HPLC测定安尔眠胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷

目的建立安尔眠胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（C20H2209）的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,以Dionex Acclaim 120C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）为分离柱,以乙腈-1%甲酸溶液（23：77）为流动相,体积流量1.0 mL/min,检测波长320 nm,柱温25℃。结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.010~0.200μg呈现良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为97.35%,RSD为2.07%。结论该方法准确可靠,适用于安尔眠胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。     

HPLC测定脂清颗粒中2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

摘要：目的建立脂清颗粒中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的高效液相色谱测定方法。方法采用Dikma Technologies Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm,5um）;乙腈一水（25：75）为流动相;流速1．0mL·min^-1;检测波长为320nm。结果2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷平均回收率为101．5％,RSD为1．0％（n=9）。结论本法简便、快速、灵敏．重复性好,可用于脂清颗粒的质量控制。     

HPLC法测定通乐颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷

目的建立测定通乐颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex C18柱,检测波长为320 nm,流动相为乙腈-水（20∶80）,体积流量为1.0 mL/min。结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在10~100μg/mL与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 7）,平均回收率为99.74%。结论本方法准确、简便、重复性好,可用于通乐颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。     

RP-HPLC同时测定心脑康胶囊中葛根素和2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的：建立心脑康胶囊中葛根素和2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定的RP—HPLC方法。方法：色谱柱：Nova—PakC18（300mm×3．9mm,4μm）,流动相：乙腈-水（20：80）,流速：0．8ml·ml^-1,检测波长：320nm。结果：葛根素的线性范围为0．31～1．53mg·ml^-1（r=0．9998）,平均回收率为98．67％,RSD=1．24％（n=6）;2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为1．211,zg·ml^-1～9．65μg·ml^-1（r=0．9996）,平均回收率为98．43％,RSD=1．02％（n=6）。结论：方法简便、快速、准确,适合该胶囊中葛根素和2,3,5,4：四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定夜宁糖浆中四羟基二苯乙烯苷的含量

目的:建立测定夜宁糖浆中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件为Agilent HC C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.018mol.L-1醋酸(21∶79),流速0.8mL.min-1,柱温30℃,检测波长320nm。结果:2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.016~0.320g.L-1范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.5%,RSD为1.37%。结论:本方法准确,重复性好,可用于夜宁糖浆中2,3,5,4’-羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定。     

HPLC法测定降脂减肥颗粒中2，3，5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的建立高效液相色谱法测定降脂减肥颗粒中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β—D-葡萄糖苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-水（25：75）,流速为1．0mL·min,检测波长为320nm。结果2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O—β-D-葡萄糖苷进样量在0．402～3．216μg范围内线性关系良好,r=0．9996,平均回收率为98．4％,RSD为1．2％。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于降脂减肥颗粒的质量控制。     

壮药排毒胶囊质量标准研究

摘要目的：建立壮药排毒胶囊的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别处方中的何首乌、铁包金;用高效液相色谱法测定何首乌中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。结果：薄层色谱鉴别特征斑点明显,阴性样品无干扰。含量测定中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0．99～9．91μg的范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率为100．5％,RSD=1．92％。结论：所建立的薄层色谱鉴别和含量测定方法专属性强,重复性好,可用于壮药排毒胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定降脂灵片中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β—D-葡萄糖苷的含量

目的测定降脂灵片中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O—β—D-葡萄糖苷的含量。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,Kromasil C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-水（25：75）;体积流量：1．0mL·min^-1;检测波长：320nm;柱温：30℃。结果2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品线性范围在0．0608～0．3040μg,样品平均回收率为96．52％,RSD为2．35％。结论该方法简便、准确、专属性强,能有效控制降脂灵片的质量。     

高效液相色谱法测定跌打追风酒中二苯乙烯苷含量

目的建立跌打追风酒中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法色谱柱为Phenomenex C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（20：80）,流速为1.0mL／min,检测波长为320nm,枉温为35℃,进样量为10μL。结果2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.08024-2.006mg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.64％,RSD=1.54％（n=9）。结论高效液相色谱法简便、准确,可作为跌打追风酒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定安神补心片中二苯乙烯苷含量

目的建立测定安神补心片中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Lichrom C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(18∶82),流速为1 mL/min,检测波长为320 nm。结果 2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.027 0～0.432 0μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.56%,RSD=1.06%(n=6)。结论该法简便、准确,可用于安神补心片中首乌藤的质量控制。     

首乌补肾酒质量标准研究

目的研究首乌补肾酒的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）鉴别首乌补肾酒中的当归、何首乌;并用高效液相色谱法（HPLC）测定该药中何首乌的2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量。结果在薄层色谱中可检测出当归、何首乌;2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在11.08～110.8μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为100.9%,相对标准偏差（RSD）=0.5%。结论所建立的方法简便易行,重现性好,可有效地控制该制剂的质量。     

延年康口服液中四羟基二苯乙烯葡萄糖苷的含量测定

目的:建立延年康口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,Nova-Pak C18(4μm,150 mm×3.9 mm)色谱柱,流速:0.8 mL·min-1,乙腈-水(20:80)为流动相,检测波长为320nm.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为0.045 6～0.273 6μg(r=0.999 1),平均回收率为98.69%,RSD为1.91%(n=6).结论:方法简便、快速、准确,适合该口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.     

降脂灵分散片中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷的含量测定

目的建立降脂灵分散片中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（18：82）,检测波长为320nm,流速为1.0mL/min,柱温为35℃。结果 2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷含量测定线性范围为0.0572～0.572μg,对照品和供试品溶液的精密度RSD分别为0.954%和0.859%（n=5）,重现性试验的RSD分别为0.743%和0.449%（n=5）,样品平均回收率为98.56%,RSD为0.856%（n=6）。结论该方法简便,灵敏,专属性强,重现性好,可作为降脂灵分散片的质量控制方法。     

HPLC法测定更年安片中二苯乙烯苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定更年安片中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量的方法。方法:色谱柱:Lichrom C₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相:乙腈-水（25:75）,流速:1.0 ml·min^-1,检测波长为320 nm。结果:2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.220 0～3.520 0μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为99.29%,RSD=1.22%（n=6）。结论:该法简便、准确,可用于更年安片的质量控制。     

HPLC法测定蒲参胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的：建立蒲参胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的HPLC测定方法。方法：采用Agilent C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-水（17∶83）,检测波长为320 nm。结果：2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.0320～0.9606μg范围内呈线性关系（r＝1.0000）,平均回收率为96.6％（n＝6）,RSD为1.3％。结论：所建方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定养血安神丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立HPLC法测定养血安神丸中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷的含量。方法用WatersC18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相：乙腈一水（20-80）,流速：1．00ml／min,检测波长：320nm。结果2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷在0．0867-1．0835μg范围内与峰面积线性关系好,r=0．9998,平均回收率为99．2％,RSD为1．1％（n=9）。结论本法测定简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于养血安神丸的质量控制。     

HPLC法测定壮阳春胶囊中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

建立了壮阳春胶囊中2，3，5，4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量HPLC测定法，用C18的色谱枉，乙腈-水（22：78）为流动相，检测波长为320nm，2，3，5，4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0．1390～1．2510μg范围内，线性关系良好（r=0．9999），回收率为101．03％，RSD=0．90％。     

高效液相色谱法测定首乌丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的 高效液相法测定测定首乌丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷成分含量;方法 采用RP-HPLC,色谱柱Ultimate XB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水(2575);检测波长:320nm;流速:1mL· min-1;柱温30℃.结果 3批首乌丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量为3.895～4.136mg·g-1;结论 该法稳定、简便,适用于首乌丸制剂质量控制.     

HPLC法测定尿毒清颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立尿毒清颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为:UltimateR XB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(8∶92),梯度洗脱;流速:1.0mL.min-1;检测波长:320nm。结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.066 8～0.534 4μg(r=0.999 5)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.3%,RSD为0.5%(n=6)。结论高效液相色谱法简便快捷,结果准确,可用于尿毒清颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定及该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定益肾乌发口服液中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 研究益肾乌发口服液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法对2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定,用C18色谱柱,流动相为：乙腈∶水=（25∶75）。结果 线性范围0.6-1.4μg,r=0.999 86,平均回收率为99.85%,RSD为0.13%（n=5）。结论 本方法操作简便,灵敏度高,干扰少,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。