引产,对照组引产失败5例;两组发生不良反应不明显,无需做特殊处理。结论米非司酮配伍依沙吖啶应用瘢痕子宫中期妊娠引产能缩短引产时间,安全有效,提高引产成功率,减少不良反应,值得在临床上进一步推广应用。     

米非司酮配伍依沙吖啶在瘢痕子宫中晚孕引产中的临床应用

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶终止瘢痕子宫中晚期妊娠的有效性及安全性。方法对洛阳市妇女儿童医疗保健中心收治的孕中晚期要求终止妊娠的瘢痕子宫患者32例为观察组,肝肾功能正常者第1天早晚空腹口服米非司酮各50mg,第2天继续早晚空腹口服米非司酮各50mg,白天行羊膜腔内注射依沙吖啶注射液100mg引产,选择同期基本资料相近的非瘢痕子宫患者36例采用同样方法引产作为对照组,观察两组患者一般情况、宫缩发动时间、胎儿排出时间、总产程、出血量、宫颈裂伤及其他不良反应。结果观察组与对照组引产有效率、总产程、并发症相比差异无显著性(P>0.05)。结论米非司酮配伍依沙吖啶终止瘢痕子宫中晚期妊娠同样是安全和有效的,可以避免不必要的剖宫产。     

瘢痕子宫中期引产的疗效观察

目的 探讨终止瘢痕子宫中期妊娠的理想治疗方法.方法 将要求中期引产的瘢痕子宫妊娠的患者随机分为两组,米非司酮联合利凡诺(乳酸依沙吖啶)引产36例(观察组),单纯羊膜腔注射利凡诺36例(对照组).观察两组流产效果、注射药物后宫缩开始时间、总产程、产后24 h出血量.结果 观察组完全流产率(95％)明显高于对照组(73％),差异有统计学意义(P＜0.05),注射药物至宫缩时间、总产程时间,观察组均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01),24h出血量观察组少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产安全、有效,值得推广应用.     

瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的探讨瘢痕子宫中期妊娠引产的方法及结局。方法回顾性分析2011年1月至2012年6月在我院行中期引产的72名瘢痕子宫患者,按单纯依沙吖啶引产、米非司酮配伍米索前列醇引产及米非司酮配伍依沙吖啶引产分为三组,观察其引产成功率、引产总时间、有无子宫破裂、引产后出血量、胎盘胎膜残留及是否需要清宫的情况。结果米非司酮配伍米索前列醇及米非司酮配伍依沙吖啶引产组较对照组单纯依沙吖啶引产组引产总时间缩短、产后出血量减少、胎盘胎膜残留及清宫率均降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),引产成功率略有升高,但较对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),三组引产方法均未引起子宫破裂。结论米非司酮配伍米索前列醇或米非司酮配伍依沙吖啶应用于瘢痕子宫中期妊娠引产较单纯依沙吖啶引产引产总时间缩短、产后出血量减少、胎盘胎膜残留及清宫率降低,是安全、可靠的方法,米非司酮配伍米索前列醇引产方法最佳。     

米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的效果分析

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果。方法随机将该院220例要求终止妊娠的孕妇(孕13~30周)分为研究组110例和对照组110例。研究组采用米非司酮口服配伍利凡诺羊膜腔内注射,对照组单独使用利凡诺羊膜腔内注射。对比两组孕妇用药后至宫缩开始时间、总产程、一次性引产成功率等。结果研究组孕妇给药后至宫缩开始时间、总产程均短于对照组,且前者一次性引产成功率高于后者,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组孕妇用药后不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。且两组孕妇均无并发症。结论米非司酮配伍依沙吖啶明显缩短引产时间,引产成功率高,是目前用于中期妊娠引产较理想的方法。     

瘢痕子宫并中央性前置胎盘引产方式分析

目的观察米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠、瘢痕子宫并前置胎盘引产的临床效果。方法瘢痕子宫、中央性前置胎盘状态孕妇26例,口服米非司酮50mg共6次后羊膜腔内注入依沙吖啶100mg。结果患者于羊膜腔内注射依沙吖啶后8～16h出现阴道出血,平均(14.36±3.82)h;出现宫缩时间16～26h,平均(20.54±4.37)h;胎儿胎娩出时间为20～30h,平均(24.67±4.58)h。结论应用依沙吖啶配伍米非司酮在中期妊娠瘢痕子宫、中央性前置胎盘状态的引产中,临床效果显著。     

米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产术中的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍依沙吖啶在妊娠14～26周引产术中的临床效果、用药的安全性。方法：将观察期内198例自愿要求终止妊娠的14～26周育龄妊娠妇女,随机分成观察组和对照组各99例。观察组在羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,同时口服米非司酮50mg,对照组仅在羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。结果：观察组在用药至宫缩时间、引产成功率比较,两者比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。胎儿娩出时间、产后出血量、妊娠产物残留、清宫过程均优于对照组,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：米非司酮配伍乳酸依沙吖啶用于妊娠14～26周引产,成功率高、感染率低,可减少妊娠残留物及产后出血,缩短引产过程,方法简便、安全有效。     

乳酸依沙吖啶联合中药足浴在中期妊娠引产中的临床应用

目的 观察乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射联合中药足浴在中期妊娠引产中的临床效果.方法 将2010年1月～2012年11月要求中期妊娠引产的健康孕妇150例,随机分成对照组与治疗组,每组各75例.对照组按常规使用乳酸依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射,治疗组在对照组用药的基础上,加用中药足浴.观察两组的引产成功率、引产时间、出血量、组织物残留及出现产后身痛的情况.结果 治疗组的引产成功率高于对照组,引产时间短于对照组,出血量少于对照组,产后身痛的发生率低于对照组（P＜0.05）.结论 乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射联合中药足浴用于中期妊娠引产,能提高引产成功率、缩短引产时间、减少出血量、减少产后身痛的出现.     

米非司酮终止中期妊娠临床效果分析

目的：米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠（妊娠12～20周）相对依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠（妊娠12～20周）的临床效果分析。方法：本站2005年1月～2009年10月收治的中期妊娠（妊娠12～20周）引产者216例,总结分析采用米非司酮配伍米索前列醇药物引产对比依沙吖啶羊膜腔内注射引产的临床效果。结果：终止中期妊娠（妊娠12～20周）采用米非司酮配伍米索前列醇药物引产在促宫颈成熟及宫缩痛的强度和时间上更明显优于应用依沙吖啶注射引产（P〈0.01）,引产成功率及胎盘胎膜残留也优于依沙吖啶注射引产（P〈0.05）,产后出血差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇不但可应用于终止早期妊娠,而且终止中期妊娠（12～20周）效果优于依沙吖啶注射引产,值得临床应用和提倡。     

米非司酮口服联合乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射在瘢痕子宫妊娠孕妇终止妊娠中的应用

目的:探讨瘢痕子宫妊娠患者采用米非司酮联合乳酸依沙吖啶引产的疗效及安全性。方法:随机将2015年1月～2017年2月收治的80例瘢痕子宫妊娠孕妇分为两组,A组采用乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射治疗,B组在此基础上联合米非司酮治疗,比较两组的引产效果及其他观察指标状况。结果:B组用药至宫缩时间、用药至胎儿娩出时间、出血量与不良反应发生率明显少于A组,引产成功率明显高于A组,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。结论:乳酸依沙吖啶联合米非司酮治疗瘢痕子宫妊娠,能有效提高引产成功率,缩短产程,减少引产出血量和不良反应,适合临床推广。