正交设计法优选红花渗漉工艺

目的：优选红花最佳提取工艺。方法：采用L9（3^4）正交试验，以红花黄色素和羟基红花黄色素A的含量作为评价指标，对红花的渗漉工艺进行研究。结果：最佳提取条件是以60％乙醇浸渍12h，25倍量进行渗漉，渗漉流速为0.5ml·min^-1。结论：该优选条件实验结果可靠，方法简便，适于生产中该中药的提取。     

正交试验法优选姜黄的醇提工艺

目的优选和验证姜黄的醇提取工艺。方法以提取物中姜黄素的量、总姜黄素含量和干膏得率为评价指标,采用L9(34)正交试验,考察乙醇浓度、用量、提取时间、提取次数对姜黄中有效成分提取率的影响。结果最佳提取工艺为:用10倍量80%的乙醇提取,提取三次,每次1.5h。结论优选的提取工艺操作简单,重复性好,姜黄素及总姜黄素的提取率高。     

渗漉法提取祖师麻叶有效成分

目的:优选祖师麻叶有效成分的最佳渗漉提取工艺.方法:以总黄酮和祖师麻甲素提取率为评价指标,用综合评分法进行数据处理,采用正交试验考察乙醇体积分数、乙醇用量、浸泡时间、滴速对提取效果的影响.结果:祖师麻叶有效成分最佳渗漉提取工艺为:加12倍量的60%乙醇,浸泡36 h,流速3 ml·min-1.结论:该渗漉工艺参数合理,结果可靠,提取效果较好.     

渗漉法提取五味子的工艺研究

目的筛选渗漉法提取五味子中木脂素的最佳工艺。方法用正交实验设计,以乙醇浓度、浸泡时间、渗漉速度、收集渗漉液体积和为因素,用分光光度计对五味子中木脂素进行测定,以五味子甲素为评价指标优化提取工艺。结果与结论五味子的最佳提取工艺为80%乙醇浸泡24h渗漉速度为6mL/kg.min,收集8倍的渗漉液。     

正交实验法优选赤芍的渗漉提取工艺

目的筛选赤芍渗漉提取的最佳工艺条件。方法以芍药苷的含量为考察指标，采用正交实验法对提取过程中影响提取结果的乙醇浓度(A)、浸泡时间(B)、流出速度(C)等因素进行优选研究。结果影响芍药苷提取率的最重要的因素是乙醇浓度和浸泡时间。以芍药苷为考察指标，赤芍渗漉的最优提取工艺为A2B3C1，即50%乙醇，浸泡6 h，流出速度为2 mL·min^-1时，芍药的提取率稳定，且含量高。结论 该工艺是一种较好的提取赤芍中芍药苷的方法。     

酶渗漉与醇渗漉提取颠茄草中莨菪碱的效果比较

目的：应用酶渗漉法和醇渗漉法分别提取颠茄草中主要活性物质莨菪碱,考察两种溶媒提取的提取率,优选最佳提取方法。方法：用pH值为2.0、体外消化活力为24~30 U/mL的胃蛋白酶溶液为溶媒渗漉颠茄草,以80%乙醇为溶媒提取的渗漉液做对照,用高效液相色谱法测定两组提取液中莨菪碱的含量,比较两种溶媒的提取率。结果：酶渗漉法莨菪碱提取率为4.87 mg/g,醇渗漉法提取率为3.66 mg/g,酶渗漉法比醇渗漉法提取率高33.1%（P<0.05）。结论：应用酶渗漉法提取颠茄草能显著提高莨菪碱的提取率,降低成本,具有实用价值。     

正交实验优选狗皮膏贴的乙醇渗漉提取工艺

目的优选狗皮膏贴中部分药材的乙醇提取工艺条件.方法以总生物碱含量为指标,采用酸碱滴定法测定其含量,通过L.(34)正交实验,考察乙醇浓度、溶剂用量、浸泡时间、渗漉速度对提取效果的影响,并以酯型生物碱含量为指标,控制有毒成分含量.结果优选工艺为12倍量55%乙醇浸溃24 h,以3 ml·min-1渗漉.结论优选工艺提取率较高.     

梯度渗漉法提取丹参有效成分的工艺

目的对渗漉方法提取丹参中有效成分丹参酮IIA、丹酚酸B进行研究。方法采用回流法、一般渗漉法与梯度渗漉法分别进行提取,应用正交实验设计和单因素考察的方法对提取工艺进行筛选,以HPLC法测定的丹参酮IIA、丹酚酸B的含量评价两种方式的提取效果。结果最佳提取工艺为梯度渗漉法,最佳的提取工艺条件为:取丹参药材粗粉,用适量95%乙醇溶胀2.5h,装入渗漉器材,用95%乙醇浸渍24h后,以4.5mL/min的速度开始渗漉,收集8倍药材量的渗漉液,提取丹参酮类脂溶性成分;再用50%乙醇,以4.5mL/min的速度渗漉,收集10倍药材量的渗漉液,提取丹参酚酸类水溶性成分,与HPLC测量结果比较,丹参酮IIA和丹酚酸B的提取率较高。结论梯度渗漉法提取丹参有效成分的最佳提取方式与一般渗漉法比较,提取率较高,完全适合丹参中有效成分的提取。     

虎杖乙醇渗漉液中总蒽醌含量的实验研究

目的 确定虎杖乙醇渗滤液中以大黄素为标准的总蒽醌含量的最佳提取条件。方法 采用L9(3^4)正交设计，以大黄素为标准，以分光光度法对虎杖乙醇渗滤液中总蒽醌进行实验研究。结果 最佳提取条件为A3B3C1D2即用30倍量70％乙醇渗漉二次每次2h。结论 本实验结果可靠，方法简便，最佳提取条件适合批量生产中该药材的提取。     

渗滤法提取川贝母工艺的研究

目的 筛选渗漉法提取川贝母总生物碱的最佳工艺.方法 用正交实验设计,以浸泡时间、渗漉速度、收集渗漉液体积、乙醇浓度为因素及条件进行优化;总生物碱中贝母辛作为评价指标,HPLC法测定贝母辛.结果 最佳提取工艺为70%乙醇浸泡24 h,渗漉速度为 3 ml/(kg·min),收集 10倍的渗漉液,贝母辛提得率为0.016%.结论 用70%乙醇12倍量浸渍24 h,渗漉速改为3 ml/(kg·min)提取的,贝母辛的含量明显高于其他浓度.     

正交试验优选五倍子软膏处方

目的优选五倍子软膏剂的最佳处方。方法以软膏的外观性状、稳定性为考察指标,采用正交设计法进行实验,以蜂蜡用量、乳化剂用量、主要的加入方式为可变因素,并测定流变学参数。结果优化处方A2B3C2,即蜂蜡2%,span-80 4%,加药方式为药物加入油相。结论该软膏处方设计合理,制剂稳定性较好。     

离子色谱法测定天麻中二氧化硫残留量

目的建立离子色谱法测定天麻中二氧化硫残留量的检测方法。方法样品经30mL.L-1盐酸水溶液蒸煮,氮气作载气,导出后用30mL.L-1双氧水氧化吸收,再煮沸除去剩余的双氧水,用去离子水转移至25mL量瓶中,并稀释至刻度作为供试溶液,使用离子色谱仪分析。用A-SUPP5-150阴离子分析柱,3.2mmol.L-1碳酸钠溶液-1.0mmol.L-1碳酸氢钠溶液为淋洗液,流速为0.7mL.min-1;进样量为20μL。结果线性范围(以SO2计)为1.667～133.38μg.mL-1,平均回收率为98.0%。结论测定方法简便,精密度、重复性良好,准确度较高。     

正交设计法优选三草汤回流提取总黄酮工艺

目的考察复方三草汤的最佳提取工艺。方法以总黄酮的提取量为考察指标,用紫外-可见分光光度法测定其含量,采用正交试验对提取条件进行优选。结果优选提取工艺条件为：用10倍量60%浓度乙醇提取2次,pH=8,提取时间为1h。结论采用优选提取工艺条件所得三草汤中总黄酮含量较高,工艺稳定可行。     

正交试验法优选红药片提取工艺研究

目的优选红药片的最佳提取工艺。方法以提取液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量之和以及总固体得率为指标,采用正交试验法,优选提取工艺。结果处方药材的最佳提取工艺为70%乙醇6倍量,提取3次,1h/次。结论优选的提取工艺各活性部位提取率高。     

老鹳草总黄酮提取工艺研究

目的用正交试验法优选老鹳草中总黄酮的提取工艺。方法以总黄酮提取量为评价指标,在确定醇浓度的基础上,选择乙醇用量（倍）、提取时间（h）、提取温度为考察因素,采用正交试验法L9（34）确定醇提取老鹳草中总黄酮的最佳工艺。结果最佳提取工艺条件为60%乙醇20倍量提取75min,提取温度为显著影响因素。结论可为老鹳草药效学的进一步研究和资源开发利用提供科学依据。     

正交试验法优选复方参术健脾口服液中药材的提取工艺研究

目的:探讨复方参术健脾口服液中药材的最佳提取工艺.方法:采用正交试验法,以提取液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re的总含量以及总固体得率为指标,综合评分优选药材的提取工艺.结果:药材较优的提取工艺为加水8倍,提取3次,每次1h.结论:优选的提取工艺各活性部位提取率高,操作简便,适用于生产.     

正交设计优选止嗽方中水提组最佳工艺

目的优选止嗽方中水提组的最佳工艺。方法以牛蒡苷的含量和浸膏得率为综合指标,采用L9（3）^4正交试验对提取工艺进行优选,考察了加水量、煎煮时间及煎煮次数3个因素对牛蒡苷提取量的影响。结果优化后的提取条件为加水煎煮3次,加水量分别为10倍、6倍、6倍量,每次1.5h。结论优选后的提取工艺合理、质量稳定,对应用于大批量生产有指导意义。     

正交设计优选风寒感冒颗粒中葛根素的提取工艺

目的优选风寒感冒颗粒的制备工艺。方法以处方中葛根的主要药效成分葛根素含量为考察指标,采用正交设计法,筛选最佳制备工艺条件。结果本制剂的优化条件为加8倍量的水,煎煮2次,每次30min,浸泡1.0h。结论优选出最佳制备工艺方案能确保产品质量。     

正交试验优选复方JTL胶囊的煎煮提取工艺

目的优选复方JTL胶囊煎煮提取工艺的最佳工艺条件。方法以浸膏中葛根素的含量为指标,用高效液相色谱测定,采用L9（34）正交试验优选煎煮工艺。结果正交试验所得的最佳工艺条件为A3B3C3,选取符合生产实际的A2B2C2组合,两组同时进行工艺验证,比较结果表明A2B2C2组合与A3B3C3组合提取率相当。结论选取符合生产实际的A2B2C2组合作为加热回流的工艺条件,即分别用10倍量和8倍量水煎煮药材2次,每次2h。