骨形成蛋白-2在牙周炎大鼠牙周膜组织中的表达

目的 :观察实验性牙周炎大鼠牙周膜组织中BMP -2的变化 ,探讨BMP在牙周炎发生、发展中的作用。方法 :制作大鼠牙周炎动物模型 ,分为正常组、牙周炎组和牙周炎治疗组。采用免疫组化方法观察并比较上颌第一磨牙牙周膜组织中BMP -2的表达。结果 :牙周膜成纤维细胞、成骨细胞、牙骨质细胞、成牙本质细胞等均可见BMP -2阳性染色。正常组与牙周炎组间BMP -2表达无明显差异 ,而牙周炎治疗组牙周膜BMP -2染色明显增强 ,与其他 2组间存在明显差异。结论 :BMP -2可能在牙周膜的修复与重建中发挥一定的作用     

Bio-oss复合BMP修复牙种植体周围骨缺损的骨组织学定性与定量分析

目的:分析和评价以无机牛骨(deproteinizednaturalbovinemineral, Bio-oss)作为载体材料复合骨形成蛋白(bonemorphogenicprotein, BMP)修复牙种植体周围骨缺损的效果。方法: 60只兔子随机分成两组,在兔子的股骨预备种植窝后制造标准开放式骨缺损,宽3mm、高4mm、厚3mm,然后植入羟基磷灰石涂层的3. 3mm×8mmBLB种植体,一组骨缺损填入Bio-oss,另一组填入Bio-oss/BMP复合骨。于术后2、4和6个月取样本,制作带种植体的硬组织切片,进行组织学形态学观察,骨结合百分率测定和计算机组织图像定量分析。结果:两组的骨缺损处均有新骨形成,Bio-oss/BMP组与单独植入Bio-oss相比,新骨形成更早、新生骨量更多、骨的矿化程度更高。2、4和6个月的骨结合百分率均高于Bio-oss组。结论:Bio-oss是BMP理想的载体材料,Bio-oss/BMP复合骨可更快更有效的促进骨组织再生,并形成理想的种植体-骨结合界面。     

骨形成蛋白（BMP）盖髓的临床病理学观察

本文报告了应用 BMP 盖髓117例128颗牙的临床效果,此外选择12颗因正畸需要拔除的恒磨牙,(牙合)面人工穿髓,应用 BMP 盖髓,分别于术后不同时间拔除牙齿进行组织学观察。结果发现,BMP组术后2周,一年以后的临床治愈率分别为98.82%和98.59%,均高于氢氧化钙,但无统计学意义。组织学观察证实,术后4周 BMP 组有牙本质桥形成,而对照组没有。术后12周,BMP组牙本质桥依然完整。未观察到任何毒副作用;而氢氧化钙组此时虽有牙本质桥形成,但根管壁有大量的修复性牙本质沉积。因此,BMP 盖髓的临床效果不低于氢氧化钙。     

中国北方人群非综合征性唇腭裂与BMP4基因多态性的关系

目的探讨BMP4基因rs17563多态性与中国北方人群非综合征性唇腭裂的相关性。方法使用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法,在116例非综合征性唇腭裂患者和123名健康对照中,对BMP4基因单核苷酸多态性进行检测。利用SPSS13.0软件分析BMP4基因多态性与非综合征性唇腭裂的相关性。结果 BMP4基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡。在非综合征性唇腭裂组中CC纯合子明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论 BMP4基因rs17563多态性可能与中国北方人群非综合征性唇腭裂的发生相关。     

BMP2/Smads通路介导富血小板纤维蛋白对人牙髓干细胞成骨分化的作用研究

目的:基于骨形态发生蛋白2(BMP2)/母亲信号蛋白同源物通路(Smads)通路,分析富血小板纤维蛋白(PRF)对人牙髓干细胞成骨分化的作用.方法:分离纯化牙髓干细胞,流式细胞仪检测并鉴定牙髓干细胞表面抗原标记物,随机分为对照组、PRF组、BMP激活剂组和BMP抑制剂组(简称激活剂组和抑制剂组),检测培养7d、14d后的碱性磷酸酶(ALP)活性;RT-qPCR检测牙髓干细胞胶原蛋白Ⅰ(COL-Ⅰ)、Runt相关转录因子2(RUNX2)、骨钙素(OCN) mRNA相对表达水平;茜素红染色观察矿化结节形成;Western-Blot检测牙髓干细胞BMP2、Smad1、Smad5、p-Smad1/5、RUNX2蛋白相对表达水平.结果 ..STRO-1、CD29、CD90表达阳性,符合牙髓干细胞的表型.各组ALP活性随时间延长而升高(P＜0.05),从对照组到抑制剂组、PRF组、激活剂组,牙髓干细胞ALP活性及COL-Ⅰ、RUNX2、OCN mRNA相对表达水平依次升高,红色矿化结节数目、A值依次增加(P＜0.05).从抑制剂组到对照组、PRF组、激活剂组,牙髓干细胞BMP2、p-Smad1/5、RUNX2蛋白相对表达水平依次升高(P＜0.05).结论 ..PRF可能通过激活BMP2/Smads信号通路促进人牙髓干细胞成骨分化.     

BMP9联合NGF对C3H10T1/2间充质干细胞骨向分化能力影响的实验研究

目的:探讨骨形态发生蛋白9(BMP9)与神经生长因子(NGF)联合处理对间充质干细胞(MSCs)骨向分化的影响.方法:以重组腺病毒法将BMP9导入C3H10T1/2细胞,构建MSCs骨向分化实验模型,设定分组为绿色荧光(GFP)对照组、NGF单独处理组、BMP9单独处理组以及BMP9+ NGF联合处理组,分别在处理3h、12 h、24 h、48 h、3d、7d后检测早期成骨分化标志物Ⅰ型胶原、Runt相关转录因子2(RUNX2)和碱性磷酸酶(ALP)在细胞中的表达.检测方法采用ALP染色、实时定量RT-PCR检测mRNA转录水平以及Western blot检测蛋白表达.结果:BMP9+ NGF组较各单独处理组ALP活性显著增加,Ⅰ型胶原、RUNX2的mRNA水平在BMP9+ NGF组的表达明显高于其他各单独处理组,且各组在3h即出现显著差异;RUNX2蛋白在各实验组均表达,BMP9+ NGF组表达最高.结论:BMP9联合NGF在成骨诱导间充质干细胞分化早期,协同促进其骨向分化.     

NPHA/BMP复合物在盖髓治疗中的动物实验及临床应用

目的　寻找一种在牙髓病治疗中能保存活髓的理想的盖髓剂。方法　采用天然型网孔羟基磷灰石 (NPHA) ,与骨形成蛋白 (BMP)组成NPHA/BMP复合物。动物实验 :以该复合物进行家兔肌内植入实验 ,以及羟基磷灰石 (HA)、NPHA分别植入家兔胫骨内的成骨效应实验。临床观察 :选择口腔门诊患者随机分为实验组 [用NPHA/BMP]10 0例 ,10 4颗牙 ;对照组 [用Ca(OH) 2 ]6 0例 ,6 0颗牙 ,分别进行盖髓治疗。结果　动物实验组织学观察证实 :NPHA植入肌肉未见诱导幼稚间充质细胞的增殖、分化以及成骨作用 ,生物相容性良好。NPHA/BMP复合物植入肌肉内 ,见明显新生骨形成 ,新生骨成长活跃且与材料呈直接界面 ,NPHA植入胫骨内观察无免疫排斥反应 ,其成骨量多于致密性羟基磷灰石。临床观察 1年随访结果 :NPHA/BMP复合物的盖髓成功率优于氢氧化钙。结论　NPHA/BMP复合物 ,生物相容性良好 ,具有传导和诱导成骨功能 ,是较理想的盖髓剂。     

骨形成蛋白（BMP）—2／4与IA型BMP受体在口腔鳞癌中的表达

目的：认识和分析BMP及其受体与口腔鳞癌发生、发展的可能关系。方法：用免疫组织化学方法分析BMP－2／4，BMP受体（BMPR－IA）在口颊部粘膜正常上皮、慢性炎症和鳞癌上皮中的表达，标本为：18例正常上皮（normal buccal mucosa,NB），24例慢性炎症（nonspecific chronic inflammation,NCI），58例鳞癌（squa-mous cell carcinoma,SCC）。结果：BMP－2／4，BMPR－IA在口腔粘膜的正常与慢性炎症上皮中有弱表达，NB与NCI无明显差别；在鳞癌上皮中除6例BMP－2／4表达为阴性外，余均有阳性或强阳性表达，明显高于NB、NCI两组；鳞癌中高分化、中分化、低分化三组间的表达无明显差别。结论：BMP－2／4，BMPR－IA可能参与了对口腔鳞癌发生、发展的调控。     

HA／BMP充填根尖术后骨缺损的疗效观察

作者用致密多晶羟基磷灰石HA加骨形成蛋白(BMP)和少量碘仿的复合材料作为根尖切除术后骨缺损的填充物,同时分别用HA加少量碘仿和用搔刮骨面使新鲜血液充盈骨缺损部为对照,进行一年临床观察发现复合材料填充骨缺损,术后3个月填充物与骨边缘有明显骨小梁形成,6个月骨腔内密度和周围骨组织均匀一致。而对照组6～12个月才开始见填充物边缘有骨小梁形成。说明BMP与HA复合材料具有很强的骨引导作用,利于骨的重建,是一种良好的颌骨腔性骨缺损的填充材料。     

多孔β-0TCP/BMP复合人工骨引导牙周组织再生的实验研究

目的　将骨形成蛋白 (bonemorphogeneticprotein ,BMP)和多孔 β磷酸三钙 (β tricalciumphosphate ,β TCP)复合人工骨联合应用于引导组织再生 (guidedtissueregeneration ,GTR)技术中 ,评价其对Ⅱ度根分叉病变牙周组织再生修复的影响和意义。方法　用健康成年杂种狗 4只 ,制备下颌后牙区人工骨缺损。实验牙位随机分为 3组 :①骨形成蛋白 /引导组织再生 (BMP/GTR)组 :缺损处植入引导膜材料和复合人工骨 ;②GTR组 :单纯放置引导膜材料 ;③以常规翻瓣术为对照组。术后 12周取材做组织学观察和评价。结果　两实验组均有明显新附着形成 ,其中BMP/GTR组有大量新生牙槽骨、牙骨质、牙周韧带生长。对照组新生组织量很少。结论　β TCP/BMP是一种具有较强骨诱导能力 ,生物相容性较好的复合人工骨 ,在引导牙周组织再生术中有良好的应用前景     

多孔β-TCP/BMP复合人工骨引导牙周组织再生的实验研究

目的 将骨形成蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)和多孔β磷酸三钙(β-tricalcium phosphate,β-TCP)复合人工骨联合应用于引导组织再生(guided tissue regeneration,GTR)技术中,评价其对Ⅱ度根分叉病变牙周组织再生修复的影响和意义.方法 用健康成年杂种狗4只,制备下颌后牙区人工骨缺损.实验牙位随机分为3组:①骨形成蛋白/引导组织再生(BMP/GTR)组:缺损处植入引导膜材料和复合人工骨;②GTR组:单纯放置引导膜材料;③以常规翻瓣术为对照组.术后12周取材做组织学观察和评价.结果 两实验组均有明显新附着形成,其中BMP/GTR组有大量新生牙槽骨、牙骨质、牙周韧带生长.对照组新生组织量很少.结论 β-TCP/BMP是一种具有较强骨诱导能力,生物相容性较好的复合人工骨,在引导牙周组织再生术中有良好的应用前景.     

雌激素对骨质疏松状态下牙种植体周围骨组织内BMP2含量的影响

目的：研究系统应用17β-雌二醇对骨质疏松大鼠种植体周围骨组织BMP2含量的影响。方法：42只6月龄未交配SD雌性大鼠平均分为3组,每组14只,即A：假去势手术组（SHAM）,B：去势手术非用药组（OVX）,C：去势手术雌激素治疗组（E2）。将后两组大鼠卵巢切除后1.5月对其右股骨远中行牙种植手术,E2组在种植术后一周开始给予17β-雌二醇（30ug/kg）治疗。分别于种植术后1.5月及3月,随机处死各组动物的一半。处死后,取种植部位做脱钙切片,进行免疫组化染色,对种植体周围骨组织的BMP-2含量进行定量分析。结果：种植术后1.5月及3月处死时,各组BMP2含量由高到低的顺序为：E2组、SHAM组、OVX组,统计差异显著。同时,各组BMP2含量均较1.5月处死时显著增高,统计差异显著。结论：1骨质疏松改变可使大鼠种植体-骨界面BMP2含量降低。2 17β-estradiol可使骨质疏松大鼠种植体-骨界面BMP2含量增加。3雌激素长期用药的效果优于短期用药。     

NPHA/BMP应用于根管充填的动物实验及临床研究

目的:研制一种理想的根充剂并观察其临床疗效.方法;采用天然型网孔羟基磷灰石(NPHA)与骨形成蛋白(BMP)复合物进行家兔肌内植入实验,以及羟基磷灰石(HA)、NPHA 家兔胫骨内植入实验.同时选择口腔门诊需进行根管治疗的患者随机分为实验组(NPHA/BMP)99例,99个牙;对照组(氢氧化钙)93例,95个牙,进行根充治疗.结果:NPHA植入肌肉未见诱导幼稚间充质细胞的增殖、分化及成骨作用,但该材料不引起组织排斥反应,生物相容性好.NPHA/BMP复合物植入肌内,可见明显新生骨形成,新生骨成长活跃且与材料呈直接界面.NPHA植入胫骨内无免疫排斥反应,其生物相容性良好,其成骨量明显多于致密性羟基磷灰石.1年随访观察:NPHA/BMP复合物的根充明显优于氢氧化钙.结论:NPHA有利传导成骨,NPHA/BMP复合物,具有诱导成骨活性的作用.该材料生物相容性良好,是目前根管充填术中理想的充填剂.     

BMP与透明质酸钠复合物对放疗后种植体骨愈合影响的实验研究

目的　 (1)观察放疗对狗下颌种植体周围骨形成蛋白 (BMP)分布与活性的影响 ;(2 )观察局部应用BMP与透明质酸钠复合物对放疗后种植体骨愈合作用的影响。方法　 4只成年雄性杂种狗 ,拔除双侧下颌第 3、4前磨牙和第 1磨牙 ,形成无牙区。拔牙后 3个月 ,用电子直线加速器照射一侧下颌无牙区 ,单一剂量 15Gy。另一侧不接受照射 ,作为对照。放疗后 3个月 ,狗双侧下颌无牙区植入纯钛种植体各 4枚 ,其中每侧各 2枚种植体在局部使用BMP与透明质酸钠的复合物。种植术后 1 5个月和 3个月分别处死 2只动物取材。结果　 (1)放疗侧种植体周围骨的BMP免疫染色范围和强度均明显弱于非放疗侧 ;(2 )局部应用BMP与透明质酸钠的复合物后 ,放疗侧种植体 -骨接触率和骨小梁体积百分比有明显增加。结论　 (1)放疗后种植体周围BMP明显减少 ,活性显著下降 ;(2 )局部应用BMP与透明质酸钠复合物可以加快放疗后狗下颌骨的再生和重建 ,提高放疗后狗下颌纯钛种植体的种植体 -骨接触率和骨小梁体积百分比。     

BMP 1和mTLL1在牙齿发育中的研究进展

骨形态发生蛋白1(bone morphogenetic protein 1,BMP1)和哺乳动物tolloid样1(mammalian tolloid-like 1,mTLL1)是细胞外基质金属蛋白酶,同属于虾红素家族(astacin family),在包括牙在内的多种组织中共表达.BMP1和mTLL1具有功能冗余性,...     

TGFβ复合BMP盖髓的临床研究

研究证明 β转化生长因子 (TGFβ)可促进成骨细胞、软骨细胞等细胞的增殖分化 ,骨形成蛋白 (BMP)可诱导未分化间充质细胞分化为骨及软骨细胞 ,二者之间的协调作用可以更好的诱导新骨形成 ,使骨组织更加成熟。BMP和 TGFβ复合后可以提高 AP的活性。含有 BMP和 TGFβ的复合移植物 ,在移植中心区显示了丰富的软骨桥结构 ,但是 ,TGFβ复合 BMP对牙髓牙本质复合体的愈合修复功能有何影响 ,尤其是有关临床研究还未见报道。本文总结了近 3年来临床应用 TGFβ复合 BMP作为直接盖髓剂的治疗结果。1　材料和方法1.1　主要材料TGFβ、骨…     

血管内皮生长因子和骨形成蛋白2诱导犬恒牙原位牙髓再生

目的通过选择犬根尖孔发育完成的恒牙建立根尖周炎模型,探索血管内皮生长因子（VEGF）和骨形态生成蛋白2（BMP2）诱导原位牙髓再生的可能性。 方法2只10~ 12月龄的杂种犬,选择根尖孔发育完成的14颗恒前牙建立根尖周炎模型,分别将VEGF（VEGF组）、BMP2（BMP2组）单独和VEGF+BMP2联合（VEGF+BMP2组）与水凝胶复合植入感染控制后的根管腔内,对照组仅植入水凝胶。8周后组织学观察根管内组织再生情况。 结果植入8周后,VEGF组和VEGF+BMP2组根管腔内可见含有大量成纤维样细胞和血管的新生组织形成;而BMP2组和对照组根管腔内见均质状物质,未见细胞、血管形成。 结论VEGF或VEGF+BMP2复合水凝胶支架可以诱导犬根尖发育成熟的根尖周炎患牙在根管腔内生成含有血管的疏松结缔组织。     

牙胚细胞与骨形态发生蛋白4转染的骨髓间充质干细胞相互诱导的体外实验研究

目的:探讨牙胚细胞和骨形态发生蛋白4(BMP4)转染的骨髓间充质干细胞(BMSCs)相互间的成牙诱导作用。方法:构建骨形态发生蛋白4慢病毒载体,转染SD大鼠骨髓间充质干细胞,并将骨髓间充质干细胞和BMP4转染的骨髓间充质干细胞分别与SD大鼠牙胚细胞按1∶1比例混合培养,同时将细胞分为5组,BMSCs组、BMP4/ BMSCs组、牙胚细胞组、BMSCs/牙胚细胞组(混合组1)、BMP4/ BMSCs/牙胚细胞组(混合组2),分别采用实时荧光定量PCR和western-blotting检测五组细胞Ⅰ型胶原蛋白、成釉蛋白、牙本质基质蛋白1、同源异型盒基因1成牙相关基因mRNA水平和蛋白水平相对表达量的变化。结果:与混合组1相比,混合组2Ⅰ型胶原蛋白、成釉蛋白、牙本质基质蛋白1、同源异型盒基因1 mRNA水平和蛋白水平表达量增多,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:牙胚细胞与BMP4转染的骨髓间充质干细胞共培养,促进了成牙相关基因的表达,可作为组织工程牙的备选种子细胞。     

骨形态发生蛋白7在高糖环境下对成骨细胞分化的影响

目的:研究对于重组人骨形态发生蛋白7(bone morphogenetic protein7,BMP7)在持续稳定高糖环境下对成骨细胞生物学性能及成骨活性的影响。方法:细胞取小鼠颅顶前成骨细胞亚克隆14(MC3T3-E1Subclone 14,MC3T3),分为4组:正常生理糖浓度组(葡萄糖浓度为5.5 mmol/L)为对照组,生理糖浓度+BMP7组高糖组(葡萄糖浓度为5.5 mmol/L,BMP7浓度为100 μg/L)(葡萄糖浓度为25 mmol/L),高糖+BMP7组(葡萄糖浓度为25 mmol/L,BMP7浓度为100 μg/L)。甲基噻唑基四唑(MTT)法检测不同条件培养后1 d、3 d、5 d、7 d后的细胞增殖情况,成骨诱导检测细胞碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性。罗丹明-鬼笔环肽染色后以激光共聚焦显微镜观察MC3T3细胞骨架于BMP7作用24h后的形态变化,荧光实时定量PCR(quantitative real-time PCR,RT-qPCR)检测BMP7作用48 h后成骨基因特异性转录因子2(Runx2),骨钙素(osteocalcin,OCN)、碱性磷酸酶(ALP)的mRNA表达。结果:MTT实验显示25 mmol/L葡萄糖可抑制MC3T3增殖(P<0.05),加入BMP7后可提高细胞增值率(P<0.05)。并可上调高糖导致的ALP活性下降。细胞骨架观察结果显示,对照组细胞骨架成束状铺开,交织成网,较为均匀。高糖组细胞微丝解聚成团状,模糊不清。RT-qPCR结果显示BMP7可促进MC3T3细胞的ALP、OCN及Runx2(P<0.05)的表达。结论:持续稳定高糖环境能够抑制成骨细胞的增殖及ALP活性,影响细胞骨架结构,抑制成骨基因表达,添加BMP7可以在不同程度上反转该趋势,但仍较正常水平低。