舍尼通联合哈乐治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床观察

目的评价舍尼通联合哈乐治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效。方法对46例慢性非细菌性前列腺炎进行4周的观察。口服舍尼通片1片,1日2次;哈乐（盐酸坦索罗辛）胶囊每晚1次,每次1粒。结果治疗4周后总有效率91.3%。全组病例观察过程中未发现任何药物不良反应。结论舍尼通联合哈乐治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效确切,耐受性良好。     

舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的：验证舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效性及安全性。方法：通过口服给药途径。结果：舍尼通能明显改善患者的症状并使前列腺液常规接近正常或正常。结论：舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效肯定，副作用少。     

舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎和前列腺痛的疗效观察

目的:探讨舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎和前列腺痛的效果。方法:给予264例慢性非细菌性前列腺炎和前列腺痛患者服用舍尼通,一天2次,一次1片。疗程3个月。结果:治愈97例(占36.7％),改善108例(占40.90％),总有效率为77.64％,无效59例(占22.34％)。未见明显不良反应。结论:舍尼通治疗慢性前列腺炎效果较好。     

前列康与舍尼通治疗慢性前列腺炎的疗效比较

目的比较前列康和舍尼通治疗慢性前列腺炎的疗效。方法将慢性前列腺炎患者120例随机分为两组，各60例。治疗组给予前列康3片，tid，po；对照组给予舍尼通1片，bid，po，疗程均为30 d。观察患者的症状、前列腺情况及前列腺液的变化。结果治疗组和对照组总有效率分别为86.67%，88.33%（P＞0.05），但前列康价格较低廉。结论前列康是目前治疗慢性前列腺炎较为理想的药物。     

舍尼通与前列康治疗慢性前列腺炎的疗效比较

目的 :比较舍尼通和前列康治疗慢性前列腺炎的疗效。方法 :选择门诊确诊的慢性前列腺炎病人 ,随机分为两组 :治疗组 76例 ,年龄 (3 4± 1 3 )a,用舍尼通 1片 ,bid;对照组 64例 ,年龄 (3 3± 1 5 )a,用前列康 4片 (0 5g/片 ) ,tid。疗程均为 3 0d。观察病人主观症状及前列腺液的变化。结果 :舍尼通组治愈率 3 8 2 % ,总有效率 89 5 % ;前列康组治愈率 2 1 9% ,总有效率 76 5 % ,两者总有效率差别有显著意义 (P <0 0 5 )。舍尼通对尿频、下腹部及会阴部疼痛的效果优于前列康。结论 :舍尼通对慢性前列腺炎的总有效率及对尿频、下腹部疼痛、会阴部疼痛的疗效优于前列康。     

舍尼通联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎临床观察

目的分析舍尼通联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果。方法随机选取到我院治疗前列腺炎患者322例,分成实验组和对照组各161例,对照组仅服用左氧氟沙星进行治疗,实验组在对照组基础上联合舍尼通治疗。结束后比较两组患者效果。结果治疗结束后,实验组治疗有效率(χ~2=9.67,P<0.05)、白细胞数量(t=5.43,P<0.05)差异显著,副作用(χ~2=0.31,P<0.05)差异不显著,患者治疗效果较为满意。结论采取舍尼通联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎,患者治疗效果较好,适合在临床上推广使用。     

坦洛新联合普适泰治疗Ⅲb型前列腺炎疗效观察

目的探讨坦洛新联合舍尼通对Ⅲb型前列腺炎的临床治疗效果。方法采用回顾性分析的方法,分析我院泌尿外科收治的Ⅲb型前列腺炎患者417例的临床治疗情况,将417例患者资料随机分为对照组207例,使用舍尼通片1片／次,2次／d,治疗时间3个月;观察组210例,在使用舍尼通治疗的基础上,加用盐酸坦洛新胶囊0．2mg／次,1次,治疗2个月。3个月后观察两组的NIH-CPSI症状评分和治疗情况。结果观察组治疗总有效率（88．6％）明显高于对照组组（72．9％）,两者相比较差异有统计学意义（x^2=16．41,P〈0．01）;两组治疗后NIH．CPSI症状评分均有明显改善,观察组与对照组相比较差异有统计学意义（t=10．89,P〈0．01）。结论坦洛新联合舍尼通对Ⅲb型前列腺炎有良好的临床治疗效果。     

舍尼通治疗生非细菌性前列腺炎和前列腺痛的疗效观察

目的：探讨舍尼能治疗慢性非细菌性前列腺炎和前列腺痛的效果。方法：给予２６４例慢性非细菌性前列腺炎和前列腺痛患者舍尼通,一天２次,一次１片。疗程３个月。结果：治愈例（占３６．７％）,改善１０８例（占４０．９０％）,总有效率为７７．６４％,无效５９例（占２２．３４％）。未见明显不良反应。结论Ｌ：舍屁通治疗慢性前列腺炎效果较好。     

加替沙星联合普适泰治疗慢性前列腺炎130例疗效观察

<正>慢性前列腺炎是泌尿外科和男科临床上最常见的炎症性疾病之一,即使长期治疗,其症状也总是反复,属于难治性疾病,因机制不完全清楚,尚无很好的治疗方法。我院泌尿外科和男科门诊2007年12月至2009年12月应用加替沙星联合普适泰(舍尼通)治疗慢性前列腺炎患者130例,取得了满意疗效,现报告如下。     

综合治疗慢性前列腺炎96例疗效观察

慢性前列腺炎是泌尿外科门诊最常见的疾病。因其病因复杂，症状多变，病程迁延，疗效不佳，任何单一的治疗方法都难以取得满意的疗效。我院采用盐酸特拉唑嗪＋盐酸洛美沙星＋中成药物＋前列腺按摩综合治疗慢性前列腺炎96例，取得满意疗效，报告如下。     

HPLC法测定盐酸洛美沙星分散片含量及有关物质

目的:采用高效液相色谱法测定盐酸洛美沙星分散片中洛美沙星的含量及其有关物质.方法:用AichromBond AQ C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相:戊烷磺酸钠溶液(取戊烷磺酸钠1.5 g,磷酸二氢铵3.5 g,加水1 000 ml,使溶解,用磷酸调节pH至3.0)-甲醇(63:37);有关物质检测采用梯度洗脱,检测波长:287 nm;柱温:40℃;流速:1.0 ml·min-1.结果:盐酸洛美沙星线性范围为0.022 3～0.223 4 mg·ml-1(r=0.999 9),平均回收率为99.5%(n=9).样品中的杂质均能很好检出,各杂质与主峰之间的分离度良好,定量限为0.81 ng,检测限为0.32 ng.结论:含量测定方法重复性好,准确度高,有关物质检测方法专属性强,适于盐酸洛美沙星分散片的质量控制.     

中西医联合治疗慢性前列腺炎

目的观察前列倍喜胶囊合用罗红霉素分散片治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法将120例慢性前列腺炎患者随机分为治疗组(前列倍喜胶囊合用罗红霉素分散片60例)和对照组(单纯服用罗红霉素分散片60例),疗程1个月,结束治疗后,得出各项指标并进行分析评估。结果治疗组和对照组的总有效率分别为83.3%和33.3%,治疗组患者慢性前列腺炎症状积分指数明显低于对照组,具有显著性,P<0.01。结论前列倍喜胶囊合用罗红霉素分散片可显著提高治疗慢性前列腺炎的临床疗效。     

苁蓉益肾颗粒辅助左氧氟沙星和坦洛新治疗慢性前列腺炎伴性功能障碍64例

［摘要］目的观察联合应用苁蓉益肾颗粒等药物治疗慢性前列腺炎伴性功能障碍的疗效。方法选择门诊前列腺炎伴性功能障碍患者120例,分为治疗组64例和对照组56例,对照组给予左氧氟沙星胶囊0.2 g,tid,坦洛新片0.2 mg,qd,均po;治疗组在对照组用药的基础上加用苁蓉益肾颗粒2 g,tid,po,均连续治疗8周。采用慢性前列腺炎相关性功能诊治指数（CPSFI）评分标准和国际勃起功能指数 5 （IIEF 5）问卷调查表评估治疗前后性功能变化。结果CPSFI评分标准分析显示,治疗组和对照组有效率分别为90.6%,53.6%;IIEF 5评分标准分析显示,治疗组和对照组有效率分别为84.4%,57.1%。治疗组与对照组比较,均差异有统计学意义（P＜0.01）。结论苁蓉益肾颗粒辅助治疗慢性前列腺炎伴性功能障碍疗效满意。     

匹多莫德联合非索非那定治疗慢性特发性荨麻疹50例疗效观察

目的观察非索非那定联合匹多莫德治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法 100例患者随机分成两组,治疗组50例采用口服盐酸非索非那定片60mg,2次/d,连续治疗4周,同时口服匹多莫德分散片0.8g,1次/d,连续治疗4周;对照组50例单独口服盐酸非索非那定片,方法疗程同治疗组。结果治疗组总有效率为92.00%,对照组为76.00%,两组比较有统计学意义(χ2=5.26,P<0.05)。结论盐酸非索非那定片联合匹多莫德分散片治疗慢性特发性荨麻疹疗效确切。     

盐酸曲马多分散片的溶出度考察

目的 考察盐酸曲马多分散片的溶出度,评价其内在质量。方法 采用紫外法测定含量,测定波长：271nm,以水为溶出介质,采用转篮法对盐酸曲马多分散片进行溶出度考察。求出溶出参数。结果 分散片溶出速度明显快于普通片,分散片20min即溶出83.6%,溶出较好。结论 盐酸曲马多分散片溶出度考察符合卫生部部颁标准及中国药典2000版二部标准之规定。     

2种盐酸氨溴索制剂的人体药动学研究

目的:比较盐酸氨溴索分散片与盐酸氨溴索普通片在健康人体内的药动学差异。方法:12名男性健康志愿者均分为2组,分别单剂量口服盐酸氨溴索分散片与盐酸氨溴索普通片各90mg,采用高效液相色谱法检测盐酸氨溴索的血药浓度,并用DAS2.1软件进行数据处理。结果:盐酸氨溴索分散片与盐酸氨溴索普通片主要药动学参数分别为:cma(x697.8±78.4)、(564.3±63.9)μg·L-1,tma(x2.9±0.2)、(4.7±0.6)h,t1/(24.8±0.7)、(5.8±0.9)h,AUC0～∞(5795.6±184.7)、(4516.4±114.9)μg·h·L-1,AUC0～24h(4643.8±107.6)、(3717.5±87.6)μg·h·L-1。结论:盐酸氨溴索分散片tmax、t1/2小于普通片,AUC0～t、AUC0～∞、cmax高于普通片,说明盐酸氨溴索分散片具有良好的速释效果。     

盐酸万乃洛韦分散片的制备与溶出度试验

目的:制备盐酸万乃洛韦分散片.方法:运用微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联PVP等辅料制备分散片,测定溶出度,并与普通片进行比较.结果:所筛选处方崩解时限、分散均匀性符合中国药典2000年版规定,制剂质量稳定,溶出度优于普通片.结论:筛选的处方合理,可提高生物利用度.     

盐酸昂丹司琼分散片的研制及质量控制

目的 :研究盐酸昂丹司琼分散片的制备方法和质量控制。方法 :采用紫外分光光度法测定主药昂丹司琼的含量。结果 :线性范围为4 0～16 5μg/ml,平均回收率为99 97 % ,RSD为0 35 %。结论 :该制剂制备工艺简单 ,质量可控。     

4种市售盐酸洛美沙星片剂体外溶出度的比较

目的通过测定4种市售盐酸洛美沙星片剂的溶出度,来考察产品质量.方法按中国药典2000年版采用紫外分光光度法测定盐酸洛美沙星片剂溶出度.结果4种市售盐酸洛美沙星片剂均符合中国药典2000年版标准,30 min溶出80%以上.结论为保证临床用药安全有效,应严格按照中国药典规定控制该产品的内在质量.     

复方阿嗪米特肠溶片联合雷贝拉唑和莫沙必利治疗胆汁反流性胃炎临床观察

目的观察复方阿嗪米特肠溶片、质子泵抑制剂(PPI:雷贝拉唑肠溶片)及胃肠动力药(莫沙必利分散片)联合治疗胆汁反流性胃炎的疗效。方法 120例胆汁反流性胃炎患者采用随机方法分为2组,治疗组60例,给予雷贝拉唑肠溶片、莫沙必利分散片及复方阿嗪米特肠溶片联合治疗;对照组60例,应用雷贝拉唑肠溶片及莫沙必利分散片治疗。分别观察2组患者临床效果和胃镜效果。结果治疗组临床有效率达到93.3%,对照组有效率为81.7%,治疗组疗效显著优于对照组(P<0.05);且在改善饱胀症状上差异有统计学意义(P<0.01)。胃镜观察显示,治疗组胃镜观察总有效率为88.3%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),有效改善胆汁反流征象。结论胆汁反流性胃炎患者加用复方阿嗪米特肠溶片比单纯应用雷贝拉唑肠溶片和莫沙必利分散片治疗疗效更显著,值得大力推广。