中药房的管理对策

中药房作为医院的重要组成部分之一,主要负责中药材质量审查、保存调剂及采购出库等工作[1]。中药材具有疗效确切及不良反应少等优点在临床得到广泛应用。中药材质量好坏对于临床疗效具有重要意义。为进一步保障中医药质量,保障用药安全,提高中药房管理质量,减少管理差错发生已开始引起人们广泛关注。     

浅谈提高中药材及其饮片质量标准对保证中药质量的意义

中医药是中华民族的瑰宝,有着几千年的悠久历史。随着中医药的发展,中药的防病、治病作用逐渐引起世人瞩目,特别是我国加入WTO后,中药内在质量控制亦愈来愈受到关注。有的学者认为:中药材的质量是整个中医药产业的基石[1];中药饮片的质量如何,直接影响中医中药的临床疗效,继而直接关系到中医中药发展乃至兴亡[2]。对此笔者也深有同感,中药材及其饮片质量可谓既关乎患者的个体生命安危又牵动着中医药事业的命脉。然而,中药材及其饮片质量现况是不容乐观的,我国中药材质量失控的现象已十分严重。几年前,清华大学罗国安教授就曾认为“中药材…     

探讨影响中药疗效的几大因素

本文从9个方面入手,探讨直接影响中药疗效的因素,即：产地、采收、加工储存、收购流通环节的掺伪、饮片质量的仓储保管、炮制、处方书写、调剂以及煎服方法因素。目的是进一步提高中药疗效,促进中医药事业健康发展。     

浅谈影响中成药质量的几种因素

中成药疗效确切 ,使用方便 ,副作用少 ,广为患者喜爱、接受。随着我国现代化中成药工业体系和中药商品流通体系的逐步形成 ,中成药品种不断增加 ,产量大幅度提高 ,但质量参差不齐 ,缺乏有效的质量控制等问题日益突出 ,制约和影响了中医药事业的健康发展。笔者就自己的经验 ,对影响中成药的质量因素归纳以下几点 :１原料———以假乱真 ,以劣充优一些地区、部门为了发展当地经济 ,对中药材市场管理放松 ,以致各种假劣中药材充斥于市。而中成药的质量主要在原料药材 ,原料是伪品 ,生产出来的成药疗效就不可靠。２辅料———掺杂使假 ,偷工减料…     

中药材及饮片的质量问题和控制措施

目的探讨中药材及饮片质量的问题和控制措施,以保障其质量。方法本文从中药材的质量问题和中药饮片生产过程中存在的问题及采取的措施进行探讨。结果与结论中药饮片质量的保障需要从药材品种、种植、采收、加工、炮制及使用等各个环节抓起,规范中药材市场及管理措施,同时不断加强对专业中药人员的培养,提高制药企业人员的专业知识和业务素质,提高质量控制和质量保证人员药材真伪鉴别的能力及岗位技能,才能保证中药饮片的质量与中药工业发展,保证饮片的有效性和安全性,使中医药这一传统医药更好地为人类健康服务。     

快速记忆根茎类中药材外观鉴别

随着中药材商品市场化经营的不断发展,一些不法之徒钻空子制造和销售假胃伪劣产品,鱼目混珠,扰乱市场,导致中药材质量下降严重影响了中医药的声誉,阻碍了中医药事业的健康发展．因而中药材鉴别是中药质量控制的重要环节。为了加快对中药材外观的记忆,笔者采用分类记忆法,本文总结了根茎类中药材的外观特征以供参考。     

谈谈如何提高汤剂的质量和疗效

目的 探讨如何提高中药汤剂的质量和疗效。方法 从严把中药材及饮片质量关,加强中药炮制、调剂工作,严格汤剂制备各过程,不断改革、发展汤剂等方面进行分析研究。结果 提高中药内在质量,使之生产、销售规范化管理,重视影响汤剂质量的各因素,并不断进行改革和发展,汤剂的质量和疗效会得到保证和提高。结果 提高汤剂的质量和疗效,必须认真研究与之相关的各因素。     

中药材及中药饮片管理现状分析与应对

中医中药是我国医疗保健事业的重要组成部分,是我国医药的瑰宝。中药饮片是中医临床用药、中成药生产的重要原料,其质量优劣直接影响临床疗效,中药材的生产和加工又直接影响着中药饮片的质量。加强中药材及中药饮片的质量管理,关系到中医药事业的兴旺与发展。笔者就我国当前中药材及中药饮片管理现状、存在的问题及应对措施作一些探讨。     

浅谈中药汤剂的质量控制

中药汤剂是中医治病用药的传统剂型。由于处方用药可随证加减,服药后迅速发挥药效,至今仍是中医临床用药的主要剂型,应用非常广泛[1]。但中药汤剂易受饮片质量、调配质量等因素的影响。为了更好地发挥中药汤剂的临床疗效,保证临床用药的安全有效,有必要对影响中药汤剂质量的每个环节加强控制。1　控制中药材饮片质量1.1　坚持质量标准,把好中药材饮片入库质量关　中药材饮片品种繁多,来源复杂,产地、采收时间、以及加工处理等因素对其质量产生较大的影响。目前,由于片面追求经济效益而不按正常时间采收药材,以及市场上一些不正当的经营手段…     

动物类中药材使用情况及常见质量问题探讨

目的：动物类中药材在中国具有悠久的应用历史,在中医药宝库中占有重要的地位,但部分动物药材品种在炮制加工、贮藏、使用方法等方面尚存在一定的安全风险。本文梳理了动物类中药材可能存在的质量安全风险点,以期对保障动物类中药材的质量和控制生物安全隐患提供借鉴。方法：本文通过对动物类中药材相关标准及文献的整理研究,发现可能存在的质量安全风险点。结果与结论：目前动物类中药材存在质量标准不完善,药材在运输、保存过程中受污染、变质,缺少相关指导原则的问题。对此,应提高、完善质量标准,加强动物类中药材在贮藏、流通、运输过程的管理,制定相关质控指导原则,保障人民用药安全。     

中药材质量的本质与评价方法探讨

目的：为传统中药材质量评价及标准制订提供概念上的依据。方法：从中医药学的发展过程及影响中药材药性和质量的诸多因素,对中药材的质量本质以及与天然药物的关系、“地道药材”产生的人文及生态原因作一些探讨。结果：中药材和民间药虽然都是天然药物,作为药物,其性质有时是完全不同的,中药材是在传统中医理论指导下使用的药物,其质量评价方法也应根据传统质量评价情况与天然药物或民间药物区别对待。结论：中药材具有明确的药性（药效谱）、较好的性状质量、较高的有效成分含量,以及稳定的各成分比例关系,“道地药材”就是其中的典型代表。天然药物和民间药是属于辨病用药的药物,而不是中医的辨证用药。本文根据中药材质量的内涵,提出指纹图谱结合成分权重的质量评价模式用于评价中药材的质量。     

Harnessing traditional Chinese medicine to improve cancer therapy: issues for future development

Traditional Chinese medicine (TCM) has recently yielded a number of chemical compounds with clinically significant anticancer activity. The theory of TCM formulas, however, unlike Western medicine, is based on the interactions of the various Chinese medicinal materials in the body, rather than the activity of a single purified chemical compound. Mechanisms for the possible synergistic anticancer effects of components in TCM formulas have recently been postulated. Advanced research on the clinical effects of TCM formulas, however, has been hampered by inconsistent dosage formulations and unreliable quality control. Scientific challenges in dosage formulation and methods for ensuring quality control of TCM products will be discussed.     

我国中药材市场存在的问题及监管对策

目的:探究我国中药材市场存在的问题,为其监管提供建议及对策。方法:剖析我国中药材市场的现状和存在问题的原因。结果和结论:我国中药材市场的中药材、中药饮片的质量问题不容乐观,亟待加强对其质量方面的监督和管理。     

生物多样性与中药材检验

目的 分析生物多样性对中药材检验的影响,探求制订中药材标准的方法.方法 列举生物多样性给中药材检验增加的难度,分析生物多样性的现状,总结生物多样性对检验的影响.结果 制订中药材质量标准时,应注重传统方法,准确描述中药材的共性特征以及种以下药材之间差异点的程度及规律,采用指纹图谱技术进行控制,并重视对质量标准的培训.结论 生物的多样性要求中药材标准要与时俱进,以切实保证检验的准确和药材的质量.     

浙江地方标准收载的畲族特有品种研究现状

目的为畲药的研究开发提供参考。方法通过文献查阅和民间调查,对《浙江省中药炮制规范》收载的11味畲药的化学成分及药理作用进行归纳分析。结果与结论畲族药物种类繁多。经研究筛选,11味畲族特有品种首次载入2005年版《浙江省中药炮制规范》。畲药作为我国传统药物之一,正逐步被人们所接受,且其发展空间广阔。     

外延药材基地认证可行性研究的内容

目的原GAP认证范围内的基地种植不能满足市场需求,需要向认证范围以外的周边或其他适宜地区延伸、扩展,这些种植基地被称为外延药材基地。本研究为外延药材基地申请国家认证提供可行性研究方案。方法对照现行中药材GAP认证办法及标准要求,结合实践经验,重点从种植条件和质量保障两个方面展开讨论。结果与结论种植条件的研究包括：种植区域的环境条件、药材种植的政策与积极性、野生药材资源、栽培药材的资源、药材的生物学特征、采收适宜性、病虫害发生规律和土壤与降雨规律等;质量保障的研究包括：药材质量及控制标准、拟种植药材的质量特征、产地生态环境检测及评价等等。要符合中药材GAP的要求,需要做好科研、质量、现场、资料、记录等准备工作。     

基于经典名方中药复方颗粒剂的设计研究进展

经典名方疗效确切、应用广泛、具有明显特色与优势，是当前中药复方制剂二次开发的热点之一，而中药复方颗粒剂作为其传承与创新的重要载体之一，除继承经典名方的优势外，还具有起效快，便于服用等特点，是新药研究和申报的重要方向。针对中药成分复杂、研究不深入、质量不易控制等问题，本文从药品基本属性出发，与当下新药研发模式相结合，提出中药复方颗粒剂的设计原则，以回归经典，传承创新思想对药材来源、炮制与制备工艺体系进行研究。     

中药配方颗粒的质量控制方法研究进展

中药配方颗粒是20世纪90年代中药饮片剂型改革的产物,采用现代科技手段将传统中药饮片按一定的生产工艺制成的供临床调剂使用的颗粒剂产品,具有使用方便和疗效确定的特点。综述了近年来应用薄层色谱（TLC）法、高效液相色谱（HPLC）法、红外光谱（IR）法、紫外光谱（UV）法、超高效液相色谱（UPLC）法和气相色谱-质谱（GC-MS）联用技术等控制中药配方颗粒质量的研究进展。     

从高质量发展谈中药制剂原料的监管

目的：为中药制剂监管检查更好地服务于行业高质量发展提供参考。方法：归纳中药制剂原料质量控制存在的问题，分析产生问题的原因。结果：现行GMP没有完全对焦中药制剂主要矛盾，对高质量发展关注不够。结论：中药制剂应该探索均一化投料，完善原料质量控制，加强原料供应保障，建议完善GMP中药制剂相关内容，强化投料前质量控制，细化内控质量标准要求，加强原料供应体系审计要求，突出原料供应的稳定性和保障能力，建立基础数据库，助力中药行业发展。