丙种球蛋白联合强的松治疗特发性血小板减少性紫癜的观察与护理

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是临床上较为常见的出血性疾病,是一种免疫介导的血小板减少综合征,约占出血性疾病总数的30%[1].临床主要表现为广泛皮肤、粘膜、内脏出血和血小板减少,如不及时治疗,会出现严重后果.本文对我科近几年收治的11例ITP患者应用丙种球蛋白联合强的松治疗后取得良好效果,现报道如下.     

大剂量地塞米松冲击治疗特发性血小板减少性紫癜的临床观察

特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenicpurpura,ITP)是一种最常见的出血性疾病,以血小板减少所敛的皮肤黏膜出血为临床征.口服强的松是多数需要治疗的ITP患者的首选方案,而大剂量地塞米松(Dex)冲击常用于治疗复发/难治性ITP.本科自2006年4月至2007年10月应大剂量地塞米松冲击治疗初治的特发性血小板减少性紫癜32例,取得较好疗效,现报道如下.     

婴幼儿特发性血小板减少性紫癜26例临床分析

特发性血小板减少性紫癜(ITP)又称自身免疫性血小板减少性紫癜,是小儿时期常见出血性疾病.临床以皮肤、粘膜自发性出血及血小板减少为主要特征.回顾性分析我科2005年1月至2011年6月26例婴幼儿特发性血小板减少性紫癜临床资料,所有患儿均治愈,现将报道如下: 1 资料与方法     

特发性血小板减少性紫癜的观察及护理

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种出血性疾病，我科自1994年1月～2000年1月共收治ITP28例，现报告如下。 1 临床资料     

药物联合治疗急性ITP45例临床分析

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种临床上常见的出血性疾病,急性ITP起病急,血小板低(<2 0×10 9/ L) ,出血症状重,随时可因颅内出血而危及生命。因此,在短期内提高血小板数,以控制出血症状是本病治疗的关键。我科自1997年2月～2 0 0 2年8月用了氟美松静点、甲基强的松龙冲击和     

婴儿特发性血小板减少性紫癜13例临床分析

<正> 特发性血小板减少性紫癜(Idiopathicthrombocytopenic purpura,ITP)是小儿常见的出血性疾病之一.近3年来我科共收治ITP 45例,其中婴儿 ITP 13例,现报道如下:1 临床资料1.1 月龄和性别 2个月3例,3个月3     

特发性血小板减少性紫癜39例临床分析

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是血小板免疫性破坏,致外周血中血小板减少的出血性疾病,临床上分为急性型和慢性型.本文就我院39例ITP患者进行临床分析,总结治疗经验.     

慢性原发性血小板减少性紫癜151例临床分析

原发性血小板减少性紫癜(ITP)为一种常见的自身免疫性出血性疾病,临床上分为急性和慢性两种,急性常见于儿童,慢性多见于成年女性.为提高对本病的认识,本文拟将我科1991年3月至2003年5月收治的151例慢性 ITP 的临床资料进行分析,现报告如下.     

脾切除治疗免疫性血小板减少性紫癜患者的护理

免疫性血小板减少性紫癜(ITP)是一种以持续性血小板减少为特征的自身免疫性疾病,是由于人体内产生抗血小板抗体,导致单核-巨噬细胞系统破坏血小板过多而导致血小板减少[1]。糖皮质激素是ITP的首选治疗方法,脾切除是次选治疗方法。我科于2007年3月至2012年5月脾切除治疗ITP患者22例,现将护理体会报告如下。1临床资料1.1对象与方法 22例患者均符合血液病诊断与治     

激素四日疗法治疗急性血小板减少性紫癜20例临床分析

原发性血小板减少性紫癜(Idiopathic thrombocytopenic purpuraITP)是小儿常见的出血性疾病,ITP现认为是一种自身免疫性疾病,其主要发病机制在于针对血小板自身抗体与血小板结合导致单核-巨噬细胞系统(主要是肝脏)对血小板吞噬、破坏增加,血小板寿命缩短.临床分急、慢性两型,病程≤6月为急性,病程＞6月为慢性[1].现将我科自2004年5月～2005年11月用激素4d疗法治疗急性ITP 20例分析如下:……     

大剂量静注丙种球蛋白治疗小儿重度ITP

原发性血小板减少性紫癜 (ITP)是小儿最常见的出血性疾病 ,当血小板数≤ 2 0× 10 9/ L时 ,称重度 ITP,其出血倾向严重 ,可发生自发性颅内出血及失血性休克 ,严重危及小儿生命。因此 ,尽快升高血小板数量 ,避免并发症的发生是治疗的关键。目前 ,国内外多采用静脉注射大剂量丙种球蛋白治疗 ITP,我科对 1996年 1月到 1998年 3月收治的 15例重度 ITP患儿采用了该疗法 ,现报道如下。1　临床资料2 5例均为我科的住院病人 ,经骨穿确诊为 ITP,血小板数 (12～ 2 0 )× 10 9/ L,年龄 4个月～ 13岁。治疗组 15例 ,男 8例 ,女 7例 ,给予大剂量丙…     

原发免疫性血小板减少症治疗中出现EDTA依赖性假性血小板一例及文献复习

目的 结合文献复习探讨原发免疫性血小板减少症(ITP)患者治疗中出现EDTA依赖性假性血小板减少(EDTA-PTCP)的原因,提高临床医生对ITP治疗过程中出现EDTA-PTCP的认识。方法 通过回顾性分析我科诊断的1例ITP治疗中出现EDTA-PTCP患者的临床资料,探讨可能的病因,并复习国内外文献。结果 该例ITP患者治疗中出现EDTA-PTCP明确,EDTA-PTCP可能为自身免疫性疾病的一种表现形式,可能在ITP治疗过程中出现,临床发生率不高,很容易误诊、漏诊,需要予以关注。结论 ITP患者治疗后出现血小板计数恢复不理想,除了考虑治疗效果不理想需行二线药物治疗外亦需要考虑合并EDTA-PTCP的可能,注意观察患者出血症状及时行血涂片镜检或更换抗凝试管,可以减少临床误诊、漏诊。     

甲泼尼松龙冲击治疗小儿ITP疗效观察

目的　探讨小儿特发性血小板减少性紫癜 (ITP)的有效治疗手段。方法　将ITP病人随机分成两组 ,A组用甲泼尼松龙 2 0～ 30mg/ (kg·d) ,连续静点 3～ 5d后予泼尼松口服维持 ;B组口服泼尼松 2mg/ (kg·d) ,2次 /d ,根据血小板上升情况减量至停药。两组同时给予相同的辅助治疗。结果　A组有效率 94 2 3% ,显效率 88 4 6 % ,B组有效率 6 8 0 % ,显效率5 8 4 % ,A组平均止血天数明显短于B组。结论　用甲泼尼松龙冲击治疗ITP ,止血迅速及血小板上升快 ,是治疗小儿ITP的有效手段     

用大剂量丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种免疫性疾病，在小儿时期是最常见的出血性疾病。自1981年Imbach应用大剂量丙种球蛋白治疗ITP以来，近年国内外应用较广泛，取得显著疗效。现将我科应用该疗法治疗的16例ITP病例报告如下。     

胎肝、胸腺、脾脏混合细胞悬液输注治疗难治性原发性血小板减少性紫癜68例的疗效观察

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种由于自身抗体所致的血小板减少性出血性疾病。部分患者治疗困难,对皮质激素、免疫抑制剂、脾切除等治疗无效。我科1986年5月～1994年2月采用胎肝、胸腺、脾脏混合细胞悬液(以下简称混悬液)多次输注治疗难治性ITP 68例,取得较好的疗效.现报告于下。1 材料和方法1.1 诊断标准 本组ITP诊断均符合1986年12月首届全国血     

大剂量甲基泼尼松龙治疗原发性血小板减少性紫癜

<正>原发性血小板减少性紫癜(ITP)是常见的自身免疫性出血性疾病,皮质激素治疗届首选。本文报告自1993年3月~1996年8月应用大剂量甲基泼尼松龙治疗成人急性、慢性ITP急性发作53例,短期临床疗效。现报告如下。资料与方法一、一般资料53例ITP的临床、血象和骨髓象均符合1986年首届中华血液学学会全国血栓与止血学术会议诊断标准。男17例,女36例;年龄16~78岁,平均36．6±14．3岁。急性42例,慢性     

大剂量激素联合丙种球蛋白治疗20例复发(难治性)成人特发性血小板减少性紫癜

成人特发性血小板减少性紫癜是临床最常见的出血性疾病.近年来,我院使用大剂量激素联合丙种球蛋白治疗20例复发(难治性)成人特发特发性血小板减少性紫癜(ITP),取得良好疗效,现报告如下. 1 资料与方法 1.1 一般资料 20例ITP患者均为2005年1月至2011年12月在我院住院患者,均符合诊断标准[1].     

急性原发性血小板减少紫癜并颅内出血1例护理

急性原发性血小板减少紫癜(ITP)是儿科常见的出血性疾病,一般预后良好,但继发颅内出血是其重要的死亡原因。我科2001年12月28日收治1例ITP并颅内出血的患儿,经治疗及对其进行系统化整体护理,取得良好效果。     

甲基泼尼松龙联合胸腺五肽治疗急性血小板减少性紫癜疗效观察

目的 观察比较甲基泼尼松龙单用或联合胸腺五肽冲击治疗急性特发性血小板减少性紫癜的疗效.方法 将45例患者分为治疗组、对照组,治疗组22例采用甲基泼尼松龙联合胸腺五肽进行治疗,对照组23例单用甲基泼尼松龙治疗,观察两组血小板计数、开始回升时间、达峰值时间、临床出血症状控制时间及有效率.结果 甲基泼尼松龙冲击加胸腺五肽治疗急性特发性血小板减少性紫癜,其血小板计数、开始回升时间、达峰值时间、临床出血症状控制时间显著优于甲基泼尼松龙组.总显效率两组比较有统计学意义(P<0.05).结论 甲基泼尼松龙联合胸腺五肽治疗急性血小板减少性紫癜可以提高疗效,不良反应小,是非常有效的方法之一.     

甲基强的松龙联合硫唑嘌呤治疗难治性特发性血小板减少紫癜

特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一种最常见的出血性疾病,以血小板减少所致的皮肤黏膜出血为临床特征.口服强的松是多数需要治疗的ITP患者的首选方案,但有一部分病人经正规应用强的松,甚至切脾治疗后血小板数仍持续不升,临床症状缓解不理想,本科自2007年4月至2009年9月应用甲基强的松龙联合硫唑嘌呤治疗难治性ITP患者32例,取得较好疗效.现报道如下: