氯化钾注射液与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性

目的考察替硝唑葡萄糖注射液与氯化钾注射液配伍的稳定性。方法在室温下，将两种药物按1∶1比例配伍后，观察24 h内配伍液的外观、pH值及紫外图谱的变化，用紫外分光光度法和银量法分别测定替硝唑与氯化钾的含量。结果室温条件下， 24 h内配伍液的外观、pH值、紫外图谱及含量均无明显变化。结论室温条件下，24 h内替硝唑葡萄糖注射液与氯化钾注射液配伍稳定，可供临床应用。     

盐酸精氨酸注射液与维生素B6和替硝唑注射液配伍稳定性研究

目的考察盐酸精氨酸注射液在维生素B6注射液和替硝唑注射液中的稳定性。方法在室温下，将盐酸精氨酸注射液分别与维生素B6注射液和替硝唑注射液按1：1（v／v）比例配伍后，24h内观察配伍液外观及pH值的变化，用旋光法测定盐酸精氨酸的含量，用紫外分光光度法测定维生素B6及替硝唑的含量。结果室温下，配伍液的外观、pH及含量在24h内无明显变化，紫外吸收曲线未见改变。结论室温条件下，24h内盐酸精氨酸注射液与维生素B6注射液、替硝唑注射液配伍稳定，临床可以使用。     

乳酸环丙沙星氯化钠注射液与葛根素注射液配伍的稳定性考察

目的考察乳酸环丙沙星氯化钠注射液和葛根素注射液的配伍变化,为临床合理用药提供参考依据。方法室温条件下,6 h内用高效液相色谱法测定配伍后的二组分含量,同时观察外观并测定pH变化情况。结果在室温6 h内,直接将二者配伍时,配伍液有大量白色絮状沉淀产生、pH逐渐下降,环丙沙星的相对百分含量逐渐下降,葛根素的相对百分含量无显著变化;将二者配伍后,立即稀释20倍,稀释后的配伍液外观、pH及葛根素和环丙沙星含量都无明显变化。结论乳酸环丙沙星氯化钠注射液与葛根素注射液配伍不稳定。     

注射用阿魏酸钠与木糖醇注射液配伍稳定性考察

目的:考察注射用阿魏酸钠在木糖醇注射液中配伍的稳定性。方法:在室温条件下,分别观察及测定6h内配伍液的外观、pH值及紫外吸光度的变化,并用紫外分光光度法测定配伍液中阿魏酸钠的含量。结果:注射用阿魏酸钠与木糖醇注射液在室温条件下配伍6h内,其外观、pH值、含量和紫外吸收峰形均无明显变化。结论:注射用阿魏酸钠与木糖醇注射液室温下6h内配伍稳定。     

喜炎平注射液与复方氨林巴比妥注射液配伍稳定性考察

目的：考察中药制剂喜炎平注射液与复方氨林巴比妥注射液配伍的稳定性。方法：应用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定室温下、6h内配伍液中穿心莲内酯、氨基比林的含量，并观测在室温不同时刻的外观、pH、微粒及紫外吸收光谱的变化。结果：6h内配伍液澄明、外观颜色无变化，紫外吸收光谱基本无变化，含量基本稳定，pH值无明显变化，微粒符合2005年版《中国药典》规定。结论：喜炎平注射液与复方氨林巴比妥注射液配伍后6h内化学性质稳定。     

肌苷注射液与维生素B6注射液的配伍稳定性研究

目的考察肌苷注射液与维生素B6注射液的配伍稳定性。方法观察及测定两种注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍后于室温放置8h内的外观、pH及不溶性微粒,并采用高效液相色谱（HPLC）法测定配伍液的主药含量。结果室温8h内,肌苷与维生素B6在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的外观、pH及微粒均无明显变化;配伍6h后两药含量有所降低。结论肌苷注射液与维生素B6注射液在6h内可以配伍使用。     

盐酸法舒地尔注射液与果糖注射液配伍的稳定性考察

目的:考察盐酸法舒地尔注射液在室温[(25±2)℃]下与果糖注射液配伍的稳定性。方法:模拟临床用药浓度将盐酸法舒地尔注射液加入果糖注射液中,混合均匀后,在室温[(25±2)℃]下观察并测定6 h内配伍液的外观和pH值变化,采用高效液相色谱法测定法舒地尔的含量,并考察是有无新物质生成。结果:在室温[(25±2)℃]条件下,0～6 h配伍液的外观、pH值、盐酸法舒地尔的含量均无明显变化。结论:盐酸法舒地尔注射液与果糖注射液配伍,在室温[(25±2)℃]下6 h内配伍液稳定。     

红花注射液与五种输液配伍稳定性考察

目的 考察红花注射液与5种大输液配伍后在室温下的稳定性，方法 对配伍液8h内的外观进行观察，并对其微粒数、pH值及含量进行测定。结果 室温条件下8h内各配伍液的外观、微粒数、pH值、含量均无显著变化。结论 红花注射液与五种输液配伍在室温条件下保持稳定，可以配伍在8h内使用。     

左氧氟沙星注射液在3种输液中的稳定性考察

目的考察室温下6h内,左氧氟沙星注射液与3种输液配伍的稳定性.方法在室温(29±1)℃下观察配伍液的外观、pH值的变化,用紫外分光光度法测定配伍后0～6h内左氧氟沙星的含量变化.结果室温下6h,左氧氟沙星注射液与3种输液配伍后外观、pH值及含量均无显著的变化.结论左氧氟沙星注射液在3种输液中均稳定.     

葡萄糖注射液与微量元素注射液配伍的稳定性考察

目的：考察葡萄糖注射液与多种微量元素注射液配伍的稳定性。方法：采用高效液相色谱法测定配伍液中5-羟甲基糠醛的含量变化,同时观察和检测配伍液的外观、pH值、葡萄糖含量及不溶性微粒变化。结果：室温8h内配伍液外观、pH值、葡萄糖含量及不溶性微粒,5-羟甲基糠醛含量均无明显变化。结论：葡萄糖注射液与多种微量元素注射液配伍后于室温下8h内可使用。     

替加氟氯化钠注射液与4种药物配伍的稳定性考察

目的考察替加氟氯化钠注射液与4种药物配伍的稳定性。方法用高效液相色谱法测定25℃下配伍液4h内的替加氟含量变化，同时观察配伍液外观并测定其pH值。结果室温下4h内配伍液外观澄明不变色，pH值及替加氟含量均无明显变化。结论室温下4h内替加氟氯化钠注射液与4种药物可以配伍使用。     

加替沙星注射液与葛根素注射液的配伍稳定性

目的:探讨加替沙星注射液与葛根素注射液在葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法:在常温条件下,用双波长分光光度法测定配伍液中两组分含量,同时观察配伍液的紫外吸收曲线、外观变化,并测定其pH值及不溶性微粒数.结果:在常温下8 h内,配伍液外观澄明度、pH值及含量均没有明显变化,不溶性微粒数符合规定.结论:配伍液在常温8 h内是稳定的,可应用于临床.     

葛根素注射液与5种药物配伍的稳定性

目的考察葛根素注射液与5种临床常用药物在氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法，测定葛根素注射液与尼可林、维生素C、维生素B6、氯化钾、雷尼替丁等药液配伍后5 h内配伍液外观、pH值、葛根素和其他药物含量的变化。结果在室温(25 ℃)下，葛根素注射液与尼可林、维生素C、维生素B6、氯化钾、雷尼替丁配伍时，5 h内配伍液的pH值、外观及葛根素含量等各项指标均无明显改变。结论葛根素注射液与尼可林、维生素C、维生素B6、氯化钾、雷尼替丁等5种注射液在室温（25℃）下5 h内可以配伍使用。     

盐酸曲马多注射液与氟哌利多注射液配伍的稳定性研究

目的:考察盐酸曲马多注射液与氟哌利多注射液在0.9％氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法:在室温条件下,采用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍液72 h内盐酸曲马多与氟哌利多的含量变化,并观察和检测配伍液的外观、不溶性微粒及pH变化.结果:配伍液在72 h内盐酸曲马多与氟哌利多含量、不溶性微粒、外观及pH均无明显变化.结论:盐酸曲马多注射液与氟哌利多注射液在0.9％氯化钠注射液中,室温条件下72 h内保持稳定.     

痰热清注射液与注射用头孢哌酮钠的配伍稳定性考察

目的 考察痰热清注射液与注射用头孢哌酮钠在0.9％氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 在室温(25℃)下采用紫外分光光度法测定痰热清注射液和注射用头孢哌酮钠在0.9％氯化钠注射液中配伍6h内不同时间点的含量,并观察配伍液的外观、微粒及pH变化.结果 两药配伍后6h内的含量、pH、外观及不溶性微粒均无明显变化.结论 痰热清注射液与注射用头孢哌酮钠在0.9％氯化钠注射液中配伍后于室温下6h内可使用.     

红花注射液与五种输液配伍稳定性考察

目的　考察红花注射液与 5种大输液配伍后在室温下的稳定性 ,方法　对配伍液 8h内的外观进行观察 ,并对其微粒数、pH值及含量进行测定。结果　室温条件下 8h内各配伍液的外观、微粒数、pH值、含量均无显著变化。结论　红花注射液与五种输液配伍在室温条件下保持稳定 ,可以配伍在 8h内使用     

注射用头孢西丁钠与氟康唑氯化钠注射液配伍的稳定性

目的 考察室温[(25±1)℃]下,注射用头孢西丁钠与氟康唑氯化钠注射液配伍的稳定性. 方法采用反相高效液相色谱法测定配伍液中头孢西丁钠与氟康唑0～6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值. 结果 注射用头孢西丁钠与氟康唑氯化钠注射液4 h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化. 结论 在室温下,注射用头孢西丁钠与氟康唑氯化钠注射液配伍后4 h内可使用.     

复方丹参注射液与右旋糖酐-40葡萄糖注射液的配伍稳定性

目的：考察复方丹参注射液与右旋糖酐－40葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法：将配伍液室温放置6h，观察其外观、pH值、不溶性微粒以及复方丹参注射液中的活性成分原儿茶醛和右旋糖酐－40葡萄糖注射液中4的右旋糖酐－40的含量变化。结果：配伍液pH值、外观、含量均无明显变化。但2，5μ以上微粒数在考察时间内随着配伍液放置时间的增加而增多，10μm以上,25μm以上微粒数基本不变。结论：复方丹参注射液与右旋糖酐－40葡萄糖注射液配伍室温放置6h内稳定。     

注射用头孢硫脒与奥硝唑氯化钠注射液的稳定性考察

目的：考察注射用头孢硫脒与奥硝唑氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法：在25℃室温条件下，模拟临床用药浓度，测定注射用头孢硫脒与奥硝唑氯化钠注射液配伍后8h内的含量和pH变化，并观察配伍液的外观变化。结果：配伍8h内头孢硫脒与奥硝唑的含量、配伍液pH以及外观均无明显变化。结论：注射用头孢硫脒与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内的含量、pH及性状稳定。     

维生素C注射液与两种注射液配伍的稳定性考察

目的：考察维生素C注射液与维生素K1注射液和肌苷注射液配伍的稳定性。方法：在室温下,将维生素C注射液与维生素K1注射液和肌苷注射液按1∶1（V/V）比例配伍混合后,24h内观察配伍液的外观、pH值及含量的变化,采用高效液相色谱法和碘量法分别测定维生素K1和维生素C的含量。结果：在室温下,24h维生素C和维生素K1的配伍液出现浑浊;而与肌苷注射液的配伍外观无变化,但pH值及含量有变化,就是溶液的稳定性发生变化。结论：在室温下24h内维生素C注射液与维生素K1注射液配伍禁忌,维生素C注射液与肌苷注射液不宜配伍。